Определение хрома в алюминиевых сплавах

Знание механических свойств железо-хромо-алюминиевых сплавов необходимо для расчета конструкций реакторов пиролизных установок, разработки технологии изготовления сплавов и определения условий их эксплуатации, как прочных и жаропрочных материалов при комнатной и высоких температурах. [c.322]

Изделия из алюминиевых сплавов, титана и его сплавов часто покрывают медью, оловом и его сплавами, кадмием, серебром, никелем, хромом для придания поверхности изделий определенных физико-химических и механических свойств (электропроводности, паяемости, сопротивления механическому износу). [c.426]

Метод изотопного разбавления используют при масс-спектраль-ном определении хрома в лунных и земных породах [736], а также при нейтронно-активационном определении хрома в алюминиевых сплавах (см. [447, с. 109]) и в чистом алюминии [574]. [c.65]

При определении 5—14,7% магния в алюминиевых сплавах дифференциальным фотометрическим методом с кислотным хром темно-синим относительная ошибка составляет 1—3% [119]. [c.143]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения хрома [c.571]

Тихонова А. А. Определение молибдена в легированных сталях на фотоколориметре. Зав. лаб., 1949, 15, № 1, с. 107—108. 5825. Тихонова А. А. Определение хрома в алюминиевых сплавах на фотоколориметре. Зав. лаб., 1949, 15, № I, с. 108—109. 5826 Тихонова А. А. Определение кремния в алюминиевых сплавах фотоколориметрическим методом. [М.], Оборонгиз, 1949. 8 с. с илл. [c.223]

Тихонова А. А. Определение хрома в алюминиевых сплавах фотоколориметрическим методом. [М.], Оборонгиз, 1949. 6 с. с граф. (М-во авиац. пром-сти СССР. Инструкция № 256-49). Сост. указан в конце текста. [c.223]

Тихонова А. А. и Шемякин Ф. М. Определение хрома в алюминиевых сплавах на фотоколориметре. [Тр. №] 107. (М-во авиац. пром-сти СССР. [М.], Оборонгиз), 1949, с, 1—3, Библ, 7 назв, 5834 [c.223]

Метод флуоресценции выгодно применять при анализе высоколегированных сталей и жаропрочных сплавов хромо-никеле-кобальтового типа. Возможность проведения анализов элементов с малым содержанием в образце ограничивается отношением между излучением фона и интенсивностью излучения линии определяемого элемента. Другим фактором, затрудняющим определение элементов с очень низким содержанием, является поглощение излучение, испускаемое элементом, поглощается компонентами образца. Анализируемый обьект, в котором главная составная часть—элемент с высоким атомным весом, поглощает излучение в большей степени, чем в случае более легкого элемента. Вследствие этого никель можно определить с большей точностью в алюминиевом сплаве, чем в серебряном или свинцовом или в стали, где сильно поглощение излучения При благоприятных обстоятельствах может быть достигнута точность 0,5% по отношению к содержанию присутствующего элемента. Открываемый несколько частей на миллион. [c.295]

Ванадий (IV и V), хром (VI) и железо (III) несколько снижают чувствительность реакции, но в алюминиевых сплавах в больших количествах они не встречаются, и определение олова при содержании его 0,01—0,3% может быть выполнено на фоне всех компонентов сплава. [c.169]

Предложены методы определения хрома (после окисления его до хромата с помощью бромата в кислом растворе) в оксиде магния, хлористоводородной кислоте, алюминиевых сплавах и хлоридах щелочных металлов. [c.123]

Определение хрома в алюминиевых сплавах [c.334]

Миллс и Герман предложили метод для определения хрома в алюминиевых сплавах, который основан на окислении трехвалентного хрома в шестивалентный и получении волны последнего на фоне гидроокиси нат рия. [c.334]

Метод с использованием комплексона III применяют для определения хрома в бронзе [90], стали и алюминиевых сплавах [88], железных рудах [91, 92], хромовых рудах и керамических изделиях [93, 94]. [c.455]

Состав сплава оказывает большое влияние на цвет покрытий, получаемых по методу MBV. Покрытия на чистом алюминии бывают блестящими и светло-серыми, тогда как на некоторых сплавах они могут быть от темно-серого до черного цвета. Такие покрытия получаются вследствие содержания гидроокиси хрома и окислов легирующих элементов. Покрытия на алюминиевых отливках не всегда бывают такими серыми, как на деформируемых материалах [14], хотя цвет покрытий на сплавах алюминия с магнием, содержащих нитрид магния [9], зависит от содержания магния. Покрытия на сплавах, содержащих 2—3% магния, бывают блестящими, но темнее, чем покрытия на алюминии, с увеличением содержания магния до 5—7% блеск покрытия увеличивается, а цвет его становится радужным, при этом покрытие часто бывает почти бесцветным, однако не теряет своих защитных свойств. Точно так же толщина покрытия зависит от содержания магния в этих сплавах, причем максимальная толщина получается при определенном содержании магния, затем толщина покрытия снижается (рис. 24). [c.94]

Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

Для определения магния в алюминиевых сплавах описаны фотометрический метод с пикраминазо [104], фотометрический [223] и дифференциальный фотометрический [119] методы с использованием кислотного хром темно-синего. [c.212]

Наибольшее практическое значение в настоящее время имеет межкристаллитная коррозия металлов в электролитах, рассмотрению методов изучения которой и будет посвящена настоящая глава. Относительно низкая коррозионная стойкость металлов по границам зерен связывается с повышенной электрохимической неоднородностью в этих районах. Обычно последнее является следствием выделения по границам зерен вторичных фаз, которые могут быть либо эффективными анодами, либо катодами по отношению к близлежащим участкам твердого раствора. Такими фазами, например, при нагреве многих хромистых и хромоникелевых сталей до температуры 450—850° С могут быть хромовожелезные карбиды Сг4(Ре)С, сигма-фаза, обедненный хромом аустенит [109], а при нагреве после закалки до 150° С многих алюминиевых сплавов — металлическое соединение СиАЬ [110]. Разрушение этих материалов имеет наибольшее практическое значение. Однако даже для них еще не разработаны методы определения склонности к межкристаллитной коррозии, полностью удовлетворяющие исследователей и практиков. [c.96]

Реакция эта, виервые ифедложенная В. И. Кузненонылг [1351 была потом изучена Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филипповой и использована ими для определения сурьмы в металлическом олове [136]. Несколько позже метод Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филипповой был применен к анализу высоколегированных сталей и сплавов на основе никеля и железа [137], к анализу металлического хрома и металлического молибдена [19] и др., а также к анализу алюминиевых сплавов [21 стр. 141]. [c.53]

Определению меди не мешают титан (IV), железо (III), марганец, алюминий, молибден, кальций, магний и хром (III) при содержании последнего до 10%. Метод применим при содержании меди в алюминиевых сплавах от 0,0005 до 10%. Точность метода такая же, как и карбаминатного (см. стр. 67). [c.70]

Разработаны методы определения различных элементов, например марганца, хрома, ванадия, никеля в черных металлах, магния, молибдена, никеля, цинка и меди в алюминиевых сплавах меди, никеля и цинка в электролитах гальванических ванн, цинка в латуни и бронзе аниона 80 в электролитах гальванических ванн, ваннах анодирования, фторосолях и алюминатных растворах, воднорастворимой фосфорной кислоты в суперфосфатах 6 и многих других. [c.455]

Определению кобальта с нитрозо-К-солью в водном растворе мешает большее число элементов, чем при экстракции аналогичных хелатов кобальта с реагентами, не содержащими сульфогрупп, потому что экстракция в этом случае является дополнительной операцией разделения. Определению кобальта с нитрозо-К-солью мешают следующие ионы металлов Се , Сг , r i, Си, Fe , Fe , Ni, и Для устранения их влияния имеется несколько способов Fe можно экстрагировать из концентрированного солянокислого раствора метилизобутилке-топом [901], диэтиловым [1116] или диизопропиловым эфиром [769]. При точном определении кобальта не следует использовать часто рекомендуемый метод отделения железа соосаждением с ZnO [796], так как в этом случае кобальт теряется за счет окклюзии и сорбции осадком. Большие количества хрома и никеля лучше всего отделять при помощи ионообменных смол [505, 901, 2290]. Медь можно эктрагиро-вать при рН = 2,5 дитизоном, Fe (и Си)—при рН = 2,5 раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Наконец, можно отделить кобальт от остальных сопутствующих элементов экстракцией диэтилдитиокарбамината кобальта [1660]. Не очень большие количества Си, Сг, Ni и Fe отделяют от хелата кобальта иа колонке с AI2O3, обработанной хлорной кислотой [206, 505, 1009]. Все эти методы относительно сложны. Гораздо проще маскировать мешающие элементы большим избытком фторида. Это удается сделать, если предварительно окислить и бромной водой и избыток брома удалить перед добавлением реагента кипячением [1599, 1978, 1979, 2387]. При определении кобальта в биологических объектах необходимо, однако, предварительно концентрировать кобальт пз озолеиион пробы при помощи экстракционных методов. При этом можно отделить кобальт от большинства сопутствующих веществ. Например, можно экстрагировать кобальт в присутствии цитрата при pH = 8—9 раствором дитизона в четыреххлористом углероде [59, 727, 1344, 1434] или раствором 2-нитрозонафтола-1 в хлороформе [1533, 1546] и после озоления экстрактов определять кобальт с нитрозо-К-солью. Разработаны методы определения кобальта с нитрозо-К-солью в различных технических продуктах, например медной руде [2427], алюминиевых сплавах [2101], никеле [72, 1247], цирконии [2290, 2387], цементе [827]. [c.318]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Из числа металлиндикаторов, предлокенных для определения магния в последние годы,наиболее ценными свойствами обладает магне-зон ХС, который подобно кислотному хром теино-синему,отличается высокой устойчивостью в растворах и, кроме того, дает весьма четкий переход окраски при титровании. Согласно данным ИРЕА, результаты определения магния с этим индикатором характеризуется высокой воспроизводимостью /44/. Магнвзон ХС нашел применение при анализе алюминиево-магниевых сплавов и при анализе вод /45,46/. [c.12]

Использование спектра железа для установления иринадложиости данной линии тому или иному элементу хотя и требует определенных навы ков, в сущности, является простым делом, если снектр железа расположен либо под исследуемым спектром, либо накладывается на него. В рассмотренных выше примерах по определению длин волн линий хрома и марганца мы не заботились о совмещении изучаемого спектра со спектром железа, являюп],егося шкалой, ибо в спектре стали уже имеются. пинии железа, но несколько иначе приходится поступать для отыскания неизвестных примесей в других сплавах, например алюминиевых или медгшх. [c.98]