Возбуждение спектральных линий

Интенсивность спектральной линии зависит от многих условий источника возбуждения спектральных линий, скорости испарения пробы, освещения щели спектрального прибора и др. При случайных изменениях этих условий меняется интенсивность спектральных линий, поэтому количественный анализ, основанный на измерении абсолютной интенсивности спектральных линий, недостаточно точен. [c.226]

Интенсивность спектральных линий элементов, имеющих небольшое сродство к кислороду или же склонных к карбидообразованию, в процессе обыскривания возрастает. Поэтому для получения правильных результатов анализа при съемке спектров металлов и сплавов необходимо перед экспонированием проводить предварительное обыскривание или обжиг при закрытой щели спектрографа. Так как условия возбуждения спектральных линий могут изменяться в каждом опыте из-за колебания напряжения в сети или изменения состояния поверхности электродов в процессе экспозиции, то измерение абсолютной интенсивности спектральных линий не может быть основанием для количественного анализа. [c.674]

Система возбуждения спектральных линий состоит из распылителя и распылительной камеры, смесителя-отстойника, горелки и пламени. Топливом для горелки служат горючие газы, приведенные в табл. 30.4, и газ-окислитель — баллонный кислород или сжатый воздух от компрессора. [c.694]

Чем больше потенциал возбуждения спектральной линии, тем выше должна быть температура электронов в источнике света, чтобы эти линии возбуждались. [c.170]

После первой, подготовительной стадии испарения начинается вторая, основная стадия. Ток дуги увеличивают до 15—16 а, электроды сильно разогреваются, и начинается интенсивное испарение сухого остатка. Благодаря двухстадийному испарению удается значительно сократить фон и подавить неблагоприятное влияние паров основы на возбуждение спектральных линий. [c.35]

Изменяя состав атмосферы дугового газа, можно изменять в требуемом направлении условия возбуждения аналитических спектральных линий определяемых элементов. При этом, однако, в некоторых случаях количественные изменения интенсивности линий могут быть несколько иными, чем это следует из выражений (52) и (53). Предполагаемая причина состоит в том, что в атмосфере инертных газов большую роль в возбуждении спектральных линий элементов-примесей играют неупругие столкновения частиц этих элементов с атомами инертного газа, в отличие от электронного механизма возбуждения, господствующего в воздушной среде [994]. (О практическом применении контролируемых атмосфер с целью снижения пределов обнаружения элементов см. [c.96]

Оптимальные условия возбуждения спектральных линий [c.100]

Среднее время пребывания элементов в дуге переменного тока больше, чем в дуге постоянного тока. Оно растет с увеличением атомного веса элемента и мало зависит от его потенциала ионизации. Очевидно, в дуге переменного тока определяющим является диффузионный механизм выноса частиц из разряда. Роль осевого электрического поля в этом смысле ослаблена вследствие периодического изменения направления поля В свою очередь, диффузионный вынос также несколько замедлен из-за возможного охлаждения плазмы во время пауз тока [501]. Большая продолжительность жизни частиц элементов в плазме дуги переменного тока при достаточной скорости их поступления из электродов в разряд и благоприятных-условиях возбуждения спектральных линий позволяет успешно использовать этот источник для определения очень малых абсолютных содержаний элементов. Примером может служить широкое применение метода анализа в дуге переменного тока сухих остатков растворов, закрепленных на торцевых поверхностях угольных электродов [270, 279, 846, 1390, 967]. [c.119]

Полезные практические сведения содержатся также в работах [240, 244, 831]. Однако ряд вопросов, касающихся механизма возбуждения спектральных линий и некоторых других процессов, происходящих в дуговом разряде в атмосфере различных газов, остается еще невыясненным [240, 244]. [c.170]

Определение трудновозбудимых элементов. Высокие потенциалы возбуждения спектральных линий этих элементов делают практически невозможным использование дуги для их анализа. Даже в таких высокотемпературных источниках, как конденсированная искра, относительные пределы их обнаружения в растворах не превышают обычно сотых долей процента. Применение ПК позволяет создать условия, при которых в разряде отсутствуют большие количества элементов с относительно низкими потенциалами ионизации, а высокие энергии атомов и ионов инертных газов обеспечивают возбуждение интенсивных спектров трудновозбудимых элементов. Благодаря этому в ПК достигают значительно более низких пределов их обнаружения. В качестве газа-носителя разряда применяют обычно Не, более высокая энергия ионизации которого обеспечивает наибольшую вероятность возбуждения атомов трудновозбудимых элементов пределы их обнаружения в атмосфере Не на два-три порядка ниже, чем в Не или Аг [69]. Об одном из примеров определения в ПК трудновозбудимых элементов — сверхстехиометрических избытков Аз, 5е, 5 — уже говорилось выше. [c.198]

Механизм возбуждения спектральных линий в пламени такой же, как и в горячих источниках света — дуге или искре (см. Эмиссионный спектральный анализ , Краткие теоретические сведения с. 5). [c.82]

При выборе условий возбуждения необходимо учитывать потенциал ионизации и энергии возбуждения спектральных линий определяемых элементов. Для определения трудновозбудимых элементов (например, неметаллических элементов) требуются высокие мощности источника излучения. Например, для определения углерода в стали по линии С III 2296,86 А с потенциалом возбуждения 53,5 В подходит только высоковольтная искра без дополнительной индуктивности. [c.198]

Условия возбуждения зависят от энергии возбуждения спектральных линий и температур кипения основного эле.мента и легирующих компонентов, а также от содержания примесных элементов. Этими факторами определяется характер источника возбуждения. [c.176]

Величина мгновенной силы тока, т. е. условия наиболее благоприятного возбуждения, определяется соотношением энергий возбуждения спектральных линий определяемого компонента и основного элемента. Чем выше это отношение, тем характер возбуждения должен быть более ионным (разд. 4.3.1). [c.176]

ПОТЕНЦИАЛ ВОЗБУЖДЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛИНИЙ. [c.13]

Энергия, соответствующая потенциалу ионизации, приводит нейтральный атом в такое возбужденное состояние, при котором он может излучать все линии своего спектра (дуговые). Если же атому сообщить энергию большую, чем величина потенциала ионизации, это приведет к возбуждению спектральных линий уже ионизированного атома (искровых). Для данного химического элемента потенциалы возбуждения для искровых линий всегда будут больше, чем для дуговых (табл. 3), и больше, чем потенциал ионизации. [c.15]

Потенциал возбуждения спектральной линии определяемого элемента не должен отличаться от потенциала возбуждения линии сравнения внутреннего стандарта. Желательно, чтобы ионизационный потенциал внутреннего стандарта был бы таким же, как и у анализируемого элемента. [c.116]

Григорьев и др. [396] считают, что существенное изменение температуры, наблюдаемое в работах [392, 395], объясняется смещением при регистрации различных зон пламени, в результате чего температура определяется, в основном, процессами аномально высокого электронного возбуждения в конусе пламени. Ранее это было обнаружено в исследованиях, которые показали весьма существенную роль нетермического возбуждения спектральных линий, особенно, в зонах пламени непосредственно прилегающих к внутреннему конусу. Это дополнительно подтверждает с нашей точки зрения, предположение, высказанное в работе [396], что температуры, полученные в работах [392, 395], не достоверны. [c.190]

Уравнение (2.21) показывает, что отношение интенсивностей также пропорционально концентрации элемента в пробе. Это основное уравнение методов количественного спектрального анализа. Методы различаются лишь способом оценки относительной интенсивности. При выборе пары линий для количественного анализа руководствуются рядом требований к энергиям возбуждения спектральных линий, их длинам волн и интенсивностям. Выполнение этих требований существенно уменьшает зависимость относительной интенсивности от условий возбуждения. [c.33]

Наблюдаемое действие инертных газов на интенсивность линий различных элементов не может быть объяснено лишь с точки зрения химического взаимодействия компонентов газовой среды и анализируемого вещества. С этой целью необходимо знание зависимости механизма возбуждения спектральных линий от состава газовой среды. Подтверждением этому положению служат результаты, полученные в таких источниках возбуждения, как плазмотрон и индуктивно связанная плазма, где рабочим газом, как правило, служит аргон [9, 10]. Известно, что благородные газы характеризуются наличием возбужденных метастабильных состояний, время,жизни которых на несколько порядков более, чем других. В результате-чего вероятность [c.39]

Таким образом, механизм действия инертных газов в спектральном анализе является многофакторным и обусловлен подавлением молекулярного фона, изменением температуры на электродах и в плазме, изменением химического взаимодействия компонентов газовой среды и анализируемого вещества на электродах и в плазме, возбуждением спектральных линий путем передачи энергии от возбужденных атомов инертного газа атомам и ионам определяемых элементов Характер доминирующего фактора зависит от источника возбуждения, его параметров,, химических и физических свойств анализируемых веществ и газа. [c.40]

Подобно химическим, спектральные свойства элементов (сложность спектра, энергия возбуждения спектральных линий и их длины волн, энергия ионизации) находятся в периодической зависимости от заряда ядра (порядкового номера в периодической системе Д. И. Менделеева). [c.38]

I А группу периодической системы составляют щелочные металлы, атомы которых имеют по одному оптическому электрону в состоянии П5 п — главное квантовое число оптического электрона). Эти металлы имеют самую низкую из всех элементов периодической системы энергию ионизации и энергию возбуждения спектральных линий. [c.40]

Березин и др.Пб,17Л исследовали возбуждение спектральных линий серы из угольного порошка в разных источниках возбуждения обрывной дуге, высоковольтной и низковольтной n iq)e, высоковольтном и низковольтном импульсном разряде, полом катоде. Они показали, что наиболее оптимальными источникими являются разряд в полом катоде (0,003 ), низковольтная искра (0,03 ) и низковольтный импульсный разряд (0,05 ). Введение цробы на движущихся медных электродах повышает чувствительность оцределения,уменьшает влияние третьих компонентов. [c.77]

Рис. 5.3.2. а — схематическое изображение последовательности импульсов для селективного возбуждения многоквантовой когерентности данного порядка р основной элемент или составной модуль последовательности повторяется без промежутков N раз, при этом фазы всех импульсов внутри модуля увеличиваются шагами на Аф = 2t /N б— строительный блок, представленный на рис. а, состоит из короткого периода свободной прецессии Дгр, окаймленного с двух сторон интервалами Т и Г со средними гамильтонианами Жр и -Жр, подобранными таким образом, что. ЗЯрТ = Ж рТ в — многоквантовый спектр бензола, растворенного в жидком кристалле, полученный с помощью неселективного возбуждения в спектре, соответствующем проекции двумерного спектра на ось ui, проявляются линии всех порядков Р = О, 1.....6 линии различных порядков р можно выделить с помощью пропорциональных времени приращений фазы г — то же самое, что и на рис. в, но с избирательным возбуждением спектральных линий порядков р = О и 4 с помощью последовательности импульсов, приведенной на рис. а, с Лф = 2тг/4. (Из работы [5.11].) [c.323]

Спектральный анализ газовых смесей находит все большее применение как в ярор/.ышленности, так и в лабораторной практике. Однако до сих пор он остается молодой ветвью общих спектрально-аналитических методов и имеет свои специфические особенности и трудности. В области эмиссионного анализа эти трудности отчасти связаны со своеобразием возбуждения спектральных линий в газоразрядной плазме низкого давления, отчасти с тем, что неизбежное выделение и поглощение газов стенками разрядной трубки снижает точность анализов. Тем не менее в ряде случаев удалось с успехом применить спектральные методы для определения состава газовых смесей. Анализ инертных газов на чистоту в процессе их заводского производства, контроль за газами, выделяемыми при работе различных вакуумных приборов, анализ воздуха и многие другие задачи проще и быстрее всего уже сегодня решаются спектральными методами. [c.7]

Зависимость эффективного сечения атома от скорости электронов характеризуется с помопи ю функции возбуждения. Существуют два различных понятия функция возбуждения уровня—зависимость эффективного поперечного сечения от скорости электрона по отношению к возбуждению данного уровня и функция возбуждения спектральной линии (оптическая функция воз-бул<дения) — зависимость эффективного поперечного сечения от скорости электронов по отношению к возбуждению данной линии. Оптическая функция возбуждения спектральной линии отличается от функции возбуждения уровня в тех случаях, когда существенную роль играют каскадные переходы, т. е. переходы со всех выше лежащих уровней на данный уровень. [c.14]

Спектральные методы определения кислорода, азота, водорода в цирконии и гафнии. Эмиссионное спектральное определение названных элементов в цирконии и гафнии встречается со значительными трудностями, обусловленными высокими значениями потенциалов возбуждения спектральных линий, а также большой прочностью соединений циркония и гафни с газообразными элементами. [c.212]

Прилежаева Н. А. О функциях температурного возбуждения спектральных линий, [Доклад на Всесиб. науч. конференции физиков и математиков, посвященный 20-летию Сиб. физ -техн. ин-та. Октябрь 1948 г.]. Тр. Сиб. физ.-техн. ин-та, 1949, вып. 28, с. 83—96 1235 [c.54]

Семенова О. П. и Коханенко В. В. К вопросу о механизме возбуждения спектральных линий в дуговом разряде пониженного давления. [Доклады на 7-м Всес. совещании по спектроскопии и прения по докладу]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.55]

Механизм возбуждения спектральных линий в атмосфере различных газов изучен недостаточно. Некоторые исследователи указывают, что изменение интенсивности линий следует связывать с изменением температуры плазмы и ионизационного потенциала газа, а также учитывать удары второго рода. В малоионизированной низкотемпературной плазме (дуга, искра) определенную роль играют удары второго рода, главным образом неупругие соударения [250, 253]. Возбуждение уровней атома В происходит за счет ударов второго рода с возбужденным атомом А по схеме [c.80]

Установлено, что во всех случаях замена воздуха указанными средами ведет к усилению интенсивности линий атомов и ионов примерно в три раза (с учетом фона). В случае гелия это усиление незначительно. В общем случае наиболее благоприятное влияние оказывает аргон на возбуждение спектральных линий ионов. Величина аналитического сигнала стабильно восироизцодится независимо от времени обыскривания в случае растворов. [c.39]

Как уже говорилось, инертные газы, составляющие VIII А группу, имеют самые высокие энергии ионизации и возбуждения спектральных линий (табл. 6). Резонансные линии всех инертных газов лежат в вакуумном УФ. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология