Содержание Азокрасители

Содержание азокрасителя (в %) вычисляют по формуле [c.326]

Количественное определение содержания в смеси катионоактивных и других ПАВ четвертичных аммониевых соединений достаточно надежно осуществляют, методом спектрофотометрии их комплексных соединений с азокрасителем оранжевый II (см. разд. II.3.2.1). [c.268]

Полученные растворы азокрасителя переносят в градуированные плоскодонные пробирки и разбавляют каждый раствор до 10 мл. Растворы шкалы имеют светло-оранжевую окраску при содержании цинка менее 6 мкг, темную красно-оранжевую—при больших содержаниях цинка. Шкала устойчива в течение суток. [c.149]

Метод пригоден для анализа труднолетучих органических соединений, содержащих серу, и дает возможность достаточно. точно определить содержание серы в ароматических сульфокислотах, органических дисульфидах, азокрасителях и т. п. [c.56]

Определение содержания металлов в азокрасителях [c.337]

Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или с медью. Для полного анализа таких красителей, наряду с анализом одним из описанных выше методов восстановления, количественно определяют содержание металла. Этот же анализ применяется при контроле процесса образования хромового или медного комплекса. [c.337]

Концентрацию красителя обычно выражают в процентах по отношению к концентрации типового образца. Если содержание красителя в типовом образце определено при помощи какого-либо химического метода, например восстановлением азогруппы в азокрасителях (см. стр. 324), то содержание испытуемого красителя можно выразить в абсолютных процентах. [c.375]

Принцип метода. Циклогексанон реагирует с диазониевой солью Н-кислоты с образованием азокрасителя, растворы которого имеют розовую окраску. Содержание циклогексанона определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.122]

Принцип метода. Циклогексаноноксим в присутствии азотистой кислоты переходит в циклогексанон, который образует азокраситель с диазониевой солью Н-кислоты. Содержание циклогексанона определяют колориметрически Но стандартной шкале. [c.124]

Так, например, содержание азокрасителей, трифенилметановых, индигоидных красителей и др. можно определить титрованием соответствующими реактивами (например, треххлористым титаном, хлористым оловом, марганцовокислым калием и др.)- [c.242]

Способность азогруппы (—), содержащейся в азокрасителе, восстанавливаться до аминогрупп действием растворов хлористого олова, треххлористого титана, гидросульфита натрия, позволяет количественно определять содержание азокрасителей титрованием одним из указанных растворов известной концентрации. [c.242]

Способность азогруппы (—N=N—), содержащейся в азокрасителях, восстанавливаться до аминогрупп при действии солей титана (III), олова (II), ванадия (И) и хрома (II) или гидросульфита натрия позволяет количественно определять содержание азокрасителей. [c.324]

Степень активности адсорбентов, например оксида алюминия, выражают по процентному содержанию в нем воды 1 — 0% И—3% HI-6% IV—10% V — 15% Определяют эту активность хроматографированием в колон ках смесей стандартных азокрасителей (метод Брокмана) Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [c.55]

Колориметрический метод часто применяют ирн низком содержании свободного фенола. По этому методу феиол отгоняют с водяным наром н затем действием раствора -иитроаиилииа и нитрита натрия превращают его в азокраситель, после чего проводят колориметрический анализ. [c.93]

Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

Большинство азокрасителей, содержащих в молекуле карбоксильную или сульфогруппу, обладает пониженной растворимостью натриевых солей в присутствии избытка ионов натрия. Поэтому многие такие красители рекомендуется выделять высаливанием поваренной солью на холоду или при нагревании. Высаливая краситель, массу размешивают соль рекомендуется добавлять в виде тонкого порошка. Количество ее берут такое, чтобы к концу высаливания концентрация соли в растворе была около 20%. Чтобы характеризовать качество красителя, аналитически определяют в нем содержание красящего вещества, либо фотоколориметрически сравнивают его с типовым красителем. Существенной характеристикой качества красителя является кривая поглощения сдвиг максимума поглощения характеризует качество, а интенсивность говорит о содержании красящего вещества. [c.151]

Азокраситель растворяют в 25 мл 5% раствора NaOH, количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и объем доводят до метки водой. Стандартный раствор азокрасителя соответствует содержанию 0,01 мг этанола в нем. Из исходного раствора путем ступенчатого разбавления готовится стандартная шкала. Например 4 объема исходного раствора смешивают с одним объемом воды, что соответствует 0,008 мг/мл 3 объема исходного раствора и 2 объема воды составят 0,006 мг/мл и т. д. [c.95]

В ходе диазотирования в реакционной массе периодически контролируют содержание НС1 (индикатор—азокраситель конго красный) и HNOa (индикатор—иодистый калий и крахмал). [c.303]

Выполнение определения содержания Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота). Н-Кис-лоту получают в виде кислой натриевой соли — нерасслаивающейся пасты от светло-серого до серого цвета. Паста содержит не менее 40% Н-кислоты, в пересчете на сухой продукт не менее 87%. Молекулярный вес Н-кислоты 319,3. Содержание Н-кислоты определяют методами азосочетания или диазотирования. При сочетании Н-кислоты с хлористым м-нитрофенилдиазонием образуется малиново-красный азокраситель по уравнению [c.224]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

При определении нитрита ведут сочетание а-нафтиламина с сульфаниловой кислотой в присутствии азотистой кислоты. При этом образуется азокраситель, концентрация которого пропорциональна содержанию нитрита. Вместо а-нафтиламина применяют также фенол и другие соединения. [c.372]

Выделйвщийся свободный оксихинолин в количестве, эквивалентном содержанию цинка, реагирует с сульфаниловой кислотой, нитритом натрия и аммиаком. Получается окрашенный в красно-желтый цвет азокраситель. Окраску раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из растворов чистой соли цинка. [c.135]

Немецкие целеуказательные снаряды в 1941 —1945 г<г. имели заряд из смеси мощных ВВ (тэн, гексоген) с азокрасителями содержание ВВ в таких смесях было 45—35%. [c.253]

Печень крысы представляет собой орган, в котором легко индуцировать опухоль, скармливая животным азокраситель масляный желтый ( -диметиламиноазобепзол). Тем самым становится возможным в известных пределах сопоставление полученной генатомы с исходной нормальной тканью. Это сопоставление показало, что, в то время как по содержанию РНК различия между тканями обоих типов невелики, содержание ДНК выше в опухоли [62, 78]. Шнейдер [58, 79] нашел, что концентрация РНК в печени и гепатоме крыс по существу одинакова, по в гепатоме содержание нуклеиновой кислоты (на 1 мг сухой ткани) во фракции, состоящей из больших гранул (стр. 130), и в нерасфрак-ционированном остатке, включающем микросомы (стр. 130), выше, чем в соответствующих фракциях нормальной нечени. Увеличение содержания ДНК в гепатоме обусловлено главным образом возрастанием числа клеток в опухолевой ткани. [c.112]

Он крайне нереакционноспособен подобно аналогу флуоренили-дена [73], его УФ-спектр указывает на сильное сопряжение между фосфором и ароматическим остатком. Дипольный момент 7,0/) в бензоле при 25° соответствует приблизительно 50%-ному содержанию полярной формы. Он легко сочетается с солями диа-зония в положении 2, давая ряд азокрасителей. [c.262]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда в молекуле красителя содержится активная группа, способная участвовать в той или иной химической реакции, протекающей количественно. Например, для количественного анализа азокрасителей используют реакцию восстановления хлоридом титана (JH) или другими восстановителями. При этом по расходу восстановителя вычисляют содержание красителя в анализируемом образце. [c.6]

Восстановление солью двухвалентного ванадия имеет большие преимуш,ества перед восстановлением солями олова или титана. Обладая более высокой активностью в реакции восстановления, двухвалентный ванадий обеспечивает быстрое и полное восстановление на холоду. В этих условиях исключается возможность побочных реакций и получаются точные результаты. Благодаря большой активности солей двухвалентного ванадия (в качестве восстановителя) можно с успехом определять содержание малорасгвори-мых и трудно восстанавливаюш,ихся азокрасителей—пигментов, лаков и металлсодержащих красителей. Для восстановления этих красителей хлорид олова совершенно непригоден, а при применении Ti lj тоже не всегда получаются точные результаты анализа. [c.328]

Метод определения содержания меди в азокрасителях, предложенный Б. И. Минофьевым, основан на полном окислении органического вещества перманганатом калия в среде концентрированной серной кислоты и последующем иодометрическом определении ионов двухвалентной меди. [c.339]

Принцип метода. Метод основан на образовании азокрасителя при сочетании неозона О с п-нитрофенилдиазонием. Содержание неозона О определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.331]

Принцип метода. Метод основан на образовании азокрасителя при взаимодействии альдоль-а-нафтиламина с диазоаминобензо-лом. По интенсивности розовой окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание а-нафтиламина. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология