Определение меди в алюминиевых сплавах

Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, например, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др. медные сплавы — олово, цинк, СБ1 н ц, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.453]

Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность магний уменьшает массу и повышает прочность кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36. [c.377]

Составьте примерную методику для определения небольших содержаний меди и магния в алюминиевых сплавах с помощью фотоэлектрического стилометра ФЭС-1. Методика должна обеспечивать возможно большую точность анализа при достаточной чувствительности. [c.279]

При оценке коррозионной стойкости сплавов и средств противокоррозионной защиты важно правильно выбирать показатель коррозии. Весовой показатель, удовлетворительно отражающий поведение стали, меди и цинка, не совсем применим к алюминиевым сплавам и нержавеющим сталям. Поведение последних металлов оценивается наиболее правильно по глубине проникновения коррозии и коэффициенту ее неравномерности. При испытании низколегированных сталей определения потери вещества должны быть обязательно дополнены измерениями, характеризующими глубину проникновения коррозии. [c.9]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Изделия из алюминиевых сплавов, титана и его сплавов часто покрывают медью, оловом и его сплавами, кадмием, серебром, никелем, хромом для придания поверхности изделий определенных физико-химических и механических свойств (электропроводности, паяемости, сопротивления механическому износу). [c.426]

Метод пригоден для определения висмута в алюминиевых сплавах, содержащих 3,5—6% меди и 0,2—0,6% свинца. [c.377]

Для устранения влияния структуры твердой пробы на результаты анализа иногда применяют ее плавление. Введение расплава существенно повышает точность, если удается поддерживать постоянной его температуру. Например, при анализе алюминия и алюминиевых сплавов плавление образцов позволяет повысить точность определения меди, цинка, магния и других элементов в 1,5—2,5 раза. Искру зажигают между поверхностью расплава и подставным электродом. [c.256]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Кондуктометрическое титрование применяют для определения фосфора в металлической меди и алюминиевых сплавах [696]. [c.63]

Описаны методы определения цинка в виде роданомеркуриата цинка в присутствии мешающихся веществ и в различных объектах рудах, продуктах флотации, алюминиевых сплавах и т. п. Железо в этих методах связывается лимонной или винной кислотой, фторидами, фосфорной кислотой и др. Медь или определяют отдельно и содержание ее вычитают из результата анализа, или отделяют в виде роданида. [c.488]

Цель работы определение магния, марганца, меди и железа в алюминиевом сплаве методом трех эталонов. Эта работа может быть также выполнена после переведения алюминиевого сплава в раствор (см. работу 16). [c.72]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения меди [c.571]

Работа 30. Определение меди в алюминиевых сплавах [c.278]

И. Б. М и 3 е ц к а я. Экспрессный метод полярографического определения малых количеств меди в алюминиевых сплавах. ЖПХ, 19, № 4, 400 (1946). [c.347]

Было проведено определение поверхностного водорода для различных алюминиевых сплавов, содержащих магний, кремний, цинк и медь. Полностью устранить эффект образования поверхностного водорода не удается. Поэтому при расчете результатов анализа следует вводить соответствующую поправку. [c.229]

Составьте примерную методику для определения небольших содержаний меди и магния в алюминиевых сплавах с помощью фотоэлектрического стилометра фЭС-1. [c.309]

Во-вторых, коррозионный процесс можно ускорить путем изменения состава коррозионной среды. При этом, как уже указывалось, следует иметь в виду, что действие анионов является специфическим по отношению к каждому металлу. Например, ионы 50 - действуют на железо почти так же, как ионы хлора. В то же время сульфат-ионы не ускоряют коррозии алюминия и нержавеющих сталей. Более того, как показано одним из авторов работы [15], смесь ионов хлорида и сульфата играет пассивирующую роль и при определенном соотношении способна полностью подавить вредное влияние хлор-ионов. Поэтому при испытании нержавеющих сталей и алюминиевых сплавов увеличение концентрации сульфат-иона не приводит к ускорению коррозионного процесса. Такие сплавы надо испытывать в растворах, содержащих ионы хлора, и по возможности уменьшить концентрацию сульфат-ионов. Медные сплавы, наоборот, очень чувствительны к сульфат-ионам, поскольку растворимость сульфата меди выше хлорида. При испытании низколегированных и малоуглеродистых сталей применение смеси сульфата и хлорида также допустимо. [c.29]

Самопоглощение в плазме сильно зависит от изменений условий анализа, что является причиной плохой воспроизводимости аналитических результатов. Кроме того, воспроизводимость определения концентрации уменьшается также с уменьшением наклона аналитической кривой. Из линий меди, используемых при анализе алюминиевых сплавов, линия Си II 2247 (5,51 эВ), являющаяся одной из основных линий ионного спектра меди, свободна от самопоглощения (рис. 4.26) вследствие того, что в холодных парах меди нет ионов. Хотя линия Си 12824 (5,28 эВ) принадлежит атомному спектру, она тоже свободна от самопоглощения, поскольку возникает при переходе атома не в основное состояние. В противоположность этим линиям линия Си I 3247 (3,82 эВ), как относящаяся к основному состоянию, обнаруживает сильное самопоглощение. В то время как для линий, свободных от самопоглощения, градуировочные графики прямолинейны, для последней линии они загибаются вниз в области высоких концентраций [2]. [c.265]

Ватутина Ю. И. Спектральный метод количественного определения повышенного содержания меди в алюминиевых сплавах. В сб. Контроль качества и контрольная аппаратура. Под общ. ред. К- И. Гостева [Вып.] 2. М., Оборонгиз, 1952, с. 15. [c.138]

Вредное влияние меди, железа, никеля сказывается также, если они находятся в виде ионов в водном растворе, вследствие их катодного осаждения на алюминии. Поэтому в замкнутых полиметаллических системах, в которых циркулируют водные растворы, наблюдается усиление скорости коррозии алюминия и его сплавов, даже если они не находятся в электрическом контакте с элементами из меди. При определенных условиях они склонны к специфическим видам коррозионного разрушения — питтингу, межкристаллитной коррозии, растрескиванию, расслаиванию. Склонность алюминиевого сплава к питтипгообразованию определяется разностью между потенциалом активирования п.т и стационарным потенциалом E . Чем больше эта разность, тем больше стойкость сплава к питтингообразованию и меньше вероятность, что незначительные изменения условий эксплуатации (анодная поляризация сплава за счет неодинакового распределения кислорода, попадание окислителя и др.) выведут сплав из пассивного состояния. [c.55]

Поляк Л. Я- Потенциометрические методы определения алюминия в магниевых сталях типа электрон. Зав. лаб., 1946, 12, № 3, с. 268—275. Библ. 10 назв. 5210 Поляк Л. Я. Потенциометрическое определение железа и меди в алюминиевых сплавах типа дуралюмин. Зав. лаб., 1946, 12, № 11-12, с. 975—978. Библ. 14 назв. 5211 Поляк Л. Я. Потенциометрический метод определения алюминия в бронзах. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, [c.201]

Тихонова А. А. Определение кремния и меди в алюминиевых сплавах на фотоколориметре Ланге, Зав. лаб., 1945, 11, Л 6, с. 618 — 617. 5824 [c.223]

Терещенко П. Н. Полярографическое определение меди в сплавах типа дуралюмин. Зав. лаб., 1946, 12, № 11-12, с. Ш—980. 5J12 Терещенко П. Н. Полярографическое определение меди в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 1951, 17, № 8, с. 935—937. [c.223]

Для получения требуемой шероховатости поверхности необходимо применять соответствуюшие притирочные пасты и соблюдать определенный режим притйрки. Обычно притирочная паста представляет собой относительно густую жидкость, насыщенную абразивами. В состав жидкости входят смазывающие вещества и поверхностно-активные добавки. Наиболее часто используется машинное масло (индустриальное) с добавкой олеиновой кислоты. Часто применяется состав из машинного масла с керосином в отношении 2 1 или 1 1с добавкой олеиновой или стеариновой кислоты. Для мягких металлов (медь, алюминиевые сплавы) рекомендуется машинное масло. В жидкость замешивается порошок абразива до образования жидкотекучей смеси (примерно 1 часть притирочного порошка и 2 части жидкости). [c.260]

В состав БМС входят метанол (ГОСТ 6995-87), изобутанол (ГОСТ 6016-77) и газоконденсатный бензин. Определение коррозионной активности БМС проводилось по отношению к стали ВСтЗ (ГОСТ 380-71), легированной стали 12Х18Н10Т (ГОСТ 5632-72), алюминиевому сплаву (ГОСТ 4784-74), меди (ГОСТ 859-78). Время испытания на коррозию 8 часов. Скорость коррозии определялось по изменению массы металла за период испытания, изменения качества исследуемых растворов по изменению окраски (визуально), по показателю преломления, оптической плотности. Характер коррозионного износа определялся по результатам визуального осмотра поверхности испытуемых пластин. [c.91]

Когда была сделана попытка отремонтировать эти буи для повторного использования путем удаления всех следов коррозии перед покраской, было обнаружено, что коррозия распространилась вдоль поверхности раздела плакирующего и основного сплавов на значительные расстояния от кромок пузырей и дырок, возникших в местах разрушения плакирующего сплава. Полированные поперечные срезы, произведенные в буе через области, подвергшиеся коррозии, подтвердили наблюдения, сделанные во время операции удаления следов коррозии. Металлографические исследования показали, что пути распространения коррозии находились в действительности целиком в плакирующем сплаве. Вспучивание алюминиевых сплавов типа Al lad очень необычно. Коррозионное вспучивание и быстрое растворение плакировочных пленок не наблюдалось ранее при их применении в поверхностных морских водах. Из-за этого необычного вспучивания одна из сфер была послана в исследовательские лаборатории Американской алюминиевой компании, где были проведены исследования для определения механизма такого коррозионного поведения. Вей [15] показал, что имела место преимущественная диффузия цинка по сравнению с медью из основного сплава в зону контакта слоев. Высокая концентрация цинка и низкая — меди превратили эту зону в анодную как по отношению к плакирующе- [c.390]

Иа основе реакции с KJ разработаны многочис.лонные методы определения висмута в меди [215, 328 (стр. 223), 384, 555, 570, 1004] (см. также ГОСТ 635 — 41 ОСТ ЫКТП 7657/633, свинце [215, 276, 1395] (ГОСТ 2076 48), латуни [5551 (ГОСТ 1652 — 45), брон.зе [555], олове [215, 1283] (ГОСТ 1367 — 42), оловянно-свинцопых припоях (ОСТ ЦМ 111 — 40), цинке [507], рудах [1243, 1244), алюминиевых сплавах [1014] и др. [c.200]

Мик И Бэнкс [414] предложили для определения бериллия в алюминиевых сплавах сульфосалициловую кислоту, образующую с бериллием бесцветное соединение с максимумом поглощения в ультрафиолетовой области (317. Оптимальная величина pH фотометрируемого раствора 9,2—10,8. В присутствии комплексона III алюминий не мешает определению, мешают медь и железо, которые следует удалить. Из анионов мешают нитраты [c.179]

При определении магния в алюминиевых сплавах для маскирования мешающих элементов применяют смесь триэтаноламина, цианида, аскорбиновой кислоты и сегнетовой соли [553]. В качестве маскирующего вещества использована смесь триэтаноламина (для связывания Ре, А1 и Мп) и сульфида натрия (для маскирования меди) [320]. [c.84]

ПАХР, 2-СООН-З-ПАХР [730] и МААФ [169, 172]. Бериллий определяют фотометрически с помощью МААФ [172] в алюминиевом сплаве (0,005% Ве) и алюминиевой лигатуре (2,8% Ве). Определению бериллия [169] в присутствии ЭДТА не мешают 150-кратные количества меди, умеренные количества Со, Ре(П, И1), ЫЬ, Ы1,Та, Т1, и(У1) У и 2г. Методика проверена при анализе чистых солей и искусственных смесей, составленных по типу бериллиевых бронз. [c.110]

Особую группу, как уже указывалось, составляют серосодержащие органические соединения, образующие с медью либо малорастворимые осадки, либо прочные комплексные соединения. Из них можно назвать в первую очередь рубеановодородную кислоту (ди-амиддитиощавелевая кислота), дающую с медью (И) черный осадок в аммиачной или слабокислой среде. Реакция считается весьма чувствительной и может быть применена для определения меди в некоторых промышленных объектах — в алюминиевых сплавах, легированных сталях и латуни. [c.254]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Имеются и косвенные методы. Так, для определения свинца его сначала экстрагируют при pH 8 хлороформом в виде комплекса с ДДТК. Затем определение свинца заканчивают фотометрированием. Для этого экстракт диэтилдитиокарбамината свинца встряхивают с водным раствором соли меди. Так как комплекс меди с диэтилдитиокарбаматом более прочен, чем комплекс свинца, то при встряхивании идет обмен, и в хлороформном слое образуется окрашенный комплекс медй с ДДТК. Метод ирименен для определения свинца в реактивах особой чистоты [299], а также в железе, стали, алюминиевых сплавах и других материалах [300]. [c.249]

Медь — сравнительно редкий элемент. Ее среднее содержание в земной коре 0,0047% [414], а в золе советских нефтей 0,05—0,48% меди [415]. Тем не менее в машиностроении медь широко применяется в качестве основы бронз (до 98%), латуней (до 81%), компонента баббитов (до 6,5) и алюминиевых сплавов (до 11%). Она служит удобным характерным элементом для определения износа деталей из перечисленных сплавов. Концентрации меди в работавших маслах различных автотракторных двигателей приведены на рис. 100. В отложениях масляных фильтров содержится 0,001—0,6% меди. Нафтенат меди входит в состав некоторых консистентных смазок (НМЗ-3, ПРГС). Внесение 0,1% меди в синтетический алюмосиликатный катализатор крекинга снижает его активность на 25% [433] [c.238]

Большинство составляющих алюминиевых сплавов легко определяется методом атомной абсорбции. В ранних работах Гидли и сотрудников [31, 53], а также других авторов содержатся методики определения некоторых составляющих сплавов алюминия. В работе Белла [325] дана общая методика исследования алюминиевых сплавов. Белл не обнаружил никаких помех от различных компонентов сплава при определении Си, Мп, Mg, 2п, Ре, Сг, d, N1. Медь, по-видимому, увеличивает абсорбцию цинка в присутствии алюминия, но в недавней работе [326] отмечается, что этот эффект отсутствует, если использовать пламя воздух — ацетилен и трехщелевую горелку, Содержание магния и кальция в алюминии следует определять в присутствии лантана, который добавляют в качестве буфера. Образцы весом I г растворяют в 50% (по объему) НС1. Полученный раствор затем разбавляют таким образом, чтобы определяемый металл находился в оптимальном диапазоне концентраций. Если в растворе присутствует медь, то в него в процессе нагревания добавляют несколько капель 30%-ной Н2О2. Кремний отфильтровывают, если его концентрация превышает 1 % или если требуется произвести очень точное определение магния или меди. Отфильтрованный кремний удаляют с помощью НР и НЫОз, а остаток вновь растворяют в НС и добавляют к анализируемому раствору. При определении магния содержание алюминия в исследуемых и эталонных растворах поддерживается на уровне 1000 мкг/мл. В работе Белла при использовании двухлучевого прибора величина коэффициента вариации при определении цинка в различные дни составляла 0,7%. [c.178]

Салицилальдоксим СбН4(ОН) ( H=NOH) ивляется подходящим реагентом для зкстракции меди в интервале pH 3,5—9,5 я для ее определения в легких (алюминиевых) сплавах кроме того, он используется для экстракции никеля (II) и палладия (II). [c.227]

При анализе сплавов на алюминиевой основе наблюдается зависимость результатов определений от структуры образца (при определени магния и меди в сплавах типа дюралюминия и др.) 1270, 150], для устранения которой приходится увеличивать интенсивность предварительного обыскривания. [c.164]

Семенов Н. Н. и Фишман И. С. Спектральный экспресс-анализ алюминиевых сплавов. Зав. лаб., 1945, 1Г № 5, с. 419—424. 3303 Семенова Н. Ускоренный метод определения олова в мясных консервах. Мясн. и молоч. пром-сть, 1941, № 2, с. 32—33. 5506 Семенова О. П. Спектральный анализ полупродуктов Иртышского медеплавильного завода на медь, цинк и свинец. Тезисы и рефераты докладов IV конференции молодых ученых Новосиб. обл. Томск, 1944, с. 17— [c.212]

Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Спектральный метод определения меди в дуралюмн-нах. Тр, (Всес, н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 49—52, 5691 Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Влияние меди при анализе алюминиевых сплавов и влияние железа и титана при анализе никелевых сплавов. Зав. лаб., 1950, 16, № 12, с. 1507—1509. 5692 [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология