Осушка концентрированной серной кислотой

Какие из перечисленных осушителей фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту, безводный хлористый кальций, твердый едкий натр — можно использовать для осушки сернистого газа, окиси азота, аммиака, водорода, двуокиси азота, этилена, кислорода [c.75]

Как известно, концентрированная серная кислота обладает высокой гигроскопичностью и используется в лабораторной практике как поглотитель воды. Какие из указанных ниже влажных газов не следует подвергать осушке с помощью концентрированной серной кислоты НС1, SO2, HI, воздух. Ne, СЬ, НВг, Нг, СОг, NH3, СН4, Оз, НгЗ [c.103]

Осушка концентрированной серной кислотой [c.105]

Концентрированная серная кислота жадно поглощает влагу и поэтому ее применяют для осушки газов. Она отнимает воду от многих органических веществ, в результате чего они обугливаются. Например, взаимодействие сахара с концентрированной серной кислотой можно изобразить так [c.292]

Технологическая схема хлорирования в газовой фазе состоит из тех же стадий, что и при жидкофазном хлорировании. Подготовка ))еагентов заключается в испарении жидкого хлора, предварительном нагревании газообразного хлора, осушке реагентов концентрированной серной кислотой или адсорбентами, смешении реагентов друг с другом и с рециркулятом. В случае синтеза аллил-и металлилхлорида исходные углеводороды испаряют и подогревают до нужной температуры. [c.121]

Диоксид серы легко сжижаемый газ. Жидкий SO2 хорошо растворяет многие неорганические и органические соединения. Для сжижения 100%-ного SO2 достаточно после осушки концентрированной серной кислоты сжать его до давления около [c.21]

Какие из перечисленных веществ можно взять для осушки двуокиси углерода хлорид кальция, окись кальция, концентрированную серную кислоту, едкий натр, фосфорный ангидрид [c.449]

Процесс электролиза ведут при-90—95° С. Выделяющийся на аноде хлор отводят в хлорный коллектор, по которому он следует на охлаждение в холодильники или в колонну смешения 4, орошаемую, охлажденной хлорной водой. Затем хлор поступает для осушки концентрированной серной кислотой в башню 5 и выходит оттуда с содержанием влаги не более 0,04%. [c.46]

Работа Ма к-Д э в и д а. Целью работы было изучение условий образования олеума определенной концентрации и получение данных, которые можно было бы приложить к действующим промышленным установкам. Исследования проводились динамическим методом. Смесь очищенного SOj и воздуха, после осушки концентрированной серной кислотой, пропускалась через катализатор, где достигался 98%-ный переход SOg в SOg. Затем газ поступал в барботер, наполненный концентрированной серной кислотой или олеумом. Барботер помещался в термостат. Периодически делались анализы кислоты. Прекращение изменения ее состава указывало на установление равновесия. [c.174]

Насыщенный хемосорбент (нижняя фаза из Е-1) вначале поступает на колонну-дегазатор К-2, где выделяются физически растворенные углеводороды С4, которые возвращаются в процесс. Стабилизированный поток направляется на колонну-регенератор К-3. В нижнюю часть этой колонны подается острый дар, играющий одновременно роль теплоносителя и разбавителя. В колонне К-3 происходит гидролиз изобутилсерной кислоты и дегидратация ТМК. Из нижней части колонны выходит 45— )%-ная кислота, которая подвергается упарке под атмосферным давлением или под вакуумом в концентраторе К-4 (содержание кислоты доводится до начального— 60— 65%). Выходящие с верха колонны пары, содержащие кроме изобутилена воду, ТМК, олигомеры и унесенную кислоту, промываются горячим водным раствором щелочи в скруббере К-5 и частично конденсируются в теплообменнике Т-3, откуда конденсат поступает в отстойник Е-3. Жидкая фаза из Е-3, представляющая собой водный раствор ТМК с примесью олигомеров, направляется на колонну выделения ТМК (на схеме не показана), откуда ТМК возвращается в регенератор К-3. Пары изобутилена из емкости -5 проходят дополнительную водную отмывку в скруббере и поступают во всасывающий коллектор компрессора Н-3. Сжиженный продукт подвергается осушке и ректификации, после чего используется по назначению. На практике извлечение изобутилена проводится как в две, так и в три ступени. Вместо насосов-смесителей Н-1 и Н-2 могут применяться реакторы с мешалками, в том числе типа Вишневского, а также смесители инжекционного типа. Существенную сложность представляет узел концентрирования серной кислоты, аппаратура которого изготавливается нз тантала, графита, свинца или хастеллоя (в % (масс.) N1 — 85 Л — И Си — 4]. Остальное оборудование практически полностью изготовляется из обычной углеродистой стали. [c.299]

Затем заполните колбу сухим диоксидом углерода из аппарата Киппа I (рис. 6) или из баллона. Для осушки и очистки газ пропустите че рез промывные склянки с раствором соды 2 и раствором концентрированной серной кислоты 3. Стеклянную газоотводную трубку опустите до дна колбы 4 и пропускайте диоксид углерода. Через некоторое время убедитесь в полноте вытеснения воздуха газом с помощью горящей лучины. Медленно вынув газоотводную трубку, закройте колбу пробкой до метки и взвесьте. Заполнение колбы диоксидом углерода произведите несколько раз, пока по результатам взвешивания не убедитесь в полноте заполнения колбы газом. [c.13]

Для очистки от брызг и паров кислоты хлор пропустите через промывную склянку с небольшим количеством воды. Для осушки хлора его пропускают через концентрированную серную кислоту, безводный хлорид кальция или пентоксид фосфора (для приготовления хлорной воды высушивать хлор, разумеется, нет надобности). [c.267]

Серную кислоту применяют также при производстве фосфорных удобрений и сульфата аммония, используемого в качестве удобрения. Кроме того, серная кислота используется для сннтеза многих сульфатов, многих лекарственных препаратов, для очистки растительных масел, жиров. Концентрированная серная кислота, обладающая- сильной способностью поглощать воду, может быть использована- для осушки газов, не реагирующих с ней. [c.297]

Определение пористости окисла. Установка для хлорного травления (рис. 85) состоит из источника хлора, системы осушки и высокотемпературной реакционной камеры. Хлор получают в колбе Вюрца с капельной воронкой 1 при взаимодействии перманганата калия с концентрированной соляной кислотой. Капельную воронку приоткрывают настолько, чтобы обеспечить постоянный и равномерный поток хлора. Для осушки газа используют две склянки Тищенко 2 с концентрированной серной кислотой и пятиокисью фосфора, нанесенной на стеклянную вату. Осушенный хлор поступает в реактор 6, [c.135]

В лаборатории углекислый газ получают при дей-ствии разбавленных соляной или азотной кислот на 4401(110 (. (< кусочки мрамора. Газ собирают над водой. Если требуется чистый и сухой СО2, его пропускают через воду (для удаления следов хлороводорода) и через концентрированную серную кислоту (для осушки) и собирают (рис. 23.5). [c.498]

Соберите прибор по рис. 80 в вытяжном шкафу. В колбу Вюрца / всыпьте 15 е сульфита натрия, а в капельную воронку 2 влейте 15 мл концентрированной серной кислоты. К отводной трубке колбы присоедините промывную склянку с концентрированной серной кислотой 5 (осушка газа). К промывной склянке присоедините и-образную трубку 4, помещенную в стакан с охлаждающей смесью 5 из льда и поваренной соли (температура смеси должна быть равной —12°С). Наконец, к и-образной трубке присоедините промывную склянку с 10—12 мл воды 6. [c.197]

Для осушки газа используют поглощение воды концентрированной серной кислотой, хлористым кальцием, адсорбцию ее силикагелем, алюмогелем, а также вымораживание. Максимальное количество влаги поглощает цеолит ЫаА, затем следуют силикагель и активный уголь. Цеолит сохраняет эту способность в течение длительного времени, активный уголь, адсорбируя большое количество примесей, быстро насыщается и теряет способность поглощать влагу, силикагель обладает большей динамической активностью к влаге, чем активный уголь, но меньшей, чем цеолит. [c.392]

Технический газ из баллонов всегда содержит следы кислорода, который можно удалить, пропуская газ через нагретую трубку, заполненную платинированным асбестом, или через соответственно приготовленный раствор гидросульфита (см. Азот ). Применение жидких адсорбентов требует дополнительной осушки водорода, для чего его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. [c.168]

Наполняют колбу двуокисью углерода из аппарата Киппа /, предварительно пропустив газ через две промывные склянки 2 одну, наполненную насыщенным раствором гидрокарбоната натрия для очистки газа от примеси хлористого водорода, и вторую, наполненную концентрированной серной кислотой для осушки газа (рис. 10). Газ следует пропускать не очень быстро, так чтобы можно было считать пробулькивающие в склянках пузырьки. Через 3—5 мин, не закрывая крана у аппарата Киппа, медленно вынимают отводную трубку и тотчас закрывают колбу пробкой. Чтобы не нагреть колбу руками, держать ее следует пальцами у горлышка на весу в вертикальном положении. [c.28]

Осушка брома необходима, так как часто его сохраняют под водой. Бром сушат в делительной воронке концентрированной серной кислотой в течение приблизительно 12 часов. [c.710]

Осушка. Встряхивание с концентрированной серной кислотой. [c.357]

Пентан или гептан (99%-ной чистоты) необходимо промывать концентрированной серной кислотой до полного обесцвечивания кислого слоя. После нейтрализации и осушки растворитель перегоняют и хранят над натрием. [c.61]

Технологическая схема отделения хранения, испарения и осушки хлора представлена на рис. 3. Жидкий хлор из железнодорожных цистерн (или из цеха получения жидкого хлора по трубопроводу) подают в емкость 4 (хранилище). Из хранилища под собственным давлением или под давлением инертного газа (азота) жидкий хлор непрерывно поступает в испаритель 5 и испаряется в змеевике. Последний расположен в горячей воде, которая подогревается острым паром. Часть испаренного хлора из буферной емкости 6 поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты, а остальное — в колонну 7 для осушки концентрированной серной кислотой. Серную кислоту из емкости 9 непрерывно подают насосом в колонну 7 в емкость она возвращается самотеком. Осушенный хлор отделяют от брызг серной кислоты в брызгоуловите-ле 8 и фильтре 10 и подают в отделение хлорирования пропилена. После того как израсходуется весь запас жидкого хлора из хранилища, оставшуюся смесь газообразного хлора и азота (отходящие газы) направляют в колонну 3 для поглощения хлора (санитарную колонну). Колонна орошается раствором NaOH, подаваемым из емкости 1. [c.32]

Пройдя осушку концентрированной серной кислотой в бар-ботере 3 и фильтр 4 со стеклянной ватой, окись азота посту- [c.252]

Пройдя осушку концентрированной серной кислотой в бар-ботере 3 и фильтр 4 со стеклянной ватой, окись азота поступает в реометр 5, снабженный маностатом 6. Наличие маностата позволяет производить дозировку окиси азота с большой точностью. Требуемого соотношения между N0 и МОг достигают смешением рассчитанных количеств кислорода и окиси азота и окислением ее в специальном объеме 10, в котором газы находятся в течение времени, достаточного для окисления N0 до заданной степени окисления. [c.240]

Паро-газовая смесь, выходящая из конденсатора 5, содержит п(авным образом хлористый водород и дифтордихлорметан с примесью монофторгрихлорметана, монохлортрифторметана и фтористого водорода. После снижения давления почти до атмосферного в дроссельном вентиле 6 фтористый водород отделяется в башне 7, заполненной кусками фтористого калия. Последний реагирует с НР, образуя дифторид калия КНРг, который можно использовать для получения фтора методом электролиза. Дальнейшую очистку от хлористого водорода можно осуществлять ранее рассмотренным методом с получением концентрированной соляной кислоты. Иа схеме изображена простейшая очистка путем абсорбции избытком воды в скруббере 8 и водной щелочью в скруббере 9. Осушку оставшегося газа можно проводить концентрированной серной кислотой, циркулирующей в колонне 10. [c.166]

Гидрохлорирование метанола осуществляют в жидкой фазе в присутствии хлорида цинка. Образующиеся при этом продукты ( H3 I + H I) поступают в закалочную колонну 6. Для закалки используют воду из куба колонны отводят разбавленный раствор соляной кислоты. Газообразную смесь после закалки промывают в скруббере 7 раствором щелочи. Отработанную промывную жидкость из скруббера сбрасывают в канализацию. Далее пары хлористого метила с примесью влаги поступают в колонну осушки 8. Для осушки применяют концентрированную серную кислоту из куба колонны отводят ее разбавленный раствор. [c.392]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Для осушки газов используют колонки, заполненные хлористым кал1 цием, твердыми шелочами, силикагелем, окисью алюминия и кальция. Иногда газы пропускают через промывные склянки с концентрированной серной кислотой. [c.35]

Для очистки и осушки водорода к аппарату Киппа должны быть присоединены две промывные склянки — одна с щелочным расгворо.м перманганата, другая с концентрированной серной кислотой пл. 1,84 г/см . [c.34]

Пыль и твердые загрязнения можно удалить, применяя механические фильтры. Конструкция последних должна предусматривать возможность их легкой смены. Наиболее пригодными оказались стеклянные и керамические фильтры, фильтры из стеклянной ваты и металлической сетки. Для поглощения влаги могут применяться обычные осушители, такие, как пятиокись фосфора, молекулярные сита или хлористый кальций, если они не влияют на состав анализируемого вещества. Вещества, вызывающие коррозию, необходимо удалять из потока. Сероводород и водяные нары абсорбируются едким натром и хлористым кальцием. Для упрощения обслуживания могут применяться соответствующие реактивы, своевременно указывающие на то, что поглотитель отработан (СКВ АНН, Москва, 1961). Особое корродирующее воздействие оказывают газообразные продукты сгорания. Следует обязательно удалять НаЗОз и Нг804. Капли серной кислоты задерживаются с помощью плотного фильтра из тонковолокнистой или стеклянной ваты. Кроме того, можно избежать коррозии, вызываемой ЗОа или сернистой кислотой, путем осушки пробы в концентрированной серной кислоте. После поглотителя с серной кислотой следует обязательно помещать фильтр с ватой. Серная кислота может также применяться для поглощения аммиака (Науман, 1962). [c.366]

Печь нагревают до 430—450° и через трубку пропускают ток углекислого газа, поступающего через боковой отвод В. Углекислый газ предварнтел[>но пропускается через промывную склянку с концентрированной серной кислотой с целью осушки и для определения скорости пропускания газа. В делительную воронку помещают раствор 136 г (1 мол.) фенилуксусной кислоты с т. пл. 77—79 ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 440) в 120 мл 20 г, 2 мол.) ледяной уксусной кислоты и этот раствор приливают со скоростью 12—15 капель в 1 мин. Прибавление всего количества раствора занимает 12—15 час. При этом через каталитическую трубку пропускают очень слабый ток углекислого газа (1 пузырек в 1 сек.), для того чтобы поддерживать газы в движении. После того как весь раствор прибавлен, в делительную воронку наливают 10 мл ледяной уксусной кислоты, которые также пропускают через трубку, для того чтобы вытеснить продукт реакции. Дестиллат состоит из слегка флуоресцирующей светлобурой маслянистой [c.314]

Хлористый водород, получаемый взаимодействием хлористого натрия с коицентрированиой серной кислотой, пропускают для осушки через склянку с концентрированной серной кислотой и затем насыщают нм этиловый спирт при охлаждении (О—5 ) до концентраинн 3% (контроль по увеличению веса). [c.21]

В круглодонную колбу емкостью, 3 л помещают 100 г сухого песка (примечание I) и 140 мл смеси серной кислоты и спирта, состоящей из 450 мл (6,8 моля) спирта и 490 мл концентрированной серной кислоты (примечание 2). В капельную воронку заливают остаток этой смеси так, чтобы отводная трубка воронки была полностью заполнена жидкостью (примечание 3). Колбу соединяют при помощи Т-образной трубки (примечание 4) с рядом промывных склянок (см. рис. 178, стр. 568) и подогревают на песочной бане до температуры 160° (термометр должен быть погружен в жидкость), выделяющийся этилен после осушки серной кислотой в первой склянке поглощают хлорсульфоновой кислотой При равномерном подогревании колбы и добавлении смеси из капель ной воронки выделяется равномерный ток этилена, который коли чественно поглощается 266 г (2,3 моля) хлорсуль( новой кислоты Реакция продолжается 3—4 часа и заканчивается, когда из послед ней склянки начнет выделяться сильный ток этилена (примечание 5) Тогда отключают, склянки с эфиром хлорсульфоновой кислоты (примечание 6), переносят их содержимое в колбу Клайзеиа емкостью 750 мл с дефлегматором Вигре и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 93—957100 мм рт. ст. (примечание 7). Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты (примечание 8)—бесцветная жидкость, разлагающаяся под действием влаги, способная причинять сильные ожоги кожи [обращаться с осторожностью ). [c.571]