Комплекс обратный

Например, комплекс, обратный критерию Фаннинга, широко известен как критерии И Т. Д.—Прим. ред. [c.80]

Отметим, что вид этих трех комплексов может быть изменен. С равным успехом можно применять комплексы, обратные приведенным выше, а также их отношения и т. п. [c.18]

Воды различной солености Р Ф По образованию фосфорномолибденового комплекса (обратный ПИА) 42 [c.257]

Синтез АТФ за счет Арн+ можно рассматривать как пример химической работы. С использованием энергии АДн+ могут осуществляться и другие виды химической работы в клетке синтез пирофосфата, катализируемый связанным с мембраной ферментным комплексом обратный перенос электронов, приводящий к восстановлению НАД(Ф) . [c.102]

Растворимость органических хелатообразующих реагентов в воде определяется гидрофильными свойствами ФАГ и ААГ и гидрофобными свойствами органической части реагента. При хелатообразовании ФАГ блокируется, и это объясняет то, что растворимость комплекса, как правило, ниже растворимости реагента. Растворимости реагента и комплекса обратно пропорциональны молекулярной массе, и уменьшить растворимость комплекса можно, увеличив молекулярную массу реагента. Для определения алюминия наряду с 8-гидроксихинолином используют купферон (IV) алюминий с большей полнотой осаждается нафталиновым аналогом купферона неокупфероном (V). Сама органическая молекула в этом случае выступает в роли ААГ. [c.57]

Потенциометрическое титрование лучше всего объясняет весь ход титрования. Чем устойчивее комплексное соединение, образуемое катионом, тем больше изменение pH в точке эквивалентности. У очень прочных комплексов (обратный логарифм константы нестойкости больше 10—12) pH раствора в процессе титрования вообще не изменяется, но в точке эквивалентности наступает значительное изменение потенциала. На рис. 5 приведен вычисленный ход изменения pH во время титрования катионов с различными константами нестойкости. В том случае, если применяемый реактив содержит немногим больше щелочи, чем это отвечает трехзамещен-ной соли, кривая нейтрализации имеет удлиненную форму и изменение pH в точке эквивалентности невелико. При незначительном недостатке щелочи эквивалентная точка характеризуется значительным изменением pH (рис. 6). [c.44]

В свободном циклите, но аксиален в боратном комплексе. Обратное утверждение справедливо для третьего соединения, тогда как второе соединение представляет собой промежуточный случай. [c.424]

Величина /Скопил является мерой нестойкости комплекса, ее называют константой нестойкости или константой диссоциации комплекса. Обратная ей величина называется константой прочности комплекса. [c.65]

Во всех случаях, когда ионный осадок растворяется вследствие связывания его ионов в растворимое малодиссоциированное соединение (комплекс или протолит) или превращается в другое малорастворимое соединение, равновесие этого процесса определяется константой K=Ki K i, где — константа диссоциации протолита или комплекса (обратная величина константы устойчивости) или П. р. второго малорастворимого соединения. Величины П. р. определяют таким образом возможность фракционированного осаждения двух ионов, дающих малорастворимое соединение с одним и тем же третьим ионом, и перевода данного иопа из одного в другое малорастворимое соединение. [c.173]

Если комплекс К является для комплекса обратным справа и обратным слева, т. е. если [c.153]

Атомы в комплексе совершают колебания по различным направлениям, но, как сказано, существенны колебания вдоль линии валентных связей (это направление колебаний называют координатой реакции). Можно рассмотреть относительное смещение атомов, представив, что первый и третий атом неподвижны, а второй приближается то к первому, то к третьему. В конце одного колебания при сближении атомов Вг и Н комплекс распадается. Время жизни комплекса обратно пропорционально частоте колебаний V. В течение этого времени комплекс находится в квазистационарном равновесии с исходными частицами. Рассмотрим такое равновесие в общем виде А -)- В где А и В — исходные частицы [c.239]

Энергия в форме электрохимического градиента ионов водорода может использоваться в различных энергозависимых процессах, локализованных на мембране. Синтез АТФ за счет А[Хд+ можно рассматривать как пример химической работы. За счет энергии А[ЛнЧ- могут осуществляться и другие виды химической работы в клетке синтез неорганического пирофосфата, катализируемый связанным с мембраной ферментным комплексом обратный перенос электронов, приводящий к восстановлению НАД(Ф)+ фиксация молекулярного азота. Недавно было показано, что энергия в форме A x - используется для [c.88]

Вилкинс [1268] определял алюминий с оксиэтилендиаминтетра-уксусной кислотой в присутствии марганца (образует с последней в кислой среде очень слабый комплекс) обратным титрованием раствором меди при pH 5 с флуоресцентными индикаторами (метилкальцеин йли метилкальцеин синий). [c.81]

В начале основного периода комплекс-сырец всегда имеет пластическую структуру. Находящаяся между нормально расположенными на поверхности капель масла кристаллами комплекса водная фаза является связанной. В пластическом комплексе-сырце дисперсной фазой является сумма масляная фаза + комплекс + связанная водная фаза , дисперсионной средой — свободная водная фаза. По мере комплексообразования объем дисперсной фазы растет, а объем дисперсионной среды уменьшается, что вызывает прогрессивное увеличение вязкости комплекса-сырца. Очевидно, что с увеличением М. В повышение вязкости происходит быстрее. На некотором этапе комплексообразования капли масла сблизятся вплотную друг к другу и комплекс-сырец потеряет подвижность. При дальнейшем комплексообразовании и связанной с ним иммобилизацией водной фазы между каплями создается разряжение, и капли прижимаются друг к другу избыточным внешним давлением — Др, которое в дальнейшем резко возрастает Это Ар стремится деформировать капли масла, а капиллярные силы, действующие в зазорах между торцами кристаллов комплекса, смоченными масляной фазой, препятствуют этому, придавая оболочкам некоторую жесткость. Капиллярные силы растут с уменьшением зазоров между кристаллами комплекса, а действие их на форму капель усиливается с уменьшением размера последних. Средняя величина зазоров между кристаллами комплекса обратно пропорциональна удельной скорости комплексообразования. Так как размер капель и удельная скорость комплексообразования уменьшаются с увеличением выхода комплекса, то по мере комплексообразования жесткость оболочек капель должна проходить через максимум. После того, как Др превысит капиллярные силы, капли начнут деформироваться, а их поверхность увеличиваться, обеспечивая условия для образования новых кристаллов комплекса. Если удельная скорость комплексообразования большая, то возникающая при деформации капель поверхность сразу же покрывается кристаллами комплекса и снижение жесткости оболочек не происходит. В этом случае деформация капель только способствует их самодис-пергированию. Если же удельная скорость комплексообразования мала, то возникающая при деформации капель поверхность не успевает покрыться кристаллами комплекса, поэтому зазоры между ними увеличиваются, что снижает жесткость оболочек капель. В итоге целостность оболочек нарушается и капли сливаются. Появление в комплексе-сырце макроскопических включений масляной фазы свидетельствует о переходе его структуры из пластической в промежуточную. Следовательно, для данного соотношения жидких фаз изменение структуры комплекса-сырца происходит при определенном соотношении размера капель и удельной скорости комплексообразования. Разрушение оболочек в первую очередь происходит у более крупных капель, т. к. они легче деформируют- [c.105]

Вычисленные значения а возрастают правильным образом в случае галогенидов щелочных металлов при данном анионе. Далее с увеличением температуры вычисленные значения убывают, причем медленнее для ионов меньшего радиуса, как этого и следовало ожидать, поскольку маленькие ионы лучше аппроксимируются твердыми сферами. Веерайах [61] произвел аналогичные вычисления с определенными при помощи ультразвука адиабатическими сжимаемостями для девяти расплавов солей (табл. 5), получив достаточно удовлетворительные результаты даже для такой соли, как 2пС1 , которая образует ионные комплексы. Обратные вычисления сжимаемости из экспериментальных данных для а основаны на равновесных расстояниях в газе, однако значения [62], полученные в точках плавления, как правило, оказываются заниженными. [c.455]

Устойчивость комплексов обратно пропорциональна частоте колебаний группы Р—О в общем случае комплексы, образованные фосфиноксидом (уро<1200 см- ), более устойчивы, чем соответствующие комплексы с нейтральным фосфатом (г о> >1250 см ). В зависимости от активности воды и кислоты органические экстрагенты могут образовывать с водой или минеральной кислотой комплексы состава 1 1 (ТБФ-НаО ТБФ-Н1Ч0з) реакции образования таких соединений конкурируют с реакцией образования комплекса металла. [c.256]

Имеются доказательства того, что несимметричный олефин при образовании комплекса сохраняет свою первоначальную конфигурацию. Так, цис- и т ранс-бутены-2 образуют кристаллические комплексы, имеющие состав [Pt b С4Н8]2, но различающиеся по температурам плавления и инфракрасным спектрам. Более того, эти бутены могут быть получены из комплекса обратно в неизмененном виде при вытеснении цианидом в водном растворе [69]. Восстановление олефинового комплекса молекулярным водородом происходит быстро и количественно даже при комнатной температуре [c.520]

Состояние комплекса определяют по положению его фигура-квной точки на диаграмме. Для нахождения состава и массы вух любых составных частей комплекса пользуются правилами соединительной прямой и рычага. Согласно первому правилу, фигуративные точки комплекса и двух любых его частей лежат на одной прямой. По второму правилу массы двух любых частей, образующих комплекс, обратно пропорциональны длинам отрезков, заключенных между фигуративными точками этих частей и фигуративной точкой комплекса. Так, например, точка а на рис. 5 соответствует составу гетерогенного комплекса, который состоит из насыщенного раствора, находящегося в равновесии со льдом (точка Ь), и льда в твердой фазе (точка г). На соединительной прямой У 2Ь масса насыщенного раствора пропорциональна длине отрезка аШг, а масса выкристаллизовавшегося льда — длине отрезка аЬ. [c.17]

Как уже упоминалось (см. раздел II, А, г), основным методом получения нейтральных моноядерных комплексов является замещение хлора в анионных комплексах. Обратная реакция превращения нейтрального комплекса в анионный осуществлена на примере комплекса тетраметилбутиндиола [138] [c.404]

Отношение скоростей реакции и диффузии определяется числом Дамкелера. Второе число Дамкелера определяется как /(0 0,5), где 0,5 — время 50%-ной конверсии компонента А в комплекс (обратная величина константы скорости реакции комплексообразования), О — коэффициент диффузии свободного компонета и — толщина мембраны. Коэффициент диффузии, деленный на квадрат толщины мембраны, можно считать постоянной времени диффузии. При ( В 0,5) 1 скорость реакции образования комплекса очень велика и диффузией свободного пенетранта можно пренебречь, например, при толщине мембраны 10 мкм и 0,5, равном примерно 10 с, и значении В, равном 10 м / , число Дамкелера очень велико и имеет порядок величины 10 . При низких значениях чисел Дамкелера лимитирующей стадией становится свободная диффузия свободного пенетранта, при этом облегченный транспорт не наблюдается, а общий поток равен фиковскому потоку. На рис. У1-32 представлены зависимости отношений общего потока или облегченного потока к фиковскому потоку как функции числа Дамкелера. [c.347]

При этом Т. Зиуата и др. (1966) получили эффект даже от продуктов распада хондроитинсульфатов с относительной молекулярной массой 4000 дальтон. В наших исследованиях комплекс коллагена с хондроитинсульфатами оказывал более сильное стимулирующее действие, чем каждый из компонентов. В последнее время показано, что структурные гликопротеины также усиливают синтез коллагена в культуре фибробластов [Кап(1оих А. е1 а1., 1978]. Нельзя,исключить, что при заживлении ран эндогенные углеводные продукты разрушения соединительной ткани оказывают определенное стимулирующее действие. Наконец, продукты распада клеток, как мы уже отмечали (см. раздел 3.1.2), в виде нуклеопротеидных, липидных и поли-пептидных комплексов также могут способствовать пролиферации клеток. Таким образом, имеется целый комплекс обратных связей, регулирующих рост соединительной ткани. Выделенные из этого комплекса механизмы регуляции коллагенового метаболизма представляются практически важным потому, что позволяют дать теоретические объяснения коллагенотерапии. [c.276]

Однако предполагалось, что необходимо иметь по крайней мере четыре вида водорослей, которые связаны достаточным комплексом обратных связей, чтобы получить достоверные рассчитанные характеристики. Этими видами являются лимитируе- мые кремнием диатомовые водоросли, лимитируемые фосфором или азотом зеленые и сине-зеленые водоросли, а также азотфик-сир ующие сине-зеленые водоросли. Одна из таких моделей (рис. 9.13) была применена для изучения условий в зал. Сагино и 03. Стоун (шт. Мичиган, США). Потребление биогенных веществ было рассмотрено отдельно от роста водорослей, кроме [c.253]