Ошибки интерпретации

Ошибки интерпретации возникают из-за неверных представлений о механизме взаимодействий в изучаемых системах. Так, при интерпретации результатов фотометрических измерений в системах, где возможно образование нескольких окрашенных комплексов с близкими значениями длины волны максимального поглощения Хтах, НО заведомо различными коэффициентами молярного погашения, могут быть допущены ошибки, связанные с неверным отнесением значения оптической плотности к тому или иному ком-плексу. [c.55]

Ошибки интерпретации результатов кинетических экспериментов. Эти ошибки появляются после непосредственного проведения эксперимента и связаны с выбором неадекватной модели кинетического эксперимента, а также с арифметическими ошибками. [c.69]

Ошибки интерпретации могут быть также связаны с учетом не всех параметров, изучаемых в кинетическом эксперименте, что приводит к извлечению не всей информации, содержащейся в результатах кинетического эксперимента, или к выбору неадекватной модели. [c.73]

И, наконец, самым сложным (но и самым точным) методом перехода от дискретных кинетических кривых к непрерывным является регрессионный метод (рис. 31в). Данный метод позволяет строить кривую, удовлетворяющую заданному заранее уравнению, так, чтобы расстояния от этой кривой до экспериментальных точек были бы минимальны. Метод применим, когда известен характер зависимости между изучаемыми параметрами. Если характер зависимости между параметрами указан неверно, то применение регрессионной процедуры приведет к ошибке интерпретации, связанной с выбором неадекватной [регрессионной] модели. [c.74]

В интерпретации (3.275) х, = Ке Хг Рг л з = Ас , = п, 02 = П2-Так как любой эксперимент всегда отягощен случайными ошибками, опытные данные не позволяют найти истинные значения параметров, можно найти лишь их оценки. Совокупность последних называется вектором оценок параметров и обозначается как [c.321]

В свою очередь психологические ошибки могут быть пассивными (оператор не производит никаких действий — ошибки внимания, памяти) и активными — вследствие неправильной интерпретации сигнала, сообщения (ошибки опознания и действия) [41]. [c.48]

На основании комплексной интерпретации промыслово-геофизических исследований в работе С.Дж- Пирсона приводится методика количественной оценки коэффициента продуктивности по расчетной формуле. Практика показала, что определение абсолютной и относительной фазовой проницаемости по данным каротажа недостаточно точно, поэтому использование расчетной формулы может привести к большим ошибкам при определении потенциальных значений коэффициента продуктивности. [c.83]

Интерпретация результатов, полученных этими методами, сильно осложняется, когда в растворе находятся не компактные частицы, а рыхлые клубки гибких молекулярных цепей. Если молекулы компактны, их взаимодействие невелико и влияние его становится заметным лишь при высоких концентрациях. При исследовании компактных структур результаты легко экстраполировать до нулевой концентрации. При исследовании рыхлых клубкообразных структур возникают осложнения, вызываемые взаимодействием макромолекул и гидродинамикой их оседания. В этом случае скорость седиментации так быстро изменяется с повышением концентрации, что экстраполяция может повести к существенным ошибкам. [c.457]

При неправильной интерпретации уравнения (45.14) можно допустить три серьезные ошибки [c.246]

Следует быть особо внимательным при разметке шкалы массовых чисел, так как ошибка в определении массовых чисел главных пиков даже на единицу может сделать интерпретацию спектра невозможной. [c.173]

Современный уровень знаний еще не позволяет ни предсказать характер взаимодействия компонентов, ни построить путем расчета диаграмму состояния реальной системы, исходя из свойств ее компонентов. Поэтому вплоть до настоящего времени единственным источником сведений о диаграммах состояния реальных систем является опыт, направляемый и проверяемый теорией. Построенная по экспериментальным данным диаграмма состояния не должна противоречить правилу фаз и принципам непрерывности и соответствия. Наличие таких противоречий указывает либо на ошибки эксперимента (наиболее часто встречающаяся ошибка заключается в том, что неравновесное состояние системы принимается за равновесное), либо на неправильную интерпретацию полученных данных. [c.132]

Для интерпретации кривых резонансного поглощения уравнения Ландау— Лифшица и Гильберта эквивалентны, так как в большинстве известных экспериментов выполняется соотношение а <0,1. Поэтому даже для-образцов с широкими линиями поглощения замена у на у, как видно из выражения (677), вносит ошибку, не превышающую 1%. [c.382]

Необходимо учитывать, что все эффекты, вызывающие дополнительное уширение линий, такие, как частичное насыщение резонансных сигналов или неоднородность поля, приводят к завышению значений к в области медленного обмена и к занижению в области быстрого обмена. В результате вычисленная энергия активации оказывается слишком низкой. Эти ошибки в некоторой степени можно устранить, наблюдая сигнал протонов, не участвующих в обменном процессе, например сигнал внутреннего эталона. Но нужно, однако, помнить, что времена релаксации и, следовательно, естественные ширины линий сигналов от различных веществ и даже от разных протонов одной и той же молекулы не обязательно одинаковы. Во многих случаях возникают дополнительные осложнения за счет спин-спинового расщепления, которое затрудняет интерпретацию. Таким образом в общем нужно очень тщательно рассматривать, какие факторы и как могут повлиять на результат и как избежать связанных с этим осложнений. При тщательном выполнении эксперимента ошибки в определении энергии активации обычно можно ограничить величиной около 2 кДж/моль (0,5 ккал/моль), а в благоприятных случаях они могут быть еще меньше. Для многих систем с относительно высокими барьерами были осуществлены измерения как методами классической кинетики, так и методом ЯМР, Было получено удовлетворительное согласие между результатами. [c.262]

В тех же случаях, когда яма имеет сложную форму или когда имеется несколько минимумов, разделенных не очень высокими и широкими барьерами (инверсия, поворотные изомеры, таутомеры, конформеры и др ), надо проявлять крайнюю осторожность в интерпретации положения минимумов на потенциальной поверхности В таких ситуациях надо решать дополнительную задачу о движении ядер в сложном поле, и может оказаться, что максимум квадрата волновой функции, отвечающей основному ядерному состоянию, не будет совпадать ни с одним из минимумов Поэтому трактовка каждого из минимумов как признака наличия, например, того или иного поворотного изомера, является наиболее распространенной в литературе ошибкой Возникает еще неопределенность при записи матричных элементов для сравнения данных расчета с экспериментом, связанная с выбором области интегрирования [c.161]

В опытах по изучению кинетических свойств очищенных ферментов в лабораторных условиях концентрации фермента составляют обычно 10 —10 М, в то время как в клетке они равны 10 —10 М и, следовательно, могут быть гораздо выше концентрации соответствующих субстратов. В связи с этим при интерпретации данных, получаемых в лабораторных условиях, необходимо соблюдать известную осторожность. В настоящее время разработаны методы анализа кинетических данных для случая, когда концентрация фермента превышает /См [28] использование же обычных уравнений приводит к недопустимо большим ошибкам. [c.24]

В идеальном случае хроматографический пик должен быть симметричен и иметь форму гауссова пика с ясно выраженными точками начала и конца и вершиной. Если форма пика не отвечает этим требованиям, то интерпретация его параметров (площади, высоты и времени удерживания) становится затруднительной (как при электронной, так и при ручной обработке) и, следовательно, возрастает вероятность ошибки. [c.100]

А. Идентификация пика молекулярного иона - наиболее важный момент в процедуре интерпретации. Молекулярный ион является отправной точкой при интерпретации и, кроме того, он позволяет узнать молекулярную массу соединения. Ошибочное отнесение пика к молекулярному иону может привести к ошибке при установлении структуры. [c.201]

Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

Рис. 20. Геометрическая интерпретация организации расчета, прогноза и оценки ошибки в методе Гира.

Как показывают простые качественные соображения [200 ] и подробный анализ решения системы (1П.39)—(П1.40) [199], подобная ошибка в интерпретации регистрируемой кривой (i) возможна и при реально использовавшихся значениях относи тельной инерционности нагревателя = С ао эффС тРн <0,1 где о = qJ Q по порядку величины близко к среднему значе нию коэффициента теплоотдачи от стенки к кипящему слою Непосредственно после прихода пакета температура нагревателя начнет сильно падать. Однако, если время соприкосновения па кета с нагревателем т будет больше некоторого характерного времени = J2ag для данного нагревателя, то спустя это время разность температур 0—станет столь малой и нагреватель станет отдавать столь малую долю выделившейся теплоты 0, что его температура начнет расти вместе с температурой пакета. [c.157]

Основной проблемой, однако, остается вопрос об однозначности получаемого решения. Это зависит не только от используемой программы индицирования, но и от качества исходного экспериментального материала. Как будет нами показано ниже, обычно ошибки в интерпретации данных начинаются с экспериментальных ошибок и неоднозначного отнесения линий рентх-енограммы к данной фазе. Во многих случаях однозначное решение задачи индицирования бе з дополнительных предпосылок невозможно. [c.129]

Наша задача состояла в обеспечении простого пути превращения большого количества информации, сконцентрированной химиками в структурных формулах, в детальное численное представление в форматированном виде, необходимом для использования в широко распространенных программах квантовохимических расчетов. Преобразование частичного набора расстояний, полученных из хранимых данных об общих фрагментах, в набор декартовых координат завершается с помошью граф-интерпретатора лисп и примененного нами алгоритма Криппена. Все, что теперь требуется, — это изобразить молекулы на графическом терминале, так чтобы химик мог принять или отвергнуть окончательные конформации. Таким, образом могут быть скорректированы грубые ошибки, допущенные при интерпретации тонкостей стереохимического обозначения. Этот этап будет рассмотрен в нашем полном сообщении. [c.541]

Естественно, что использование формул Гиббса без их истинного понимания приводило к появлению многочисленных ошибок в интерпретации и применении отдельных положений теории капиллярности Гиббса. Много ошибок было связано с непониманием необходимости однозначного определения положения разделяюш.ей поверхности для получения правильного физического результата. Ошибки такого рода часто встречались при анализе зависимости поверхностного натяжения от кривизны поверхности не избежал их даже один из столпов теории капиллярности — Баккер. Пример ошибок другого рода — неправильная интерпретация химических потенциалов при рассмотрении поверхностных явлений и внешних полей. [c.15]

Приведенные значения показывают, во-первых, что при вычислении их с использованием третьего закона как основы стандартного состояния, они очень чувствительны к ошибкам в производной (ду1дР)т [особенно это относится к Физическую причину этого можно видеть в интерпретации ду дР)т как величины, характеризующей уменьшение объема [1 ]. Неопределенность 2-10 см в значении ду дР)т означает неопределенность зЬ 2-10" см в значении объема, который [c.79]

Несмотря на кажущуюся простоту структуры NAD+ и NADP+, химические свойства никотинамидного кольца в этих коферментах удивительно разнообразны. Например, NAD+ чрезвычайно неустойчив в щелочных растворах, тогда как HADH неустойчив как раз в слабокислых средах. Эти обстоятельства, а также способность NAD+ вступать в реакции конденсации с другими соединениями приводили иногда к серьезным ошибкам в интерпретации экспериментов. Указанные особенности NAD+ и NADH могут иметь также значение и для проявления их биологических функций. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Ошибки интерпретации: [c.55] [c.81] [c.117] [c.29] [c.65] [c.85] [c.8] [c.232] [c.232] [c.164] [c.148] [c.223] [c.223] [c.65] [c.151] [c.207] [c.232] [c.252] [c.84] [c.226] [c.418] [c.165] [c.186] [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология