Основные группы нефтей

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ, ИХ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ В ПЕРЕРАБОТКЕ НЕФТИ 17, Основные группы нефтепродуктов [c.31]

Основные группы нефтей [c.47]

КЛАССИФИКАЦИЯ И ТОВАРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕФТЕПРОДУКТОВ И НЕФТЕЙ ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.157]

В дальнейшем под руководством А. В. Топчиева в Институте нефти АН СССР был разработан комплексный метод анализа керосиновых фракций, позволяющий количественно определять содержание основных групп углеводородов и некоторых индивидуальных углеводородов. При этом способе анализа производится разгонка керосина на узкие фракции, которые затем подвергаются разделению с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле, а выделенные углеводородные смеси подвергаются обработке реагентами и мочевиной, проводится каталитическая дегидрогенизация углеводородов [c.221]

Основным компонентом нефти являются углеводороды — алканы, циклоалканы, арены. Алкенов в сырых нефтях, как правило, не содержится, хотя они и были в незначительных количествах обнаружены в пенсильванских и отдельных бакинских нефтях. Соотношение между группами углеводородов придает нефтям различные свойства и оказывает большое влияние на выбор метода переработки нефти и свойства получаемых продуктов. Общее содержание алканов (парафинов) в нефтях равно 30— [c.22]

Все углеводороды нефтей могут быть условно разделены на две основные группы 1) преобразованные углеводороды, утратившие черты строения, свойственные исходным биоорганическим молекулам и 2) реликтовые углеводороды, или хемофоссилии. К числу наиболее важных реликтовых углеводородов относятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды — стераны, три-терпаны и пр. [c.9]

Химический состав нефтей Татарии изучался на бензиновых, керосиновых и масляных фракциях, выделенных из упомянутых выше трех основных групп нефтей. [c.178]

Классификация нефтей, где учтены содержание и состав как углеводородной части нефти, так и других компонентов, а также свойства нефти, была предложена М.А. Бестужевым и др. [27]. Эта классификация имеет значительные преимущества перед вышерассмотренными, так как позволяет оценить нефть не только по составу УВ, но и по плотности, содержанию асфальтенов и серы. Согласно этой классификации, нефти подразделяются по углеводородному составу на шесть типов метановый, метано-нафтеновый, нафтено-метановый, нафтено-метано-ароматический, нафтеновый и нафтено-ароматический. Каждый тип, в свою очередь, делится на четыре группы по плотности нефти, а группа — на две подгруппы по содержанию серы и на четыре — по содержанию асфальтенов (табл. 3). Эта классификация дает возможность довольно полно охарактеризовать основные качества нефти. Однако числовые пределы отнесения нефтей к типам, группам, подгруппам и т. д. рассчитаны на основании изучения определенной коллекции нефтей. При попытке использовать эту классификацию в других регионах (в частности, в Прикаспийской НГП) часто было очень трудно, а иногда и невозможно, вместить в тот или иной таксономический уровень нефть, так как не совпадала совокупность сочетания цифр для группы, подгруппы, части и т. д. Кроме того, в классификации не были учтены нефти, лишенные легких бензиновых фракций, которые в отдельных регионах встречаются довольно часто. Неясен также принцип деления последних трех типов при одинаковой величине отношения метановых УВ к нафтеновым (0,4) и почти равной величине — ароматических УВ к нафтеновым. [c.14]

Углерод С Кремний 51 Германий Ое Олово 5п Свинец РЬ До 3,4-10-5 До 10-3 10- —10-3 Кремний содержится в виде кремнийорганических веществ и в виде коллоидных частиц ЗЮг-Зп и Ое — в виде металлоорганических соединений. РЬ распределен во всех фракциях Группа азота Углерод наряду с водородом является основным элементом нефти. Содержание 51 в зоне нефти может достигать нескольких процентов [c.211]

Газожидкостная хроматография является в настоящее время важнейшим аналитическим методом при химических исследованиях нефти и нефтепродуктов, так как позволяет с помощью одной хроматограммы оценить химический тип нефтепродукта и распределение основных групп углеводородов в соответствии с их температурами кипения. Метод позволяет исследовать либо отдельные узкие фракции, либо нефтепродукт целиком. Последний вариант не связан с ошибками, возникающими при ректификации нефтепродукта и менее трудоемок. [c.37]

Современные методы для определения состава нефтей и нефтепродуктов можно разделить на четыре основные группы термические, адсорбционные, спектральные, химические. Их классификация, общие принципы осуществления и назначения даны на рис. 1.11. [c.15]

В свою очередь все реликтовые углеводороды нефтей могут быть разбиты на две основные группы [c.9]

Трициклические углеводороды нефтей в зависимости от взаимного расположения колец могут быть разбиты на три основные группы [c.101]

Ароматические углеводороды нефтей можно разбить на две основные группы. [c.149]

I Существующие методы переработки нефти могут быть разделены па две основные группы первичную и деструктивную переработку. [c.44]

Раппопорт [66, с. 75] установил, что выход жидких продуктов при гидрогенизации зависит от элементного состава углей, точнее, от отношения 100 Н/С (х) в их органической массе (рис. 51). В зависимости от значения этого отношения он разделяет все топлива на пять основных групп 1) х>12,5 — нефть 2) х = 9- -=-12,5 — богхеды и липтобиолиты (V = 50% и более) 3) х = = 6,5-г-9,0 — каменный и бурые угли (V выше 37 /о), 4) х = [c.179]

С начала нашего столетия сделано множество попыток классификации нефтей, из которых можно выделить три основные группы химические, геохимические (генетические), технологические (промышленные, товарные). Однако ввиду того, что свойства нефти как промышленного сырья связаны с ее составом, а состав является функцией геолого-геохимической истории, деление существующих классификаций на указанные группы носит весьма условный характер. [c.10]

По общему содержанию ароматических углеводородов валгу-умные дистилляты можно разделить на две основные группы дистилляты малосернистых нефтей с низким (15—35% масс.) содержанием ароматических углеводородов и дистилляты сернистых нефтей с повышенным содержанием ароматических углево-дородов (45—масс.), В вакуумных дистиллятах сернистых [c.21]

Наши современные представления о химическом составе нефтей и структуре основных групп углеводородов позволяют в известной мере классифицировать нефти отдельных месторождений по основным признакам, характерным для каждой из исследуемых нефтей. Необходимо отметить, что существующая методика как в области исследования химического состава, так и структуры углеводородов, находящихся в нефтях, далека от совершенства, и поэтому мы встречаемся с рядом затруднений при отнесении многих нефтей к той или иной группе. Эти затруднения дополняются еще и тем обстоятельством, что еще очень многие нефти не подверглись глубокому исследованию и не имеется необходимых данных для их полной характеристики. [c.188]

Прочность межфазной пленки на границе раздела нефть — вода зависит не только от состава и свойств содержащихся в нефти эмульгаторов, но и от pH водной фазы. Обычно в водной фазе нефтяной эмульсии содержатся ионы соединений, которые оказьшают влияние на свойства адсорбированной пленки. Для каждой системы сырая нефть - вода существует оптимальный интервал pH, в пределах которого адсорбционный слой проявляет минимальные стабилизирующие свойства. Влияние pH водной фазы на прочность межфазной пленки объясняется тем, что полярные фракции нефти содержат кислотные и основные группы, а следовательно, pH водной фазы влияет как иа количество, так и на тип веществ, образующих межфазную пленку. Исследования позволили установить, что жесткие межфазные пленки, образованные асфалыенами, более прочны в кислой среде, менее в нейтральной и становятся очень слабыми или превращаются в подвижные пленки в щелочной среде. Асфальтены обладают как кислотными, так и основными свойствами в кислой среде они проявляют основные свойства, в щелочной - слабокислотные. Эмульгирующие свойства асфальтенов выше в кислой среде, а смол — в щелочной среде, поэтому прочность эмульсий, стаоилизированных одновременно смолами и асфальтенами изменяется в зависимости от pH водной фазы. [c.25]

Проведенный обзор отечественной и зарубежной литературы за последнее столетие позволил выделить основные группы химических реагентов, способствующих совершенствованию процессов трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов (рис. 2.5), и показать области их применения на объектах трубопроводного транспорта для решения различных задач (рис. 2.6). [c.49]

Входящие в состав нефтей углеводороды принадлежат к трем основным группам ал-канам (парафинам), цикланам (нафтенам) и ароматическим. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Некоторой иллюстрацией тому служат кривые фиг. 1 для грозненской беспарафиновой и сураханской парафинистой нефтей . [c.24]

В качестве примера приведены данные, полученные при изучешш распределения металлов в остатках вьиие 480, 540 и 590 °С товарной смеси западносибирских нефтей (рис. 1.17) [17]. Выходы основных групп компонентов бьши приведены в табл. 1.8, По мере утяжеления остатков общий вид распределения ванадия практически не изменяется, лишь в остатках выше 540 и 590 °С отмечено повышение содержания ванадия в группах средней и тяжелой ареновой части. Для никеля отмечены значительные изменения по, мере утяжеления остатков. Так при отборе фракций до 540 °С никель практически равномерно распределяется между асфальтенами и смолами. При утяжелении остатка до 590 °С наибольшая концентрация никеля обнаруживается в смолах I. Такая миграция никельсодержащих компонентов свидетельствуют о перераспределении компонентов, происходящих в структурных единицах остатков по мере удаления дистиллятных фракций. Факт появления в составе группы аренов тяжелых остатков ванадий- и никельсодержащих соединений свидетельствует о повышении диспергирующих свойств дисперсионной среды масел, ввиду повышения концентрации лио-фильных аренов. В целом данные рис, 1,17 хорошо согласуются с дан- [c.43]

Н.Б. Вассоевич и М.Г. Бергерв 1968 г. предложили классификацию нефтей также по углеводородному составу, близкую к ранее известным классификациям. Они подразделили нефти на три основные группы в зависимости от относительного преобладания одного, двух и трех углеводородных классов. Каждая группа разделяется на подгруппы, охватывающие все процентные соотношения УВ — всего 19 групп. Эта классификация не позволяет оценивать неуглеводородную часть нефти, имеющую существенное значение при геохимических исследованиях нефтей. [c.17]

Свойства и состав нефтей, которые мы изучаем через десятки и сотни миллионов лет после образования зележей, определяются тремя основными группами факторов. [c.144]

Реактивные топлива представляют собой керосиновые фракции нефти, выкипающие в основном в пределах 140—300°С. Состав углеводородов реактивных топлив зависит от происхождения нефти и способа ее переработки. Групповой углеводородный состав некоторых образцов гидрогенизационных топлив приводится в табл. 4.1 [122]. Из данных табл. 4.1 видно, что реактивные топлива состоят из трех основных групп углеводородов алканов (парафиновых углеводородов), алициклическнх (нафтеновых) и алкилароматических. Топлива различаются по относительному содержанию каждого класса углеводородов. В топливах РТ и Т-8, как правило, преобладают алканы, в топливах Т-6 и Т-8В — алициклические. Содержание алкилароматических углеводородов в топливах Т-6 и Т-8В, ниже чем в топливах РТ и Т-8. [c.76]

Все пласты месторождений Балаханы, Сабунчи и Раманы характерны тем, что дают высокооктановые нефти основное изменение нефти при переходе от группы пластов к IX горизонту и от свит НКП и КС к КП состоит в увеличении смолистости и снижении потенциала светлых нефтепродуктов. Включая все нефти от верхнего до VIII горизонта включительно в одну [c.53]

Исследование лигроинов нефтей 1-й группы позволило установить, что они являются также высокооктановыми, в связи с большим содержанием в них нафтеновых углеводородов. Керосины 1-й группы нефтей являются в основном среднеоктановыми, за исключением керосинов карачухурской нефти верхнего отдела и сураханской отборной, являющихся низкооктановыми. [c.95]

Дисперсность исследуемых эмульсий определяли седиментационным анализом на торзионных весах или на полуавтоматическом диспер-сометре японской фирмы Шимадзу". Установлено, что нефти по устойчивости образующихся эмульсий можно разделить на три основные группы к первой группе относятся нефти с плотностью =0,867-0,967, образующие с водой наиболее устойчивые эмульсии их эмульсионность равна 100—80% наиболее характерной особенностью нефтей этой группы является высокое содержание асфальтенов - 2,3-6,9% [c.32]

По своему происхождению нафтены могут быть разбиты на две основные группы. Первая — менее значительная часть нафтенов имеет явно реликтовый характер, т. е. имеет черты строения, унаследованные от исходных нефтематеринских веществ. К числу таких углеводородов относятся тетра- и пентациклические углеводороды, такие, как, например, холестан, лупан, адиантан, гаммацеран (оноцеран) и другие углеводороды, являющиеся, кстати говоря, носителями оптической активности нефтей. [c.381]

Измерения проведены на продуктах, полученных из четырех нефтей самотлорской и ромашкинской, которые выбраны как основные товарные нефти страны, а также ярегской и котуртепинской как представляющих практически крайние группы нефтей с точки зрения оценки пригодности последних для производства битумов Г 8,97. Вязкость определялась на вискозиметре "Реотест-2" с погрешностью измерения + Результаты представлены на рис.1-4 в удобной для применения форме в координатах Вальтера Т, где - кинематическая вязкость, сСт Т - температура, К. Эти результаты с учетом принадлежности перера батываемой на заводе нефти к той или иной группе нефтей могут быть использованы практически на всех битумных установках для решения различных производственных задач, в частности, расчета оборудова -ния и теплоизоляции, выбора насосов и др. Кроме того, степень крутизны вязкостно емпературной характеристики позволяет сделать предварительное суждение о качестве битумов и удобоукладываемости дорожных покрытии Г 3-67, [c.55]

Из данных табл. 16 видно, что на основании адсорбционно-хроматографического разделения исследованные нефти четко делятся на следующие группы. Первая группа нефтей характеризуется высоким выходом (около половины) фракции, извлекаемой четыреххлористым углеродом, и приблизительно /з бензольной фракции. Обе эти фракции имеют невысокую растворимость в феноле (от 13—22 до 38% соответственно). Вторую группу составляют высокоциклические нефти (радченковская, гюргянская, норийская, ильская). Фракции, извлекаемые четыреххлористым углеродом и бензолом, этой группы нефтей в количественном отношении почти равны (но 30—40%), но они очень сильно различаются по растворимости в феноле. Третью группу составляют нефти месторождений восточного побережья Каспия (жетыбайская, узеньская, барсакельмесская, котуртепинская). Они характеризуются очень низким содержанием фракции, извлекаемой четыреххлористым углеродом (8—15%), и низким содержанием бензольной фракции (18—24%), причем обе эти фракции характеризуются слабой растворимостью в феноле. Основная часть смол этой группы нефтей (около Уз) извлекается спиртобензольной смесью, но и эта фракция характеризуется относительно низкой растворимостью в феноле. Высокой растворимостью смол в феноле резко выделяется норийская нефть, две фракции которой (четыреххлористая и бензольная) растворяются в феноле наполовину, а третья, ацетоновая, — на V - Близко к ней по растворимости в феноле подходит смола из ильской нефти. Наиболее низкой растворимостью в феноле обладают смолы из нефтей узеньской, кызылтумшукской и битковской, причем у смолы из узеньской нефти все три хроматографические фракции характеризуются одинаково низкой степенью растворимости в феноле (11,0%). [c.61]

Подробно охарактеризованы состав и свойства основных групп высокомолекулярных углевододрдов нефти и гетерооргапических соединений и показаны возможные пути взаимных переходов одного соединения в другое. [c.2]

Бестужев [115] высказывается весьма оптимистически по поводу возможности идентификации основных групп высокомолекулярных углеводородов, если самой идентификации будут предшествовать операции по упрош,ению группового состава углеводородов узких нефтяных фракций при помош,и комплекса предложенных отдельными исследователями методик. Он предлагает общую схему анализа высокомолекулярных фракций нефти, включающую 12 гомологических рядов и 24 группы углеводородов с общей формулой от СпН2п+2 С Н2п—20 [c.252]

В настоящее время исследователи все больше склоняются к тому, что одной из основных групп углеводородов тяжелых фракций нефтей являются углеводороды нафтено-ароматического характера с боковыми алкильными и изоалкильными цеддми. [c.6]

Влияние температуры обработки сырья растворителем на выход, качество и углеводородный состав рафината и экстракта показано на рис. 48. Здесь для примера приведены данные Н. И. Черножукова и А. 3. Биккулова [31 по очистке фурфуролом дистиллята сернистой парафинистой нефти при разных температурах в условиях весовой кратности растворителя к сырью 1,26 1. Для более наглядной характеристики степени извлечения отдельных основных групп углеводородов из очищенного сырья дано распределение их в рафинате в процентах от содержания их в исходном сырье. [c.194]

Нефти, не отвечающие этим основным признакам, возможно отнести к группам нефтей смещанного основания, которые могут характеризоваться по примерно равноз начному содержанию углеводородов отдельных рядов. [c.189]

Рис. 2.5. Основные группы химических реагентов для трубощюводного транспорта нефти и нефтепродуктов

Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология