Движение воды в растении

Полезно отметить, что осмотическое давление — главная сила, обеспечивающая движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины. Клетки листьев, теряя воду, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последние — из клеток корня, берущих воду из почвы. [c.138]

Цезий-137 в почве мигрирует в вертикальном направлении вследствие фильтрации атмосферных осадков вниз по профилю почвы и капиллярного подтока влаги к ее поверхности, а также в горизонтальном направлении вследствие движения вод по поверхности почвы, переноса на мигрирующих коллоидных частицах и по корневым системам растений. [c.158]

Не меньшее значение имеет и аномально большая теплоемкость воды, из-за которой в зимнее время массы воды медленно остывают, а летом постепенно нагреваются, являясь таким образом регулятором температуры на земном шаре. Поверхностное натяжение и плотность воды определяют высоту, на которую она может подниматься по капиллярам. Это свойство обеспечивает движение воды в стеблях растений и стволах деревьев, другими словами их жизнь. [c.16]

Совершенно очевидно, что содержание воды в листьях зависит прежде всего от такого внешнего фактора, как обеспеченность растения водой. Однако слишком часто забывают, что в равной степени оно зависит от потери воды растением и, следовательно, от влажности воздуха, от наружного сопротивления диффузии и от сопротивления, создаваемого устьицами. Поэтому в любых условиях — за исключением только того случая, когда атмосфера насыщена водяными парами, — водный дефицит, испытываемый растением, должен изменяться с каждым движением устьиц. Этот дефицит в свою очередь влияет на устьичные движения. Сильное завядание приводит в конце концов к закрыванию устьиц, но очень быстрое снижение содержания воды (в результате чего внутри листа возникают местные различия в тургоре) может вызвать временное их открывание и, наоборот, при быстром повышении содержания воды устьица могут на какое-то время закрыться [143]. [c.187]

Вода и другие соединения перемещаются под действием разнообразных специфических сил. Известно, что в растениях движение воды и растворенных в ней веществ происходит в основном двумя способами за счет диффузии и в виде потока. [c.515]

Что же такое меченые атомы и как они используются Идея нанесения метки, для того чтобы следить за движением какого-либо объекта в сложных условиях производства или в природе, давно привлекала исследователей. Простейшим примером ее является кольцевание птиц, которое позволяет определить пути перелета и места зимовок птиц различных пород. Кольцевание рыб помогает установить продолжительность их жизни. Естественно, что метить можно не только такие живые объекты. Можно, например, метить определенные объемы воды, вводя в нее красящие вещества. Это дает возможность выяснить, как усваивается вода растениями или как она распределяется в каком-либо водоеме. [c.283]

Броуновским движением называется беспорядочное, хаотичное—подобно рою комаров, пляшущих в солнечном луче,— движение коллоидно- и микроскопически-дисперсных частиц. Это явление получило название по имени английского ботаника Р. Броуна, впервые в 1827 г. обнаружившего под микроскопом непрерывные колебательные движения пыльцы растений в ее взвеси в воде. [c.315]

Во время десикации посевы обрабатывают химическими веществами — десикантами, которые разрушают клетки листьев, а также ткань стеблей и корзинок, вызывают их обезвоживание, практически полностью прекращают движение воды по проводящей системе растений. В результате высушивание растений на корню ускоряется. [c.90]

Важно отметить, что осмотическое давление является главной силой, обусловливающей движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины на высоту иногда нескольких десятков метров. Клетки листьев, теряя воду вследствие испарения, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последние — из клеток корня, берущих воду из почвы. [c.27]

Загрязнению грунтовых вод уделяется особое внимание, потому что они являются одним из наиболее важных источников питьевой воды. Загрязнения грунтовых вод, включая слои, расположенные близко к поверхности почвы, химическими средствами защиты растений обычно не происходит. Перенос растворенных веществ, например пестицидов, можно сравнить с движением воды в почве только условно, потому что ему препятствуют диффузионные, ионные и молекулярные связи, которые обусловливают удерживающую способность почвы по отношению к некоторым веществам, включая химические средства защиты растений [26]. Изучение методом корреляционного анализа влияния растворимости и адсорбции пестицидов на их подвижность показало, что растворимость имеет значение для начального перемещения действующего вещества от места внесения, в то время как адсорбция определяет более поздние процессы. [c.90]

БОЛЬШОЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ И КОГЕЗИЯ. Когезия — это сцепление молекул физического тела друг с другом под действием сил притяжения. На поверхности жидкости существует поверхностное натяжение — результат действующих между молекулами сил когезии, направленных внутрь. Благодаря поверхностному натяжению жидкость стремится принять такую форму, чтобы площадь ее поверхности бьша минимальной (в идеале — форму шара). Из всех жидкостей самое большое поверхностное натяжение у воды. Значительная когезия, характерная для молекул воды, играет важную роль в живых клетках, а также при движении воды по сосудам ксилемы в растениях (гл. 13). Многие мелкие организмы извлекают для себя пользу из поверхностного натяжения оно позволяет им удерживаться на воде или скользить по ее поверхности. [c.111]

Таким образом, понятие водный потенциал позволяет определить направление движения воды между любыми двумя системами — не только из одной клетки растения в другую, но, например, из почвы в корень, из листа в атмосферу и т. п. Можно сказать, что вода движется через растение по градиенту водного потенциала из почвы в воздух. Чем круче этот градиент, тем быстрее поток воды. [c.100]

Движение воды по цветковому растению [c.108]

Рис. 13.7. Движение воды по растению. Водный потенциал почвенного раствора высокий, а пара в атмосфере — низкий. Вода движется через растение по градиенту водного потенциала. Этот градиент поддерживается солнечной энергией и испарением воды с поверхности растения (транспирацией).

Тяжелую воду ОгО широко применяют для изучения движения воды в растениях и скорости всасывания воды в человеческом организме. Например, использование ВгО позволило установить, что в тканях некоторых растений вода двигается со скоростью 14 м в час, а вода, выпитая человеком, за 2 ч полностью распределяется по органам и тканям организма, и лишь через две недели полностью выводится из него. [c.227]

Таким образом, чем интенсивнее движение воды в зоне корней, тем выше будет концентрация и тем благоприятнее складываются условия для снабжения растений питательными веществами. [c.30]

Специфической особенностью движений у растений является то, что все они неразрывно связаны с процессами роста и питания этих организмов. Способность к движениям реализуется у растений, прежде всего, в непрерывном росте надземных и подземных органов (листья и корни), роль которых заключается в добывании необходимой организму пищи и воды. Огромные размеры поверхности листьев и корней, которые высщие растения создают в процессе своей жизнедеятельности, обеспечивают им возможность использовать для целей питания большие массы воздуха и почвы, что играет исключительно важную роль в выживании и самовоспроизведении организмов. [c.547]

Обратимся теперь к рассмотрению факторов, которые влияют на движение почвенной воды, т. е. прежде всего к общим закономерностям движения воды в почве, а затем к термическим градиентам, потоку пара, передвижению солей, явлениям капиллярного поднятия и движению воды в направлении корней растений. [c.116]

В последние годы достигнуты большие успехи в объяснении и описании процесса переноса воды и растворенных веществ через биологические мембраны. Эта глава посвящена рассмотрению общих принципов переноса воды и растворенных веществ в связи с поступлением воды в растительную клетку и выходом ее из клетки. Движение воды через отдельные ткани и органы и через все растение в целом рассматривается в гл. VII. О влиянии, которое оказывают скорость потока и сопротивление движению воды в растении на величину водных потенциалов, возникающих в растении при каждой данной скорости потока, мы будем говорить в гл. IX. [c.176]

Физиологи растений, как и биологи вообще, используют два независимых выражения для описания движения воды и растворенных веществ через мембраны, а также в клетку и из клетки. При рассмот-трении изотермической системы, состоящей из наружной и внутренней ячеек, разделенных мембраной (обозначаются соответственно индексами out и in), уравнение для результирующего направленного внутрь потока простого неэлектролитического растворенного вещества обычно записывается в форме, аналогичной уравнению Фика [c.176]

Значение электроосмоса в физиологии растений обсуждалось в течение многих лет. Недавно этот вопрос был вновь исследован [159, 165]. Из уравнений (VI.31) — (VI.33) видно, что поток ионов может быть связан с потоком электричества, и в этом случае уравнения как для объемного потока (VI.31), так и для потока электричества (VI.33) включают электроосмотический коэффициент Pg. Электро осмос, следовательно, явно представляет собой механизм, с помощью которого метаболическая энергия, связанная, например, с ионным насосом, может быть использована для движения воды. Будем выражать электроосмотическое давление избытком гидростатического давления, который необходим для того, чтобы уравновесить направленный внутрь поток воды, обусловленный работой электроосмотического насоса. Тогда, приняв, что = О и = О, из уравнения (VI.31) получим [c.189]

Глава VII ДВИЖЕНИЕ ВОДЫ ЧЕРЕЗ РАСТЕНИЕ [c.213]

Хотя небольшие количества воды могут поглощаться и надземными частями растений, практически почти вся вода и все минеральные вещества поступают в организм высших растений через корневую систему. Как строение, так и пространственное распределение корневых систем чрезвычайно разнообразны корневые системы различаются не только у разных видов растений, но и у растений одного и того же вида в связи с различием типов почвы, разной обеспеченностью почвы влагой и минеральными элементами, а также вследствие конкуренции корней соседних растений. Основные сведения по корневым системам и росту корней, рассматриваемые в таком аспекте, содержатся в работах [399, 408, 666]. В данном разделе главное внимание будет уделено поглощающим зонам корня, путям движения воды и факторам, влияющим на поглощение воды. Рассматриваются также некоторые вопросы, связанные с активным поглощением воды и феноменом корневого давления. [c.213]

Движение воды через растение [c.215]

В тканях растений осмотич. давление составляет 0,5-2 МПа (у растений в пустынях - более 10 МПа). Гидростатич. давление, возникшее яо внутриклеточных структурах в результате осмоса, наз. тургором. Это давление придает прочность и упругость тканям живых организмов. Если клетка отмирает, оболочка теряет св-во полупроницаемос-ти, тургор исчезает (растение вянет). Осмотич. давление-главная причина, обеспечивающая движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины. Клетки листьев, теряя воду, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последний-из клеток корня, берущих, в свою очередь, воду из почвы. Для роста и развития растений важно соотношение между осмотич. давлением почвенного р-ра и клеточного сока. Растение может нормально развиваться лишь тогда, когда осмотич. давление клеточного сока больше осмотич. давления почвенного р-ра. [c.419]

Гидрологический цикл описывает движение воды в природе. Вода, испаряющаяся с поверхности океана, переносится воздушными массамц над сушей. Испарение материковых вод и воды растений увеличивает количество содержащейся в атмосфере влаги, которая в конце концов осаждается в виде дождя или снега, Дождевые осадки могут просачиваться в грунт, присоединяться к поверхностным водам, использоваться растениями или вновь испаряться. Грунтовые и поверхностные водные потоки текут в океан, и гидрологический цикл повторяется. [c.6]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

Использование изотопов фосфора, углерода и т. наз. микроэлементов позволило рационально подойти к составлению коррлоного рациона, изучить динамику движе1П1я этих элементов во всех частях организма животного, исследовать факторы, влияющие на рост домаш1шх животных. При мелиоративных исследованиях И. и. помогают определять влажность почвы, выяснять режим движения воды и минеральных солей в грунтах, устанавливать количество промывных вод при отмывке засоленных почв. При помощи меченых соединений была показана возможность измерений объема и веса зеленой массы растений на корню. [c.93]

Переносы групп в ферментных реакциях (переносы метила, ацилов, углеводных фрагментов и др.). Переносы аминокислот в синтезе белка, переносы РНК в клетке, переносы ДНК вирусов, движения протоплазмы и переносы в аппарате Гольджи. Перенос кислорода гемоглобином крови. Переносы гормонов в организмах. Переносы капель жира в организме. Движение воды в растениях Развитие всех средств транспорта [c.108]

Параллельное расположение удлиненных фрагментов растений указывает на движение воды. В текучей воде они располагаются вдоль теченпя, а на пляже —перпендикулярно к направлению прибоя. [c.360]

Грунтовых ВОД, является не недостаток аэрации, а то обстоятельство, что поток воды через почву встречает меньшее сопротивление, чем поток через мелкие элементы метаксилемы корней. Этот вывод, вообш,е говоря, спорный и, безусловно, неприменимый (как явствует из сказанного выше) для случая, когда грунтовые воды залегают на большой глубине, обращает, однако, наше внимание на тот факт, что в корнях растений может возникать относительно большое сопротивление. К этому вопросу мы еще вернемся при общем рассмотрении процесса поглощения, а также движения воды и растворенных веществ в растении (см. следующие главы, и в частности гл. VII). [c.139]

Движение воды через почву к поверхности корней рассмотрено нами в гл. IV, а о движении воды на участке поверхность листа — воздух мы будем говорить в гл. VIII. Здесь нас интересует движение жидкости через растение, сначала — через каждый отдельный отрезок транспирационного пути воды, а затем и через всю систему в целом. [c.213]

ОТ температуры корня в момент поглощения. Корни растений, выращенных на субстратах с пониженной температурой, при низких температурах поглощали больше воды, чем корни растений, содержавшихся при нормальной температуре. Возможно, что при низких температурах снижение сопротивления движению воды было вызвано изменением структуры цитоплазматических мембран клеток эндодермы. Интересно, однако, что наклон кривых (т. е. значение или энергии активации) в обоих случаях одинаков. Это, по-видпмо-му, указывает на одинаковую степень метаболической регуляции процессов переноса (несмотря на различные условия произрастания). Тот факт, что критическая температура (т. е. точка, выше которой изменения в поступлении воды обусловливаются только изменениями ее вязкости ср. фиг. 47) для низкотемпературного варианта оказывается ниже, можно, очевидно, рассматривать как доказательство существования различий в структуре мембраны. Продолжительное воздействие недостатка воды, вероятно, также влияет на структуру. Вообще говоря, если рост корня существенно ограничивается по любой причине, одно лишь опробковение эпидермиса должно приводить [c.220]

Восходящий поток воды движется по растению главным образом через ксилему однако, вообще говоря, для него доступно все поперечное сечение корня или стебля, за исключением сильно одревеснев-шик участков, так что некоторое перемещение воды, очевидно, происходит и вне сосудистой системы (при этом отношение потоков на том и другом пути обратно отношению сопротивлений, которые встреча->ет вода). Хубер и Хёфлер [342], изучавшие потоки воды в ксилеме и вне ее, сообщают, что они получили для коэффициентов водопроницаемости одревесневших стеблей хвойных значения от 10 до 10" см/сек-бар-, это приблизительно на 5 порядков больше, чем значения, приводившиеся ранее для радиального движения воды в корнях или для одиночных клеток. Если даже клеточные стенки приблизительно в 50 раз более проницаемы, чем протопласты [645, 825], то из этих величин все же следует, что у сосудистой ткани проницаемость на 3 порядка выше, чем у тканей, по которым вода движется вне ксилемы. Если соотношение площадей поперечного сечения элементов ксилемы и продольных клеточных стенок колеблется от 0,1 до 0,01, то доля потока, идущего вне элементов ксилемы, будет составлять соответственно от 1 до 10% общего потока. Поскольку маловероятно, чтобы данное отношение когда-либо опускалось до [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология