Реакции ацилирования

Напишите уравнения реакций ацилирования анилина следующими веществами 1) уксусной кислотой (при нагревании), 2) муравьиной кислотой, 3) ацетилхлоридом, 4) уксусным ангидридом. Рассмотрите механизм реакции 4. [c.189]

Напишите уравнения реакций ацилирования бензола 1) ацетилхлоридом, 2) уксусным ангидридом. По какому механизму идут эти реакции и какая из них протекает с большей скоростью [c.172]

Заслуживает особого внимания реакция ацилирования аминокислот. Другие реакции аминокислот также имеют важное биологическое значение. Папример, как будет показано позднее, в основе всех реакций витамина Вб лежит образование оснований Шиффа (взаимодействие амино- и альдегидной групп гл. 7). Однако именно ацилирование аминогрунны одной аминокислоты карбоксильной (активированной) группой другой аминокислоты приводит к образованию пептидной связи и затем к образованию полимерной молекулы—белка. Для химика-биооргаиика весьма интересно сопоставить синтез наиболее сложных макромолекул в пробирке и в организме. [c.52]

Рис. 195 Зависимость энергии активации Еа(а) и lg( /l/ ) (б) в реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом от суммы теплот смешения реагентов с органическими растворителями

Ацилирование хитозана. Реакции ацилирования проводятся в псевдогомогенной среде. Схема реакции следующая [c.333]

При взаимодействии карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными реагентами ацильная группа Н—С< в неизмененном виде входит в состав образующегося вещества, поэтому такие реакции называются реакциями ацилирования. Эти реакции позволяют осуществлять взаимные превращения карбоновых кислот и их производных, а также получать органические соединения других классов. Механизм реакций ацилирования сходен с механизмом взаимодействия альдегидов и кетонов с нуклеофильными реагентами. [c.139]

Такие реакции называются реакциями ацилирования, так как они позволяют ввести в молекулу многих веществ ацильный ради- [c.147]

Полная обработка данной схемы приводит к довольно сложным выражениям для кинетических параметров кат и /Ст(каж) ферментативной реакции. Однако на практике рН-зависимость ферментативных реакций, протекающих по трехстадийному механизму, имеет более простой вид. Как правило, ряд протонированных или депротонированных состояний фермента или не обладают способностью связывать субстрат, или не вступают в реакции ацилирования или деацилирования, что приводит к упрощениям соответствующих схем рН-зависимости. Например, в реакциях гидролиза специфических субстратов, катализируемых а-химотрипсином и трипсином, схема (10.11) упрощается [c.222]

Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]

При действии на фибриллярные белки хлорангидридов кислот протекают реакции ацилирования как по ОН-, так и NH2- [c.368]

Другие реакции ацилирования также имеют важное значение для защиты аминогрупп в процессе синтеза белка. Обсудим вкратце такие реакции. [c.54]

Напишите уравнения реакций ацилирования фталевым ангидридом 1) бензола, 2) хлорбензола, [c.183]

По реакционной способности в реакции ацилирования некоторые производные кислот можно расположить в ряд [c.388]

Фенол вступает в реакции ацилирования. [c.346]

Недавно полученные результаты показывают, что реакция ацилирования очень избирательна, причем отношение реакцйонных способностей бензол/толуол составляет 120—200 [48]. Это находится в соответствии с наблюдением, что нри ацнлпропаиии не образуется паметных количеств -изомера, и заставляет предположить, что в сообщавшихся данных [c.457]

Реакцию ацилирования можно рассматривать как [c.291]

Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

Хлористый алюминнц настолько прочно связан с )тим продуктом, что уже болое не обладает каталитической активностью. В результате для проведения реакции ацилирования при этих условиях требуется 1 моль катализатора па 1 моль продукта. [c.454]

Рис. 29. Константы скорости второго порядка (в относительных единицах) реакции ацилирования п-нитрофенилкарбоксилатами (ацетат, бутират, валерат, гептаноат) в зависимости от относительной гидрофобности субстрата для различных нуклеофилов

Исследование кинетики реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом показало, что при переходе от одного растворителя к другому резко изменяются константа скорости и энергия активации. Предэкспоненциальный множитель в уравнении Аррениуса остается практически неизменным. Однако для гетерополярных реакций можно ожидать при смене растворителя существенного изменения ЕДа , за счет чего значения А могут меняться на несколько порядков. Уравнения (218.19) и (218.20) справедливы и для реакций в газовой фазе. Для этой фазы Уг =ЯТ/Р°, ИДа =2 ,-, 2ДЯд =2ДЯг, и уравнение для константы скорости реакции можно записать в форме [c.600]

Селективность реакции ацилирования возрастает, если использовать реакционноспособный ацилирующий агент при относительно низком pH или малореакционный - при высоком pH. [c.367]

Рис. 28. Зависимость логарифма константы скорости М"1мин 1) от основности нуклеофила (рКа) Для реакции ацилирования /г-нитрофенил-гептаноатом нейтральной формы (//) и анионов (/) имидазольных производных в воде (кц) и в мицеллярной фазе (/г ), соответственно [109], если соединения

Приведите примеры реакции ацилирования (хлористым ацетилом, уксусным ангидридом, хлористым про-пионилом и др.) спирта, амина, а-аминокарбоновой кислоты, моносахарида. [c.111]

Реакции ацилирования. В результате таких реакций образуются сложные эфиры. Например, при нагревании уксусного ангидрида С глюкозой образуется пента-О-ацетилглюкоза [c.243]

В результате реакции ацилирования образуются ацильные производные бензола и его гомологов. В качестве ацилирующих агентов используют ангидриды или галогенангидриды кислот, а в качестве катализатора — А1С1з. [c.298]

Влияние среды. I Рассмотрим реакцию ацилирования замещенных имидазолов п-нитрофенилгептаноатом [109, ПО] [c.119]

Как видно из уравнения (4.50), характеристика реакционной способности нуклеофила, действующего в фермент-субстратном комплексе, зависит от природы сорбированного субстрата. В табл. 29 приведено значение/гц,Ез для.реакции ацилирования химотрипсина одним из наиболее специфических субстратов, производным фенилаланина. Интересно сравнить это значение с реакционной способностью алкоксильных ионов, поскольку головная группа ферментного нуклеофила — это алифатический гидроксил остатка 5ег-195, протон которого взаимодействует с имидазольной группой Н1з-57. Значение константы скорости реакции метилового эфира М-ацетил-1-фенилаланина с алкоксиль-ным ионом М-ацетилсеринамида [c.163]

При взаимодействии а-химотрипсина е Ы-ацетил-Ь-трип-тофаном происходит быстрое образование равновесного комплекса фермент-кислота, за которым следует реакция ацилирования фермента свободной кислотой [11]. При низких значениях pH ([Н+] Жа, где /Са — константа диссоциации Ы-ацетил-Ь-триптофа-на) кинетическую схему этой реакции можно записать в виде [c.154]

Из данных табл. 3 можно найти, что реакция ацилирования папаина и-нитрофениловым эфиром карбобеизоксиглицина (в условиях [Е]о [5 о) действительно описывается кинетической за- [c.205]

Это реакции ацилирования аминов. Образующиеся соединения— ациламины являются замещенными амидами кислот. [c.204]

Реакции ацилирования классифицируют в зависимости от природы нуклеофильного реагента (этерификация, аммонолиз и др.), а также по атому, с которым связывается ацильная группа 0-, N-, С-ацилировапие. [c.139]

Для алкилирования (а также для реакций ацилирования, гидроиерекисыого окисления п др.) часто используют катализаторы межфазного иерепоса соли четвертичных аммониевых оснований (наиример, триэтплбензиламмонийбро- [c.174]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.184 , c.431 , c.548 , c.679 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.299 , c.302 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.110 , c.150 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.174 , c.205 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.754 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.754 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология