Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции ацилирования

    Напишите уравнения реакций ацилирования анилина следующими веществами 1) уксусной кислотой (при нагревании), 2) муравьиной кислотой, 3) ацетилхлоридом, 4) уксусным ангидридом. Рассмотрите механизм реакции 4. [c.189]

    Напишите уравнения реакций ацилирования бензола 1) ацетилхлоридом, 2) уксусным ангидридом. По какому механизму идут эти реакции и какая из них протекает с большей скоростью  [c.172]


    Заслуживает особого внимания реакция ацилирования аминокислот. Другие реакции аминокислот также имеют важное биологическое значение. Папример, как будет показано позднее, в основе всех реакций витамина Вб лежит образование оснований Шиффа (взаимодействие амино- и альдегидной групп гл. 7). Однако именно ацилирование аминогрунны одной аминокислоты карбоксильной (активированной) группой другой аминокислоты приводит к образованию пептидной связи и затем к образованию полимерной молекулы—белка. Для химика-биооргаиика весьма интересно сопоставить синтез наиболее сложных макромолекул в пробирке и в организме. [c.52]

Рис. 195 Зависимость энергии активации Еа(а) и lg( /l/ ) (б) в реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом от суммы теплот смешения реагентов с органическими растворителями Рис. 195 <a href="/info/400517">Зависимость энергии активации</a> Еа(а) и lg( /l/ ) (б) в реакции ацилирования <a href="/info/698561">анилина хлористым</a> бензоилом от <a href="/info/858520">суммы теплот</a> <a href="/info/869798">смешения реагентов</a> с органическими растворителями
    Ацилирование хитозана. Реакции ацилирования проводятся в псевдогомогенной среде. Схема реакции следующая  [c.333]

    При взаимодействии карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными реагентами ацильная группа Н—С< в неизмененном виде входит в состав образующегося вещества, поэтому такие реакции называются реакциями ацилирования. Эти реакции позволяют осуществлять взаимные превращения карбоновых кислот и их производных, а также получать органические соединения других классов. Механизм реакций ацилирования сходен с механизмом взаимодействия альдегидов и кетонов с нуклеофильными реагентами. [c.139]

    Такие реакции называются реакциями ацилирования, так как они позволяют ввести в молекулу многих веществ ацильный ради- [c.147]

    Полная обработка данной схемы приводит к довольно сложным выражениям для кинетических параметров кат и /Ст(каж) ферментативной реакции. Однако на практике рН-зависимость ферментативных реакций, протекающих по трехстадийному механизму, имеет более простой вид. Как правило, ряд протонированных или депротонированных состояний фермента или не обладают способностью связывать субстрат, или не вступают в реакции ацилирования или деацилирования, что приводит к упрощениям соответствующих схем рН-зависимости. Например, в реакциях гидролиза специфических субстратов, катализируемых а-химотрипсином и трипсином, схема (10.11) упрощается  [c.222]


    Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]

    При действии на фибриллярные белки хлорангидридов кислот протекают реакции ацилирования как по ОН-, так и NH2- [c.368]

    Другие реакции ацилирования также имеют важное значение для защиты аминогрупп в процессе синтеза белка. Обсудим вкратце такие реакции. [c.54]

    Напишите уравнения реакций ацилирования фталевым ангидридом 1) бензола, 2) хлорбензола, [c.183]

    По реакционной способности в реакции ацилирования некоторые производные кислот можно расположить в ряд  [c.388]

    Фенол вступает в реакции ацилирования. [c.346]

    Недавно полученные результаты показывают, что реакция ацилирования очень избирательна, причем отношение реакцйонных способностей бензол/толуол составляет 120—200 [48]. Это находится в соответствии с наблюдением, что нри ацнлпропаиии не образуется паметных количеств -изомера, и заставляет предположить, что в сообщавшихся данных [c.457]

    Реакцию ацилирования можно рассматривать как [c.291]

    Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

    Хлористый алюминнц настолько прочно связан с )тим продуктом, что уже болое не обладает каталитической активностью. В результате для проведения реакции ацилирования при этих условиях требуется 1 моль катализатора па 1 моль продукта. [c.454]

Рис. 29. Константы скорости второго порядка (в относительных единицах) реакции ацилирования п-нитрофенилкарбоксилатами (ацетат, бутират, валерат, гептаноат) в зависимости от относительной гидрофобности субстрата для различных нуклеофилов Рис. 29. <a href="/info/169618">Константы скорости второго</a> порядка (в <a href="/info/780140">относительных единицах</a>) реакции ацилирования п-нитрофенилкарбоксилатами (ацетат, бутират, валерат, <a href="/info/881406">гептаноат</a>) в зависимости от относительной <a href="/info/1376273">гидрофобности субстрата</a> для различных нуклеофилов
    Исследование кинетики реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом показало, что при переходе от одного растворителя к другому резко изменяются константа скорости и энергия активации. Предэкспоненциальный множитель в уравнении Аррениуса остается практически неизменным. Однако для гетерополярных реакций можно ожидать при смене растворителя существенного изменения ЕДа , за счет чего значения А могут меняться на несколько порядков. Уравнения (218.19) и (218.20) справедливы и для реакций в газовой фазе. Для этой фазы Уг =ЯТ/Р°, ИДа =2 ,-, 2ДЯд =2ДЯг, и уравнение для константы скорости реакции можно записать в форме [c.600]

    Селективность реакции ацилирования возрастает, если использовать реакционноспособный ацилирующий агент при относительно низком pH или малореакционный - при высоком pH. [c.367]

Рис. 28. Зависимость логарифма константы скорости М"1мин 1) от основности нуклеофила (рКа) Для реакции ацилирования /г-нитрофенил-гептаноатом нейтральной формы (//) и анионов (/) имидазольных производных в воде (кц) и в мицеллярной фазе (/г ), соответственно [109], если соединения Рис. 28. Зависимость <a href="/info/357940">логарифма константы скорости</a> М"1мин 1) от <a href="/info/953752">основности нуклеофила</a> (рКа) Для реакции ацилирования /г-нитрофенил-гептаноатом <a href="/info/1692120">нейтральной формы</a> (//) и анионов (/) <a href="/info/1666207">имидазольных производных</a> в воде (кц) и в мицеллярной фазе (/г ), соответственно [109], если соединения
    Приведите примеры реакции ацилирования (хлористым ацетилом, уксусным ангидридом, хлористым про-пионилом и др.) спирта, амина, а-аминокарбоновой кислоты, моносахарида. [c.111]

    Реакции ацилирования. В результате таких реакций образуются сложные эфиры. Например, при нагревании уксусного ангидрида С глюкозой образуется пента-О-ацетилглюкоза  [c.243]

    В результате реакции ацилирования образуются ацильные производные бензола и его гомологов. В качестве ацилирующих агентов используют ангидриды или галогенангидриды кислот, а в качестве катализатора — А1С1з. [c.298]

    Влияние среды. I Рассмотрим реакцию ацилирования замещенных имидазолов п-нитрофенилгептаноатом [109, ПО]  [c.119]

    Как видно из уравнения (4.50), характеристика реакционной способности нуклеофила, действующего в фермент-субстратном комплексе, зависит от природы сорбированного субстрата. В табл. 29 приведено значение/гц,Ез для.реакции ацилирования химотрипсина одним из наиболее специфических субстратов, производным фенилаланина. Интересно сравнить это значение с реакционной способностью алкоксильных ионов, поскольку головная группа ферментного нуклеофила — это алифатический гидроксил остатка 5ег-195, протон которого взаимодействует с имидазольной группой Н1з-57. Значение константы скорости реакции метилового эфира М-ацетил-1-фенилаланина с алкоксиль-ным ионом М-ацетилсеринамида [c.163]


    При взаимодействии а-химотрипсина е Ы-ацетил-Ь-трип-тофаном происходит быстрое образование равновесного комплекса фермент-кислота, за которым следует реакция ацилирования фермента свободной кислотой [11]. При низких значениях pH ([Н+] Жа, где /Са — константа диссоциации Ы-ацетил-Ь-триптофа-на) кинетическую схему этой реакции можно записать в виде [c.154]

    Из данных табл. 3 можно найти, что реакция ацилирования папаина и-нитрофениловым эфиром карбобеизоксиглицина (в условиях [Е]о [5 о) действительно описывается кинетической за- [c.205]

    Это реакции ацилирования аминов. Образующиеся соединения— ациламины являются замещенными амидами кислот. [c.204]

    Реакции ацилирования классифицируют в зависимости от природы нуклеофильного реагента (этерификация, аммонолиз и др.), а также по атому, с которым связывается ацильная группа 0-, N-, С-ацилировапие. [c.139]

    Для алкилирования (а также для реакций ацилирования, гидроиерекисыого окисления п др.) часто используют катализаторы межфазного иерепоса соли четвертичных аммониевых оснований (наиример, триэтплбензиламмонийбро- [c.174]


Библиография для Реакции ацилирования: [c.230]   
Смотреть страницы где упоминается термин Реакции ацилирования: [c.457]    [c.457]    [c.599]    [c.223]    [c.367]    [c.256]    [c.392]    [c.119]    [c.120]    [c.159]    [c.161]    [c.144]    [c.192]    [c.599]    [c.81]    [c.96]   
Смотреть главы в:

Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров -> Реакции ацилирования

Практикум по органическому синтезу -> Реакции ацилирования

Избранные труды алкилирование -> Реакции ацилирования

Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии -> Реакции ацилирования

Практикум по органической химии Издание 3 -> Реакции ацилирования

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Реакции ацилирования

Практикум по органическому синтезу Издание 5 -> Реакции ацилирования

Практикум по органическому синтезу Издание 2 -> Реакции ацилирования

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Реакции ацилирования


Курс современной органической химии (1999) -- [ c.184 , c.431 , c.548 , c.679 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.299 , c.302 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.110 , c.150 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.174 , c.205 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.754 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.754 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аномальные реакции ацилирования

Ацилирование

Ацилирование аренов реакция Фриделя Крафтса

Ацилирование нитроалканов Барбитуровые кислоты, в реакциях

Ацилирование скорость реакции

Ацилирование спиртов, фенолов и аминов f Реакции этерификации

Ацилирование, побочная реакция

Ацилирование, побочная реакция при образовании пептидной связ

Взаимодействие с кислотами, спиртами, аммиаком. Восстановление Ацилирование бензольного кольца Реакции ангидридов кислот

ГЛАВА III. Ацилирование спиртов, фенолов и аминов Реакции этерификации

Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз, ацилирование бензольного кольца Реакции амидов кислот

Действие кислот и оснований. Реакции присоединения, электрофильного замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, взаимного превращения пятичленных гетероциклов Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин

Дипольный момент переходного комплекса в реакции ацилирования

К у р и ц ы н. К кинетике реакции ацилирования ароматических диаминов галоидангидридами карбоновых кислот

Кинетика реакций ацилирования по Фриделю Крафтсу

Литвиненко, Н. М. Олейник, Сравнение каталитической активности карбоновых кислот и их серусодержащих аналогов в реакциях ацилирования ароматических аминов в бензоле

Метод с использованием реакций азосочетания и ацилирования

Нуклеофильное замещение у алифатического тригонального (sp2) атома углерода (реакция ацилирования)

Общие представления о реакции ацилирования

Общие химически свойства Действие кислот и оснований. Реакции просоединения, элекпрофильного замещения, гсиогенирования. нитрования, сульфирования. ацилирования, взаимного превращения гетероциклов

Реакции алкилирования и ацилирования

Реакции ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот с С—Н-кислотными соединениями (ацилирование С—Н-кислотных соединении

Реакции ангидридов кислот Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз, ацилирование бензольного кольца

Реакции ацилирования ангидридами и хлорангидридами кислот

Реакции ацилирования ароматических соединений

Реакции внутримолекулярного ацилирования

Реакции конденсации (С-ацилирование)

Реакции этерификации или ацилирования

Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-углерод (алкилирование, ацилирование, формилирование, карбоксилирование)

Реакция ацилирования аминов

Факторы парциальных скоростей для реакций ароматических соединений ацилирование

Фриделя Крафтса реакция ацилирования

Эфиры применение в реакциях ацилирования

ацилирование побочная реакция при тритилировании

ацилирование реакции присоединения

окса применение в реакциях ацилирования Полужирным шрифтом выделены страницы, на которых приведены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте