Мышьяковая кислота открытие

Парацельсу обязана фармакология введением препаратов опия и ртути в области чистой химии Парацельс внес немалый вклад в изучение соединений мышьяка и сурьмы [он обратил внимание на мышьяковую кислоту, открытие которой иногда приписывают Манеру (1746) и Шееле (1775)], минеральных кислот и винного спирта. В 1537 г. он разработал способ приготовления крепкой уксусной кислоты перегонкой. [c.66]

Опыт 22. Открытие иона мышьяковой кислоты [c.192]

Закономерности, открытые для фосфорной кислоты, были распространены и на мышьяковую кислоту. [c.39]

Общетеоретические выводы из исследования Грэма были сделаны Либихом (1803—1873) в труде О строении органических кислот (1838) после того как на основании многочисленных анализов солей он убедился, что соотношения, открытые Грэмом для фосфорной и мышьяковой кислот, справедливы и для многих органических кислот. [c.39]

Открытие циркония в минералах, содержащих ниобий и тантал. 0,5 лгг растертого минерала сплавляют с едким кали. Плав после охлаждения растворяют в 10—12 каплях воды и раствор фильтруют при помощи воронки со стеклянным гвоздем . Осадок на фильтре 3—4 раза промывают водой, переносят фильтр с осадком в небольшую фарфоровую чашку, растворяют осадок в 7—8 каплях разбавленной соляной кислоты (1 5), в случае необходимости фильтруют при помощи капилляра и переносят фильтрат в небольшой тигель. К фильтрату прибавляют 2—3 капли раствора мышьяковой кислоты и кипятят 0,5—I мин. по остывании фильтруют при помощи воронки со стеклянным гвоздем . Затем осадок на фильтре промывают водой и переносят фильтрат с осадком в тигель. Прибавляют каплю воды, каплю пергидроля и каплю концентрированной серной кислоты и слегка нагревают на спиртовой горелке. После этого разбавляют реакционную смесь каплей воды и вьшолняют анализ по-предыдущему. [c.296]

При всех указанных реакциях открытию РО4 " мешает присутствие солей мышьяковой кислоты. Последнюю удаляют осаждением сероводородом из сильнокислого солянокислого раствора. [c.189]

Титан. Специфическое открытие титана возможно посредством перекиси водорода, так как четырехвалентный титан может быть отделен путем осаждения по реакции Б (стр. 125) мышьяковой кислотой и цирконил хлоридом. Приведенные три реакции дают возможность открывать титан в присутствии алюминия при стократном количестве последнего по сравнению с количеством титана. [c.172]

Приготовленный раствор употребляют для открытия аниона мышьяковой кислоты. [c.171]

Еще недавно соединения мышьяка были основными пестицидами, применяемыми для защиты растений и животных. Применение и производство таких инсектицидов, как арсенат свинца и кальция, достигало нескольких десятков тысяч тонн в год. Однако открытие инсектицидных свойств у различных классов органических соединений привело к резкому сокращению применения соединений мышьяка для борьбы с вредителями растений. В настоящее время соединения мышьяка находят очень ограниченное применение в качестве инсектицидов, а в некоторых странах арсенаты свинца и кальция практически не применяются и даже не разрешены для применения. За последние годы соединения мышьяка получили некоторое применение в качестве фунгицидов и, особенно, гербицидов [16, 370—372]. Кроме того, в США довольно широко в качестве десиканта хлопчатника используется мышьяковая кислота, которая при норме расхода 3 л/га дает хороший эффект дефолиации и десикации хлопчатника. [c.176]

Среди химиков-аналитиков ХУНТ в. одно из почетных мест занимает другой шведский ученый К. Шееле. Он произвел многочисленные качественные и количественные анализы природных объектов. Мало кто был способен так же хорошо, как Шееле, заметить по какому-либо качественному признаку новое, неизвестное до того времени вещество, образовавшееся при химическом процессе или присутствовавшее в природном объекте. В течение своей короткой жизни Шееле открыл фтористый кремний, кремнефтористоводородную и фтористоводородную кислоты (1771 г.), двуокись марганца, окись бария, хлор (1774 г.), мышьяковую кислоту, мышьяковистый водород (1775 г.), молибденовый ан гидрид (1778 г.), вольфрамовый ангидрид (1781 г.), синильную кислоту (1782 г.), а также такие органические кислоты, как винная (1769 г.), мочевая (1776 г.), щавелевая (1776 г.), молочная (1780 г.), лимонная (1784 г.), яблочная (1785 г.), галловая (1786 г.). Шееле получил также глицерин (1783 г.). Об открытиях Шееле в области газовой химии мы скажем в следующей главе. [c.48]

Трудно себе представить условия, при которых количество мышьяка в организме окажется достаточным для коагуляции. В то же время блокада 5Н-групп легко достижима. Многие ферменты (а все ферменты— это белки ) могут влиять на скорость химических реакций в организме только потому, что у них имеется открытая (ни с чем не связанная) тиоловая группа, которую с большим удовольствием атакуют мышьяковистые соли даже при очень малом их содержании в среде. Только ли мышьяковистые Да, только. А как же остальные соединения мышьяка Мышьяк свободный и мышьяк в виде солей мышьяковой кислоты для белковых молекул не опасны (вот почему эти соединения, как мы уже говорили, не обладают биологической активностью) Читатели, внимательно прочитавшие эти строки, наверное, уже сделали вывод только мышьяковистые вещества ядовиты, а остальные соединения, в составе которых есть мышьяк, можно использовать как лекарства без ограничений. [c.37]

Исторически первым, важным и. доказательным методом для открытия сходства соединений двух различных элементов служил изоморфизм, понятие о котором ввел в химию берлинский профессор Митчерлих (в 1820 г.), установивший, что соответственные соли мышьяковой Н АзО и фосфорной Н РО кислот кристаллизуются с одинаковым количеством воды, обладают чрезвычайно близкими (по наклонению плоскостей и осей) кристаллическими формами и могут из растворов кристаллизоваться вместе, в одних кристаллах, заключающих смесь этих соединений. Изоморфными веществами называются такие, которые, при одинаковом числе атомов в частицах, представляют сходство в химических реакциях, близость в свойствах, одинаковую или чрезвычайно близкую кристаллическую форму в них входят часто некоторые общие элементы, из чего заключают, что и остальные (различные элементы, напр.. [c.69]

Восстановление мышьяка до АзНз. При действии цинка или алюминия на кислые растворы солей мышьяковой или мышьяковистой кислот наряду с металлическим мышьяком выделяется газообразный гидрид мышьяка АзНз, обладающий резким чесночным запахом. Гидрид мышьяка восстанавливает катионы Ag+ до металлического серебра, чем можно воспользоваться для открытия мышьяка [c.179]

Анионы мышьяковой и кремневой кислот мешают тем, что дают с молибдатом в кислой среде комплексы, аналогично реагируюш,не с бензидином (в присутствии ацетата натрия) хромат и феррицианид мешают тем, что они непосредственно окисляют бензидин, окрашивая его в синий цвет иодат не мешает открытию фосфата,, так как не дает бензидиновой реакции. [c.184]

Но мере усовершенствования методов химического исследования и очистки дубильных веш,еств границы этого класса соедииеиий no ie-пенно расширились. С одной стороны, многие дубильные вещества удалось получить в кристаллическом виде, с другой стороны, были открыты новые соединения, близкие по строению настояндим дубителям, но не осаждающие клеи, алкалоиды, мышьяковую кислоту и т. п, вещества из их растворов. [c.669]

Для мышьяковой кислоты (ЛГ = 6 10- /(2=Ы0- К з = 3-10- ) очень характерна практически нерастворимая в воде шоколадно-бурая соль серебра. Различием цвета АдзАзОз и AgзAs04 пользуются для установления валентности находящегося в растворе мышьяка. Из солей сурьмяной кислоты (/(1 = 4-10- ) образованием труднорастворимого Na[Sb(OH)s] пользуются в аналитической химии для открытия натрия. [c.286]

Шведский химик-аптекарь, родившийся в 1742 г., оказался автором стольких открытий, что их хватило бы на добрый десяток ученых. Многие из этих открытий относились к получению и очистке кислот. В 1775 г, он приготовил мышьяковую кислоту, в 1782—1783 гг. — синильную (циановодородную) кислоту, в период с 1776 по 1785 г. — целый набор органических кислот мочевую, ш авелевую, молочную, лимонную, яблочную, галловую, а также глицерин... Тому же химику принадлежит приоритет открытия химических элементов кислорода О, хлора С1, фтора Г, бария Ва, молибдена Мо, вольфрама W. Однако годы упорного самоотверженного труда подорвали здоровье этого человека, и он дожил всего до 44 лет. Как его звали [c.274]

Открытие POt . К нескольким каплям растаора прибавляют избыток dN HNO3. Нагревают ло кипения и прибавляют 1 мл раствора (NH4)2Mo04 (стр. 437). Эту реакцию выпилкяют после предварительного осаждения мышьяковой кислоты (если она присутствует) в виде сульфида посредством HaS (см. выше). [c.540]

Арсенирование имеет место с некоторыми высокореакционноспособными ароматическими соединениями при нагревании их с мышьяковой кислотой. Эта реакция, открытая Бешамом, применима практически только в случае анилинов, фенолов и их производных (ОР, 2, 461). Примером [c.106]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Соли фосфорной кислот1 1 не дают этой реакции и не мешают открытию соединений мышьяковистой и мышьяковой кислот. [c.148]

Из результатов опытов, помещенных в табл. 3, следует, что наличие 3000 мг/л кальция не мешает открытию 1,5 у фосфора. Точно так же не мешают магппй в количестве до 10ОО мг в 1 л, марганец, алюминий —50 мг, железо 2 мг в 1 л. Было также показано, что определению не мешает мышьяковая кислота в количестве до 3 у в 1 мл раствора в пересчете па мышьяк. [c.218]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Для фосфата магния — М з(Р04)2 (т. пл. 1357 °С) — дается значение ПР = 2-10 2 т. е. соль эта очень малорастворима в воде. Образованием кристаллического осадка М ЫН4Э04 (где Э — Р или Аз) пользуются в аналитической химии для открытия иона М ", с одной стороны, фосфорной и мышьяковой кислот — с другой. [c.276]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786), по происхождению немец, родился в Штраль-зунде (Померания). Был учеником аптекаря в Готенбурге, затем управляющим аптекой в Чёпинге (Швеция). С помощью довольно примитивных средств он осуществил ряд выдающихся открытий в неорганической, органической и физической химии, заняв, таким образом, место среди величайших экспериментаторов всех времен. К числу открытых им веществ относят азотистую кислоту, фтористоводородную кислоту, получение фосфора из костей, кислород (получен в 1772 г., опубликовано лишь в 1777 г.), хлор, двуокись марганца, мышьяковую кислоту, арсенит меди (зелень Шееле). Им было получено большое число органических кислот молочная, винная, лимонная, мочевая, бензойная, галловая, цианистоводородная, а также глицерин. В физической химии мы обязаны ему открытием адсорбции газов на древесном угле. Он отметил также действие света на хлорид серебра, каталитическое действие кислот в некоторых органических реакциях. [c.16]

Резиновое производство холодная вулканизация и выработка радоля и фактисов. 2. Производство, упаковка и рассыпка свинцовых красок (белил, сурика и глета). 3. Производство анилина и паранитроанилина и производство, упаковка и рассыпка анилиновых красок. 4, Производство бензола и нитро-и амидосоединений бензола. 5. Производство тринитротолуола. 6. Заливка снарядов тринитротолуолом и очистка их. 7. Производство серной и соляной кислоты на ручных печах. 8. Производство азотной кислоты (кроме установок системы Валентинера) и сернистого натра. 9. Производство, рассыпка и упаковка мышьяковистых и мышьяковых солей. 10. Работы, связанные с выделением паров фтористого водорода (суперфосфатное, стекольное и другие производства). И. Производство сероуглерода. 12. Хлорное производство а) отделение электролиза, где применяется ртуть б) отделение жидкого хлора. 13. Карб ное производство а) работы непосредственно у печей открытого типа б) ручное дробление карбида. 14. Производство солей ртути (сулема, каломель). 15. Немеханизированная выдувка стекла. [c.152]

Обе модификации этой реакции не пригодны для открытия солей мышьяковой или мышьяковистой кислот в присутствии СОЛ Й HjP04, H l и других кислот, реагирующих с AgNO . [c.146]

Ионы мышьяковой и кремневой кислот также образуют мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты. Но первая только при большой концентрации и весьма медленно дает бензи-диновую реакцию кремнемолибденовый комплекс, в присутствии винной кислоты, по Файглю, совсем не дает бензидиновой реакции, что создает условия для открытия фосфата в присутствии растворенной кремневой кислоты. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология