Купферон весовое определение

Весовое определение после осаждения купфероном [c.531]

Весовое определение железа заканчивается чаще всего взве шиванием в виде Fe Og после осаждения аммиаком или органическими реагентами, из которых наиболее широко используется осаждение купфероном. Этот метод позволяет определять железо в присутствии алюминия, хрома, марганца и других не осаждающихся купфероном катионов. [c.213]

Купферон образует труднорастворимые соли со многими элементами, что используется для их весового определения и отделения одних элементов от других [1—3]. Купферон может быть использован также при амперометрическом титровании [4—6]. [c.381]

Купферон, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, очень важный реагент в аналитической химии алюминия. Для весового определения алюминия применяется редко, но очень часто — для предварительного выделения его и удаления мешаюш,их элементов. Хотя купферон осаждает многие металлы, но, регулируя среду, с ним можно отделить алюминий от многих металлов. Алюминий купфероном количественно осаждается при pH 4,6. В этих условиях осаждаются также Ве, Оа, V, Се и Ег неполностью осаждаются Сг (П1), Т1 (III), 1п, ТЬ и и (VI). Осаждением из кислой среды (Ш кислота) от алюминия могут быть отделены Ре, Т1, V, Zr, 5п, N5 и Та. В свою очередь, осаждением при pH 4,5—4,6 алюминий можно отделить от Мп, Mg и щелочноземельных металлов. [c.61]

Весовое определение ванадия с купфероном [c.479]

Посредством купферона можно разделить многие ионы металлов. Например, железо (III) можно отделить от алюминия (1П) и марганца(П), а титан(IV), цирконий(IV) и гафний (IV)— от многих других ионов металлов и т. д. Хотя реагент позволяет производить некоторые разделения, осадки не имеют точного стехиометрического состава, в них почти всегда содержится некоторый избыток лиганда. Поэтому вместо прямого весового определения осадки сжигают и взвешивают окись металла [435]. [c.113]

Купферон (аммонийная соль Л -нитрозо-7У-фенилгидроксила-мина) из сильнокислых растворов осаждает уран (IV). Щелочные и щелочноземельные металлы, А), 2п, Сг, Ве, Мп, и некоторые другие элементы, а также фосфаты, бораты, фторобораты и органические комплексообразующие вещества (оксалаты, тартраты, цитраты) при этом остаются в растворе. Так как уран (VI) из сильнокислых растворов не осаждается купфероном, предварительно его восстанавливают до урана (IV) с помощью подходящего восстановителя (гидроксиламин, гидросульфит натрия и др.). Методика осаждения приводится в разделе Весовые методы определения . [c.274]

В случае определения ванадия весовым методом щелочной раствор доводят водой до объема 50 мл, нейтрализуют и подкисляют 3—5 мл серной кислоты уд. в. 1,84 и осаждают ванадий купфероном на холоду, как описано выше. Осадок отфильтровывают, промывают, озоляют и прокаливают при температуре не выше 600°. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде УгОв. [c.252]

В металлургической практике ванадий обычно определяют объемным методом, но имеется также несколько весовых методов для его определения в растворах, не содержащих мещающих элементов. Танниновый метод наиболее полезен для определения очень малых количеств благодаря интенсивности сине-черной окраски осадка и его значительному объему. Купферон подходит для средних количеств (около [c.226]

Весовой метод определения урана с применением купферона предложен для анализа руд и концентратов, содержащих более 5% урана. Метод основан на отделении сопутствующих элементов купфероном и осаждении урана (IV) этим же реагентом после восстановления гидросульфитом натрия. (Доп. ред.) [c.347]

Многочисленные серусодержащие органические соединения, фенолы, арсоновые кислоты, купферон, оксимы, образуя с висмутом растворимые или малорастворимые, часто окрашенные, соединения, успешно применяются для открытия висмута и его колориметрического и весового определения, а также для его отделения . Специфичные органические реактивы обогатили аналитическую химию новыми возможностями в отношении определения малых количеств висмута, повышения точности анализов, тонкости разделений. [c.116]

Осадок практически нерастворим в воде при 20° С (0,1—0,2 мг в 100 мл Н2О), но несколько растворим в горячей воде (0,6— 0,7 мг в 100 мл Н2О) и в водных растворах спирта (0,2—0,3 мг в 100 мл 5%-ного спирта и 40—45 мг в 100 мл 50%-ного спирта). При нагревании осадок плавится с разложением, причем происходит значительная сублимация, поэтому прокаливание и взвешивание в виде ОазОз невозможно. Добавление щавелевой кислоты уменьшает потери, но не устраняет их полностью. Если возникает необходимость закончить определение галлия взвешиванием в виде ОагОз, то о-садок оксихинолината галлия растворяют в горячей 2 N Н2804, осаждают галлий купфероном и прокаливают осадок до окиси. Описываемый метод очень чувствителен. Для весового определения галлия в виде оксихинолината предложены различные варианты О саждения (осаждение из кислых, щелочных, аммиачных, тартратных растворов). В качестве осадителей используют 5%-ный спиртовый раствор оксихинолина, 3%-ный раствор оксихинолина ацетате аммония (при определении больших количеств галлия) илп аммиачный раствор оксихинолина. [c.82]

Купферон. Реактив хорошо изучен. Может быть применен как для весового определения ванадия, например, в феррованадии, минеральном сырье, так и для отделения его от мешающих ионов. Определение может иметь после разрушения органической части ооьё - [c.18]

На осйовааии критического рассиотрения данных литературы по примененто органич. реактивов в аналитич. химии титана в качестве наилучших реактивов для определения титана приняты для весового определения 5,7 дибромоксихинолин, купферон, Н- бензоил-фенилгидроксиламин для фотометрического определения хромотроповая кислота, [c.71]

Бибер и Вечержа [373] и независимо от них Маджумдар и Чоудху-ри [728] предложили весовой метод определения шестивалентного урана осаждением с помощью купферона. Количественное осаждение имеет место при pH в пределах 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в данном случае оказалось значительно большим, чем при осаждении четырехвалентного урана. Однако теми же авторами [373, 728] было показано, что применение комплексона III позволяет устранить мешающее влияние подавляющего большинства элементов. В этих условиях полностью остаются в растворе щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, Ag, Hg, РЬ, Си, Сё, Мп, Zn, Со, Ni, В1, Ре, Ое, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Определению также не мешают небольшие количества титана (IV) и циркония. Мешающее влияние алюминия, сурьмы (III), олова (IV), ниобия и тантала устраняют прибавлением винной кислоты. Присутствие [c.71]

Весовые методы. Данные методы основаны на осаждении ванадия в виде труднорастворимых соединений метаванадата аммония NH4VO3 — белого цвета, метаванадата ртути HgVOs — желтого цвета, комплексного соединения с купфероном — красного цвета, комплексного соединения с оксихинолином — желтого цвета и др. Все эти соединения после прокаливания (900—950°) образуют пяти-окись ванадия оранжево-красного цвета. Ванадий можно осаждать в виде свинцовой соли РЬз(У04)2, которая после прокаливания переходит в PbgVaO,. Однако все эти методы требуют отделения ванадия от ряда других элементов, мешающих осаждению. Поэтому применение весовых методов определения ванадия в условиях контроля производства практически используют редко. [c.339]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

Лучшие результаты получены при весовом купфероно-вом методе. Средняя квадратичная ошибка 0,11%, а выборочная квадратичная ошибка с доверительным интервалом 99% равна 0,14%). Несколько худшие результаты дает дифференциальный спектрофотометрический метод, однако он требует значительно меньшего времени на выполнение определения. [c.275]

Большую роль в гравиметрическом анализе играет превращение определяемой составной части в малорастворимое соединение. Осадок этого соединения выделяют, высушивают, прокаливают и взвешивают. По массе его рассчитывают содержание определяемой составной части. Осадками являются гидроксиды металлов, карбонаты, сульфаты, фосфаты, оксалаты, а также комплексные соединения металлов с органическими реактивами (оксихинолином, купфероном, диметилглиоксимом). Например, при определении железа его осаждают в виде Ре(ОН)з раствором аммиака. Тригидроксид железа прокаливают и переводят в РегОз. И уже по массе сесквиоксида железа илн оксида железа (III) РегОз определяют содержание железа. В ходе подобного определения мы можем выделить две формы вещества осаждаемую и весовую. В данном случае осаждаемой формой будет Ре(ОН)з, поскольку все железо в растворе переведено в осадок в виде Ре(ОН)з. Весовой формой будет сесквиоксид железа РегОз, поскольку по массе этого осадка рассчитывают содержание железа во взятой навеске. При определении кальция осаждаемой формой является оксалат кальция СаСг04, а весовой формой — оксид кальция СаО. Осаждаемая и весовая формы могут совпадать. Например, барий осаждают в виде BaS04 и взвешивают также в виде BaS04, так как при прокаливании его химический состав не изменяется. [c.229]

N-Нитрозофенилгидроксиламин (IV) имеет тривиальное название купферон , образует нерастворимые комплексы с железом (III), титаном и ванадием, которые могут быть удалены из водного раствора экстракцией хлороформом [25]. Алюминий остается в водной фазе и после экстракции избытка реагента и удаления остатков хлороформа может быть определен с оксином весовым, титриметрическим или фотометрическим методом. Растворы купфероиа в хлороформе нестойки и должны 7 [c.99]

В настоящее время для определения титана используются как химические, так и физико-химические методы анализа. Химические методы в большинстве случаев основаны на применении органических реактивов. Особенно успешно они применяются в фотометрии. Весовые методы определения титана, как и ряда других элементав ае играют существенной роли из-за их сравнительной длительности и недостаточной специфичности. Наиболее широко 1 спространённыв реактивы-осадители- купферон и его аналоги (бензоилгидронсиламин и др.Ьв последнее время начали успешно применяться в экстракционной фотометрии. [c.10]

Титан можно определить также весовым методом — осаждением купфероном из 5%-ного сернокислого раствора, полученного от растворения пиросульфатного сплава. Цирконий также осаждается купфероном его обычно определяют из отдельной навески (стр. 267) или пз этого же прокаленного осадка (ТЮз + 2гОз) и в результат определения титана вносят поправку. [c.252]

В систематическом ходе качественного анализа катионов ванадий, вследствие его переменной валентности, полностью не осаждается ни в одной группе он может быть обнаружен ио синей окраске раствора в присутствии восстановителей, по красно-бурой окраске раствора в присутствий перекиси водорода (иадванадиевая кислота) или по интенсивно желтой окраске в присутствии концентрированной фосфорной кислоты и бензи-дипа. Последние реакции могут служить основой количественного колориметрического определения ванадия известен и весовой метод определения ванадия (осаждение купфероном, прокаливание и взвешивание в форме пятиокиси ванадия). Ниобий и тантал обычно определяют совместно весовым путем в форме пятиокисей после гидролиза солей и прокаливания гидроокисей. [c.197]

Для количественного определения В. предложено большое число как весовых, так и объемных методов. Для разложения материала и перевода В. в раствор применяют сплавление навески с щелочными плавнями (K2GO3, NajOj) с последующим выщелачиванием водой или разложение кислотами. Большинство аналитич. методов требует предварительного отделения В. от других элементов. Для этого В. выделяют U осадок, действуя HgNU3, РЬ(СНзСОО)2, купфероном [c.263]

Наиболее ответственной операцией В. а. является прев1)ащение определяе.мого вещества в малорастворимое соединение (или простое вещество) — осадок (форма осаждения). Осадки чаще всего представляют собой сульфиды, фосфаты, карбонаты или гидроокиси металлов, и.ли же различные внутрикомплексные соли металлов с органич. реагентами — купфероном, окси-хинолином и др. Полученные осадки должны удовлетворять след, требованиям 1) Быть практически перас-твори. ш.ми в растворе носле осаждения не должно оставаться более 0,1 лш определяемого элемента, т. е. количество, г е превышающее чувствительности обычных аналитич. весов для уменьшения растворимости осадка часто вводят в раствор избыток осаждающего реактива. 2) Выть практически чистым, т. е. пе содержать примесей посторонних веществ, не удаляющихся при переведении осадка в весовую форму нарушение этого требования связано с явлением соосаждения для уменьшеии) соосаждения необходимо соблюдать определенные условия осаждения. 3) Осадок должен получаться в форме, удобной для отделения от раствора фильт1)ование.м. Для получения более крупно-кристаллич. И.ПИ компактных осадков, к-рые легко фильтруются, не проходят через фильтр, осаждение ведут при нагревании, выдерживая осадок в маточном растворе нек-рое время перед его фильтрованием, и т. д. Основное требование к весовой форме заключается в том, чтобы состав полученного соединения в точности соответствовал определенной химич. формуле. Желательно, кроме того, чтобы весовая форма не была гигроскопична и вообще не изменяла химич. состава в процессе взвешивания. [c.268]

Первоначально предложенная в качестве реагента на медь аммонийная соль фенилнитрозогидроксиламина (купферон) [228, 698, 852] является менее селективным реагентом кроме того, в этом случае осадок стехиометрического состава образуется только при осаждении из гомогенного раствора [893]. Во всех остальных случаях осадок хелата должен быть прокален до СиО, поэтому реагент не рекомендуется для определения меди. Применение Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламина [1982] также не имеет какого-либо преимущества, хотя осаждается хелат стехиометрического состава, который можно высушить и использовать в качестве весовой формы. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология