Прочие ошибки

Эти меры предосторожности оказались достаточными для того, чтобы свести к минимуму наиболее неприятные индивидуальные ошибки, и так как, с другой стороны, стандартизация условий получения эмульсии делала небольшими все прочие ошибки, оказалось, что результаты, полученные на эмульсиях, изготовленных в разное время, практически совпадают. [c.183]

Прочие ошибки, связанные с установлением теп- лоемкости исследуемых веществ, за счет смешения и др...............0,5% [c.216]

Ошибка в расчете площади отверстия —Ошибка в расчете переливного устройства —Плохая установка тарелок Работа не в расчетных условиях Засорение тарелок (забивка отверстий) — -Коррозия тарелок (увеличение отверстий) -Пенообразование -Забивка переливного устройства Прочее [c.121]

Преимущества потенциометрического метода титрования. Потенциометрическое титрование при прочих равных условиях имеет ряд преимуществ по сравнению с визуальными титриметрическими методами анализа. Метод потенциометрического титрования более чувствителен, при использовании его исключается субъективная ошибка, возникающая при визуальном нахождении момента завершения химической реакции, т. е. конечной точки титрования. Этот метод дает возможность определять вещества в мутных и сильно окрашенных растворах, дифференцированно (раздельно) титровать компоненты смесн веществ в одной и той же порции раствора и, наконец, автоматизировать процесс титрования, так как измеряемой величиной является электрический параметр. [c.37]

Если ХОТЯТ предупредить возможные ошибки и убедиться, что наблюдаемый эффект реакции вызван действием исследуемого вещества, а не является результатом применения загрязненных реактивов, проводят холо-стот опыт. Холостым называют опыт, проводимый с данным реактивом в отсутствие определяемого вещества, но при добавлении всех прочих компонентов. [c.67]

Значение плотности зависит от температуры, поэтому все измерения следует проводить при постоянной температуре. Различие в Г при взвешивании в одном и том же пикнометре исследуемого вещества н воды при прочих равных условиях дает ошибку в определении относительной плотности, равную 0,02—0,1%, в зависимости от коэффициента расширения жидкости. [c.58]

Систематическим исследованием молекулярных рефракций мы обязаны Брюлю, Эйзенлору и Ауверсу. Молекулярная рефракция была первой по времени физической константой, широко использованной в органической химии для суждения о строении органических молекул. К сожалению, область ее применения, по существу, ограничена углеводородами, их галоидными и кислородными производными, так как для прочих элементов постоянство атомных рефракций невелико. Имеется и второе существенное ограничение — метод приложим лишь к жидким веществам. Для твердых веществ можно определить МВ в растворе по разности, но это гораздо менее точно, так как все ошибки ложатся на эту разность. [c.351]

Разработка этой проблемы (в той мере, в какой это уже сделано) — хороший пример научного исследования. Мы расскажем читателю эту историю максимально подробно и в том порядке, в каком все совершалось, потому что, помимо всего прочего, чрезвычайно поучительно видеть, как могут вознаграждать ошибки. [c.24]

ДНК-полимеразы проверяют комплементарность каждого нуклеотида матрице дважды один раз перед включением его в состав растущей цепи и второй раз перед тем, как включить следующий нуклеотид. Очередная фосфодиэфирная связь образуется лишь в том случае, если последний (З -концевой) нуклеотид затравки комплементарен матрице. Если же на предыдущей стадии полимеризации произошла ошибка (например, из-за того, что нуклеотид в момент полимеризации находился в необычной таутомерной форме), то репликация останавливается до тех пор, пока неправильный нуклеотид не будет удален. Некоторые ДНК-полимеразы обладают не только полимеризующей, но и 3 -экзонуклеазной активностью, "Которая отщепляет не спаренный с матрицей нуклеотид затравки. После чего полимеризация восстанавливается, от механизм, коррекция, заметно увеличивает точность работы ДНК-полимераз. Мутации, нарушающие З -экзонуклеазную активность ДНК-полимеразы, существенно повышают частоту возникновения прочих мутаций. Напротив, мутации, приводящие к усилению экзонуклеазной актив- ности относительно полимеризующей, снижают темп мутирования Генетического материала. [c.47]

Для того чтобы в какой-то степени предотвратить ошибки, возникающие при нанесении пробы, используют специальные приемы и тщательно подобранные подвижные фазы. Помимо прочих недостатков, описанные приемы связаны с большими затратами времени, поэтому возрастает роль предварительной оптимизации дозирования. Целью оптимизации является нанесение проб в виде пятен, диаметр которых Ь(, не превышает 0,1 мм. Это достигают использованием минимального объема пробы с максимально высокой концентрацией раствора, применением наиболее подходящего растворителя и эффективного оборудования. [c.102]

Как видно из уравнения (33), водородная ошибка зависит и от показателя титрования индикатора — чем меньше показатель титрования индикатора, тем при прочих равных условиях водородная ошибка больше. Например, водородная ошибка больше при употреблении метилового оранжевого (рТ 4), чем метилового красного (рТ 5), поэтому в ультрамикроанализе предпочитают второй индикатор. [c.131]

Гидроксильная ошибка тем меньше, чем меньше показатель титрования индикатора. При прочих равных условиях применение фенолфталеина (рТ 9) приводит к меньшей гидроксильной ошибке, чем применение тимолфталеина (рТ 10). [c.132]

При изменении числа заходов спирали не наблюдали существенного изменения эффективности. Для одно- и трехзаходных спиралей при прочих равных условиях разница в к. п. д. при нагрузках больше 50 л/ч оказалась в пределах ошибки эксперимента. [c.195]

ВОДЫ в том же объеме производилось при одной и той же температуре. Различие на Г С дает (при прочих равных условиях) ошибку в величине относительной плотности, равную 0,02—0,1%, в зависимости от коэффициента расширения жидкости. [c.274]

При толщинах исследуемой жидкости в ячейке d = тл /2 расположение узлов и пучностей стоячей волны в левой от ячейки части волноводного тракта остается неизменным независимо от величины т. В таком случае различие в глубинах погружения зонда измерительной линии в узле и пучности стоячей волны при прочих равных условиях будет одинаковым образом учтено при измерениях КСВ для d=mX /2. Очевидно, что Т1 изм/ Пл изм = Цт Цп Т. е. систематическая ошибка в определении КСВ, вносимая измерительной линией, не меняет отношение и- следовательно, может не учи- [c.26]

Освоен и применялся рентгенофлуоресцентный метод анализа продуктов цеха —шихты, шлаков, штейнов, руды. Лаборатория, размешенная в здании цеха, была оснащена двумя рентгеновскими анализаторами ФРА-Ш и двумя рентгеновскими квантометрами ФРК-2, рентгеновским спектрометром РС-5700. Медь в шлаках и штейне определяли при помощи прибора ФРА-1М. Результат анализа можно было иметь через 3—5 мин после доставки пробы. Кремний, железо, кальций и серу определяли на квантометре ФРК-2 в этом случае продолжительность анализа одной пробы — 15 мин. Правильность анализа обеспечивалась применением стандартных образцов, химический, вещественный и гранулометрический состав которых близок к составу анализируемых проб. Относительная ошибка рентгенофлуоресцентных определений меди составляла 7% при содержаниях ее 0,05—0,15% и до 2,5% при содержаниях 8—30%. Между прочим, относительная ошибка анализа тех же проб химическими методами составляла соответственно 16 и 2%. Результаты рентгенофлуоресцентных анализов использовали для оперативного управления производством и составления балансов. [c.151]

При выборе метода нередко решающим критерием является его чувствительность. Это относится в первую очередь к анализу веществ особой чистоты, к контролю производства полупроводниковых, жаростойких материалов или монокристаллов, при анализе промышленных вод, воздуха и т. п. Кроме того, чувствительность-метода всегда влияет и на точность более чувствительный метод дает, при прочих равных условиях, более крутой угол наклона калибровочного графика, поэтому при отсчете величин оптической плотности возникает меньшая относительная ошибка. [c.219]

Ошибки, вызываемые применением дневного или искусственного света от ламп накаливания, вызываются различиями спектрального состава излучения этих источников. При дневном свете, более богатом синими лучами, обесцвечивание линии достигается при более синем положении компенсатора по сравнению с его установкой при электрическом освещении. Результаты измерения дисперсии при прочих равных условиях при дневном свете получаются завышенными примерно на 0,4— 0,6 единиц по сравнению с таким же определением при электрическом свете. Поэтому градуировку прибора и работу на нем желательно проводить с постоянным источником света. Очень удобны малогабаритные осветители для микроскопов, например типа ОЙ-19. [c.200]

Изучение кристалла с помощью оптического гониометра и развертка граней показывают, что ои имеет ромбическую симметрию. Среди прочих обозначены индексами следующие грани] (ПО), (110), (110), (100), (100). Перпендикуляры к граням (ПО) и (110) образуют угол 105°. Каково отношение осей а/6 Если кристаллограф допустил ошибку и указанные выше грани следует обозначить (210) и (210), каким будет это отношение Нарисуйте вид кристалла в поперечном разрезе, на котором былп бы видны все перечисленные выше грани, и укажите оси и все [c.51]

А еще вы можете придумывать опыты самостоятельно. В начале книги мы вас от этого отговаривали, но тогда у вас не было навыков и практики теперь же вы освоили многие техничеркие приемы и познакомились с безопасными способами работы. Все предупреждения - о бесцельном сливании реактивов, о чрезмерно больших количествах реагирующих веществ и о прочих ошибках начинающих химиков - остаются в силе. И самое главное надо четко представлять себе, как идет реакция, что и при каких условиях получается в результате. Для этого прежде всего надо познакомиться с теорией по школьному ли учебнику, по более серьезному руководству, по журнальной ли статье. А еще лучше посоветоваться со знающим человеком - с учителем химии, с руководителем химического кружка. И только потом аккуратно и не торопясь ставить опыт. [c.175]

Но еще вы. можете нрндумынать любопытные от,ггы самостоятельно. При 1Т()м, ра умеется, все за.мечания — и о бесцельно. сливании реактивов, и о чpe . le pнo больших количествах реагирующих веществ, и о прочих ошибках начинающих химиков — остаются в силе. Н са.мое главное надо четко представлять себе, как идет реакция, что получается в результате и при каких условия.х. А для этого прежде всего надо знать теорию - по школьному ли учебнику, но более серьезному руководству, по журнально статье. А лучше всего посоветоваться со знающим человеке). с учителе.м химии, с руководителем химического кружка. И только потом аккуратно и не торопясь I ставить опыт. [c.207]

Необходимо подчеркнуть, что до сих пор речь шла лишь о чисто статистической ошибке, вызванной только случайным характером процесса радиоактивного распада. Ошибки из-за просчета импульсов счетчиком Г.—М., а также все прочие ошибки случайного или систематического характера пока не учитывались. Вычисленная выше величина статистической ошибки определяет лишь нижний предел экспериментальных погрешностей. Фактическая ошибка эксперимента будет всегда больше, чем рассчитанная выше величина. Те же статистические соображения примеип-мы также к результатам, полученным с помощью пропорциональ- [c.171]

Отсюда можно заключить, что при прочих равных условиях определение кальция в виде СаС204-Н20 (где фактор пересчета меньший) точнее, так как относительная ошибка взвешивания в этом случае меньше. [c.236]

Проведем анализ зависимости (3.27), выразив эффективную площадь проходного сечения дросселирующей щели в относительной форме /э == /э//пр- Зависимость / = Ф (т г. р) изображена на рис. 3.7. Анализируемая функция имеет явно выраженный минимум. Эффективная площадь проходного сечения дросселирующего распределителя связана с геометрической площадью проходного сечения /э == и, следовательно, со смещением золотника Хс относительно среднего (нейтрального) положения. В свою очередь, как показано в параграфе 3.1, со смещением Хс связана ошибка слежения Ау. Таким образом, о уменьшением величины fa при прочих равных условиях снижается ошибка Ау слежения в установившемся режиме работы следящего привода. [c.175]

Описан комплексометрический метод с применением диаминциклогексантетрауксусной кислоты (ДЦТА) 600]. Многие мешающие элементы удаляют электролизом на ртутном катоде, прочие отделяют экстрагированием раствором три-н. октилфосфинокиси в циклогексане. Метод более сложный, чем описанные выше, но зато получаются более точные результаты. Абсолютная ошибка метода 0,02% при содержании алюминия —3%. [c.211]

Величина удельного электрического сопротивлешя р обусловливает возможность сосредоточить большую тепловую мощность в малом объеме металла. Чем выше удельное электрическое сопротавлеше материала, тем в меньшем отрезке нагревателя можно выделить требуемую тепловую энергию. Практика показывает, что эта зависимость не всегда легко воспринимается. При беглом анализе часто приходят к ошибочному выводу. При этом обычно рассуждают следующим образом если подсоединить к источнику напряжения одинаковые по размерам отрезки проволоки из меди ( р 0,01 мкОм м) и нихрома ( р 1,0 мкОм м), то при одинаковом напряжении и через медную проволоку пойдет больший ток /( / = и К, где К - электрическое сопротивление отрезка проволоки). Таким образом, в медной проволоке выделится больше тепла и, следовательно, в материале с низким р, при прочих равных условиях, легче получить большее выделение тепловой энергии. Вывод диаметрально противоположен выше изложенному, ошибка в неправильных исходных данных и условиях задачи. При проектировании электронагревательного устройства необходимо выбрать тепловую мощность Р = = /К. Тогда, при определенном значении Я и при одинаковом сечении провод с большим р будем короче, т.е. заданная тепловая мощность будет выделяться в меньшем объеме нагревателя. [c.7]

Вьщача данных в лаборатории 2 производится на экране визуального дисплея, регистрирующем неполадки в системе. В задачи лаборатории 2 входит тщательный анализ физико-механических свойств для перепроверки результатов испытаний на реометре, полученных в лаборатории 1. Она также выдаёт информацию о повторных испытаниях заправок, не соответствующих требованиям, для облегчения установления причин несоответствия смеси нормам контроля (ошибки при дозировании, при смешении и прочее). В распоряжении технолога имее-гся целый ряд показателей, которые он может использовать для вьщачи своих рекомендаций и которые он может получить с помощью визуального дисплея. В случае если необходима постоянная запись результатов, это осуществляется с помощью высокоскоростного печатного устройства. Печатающее устройство, регистрирующее неполадки в системе, фиксирует все контролируемые параметры, для которых наблюдались нарушения. Оно записывает шифры смесей и номера заправок, номера приборов и время проведения испытаний, указывает контролируемый параметр и какая из границ норм контроля нарушена. Такая информация обеспечивает уверенность в том, что все подозрительные заправки задержаны. [c.486]

М. Т. Козловский и С. П. Гущина [111а] разработали хронометрический метод определения 0,0014—0,045 мг Bi, основанный на восстановлении плюмбпта станнитом в присутствии висмута (реакция Файгля). Скорость реакции в первом приближении пропорциональна количеству висмута. При всех прочих равных условиях время, необходимое для достижения одинаковой степени потемнения двух растворов плюмбита, обратно иронорционально количеству присутствующего висмута. Ошибка может достигать 10%. Мешают медь и отчасти сурьма. Мышьяк станнитом не восстанавливается. [c.272]

Нам представляется, что величина наклона прямой летальных доз подострого опыта также позволяет по однозначному для большинства соединений показателю судить в какой-то мере как о характере, так и о степени кумулятивного процесса. Чем круче прямая, тем при прочих равных условиях кумулятивнее препарат, тем слабее адаптационно-компенсаторные процессы организма, и наоборот. О таком выборе свидетельствует и тот факт, что величина S не зависит от масштабов шкал на осях координат и по этой причине является вполне объективным критерием. Кроме того, применение некоторых способов расчета среднесмертельных доз (В. Б. Прозоровский, 1962 Syn Ray, 1963, и др.) позволяет отказаться от использования графика доза—эффект , что упрощает вычисление величины наклона прямой эффекта к оси абсцисс. Между тем, если оценивать кумулятивную способность различных веществ только по углу наклона или его тангенсу и т. п. без учета DLgo, то можно впасть в ошибку при близких величинах наклонов в условиях однократного и повторного воздействия прямая подострого опыта может быть значительно сдвинута по шкале действующих доз. Это положение в [c.107]

Кривая 1 относится к стеклу Юза, кривая 2—-к стеклу Дола. Р1з рис. 153 следует, что величина адсорбции анионон К2 стекле Юза растет со временем и не устанавливается даже за 16 часов. В соотв" тствии с меньшими кислыми ошибками стекла Дола адсорбция анионов на нем значительно меньше и быстрее достигает предела. Подобным лее образом рБстет со временем и величина адсорбции ионов SO4 на поверхности стекла. Исследования, проведенные с разными концентрациями ионов, показали, что величина адсорбции ионов пропорциональна, при прочих р. вных условиях, их концентрации в растворе. Опыты по исследованию адсорбции анионов на поворхности стекла, в зависимости от pH раствора, ставились 1) при посгоянном времени погружения, 2) при постоянном режиме промывки, [c.855]

Доля отклонения от первого порядка, обусловленная заменой уравне ния (12) уравнением (14), тем больше, чем сильнее отличается а от единицы и чем выше концентрация меченого атома X. Следует отметить, что соответствующие отклонения при прочих равных условиях изменяются в процессе течения обменной реакции, увеличиваясь по мере приближения к равновесию. Ири работе с небольшими концентрациями изотопов тяжелых элементов отклонения пе превышают ошибок обычных кинетических онытов и их можно не учитывать. В случае использования изотопов таких элементов, как углерод, азот и кислород, равновесное распределение может отличаться от равновероятностного не более чем на 10% однако концентрации меченых атомов могут быть достаточно велики. Расчет показывает, что замена уравнения (12) уравнением (14) в случае изотопов указанных элементов, при а=1,1 и исходной концентрации изотопа в одном из компонентов, равной 20%, может приводить к ошибкам 6—8%. Значительно большие отклонения от первого порядка могут иметь место при изучении водородного обмена, поскольку значение а в этом случае часто в несколько раз превышает единицу, а концентрации дейтерия иногда составляют несколько десятков процентов. При а=4 и исходной концентрации дейтерия 40% соответствующее отклонение может достигать сотен процентов. [c.367]

Воспроизводимость. Под воспроизводи.мостью работы детекторов подразумевается воспроизводимость его показаний во времени пр] постоянных чувствительности, фоновом токе 1 прочих экспериментальных условиях. При этом необходимо каждый раз учитывать воспроизводимость ввода пробы в хроматограф. Для термоиоиного детектора воспроизводимость показаний в основном определяется воспроизводимостью испарения соли щелочного металла в детекторе. Например, при 12-кратиом введении 250-Ю- 2г тимета в растворе было найдено среднее отклонение, равное 8-10 2 г, т. е. ошибка составляла 3,3%. Эти данные дюжно считать удовлетворительными, особенно, если учесть, что воспро 13волимость введения жидкого образца обычно составляет [c.89]

Эти цифры в оригинале смещены. Автор ваял на себя ответственность выправить типографскую ошибку, так как, за исключением у1 азанных цифр, прочие данные соответствуют данным Моменэ. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология