Скорость химических реакций удельная

V — стехиометрический коэффициент р — скорость химической реакции рд, рс — плотность дисперсной и сплошной фаз а — удельная поверхность контакта фаз [c.8]

Определение удельной поверхности контакта фаз А (м /м ) предложено также производить по эмпирическим уравнениям, которые получены в результате опытов по испарению воды в воздух и абсорбции фтористых соединений водой, проведенных с различными шаровыми насадками [72]. Поверхность контакта фаз определяли по известной скорости химической реакции. [c.248]

Коэффициент пропорциональности в уравнении (3.11) называется константой скорости химической реакции (к). Константа скорости реакции численно равна скорости реакции при концентрациях всех реагентов, равных единице, и поэтому ее иногда называют удельной константой скорости реакции. Для сложных по механизму реакций к называется эффективной (наблюдаемой) константой скорости реакции. ИЮПАК рекомендует называть к в этом случае коэффициентом скорости реакции. [c.135]

В таких случаях удельная объемная скорость подачи сырья в реактор и время пребывания его в реакторе определяют временем, необходимым не для завершения химического превращения, а для отвода (или подвода) необходимого количества тепла с целью поддержания требуемого температурного режима. Вследствие этого общая скорость технологического процесса отстает от скорости химической реакции. В этих условиях интенсификация процесса достигается увеличением поверхностей теплообмена, улучшением условий теплообмена, изменением способа отвода (или подвода) тепла. [c.21]

Т— температура, К сила, Н t tp — время, с время релаксации, с шаг, м W — удельная поверхностная мощность, Вт/м влажность % скорость химической реакции [c.588]

Из приведенного выше очень сжатого изложения ясно, что для определения скорости химической реакции очень существенными являются природа и свойства активного комплекса. Поэтому в настоящей главе мы должны сосредоточить внимание на этом вопросе. Мы увидим, что некоторые особенности, с которыми мы познакомились выше при рассмотрении реакции между ионом брома и молекулой бромистого алкила, свойственны всем реакциям, тогда как другие черты рассмотренной реакции являются специфическими и в общем случае не проявляются. Активный комплекс всегда является резонансным гибридом между несколькими структурами константа удельной скорости всегда выражается уравнением, аналогичным уравнению 4. Но если реагирующие вещества и продукты реакции не идентичны, то точки, соответствующие [c.315]

Здесь мы встречаемся с условной или эффективной константой скорости химической реакции, зависящей от концентрации одного или нескольких реагентов. Эту величину называют также удельной скоростью данной реакции, т. е. скоростью, отнесенной к единице концентрации одного (или нескольких) реагирующих веществ. [c.18]

Как, видно из формул, наиболее важным параметром сырья, влияющим на дисперсность его капель, является язкость, которая уменьщается с температурой по степенному закону. Поэтому для повышения степени распыливания сырье подогревают до 300 °С и выше. С уменьшением диаметра капель сырья увеличивается дисперсность сажи [111, 112], следовательно, сохраняя степень распыливания, можно увеличить расход сырья. Правда, зта зависимость не может быть беспредельной, по-видимому, имеется критический диаметр капли, ниже которого дисперсность сажи не зависит от дисперсности капель сырья. Исследования на опытной установке производительностью 20 кг/ч при использовании в качестве сырья зеленого масла показали, что при изменении среднего поверхностного диаметра капель сырья от 30 до 80 мкм (при прочих равных условиях) удельная геометрическая поверхность сажи практически сохраняется на уровне 116— 118 мУг (рис. 65). При увеличении размера капель выше 80 мкм удельная геометрическая поверхность снижается, вероятно, из-за отставания процессов теплообмена от скорости химических реакций. Возможно, образование сажи происходит в этом случае во внутренних слоях паровой оболочки испаряющихся капель с относительно низкой температурой. [c.142]

Результаты опытов приведены на рис. 1—3. Они свидетельствуют о том, что скорость процесса не определяется скоростью диффузии. Количество прореагировавшего кремнефторида натрия остается неизменным независимо от величины его удельной поверхности и скорости движения мешалки [4]. Поэтому можно предположить, что процесс разложения кремнефторида натрия протекает в кинетической области и скорость его определяется скоростью химической реакции. [c.113]

В ГЛ. 7 мы увидим, каким образом из последовательности элементарных стадий можно найти в квазистационарном приближении либо полное выражение для скорости химической реакции как функции температуры и парциальных давлений газообразных реагентов — для мгновенного зародышеобразования, либо выражение для удельной скорости реакции, связанное с радиальной скоростью роста зародышей, — для случаев, когда число зародышей меняется во времени. [c.178]

Таким образом, константа скорости химической реакции есть скорость этой реакции при условии, что концентрации реагирующих веществ постоянны и равны единице. Константу скорости иногда называют удельной скоростью химической реакции. [c.16]

Уравнение (2) применимо к константе к скорости химической реакции, к коэффициенту диффузии в жидкой и твердой фазе, к показателю текучести жидкостей (величина, обратная динамической вязкости) или к удельной электропроводности полупроводников. [c.86]

По физическому смыслу относительную скорость роста можно представить как темп прироста клеток или долю приросшей биомассы в единицу времени. Размерность относительной (удельной) скорости роста (Т ) такая же, как и размерность константы скорости химической реакции I порядка, что в общем-то следует из представлений о росте биомассы как результате постоянного удвоения имеющейся в данный момент биомассы популяции. [c.40]

Введение. В предыдущих главах было показано, что удельная скорость химической реакции может быть выражена через некоторые фундаментальные постоянные, характеризующие молекулу, — моменты инерции, частоты нормальных колебаний начального и активированного состояний и др., а также энергию активации процесса. В принципе все эти величины могут быть получены непосредственно из спектроскопических данных и из поверхности потенциальной энергии реагирующей системы, причем поверхность в свою очередь также определяется из спектроскопических данных. Поэтому если имеются в распоряжении необходимые спектроскопические данные, то в принципе можно вычислить удельную скорость реакции. Этот метод был изложен в предыдущих главах настоящей книги. Однако следует отметить, что имеется сравнительно мало случаев, в которых его можно применить, не обращаясь к каким-либо экспериментальным данным, основанным на действительных измерениях скоростей реакций. [c.204]

Сухие огнепреградители применяют для защиты трубопроводов без жидкой фазы, в которых в определенные периоды работы может образоваться горючая концентрация паров или газов с воздухом, а также для защиты линий с веществами, способными разлагаться под действием давления, температуры и других факторов. Сущность защитного действия сухих огнепреградителей заключается в гашении пламени в узких каналах, которое обусловлено ростом интенсивности теплопотерь по сравнению с тепловыделением в результате увеличения удельной поверхности фронта пламени. Когда скорость теплопотерь по сравнению со скоростью тепловыделения достигает критической величины, то температура горения, а значит и скорость химических реакций в зоне горения, уменьшаются настолько, что распространение горения (фронта пламени) по горючей смеси в узком канале становится невозможным. Именно такие условия и создаются в сухих огнепреградителях. Пламя, распространяясь по горючей смеси, входит в насадку огнепреградителя, состоящую из большого числа узких каналов, где оно разбивается на множество малых пламен, которые в узких каналах распространяться не могут. [c.82]

Поверхность контакта фаз взвешенного слоя определяют методом, основанным на известной скорости химической реакции [70, 264, 278], который позволяет вычислить интегральную величину межфазной поверхности [278]. По данным ряда работ величина удельной (отнесенной к площади решетки) поверхности контакта фаз А (м /м ) в аппарате ПАВН в 2,2—5 раз выше, чем в случае обычных ситчатых решеток, а величина объемной (отнесенной к объе слоя) поверхности контакта фаз а (м м ) примерно одинакова для сравниваемых аппаратов. Так, согласно данным [278] А = 100- -160 м7м для ПАВН, а для пенных аппаратов с противоточнымк решетками — 20—40 м /м . По данным [39], при режиме развитого взвешивания поверхность контакта фаз возрастает со скоро стью газа по соотношению [c.247]

Удельную скорость химической реакции определяют как количество вещества, реагирующее (или образующееся) в единицу времени в динице реакционного пространства п единице объема фи гомогенной или на единице поверхности раздела фаз при гетерогенной реакции. Размерность удельной скорости гомогенной реакции v моль/л-с, г/л-с, а удельной скорости гетерогенной реакции — моль/см -с, г/ м . При реагировании веществ, находя[цихся в од1 ой фазе (газовой или жидкой), среднюю скорость хим 1ческой реакции определяют как изменение концентрации с] одного из веществ во времени t u = A Mt (Дт — приращение времени, которому отвечает изменеше концентрации Дс). [c.86]

Задача об определении скорости распространения ламинарного пламени была исследована Малляром и Ле Шателье [Ч, считавшими, что первостепенное значение имеют тепловые потери, в то время как скорость химической реакции имеет второстепенное значение. Воспользовавшись упрощенными моделями, студент Малля-ра Таффанель [Ч и несколько позже, независимо от него, Даниель [ ], по-видимому, впервые получили важный вывод о том, что скорость горения нропорциональна квадратному корню из величины скорости реакции и квадратному корню из отношения коэффициента теплопроводности к удельной теплоемкости при постоянном давлении ). В последующих исследованиях использовались более точные исходные уравнения, в которых было учтено влияние цепных реакций и других процессов. [c.135]

Выведите уравнения, связывающие удельную производительность реакторов идеального смешения и вытеснения со скоростью химической реакции. Покажите на примерах стехиометрически простых реакций зависимость удельной производительности реактора от начальной концентрации реагентов, порядка реакции, конверсии и стехиометрии реагентов. [c.198]

Предложена программа расчета ЖРД с газообразными продуктами сгорания для установившегося режима работы и обычного сверхзвукового сопла [134]. В табл. 16 указаны учитываемые программой процессы и диапазоны свойственных им потерь. Расчеты базируются на двух подпрограммах — анализе двумерного течения в сопле с учетом кинетики химических реакций (TDK) и анализе турбулентного пограничного слоя (TBL). По первой рассчитывается удельный импульс для невязкого газа с конечными скоростями химических реакций. Подпрограмма позволяет учитывать две зоны с разным соотношением компонентов, а также неполное выделение энергии. Во второй рассчитывается влияние вязкости и теплопередачи в стенку камеры. Расчет носит итерационный характер в последовательности TDK- TBL- TDK и завершается определением удельного импульса (рис. 90). На рис. 91 графически представлены учитываемые виды потерь (интересно сравнить этот метод с аналогичной процедурой расчета удельного импульса РДТТ, которую иллюстрирует рис. 57). Эта программа пригодна для топлив, состоящих из следующих химических элементов углерод, водород, азот, кислород, фтор и хлор. Разработан метод расчета взаимосвязи полноты сгорания в камере с потерями в сопле. [c.170]

Поверхность контакта фаз. Интенаивяое движение элементов насадки, способствующее турбулизации потоков в трехфазной системе [65], не позволяет применить методы фотографирования, светоотраженйя и деполяризации света для определения опытным путём величины межфазной поверхности. Поэтому при определении этой величины для рассматриваемых аппаратов ис-, пользуется [47, 65, 66] метод, исходящий из известной скорости химической реакции Этот метод позволяет определить интегральное значение поверхности контакта фаз [67]. Сопоставление [66] удельной поверхности контакта фаз аппаратов ВН и аппаратов с провальной тарелкой показывает, что при одинаковых скоростях газового потока наличие взвешенной насадки приводит к увеличению удельной поверхности контакта фаз (отнесенной к поверхности тарелки) в 10—20 раз, а удельной объемной поверхности контакта фаз (отнесенной к объему слоя)— в 5—6 раз. Согласно [47] величина удельной поверхности контакта фаз в 2—5 раз превосходит межфазную поверхность на [c.151]

При разработке мер взрыво- и пожарной защиты реакционных процессов с высокой экзотермичностью особое внимание должно быть уделено возможности снижения скорости химических реакций охлаждением, прекращением подачи технологических материальных потоков и в крайнем случае аварийным опорожнением аппарат фы. В общем случае взрывоопасность реакционных экзотермических процессов должна характеризоваться также удельным тепловым эффектом реакции, способами и эффективностью теплосъема и ингибирования вышедших из-под контроля экзотермических реакций. [c.231]

В таких случаях удельная объемная скорость подачи сырья в реактор и время пребывания его в реакторе определяют не временем, необходимым для завершения химического превращения, а условиями, нужными для того, чтобы отвести (или подвести) необходимое количество тепла для поддержания требуемого температурного режима (т. е. приходится искусственно увеличивать время пребывания сырья в реакторе). Вследствие этого общая скорость технологического процесса будет отставать от скорости химической реакции. В этих условиях интенсификация процесса достигается увеличением поверхностей теплообмена, улучшением условий теплообмена, измене-ниел способа удаления (или подвода) тепла. [c.15]

Указанные затруднения можно частично преодолеть, если предположить, что нефть образуется из водорастворимых органических веществ, содержащихся в нефтематеринских породах. Положим, что вначале в песчаном коллекторе отсутствуют водорастворимые органические вещества жли концентрация их меньше, чем в округка-ющих нефтематеринскЕ-Х породах. Тогда начнется диффузия растворенных органических веществ в коллектор. В коллекторе вещества 510гут взаимодействовать друг с другом с образованием нерастворимой фазы (газа, нефти или других нерастворимых органических веществ). Следовательно, в коллекторе протекает необратимая химическая реакция, причем убыль растворенных органических веществ в коллекторе за счет протекания реакции будет компенсироваться диффузией их из окружающих пород (гл. IV). В результате установится стационарное состояние процесса, когда скорость химической реакции будет равна скорости подвода реагирующих веществ в коллектор диффуаией. Накопившись в отдельных участках коллектора, большие объемы нефти и газа могут объединиться, всплыть и составить известную систему, когда гаа, нефть и вода распределены к коллекторе в соответствии с их удельными весами 124]. Процесс формирования залежи будет протекать до полного исчезновения растворенных органических веществ в окружающих нефтематеринских породах. [c.187]

Скорость химической реакции в гетерогенных системах принято относить не к объему реакционной зоны, а к единице поверхности раздела фаз, т. е. к площади поверхности твердого тела. [34]. Поэтому для получения корректных данных сравнительной эффективности различных катализаторов введем обозначение удельной константы скорости каталитического разложения аюлвного хлора (/гуд ) [c.147]

Взаимная диффузия паров топлива и кислорода осложняется конвекционными потоками, вызванными разностью температур в различных участках камеры сгорания и вихревыми движениями воздуха, образующимися благодаря большой скорости движения капелек топлива, впрыскиваемого под большим давлением. И, наконец, на дальнейшее нагревание паров топлива и на скорость химических реакций влияют температура, концентрация, физические и химические свойства реагирующих веществ. Поэтому давно пытались производить математические расчеты отдельных процессов, складывающихся в совокупности в сложное явление запаздывания самовоспламепения, чтобы таким образом учесть их удельный вес. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология