Растворимость элементов

МЕДИ СПЛАВЫ — сплавы на ото ве меди. В виде бронзы применялись за 3000 лет до н. э. В жидком состоянии медь сплавляется со многими элементами, с большинством из них — в любом соотношении. Лишь вольфрам, молибден, осмий, рутений и тантал практически не сплавляются с нер. В твердом состоянии макс. растворимость элементов (в альфа-твердом растворе меди) изменяется в очень широких пределах от сотых и десятых долей процента (хром, ниобий, свинец, ванадий, цирконий) до процентов (серебро, алюминий, мышьяк, бериллий, кадмий, кобальт, железо, магний, кремний, титан и др.) и десятков процентов (индий, олово, цинк). Неограниченно растворяются никель, золото, марганец, палладий и платина. Однако с золотом, марганцем, палладием и платиной М. с. в твердом состоянии претерпевают превращения. С увеличением концентрации легирующего элемента в альфа-твердом растворе меди повышается мех. прочность сплавов их теплопроводность и электропроводность уменьшаются (менее всего при легировании серебром). К вредным примесям относятся висмут, сурьма, свинец и углерод (в медноникелевых сплавах), к-рые приводят к хрупкости. Стойкость против коррозии М. с. зависит от природы легирующего элемента и окружающей среды. Повышают стойкость никель, олово и алюминий. С понижением т-ры раст [c.780]

В металлах VIA группы растворимость элементов внедрения при низких температурах (600° С) очень мала и может быть оценена величиной порядка [c.5]

В металлах VA группы растворимость элементов внедрения составляет 1-10 ат.% в зависимости от температуры, природы металла-растворителя и растворенного элемента, что равно (10- 100) 10 анм. Таким образом, растворимость элементов внедрения в тугоплавких металлах VA группы на четыре-пять порядков больше, чем в металлах VIA группы. [c.5]

Взаимная растворимость элементов определяется кристаллохимическими факторами (подобие или различие кристаллических решеток), разницей в атомных радиусах компонентов, а также величиной электроотрицательности элементов. [c.10]

Следовательно, растворимость примесей внедрения (С, N. О) в тугоплавких металлах УА групп (Сг, Мо, У) при низких температурах (для этих металлов — ниже 1000° С) не превышает 1—2 анм (не более 0,0001 мас.%) при повышении температуры растворимость элементов внедрения резко возрастает и при 1500° С может достигать 1000 анм, а выше 2000 С — 10000 анм. Это позволяет осуществить термическую обработку - получить в результате закалки от высоких температур пересыщенный по примесям твердый раствор, из которого при последующем старении выделяются вторичные фазы. [c.6]

Известно, что неограниченная взаимная растворимость элементов (твердые растворы замещения) возможна при следующих условиях изоморф-ность кристаллических решеток, незначительное различие их параметров и температур плавления. Этим условиям удовлетворяют все основные тугоплавкие металлы. [c.6]

Во всех этих шести категориях анализируемый элемент (элементы) может находиться в виде различных форм в качестве аморфных или кристаллических осадков, молекул или макромолекул с ковалентной связью, молекул или макромолекул с ионной связью, в качестве несвязанного иона или растворимого элемента, свободно распределенного в клеточной и тканевой жидкости. [c.268]

Очень мало известно о том, может ли процесс замораживания влиять на результаты рентгеновского микроанализа. По мере охлаждения ткани фронт замораживания проходит через образец, а кристаллы льда образуются из чистой воды за счет клеточных жидкостей. При изучении замороженной в гидратированном состоянии ткани (см., например, рис. 12.9) обнаруживаются кристаллы льда различных размеров. Несомненно, что растворимые элементы устремляются к краям кристаллов льда или прикрепляются к макромолекулам, которые в большом количестве имеются в цитоплазме. Было бы неверным предположить, что растворимые элементы не движутся, потому что сам процесс замораживания должен вызвать некоторое перемещение. В процессе образования льда в клетке имеется определенный период времени, когда вместе присутствуют как жидкая, так и твердая фазы воды. В это время концентрация электролитов в жидкости будет значительно возрастать и вызывать изменения электрохимических градиентов в мембранах, которые в свою очередь могут привести к некоторому увеличению ионного перераспределения. Этот процесс протекает более интенсивно [c.293]

В клетках с большим количеством биологической матрицы, т. е. клетках многих животных и меристематических растительных клетках, перераспределение может иметь место лишь на коротких расстояниях, потому что растворенные вещества смешиваются с высушенной клеточной матрицей. Для сильно гидратированных тканей миграция может простираться на большие расстояния, за счет чего уменьшилась бы точность любых аналитических исследований, и во всех случаях необходимо признавать, что может иметь место некоторое перераспределение растворимых элементов [449]. [c.301]

Количественный анализ замороженных в гидратированном состоянии и частично замороженных в гидратированном состоянии срезов, вероятно, представляет собой кульминационный пункт биологического микроанализа, так как в настоящее время представляется, что это единственный путь, позволяющий определить низкие концентрации растворимых элементов внутри различных клеточных фрагментов и в межклеточных пространствах. [c.316]

Физико-химические характеристики титана и его аналогов дефектность <1- электронной оболочки, средние по величине значения потенциалов ионизации и атомных радиусов, высокие температуры плавления и типичные для металлов плотноупакованные структуры обуславливают многообразие металлохимических возможностей этих элементов. Титан и его аналоги цирконий и гафний образуют непрерывные твердые растворы друг с другом в обеих модификациях. Это тройная система является единственным примером системы, в которой реализуется два вида непрерывных твёрдых трехкомпонентных растворов в двух модификациях (а+р - Т1). Со многими переходными металлами они также образуют твердые растворы замещения, часто непрерывные (Р-Т1 с ванадием). При этом по мере увеличения различия в электронной конфигурации атомов растворимость элементов в титане [c.120]

Растворимость соединений свинца в диапазоне pH 8,5—11,0 и в восстановительных условиях при pH 2 низкая — менее 1 мг/л в интервале pH 6—8 растворимость элемента является сложной функцией pH, конценфации СО2 и соединений серы в воде. [c.98]

Тип металлов Система Величина отклонения атомных радиусов, % Максимальная растворимость элементов 1У-Ь подгруппы, ат. % [c.292]

На основании приведенного выше анализа взаимодействия висмута с элементами-примесями следует, что почти во всех бинарных системах имеет место растворимость элементов-примесей в жидком висмуте вблизи ординаты чистого висмута и практически отсутствует растворимость в твердой фазе. Следовательно, подавляющее большинство элементов-примесей должно иметь коэффициенты распределения меньше или много меньше единицы, что является благоприятной предпосылкой для осуществления концентрирования примесей при зонной плавке висмута. [c.381]

Рис. 44. Использование разных масштабов по оси ординат для представления одних и тех же экспериментальных данных — кривая, иллюстрирующая корреляционную зависимость между максимальной растворимостью элементов в германии (О) и кремнии ( ) и их коэффициентами распределения при сильном разбавлении /Со.

Роль морской воды как источника остальных (кроме натрия и хлора) ионов для дождевой воды можно оценить, рассчитав их относительное содержание по отношению к натрию и сравнив его с таким же отношением в морской воде. Такое сравнение можно распространить и на пресную воду, хотя здесь существует то осложнение, что некоторые ионы попадают в нее при выветривании. Если с самого начала не учитывать этого осложнения, то в областях, где поступления дождевой воды вносят большой вклад в химию пресной, доминирующим катионом, вероятнее всего, будет Na" . Если существенны процессы выветривания, основными растворенными ионами будут те растворимые элементы, которые поступают из местной породы и почвы. В отсутствие минералов-эвапоритов, которые являются второстепенными компонентами континентальной коры (см. рис. 3.1), [c.123]

Предел растворимости элементов в молибдене при 1095° [c.489]

Тип металлов Системы Объемный фактор, % Максимальная растворимость элементов У- подгруппы, ат. % [c.278]

Те же самые условия, которые ускоряют гелеобразование кремневой кислоты или золей кремнезема (см. главы III и V), способствуют также ускорению полимеризации кремнезема с образованием осадков. Необходимо, во-первых, чтобы заряд на первичных частицах был значительно уменьшен либо снижением pH ниже 7, либо присутствием растворимых элементов, если pH больше 7, [c.157]

Влияние растворимых элементов (Re. Zr. Hf и др.) на переход тугоплавких металлов (Nb. Та и др.) из пластичного состояния в хрупкое. [c.234]

Растворимость элементов в а- и -модификациях значительно меньше, чем в y-U, и, как правило, не превышает 1 ат.%. Исключение составляют нептуний и плутоний, обладающие значительной растворимостью также и в а- и -U. [c.178]

Разделение растворами сильных оснований. Некоторые амфо-терные элементы в сильнощелочных растворах в присутствии окислителей, например пероксида натрия, полностью растворимы и могут быть отделены от ионов, образующих в этих условиях осадки. К растворимым элементам относятся цинк, хром, ванадий и уран осадки образуют железо, кобальт, никель и редкоземельные элементы. [c.244]

На рис. 28 показана растворимость элементов в железе и его сплавах при комнатной температуре, а также граница, характеризующая возможность образования диффузионного покрытия тем или иным элементом. Элементы, расположенные справа от этой границы (щелочные и щелочноземельные металлы, а также кадмий, олово, сурьма, ртуть, цирконий, магний, свинец и др.), диффузионных покрытий не образуют образовывать диффузионные покрытия могут лишь элементы, расположенные слева от [c.70]

Особый интерес представляют условия образования твердых растворов замещения, в которых железо играет роль растворителя. И. И. Корнилов установил связь между растворимостью элементов в железе и их ионными диаметрами атомный диаметр растворимого элемента должен отличаться от атомного диамет)ра железа не более чем на 8—15%. Только при этих условиях не происходит значительной деформации кристаллической решетки растворителя и изменения характера связи. Если это ра.зличие не превышает 8%, то образуются непрерывные твердые растворы если различие составляет 8—15%, то образуются ограниченные твердые растворы. Так, например, хром, с атомным диаметром, отличающимся от железа не более чем на 1,5%, дает с ним непрерывный ряд твердых растворов молибден, отличающийся от железа по атомному диаметру на 10%, ограниченно растворяется в железе еще меньше растворяется вольфрам и т. д. Отмеченные закономерности в отношении растворимости элементов в железе распространяются и на некоторые другие элементы. [c.123]

В большинстве случаев оптимальной для генерации гидридов является среда H I. При этом с повышением концентрации НС1 растет растворимость в ней ряда металлов (например, никеля) и тем самым до некоторой степени предотвращается образование взвеси. С той же целью целесообразно применение смешанных растворителей, например смесей H I -f HNO3, повышающих растворимость элементов 1В- и УП1-групп. [c.174]

Нерастворимые в боридах железа элементы, в частности бор, видимо, мигрируют, как и углерод, вдоль границ зерен, тогда как растворимые элементы диффундируют через решетку боридов. Это положение служит объяснением возможности образования на поверхности стали насыщенного бором слоя, несмотря на отсутствие градиента концентрации бора в РеВ и РегВ. [c.45]

Основным фактором для успешного изготовления толстых срезов при низкой температуре является температура блока ткани. В работе [300] считается, что толстые срезы, нарезанные при низких ( 193 К) температурах, образуются путем множественных изломов, так как срез имеет грубую поверхность. Гладкая поверхность среза означала бы, что во время процесса резки могли иметь место переходное плавление и таяние. С точки зрения микроанализа важно знать, имело ли место начальное оттаивание в процессе резки. Наличие зоны таяния в срезе и/или в блоке ткани могло бы привести к перераспределению растворимых элементов как за время плавления льда, так и во время быстро наступаюш,ей за этим фазы рекристаллизации. Перемещение было бы минимальным в случае плотной клеточной матрицы с однородным распределением, но могло бы быть весьма серьезным во фрагментах без матрицы, которые содержат лишь воду и молекулы малых размеров. В работах [466, 467, 200] была более подробно рассмотрена физическая природа процесса резки на замороженной ткани и измерена тепловая энергия, образовавшаяся при низкотемпературной нарезке. Авторы считают, что. теплота, выделявшаяся [c.307]

По определению А.Е. Ферсмана, геохимическая миграция — перемещение атомов химических элементов в земной коре, обычно ведущее к их рассеянию или концентрации. Геохимическое изучение пород и почв показало, что круговорот химических элементов в процессе экзогенеза зависит от физико-химических условий, влияющих на растворимость элементов, которые присутствуют в определенной среде. В зависимости от этих условий химические элементы находятся или в рассеянном состоянии, или накапливаются в процессе мифации. Поведение элементов в почвах и их геохимическая мифация существенно зависят от кислотно-основных и окислительно-восстановительных условий (табл. 42). [c.122]

Общий характер растворимости элементов можно объяснить с точки зрения заряда и ионных радиусов г г) (рис. 3.23). Ионы с низкими значениями г]г высокорастворимы, образуют в растворе простые ионы, и ими обогащена фаза раствора речной воды по сравнению с фазой взвеси. Ионы со средними значениями г г относительно нерастворимы и имеют сравнительно большие отношения частица раствор в речной воде. Ионы с большими значениями г г образуют комплексные оксианионы и снова становятся растворимыми. [c.122]

Рис. 3. Влияние радиуса атома и электроотрицатедьности на растворимость элементов в твердом висмуте

Значительную трудность представляет собой разработка приемлемого способа введения элемента в1 утреннего стандарта в жидкие органические соединения, так как соли металлов в большинстве органичес <их ж дкостей не растворимы. Элемент внутрен- лего стандарта можно вводить в орган ческую жидкость в виде металлорганического соединеппя однако это приводит к ряду трудностей, связанных с те>,1, что интересующие пас металлор-ганические соединения или вообще не существуют, или труднорастворимы, пл 1 труднодоступны. [c.160]

На основании сказанного выше, возникает вопрос, что следует понимать под растворимостью элемента в металле при слабых концентрациях. Действительно, не следует ли рассматривать взаимодействие раствора не только с интеркристаллическими поверхностями, но также со всеми дефектами решетки, которые могут быть как чисто кристаллографического (дислокации), так и химического свойства (остаточное загрязнение) Обсуждение этой чрезвычайно актуальной проблемы вывело бы нас из рамок нашего доклада, а поэтому читателя, интересующегося деталями, мы отсылаем к работам, проделанным в этой области за последние несколько лет Шодроном с сотр. [19]. [c.302]

Концепция о существовании в аморфных полимерах 01бластей с различной упорядоченностью и сущность явления структурной пластификации уже сами но себе предопределяют неоднородное распределение пластификатора на микроуровне в системе полимер — пластификатор в связи с различной парциальной растворимостью элементов структур в пластификаторе. Можно полагать, что отмеченный эффект — обогащение пластификатором одних областей и обеднение других, будет сказываться на ряде свойств пластифицированных полимеров, и, по-видимому, й первую очередь на тех, которые связаны с подвижностью активных групп полимера в поле действия сил, например, диэлектрические потери. [c.37]

Изучение внутреннего строения вещества атомов, молекул, кристаллов привело к пониманию того, почему происходят химические реакции, и позволило вычислить и измерить многие характеристики и среди них радиусы атомов, молекул, ионов. Так, например, можно ответить на вопрос, почему плотность железа близка к 7,8, а алюминия к 2,7 г/см Задумаемся о том, от каких свойств этих веществ зависит их плотность С одной стороны, она определяется атомной массой элемента и, другой, — величиной радиуса его атомов. От величины атомных радиусов зависит не только плотность, но и взаимная растворимость элементов, в частности в твердом состоянии. Например, атомы углерода, имеющие малые эадиусы, могут размещаться в пустотах между большими атомами железа и, таким образом, образуются твер-1ые растворы углерода в железе. От взаимного располо- ения атомов в таких растворах и от их взаимодействия [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология