Нефть ускоренным методом

Кроме лампового, в СССР приняты в качестве стандартных следующие способы определения серы [1489]. Серу в темных нефтепродуктах, маслах, нефтях, коксе и остаточных нефтепродуктах определяют ускоренным методом. Навеску нефтепродукта сжигают в токе воздуха, смесь окислов серы улавливают раствором перекиси водорода, серную кислоту титруют 0,02 N раствором едкого натра в присутствии смеси метилового красного и метиленового синего. [c.209]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА НЕФТЕЙ УСКОРЕННЫМ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.153]

Схема исследования углеводородного состава бензино-лигроиновых фракций нефтей Сахалина по ускоренному методу [c.114]

Общий ход исследования бензино-лигроиновых фракций сахалинских нефтей по ускоренному методу показан на схеме. [c.114]

Схема исследования химического состава нефтей по ускоренному методу [c.158]

В табл. 84 приведены результаты определения состава тяжелой части нефтей по ускоренному методу. Помимо содержания углеводородов, асфальтено-смолистых и нерастворимых в горячем хлороформе веществ (включая потери), в таблице для каждой скважины помещены следующие показатели индекс пласта, глубина скважины, удельный вес нефти и ее тяжелой части и содержание тяжелой части в нефти. (Состав тяжелой части исследованных нефтей, считая на нефть, может быть рассчитан на основании данных табл. 63, см. стр. 118.) [c.158]

В результате изучения тяжелой части этих нефтей по ускоренному методу было определено содержание парафино-нафтеновых углеводородов, моно- и бициклических ароматических [c.202]

Настоящий стандарт распространяется на темные нефтепродукты, включая масла и остаточные нефтепродукты, а также нефти, кокс и серу, содержащие присадки, и устанавливает ускоренный метод определения в них содержания серы. [c.345]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Старостин И. И. Ускоренный метод определения серы в темных нефтяных остатках и нефтяном коксе. В сб. Проблемы переработки нефти. М.—Л., 1946, с. 163—174. Библ. 8 назв. 8166 [c.308]

Результатами проведенной работы показана возможность оценки коррозионных свойств нефтей в лабораторных условиях ускоренным методо.м. [c.68]

УСКОРЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ СЕРЫ В НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.115]

Разрушение эмульсий химическими методами применяется в широких масштабах. Эти методы отличаются гибкостью и простотой. Лучшими деэмульгаторами считаются такие, которые эффективно разрушают эмульсию, расходуются в малых дозах, недефицитны, не корродируют аппаратуру, не изменяют свойств нефти, безвредны или легко извлекаются из сточных вод. Для ускорения химического деэмульгирования нефть предварительно подогревают. Схема установки для термохимического деэмульгирования нефти приведена на рис. 82. [c.181]

Описанные естественные процессы, ведущие к консолидации остаточных запасов, чрезвычайно медленны и иногда могут идти параллельно с процессами рассеяния. Поэтому в решении проблемы доизвлечения остаточной нефти нельзя ориентироваться только на естественные процессы переформирования. Следует изыскивать искусственные методы ускорения этих процессов. В то [c.89]

Метод обезвоживания, подбирается исходя из разновидности эмульсии. Из нестабилизированных эмульсий воду отделяют путем отстаивания, для ускорения процесса эмульсию подогревают. Отделение воды из стабилизированных эмульсий осуществляют на основе таких сложных методов, как химическая обработка, термообработка, электрическая обработка и сочетание этих методов. Перед проведением обезвоживания и обессоливания проводят лабораторные исследования для определения содержания воды, имеющихся примесей, а также состояния, в котором вода находится в нефти. Процессы обезвоживания и обессоливания аналогичны, так как вода удаляется из нефти вместе с растворенными в ней минеральными солями. Для более полного обессоливания в нефть подают дополнительно пресную воду, растворяющую минеральные соли. [c.39]

Измерения содержания серы в нефти и нефтепродуктах регламентированы рядом отечественных и зарубежных стандартов ГОСТ 1437-75 Нефтепродукты темные. Ускоренный метод определения серы , ГОСТ 19121-73, ASTM D 2784-89 Нефтепродукты. Метод определения содержания серы сжиганием в лампе , ГОСТ 3877-88, ASTM D 129-91 Нефтепродукты. Метод определения серы сжиганием в калориметрической бомбе ГОСТ 1431-85 Метод определения серы с плавлением в тигле , ГОСТ Р 50442-92, ASTM D 4294-90 Нефть и нефтепродукты. Рентгено-флуоресцентный метод определения серы , ГОСТ 13380-81 Нефтепродукты. Метод определения микропримесей серы . [c.256]

Цель настоящей работы—изучение зависимости погодоустойчивости битумов от комплекса их основных свойств. Погодоустойчивость битумов оценивалась по изменению карбонильного числа в процессе термостарения. Оценка по этому показателю проводилась в целях последующего сопоставления с результатами испытаний образцов битумов в аппарате искусственной погоды [3]. При этом учитывалось, что предсказание погодоустойчивости битумов по результатам этих испытаний является общепринятым ускоренным методом, широко применяемым как в отечественной, так и взарубежной практике исследования [4—8]. Режим цикла, принятый нами, включал 18 ч непрерывного воздействия ультрафиолетовыми лучами при 60—65°, 3 ч дождевания, 2 ч замораживания при — 20°С. Погодоустойчивость оценивалась по числу циклов, выдержанных образцом до появления сквозных трещин. В данной работе изложены результаты изучения битумов с температурой размягчения по КиШ порядка 90°С, полученных окислением гудронов примерно одинаковой вязкости трех характерных типов нефтей в трубчатом реакторе непрерывного и кубе периодического действия. [c.109]

Для выделения твердых парафинов обычно используют масла, полученные после хроматографического отделения смолисто-ас-фальтеповых компонентов (см. выше). Б качестве ускоренного метода обессмоливания можно применять обработку нефти концентрированной серной кислотой. [c.82]

С по1Мощью ускоренного метода, включающего приемы микроанализа и основанного на широком применении хроматографии, в том числе газо-жидкостной, был изучен состав 59 нефтей промышленных месторождений Сахалина. Помимо этого масс-спектрометрическим методом исследован групповой химический состав 48 бензино-лигроиновых погонов этих же нефтей и с помощью спектров комбинационного рассеяния света определен индивидуальный углеводородный состав бензинов пяти нефтей. [c.5]

На первом этапе своего развития газо-жидкостная хроматография наиболее широко применялась для анализа легкой части нефтей, их бензиновых фракций [53]. В 1957 г. автором в Сахалинском КНИИ было начато изучение индивидуального углеводородного состава легкой части сахалинских нефтей (в основ-1юм ароматических углеводородов) по ускоренному методу с применением газо-жидкостной хроматографии. В основу метода был положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. В качестве объекта для исследования были выбраны нефти промышленных месторождений северо-восточной части Сахалина, а именно Восточно-Эхабинского и Эхабинского (северная группа) и Паромайского (центральная группа). Тяжелые, смолистые нефти Катанглийского и Уйгле-кутского месторождений, практически лишенные бензиновых фракций, не изучались. [c.113]

Ускоренный метод, дающий возможность с небольшим штатом сотрудников и относительно несложной аппаратурой провести детализированное исследование сотен образцов нефтей, по мнению автО ра, открывает большую перспективу для решения задач геохимического характера, касающихся выделения генетических типов нефтей, условий формирования отдельных нефтяных месторождений и особенно вопросов, связанных с генезисом нефти, в частности с изменением углеводородов в природе. Массовое изучение индивидуального углеводородного состава нефтей разного возраста позволит сделать выводы о путях изменения углеводородов при нефтеобразовании и помочь в решении этого вопроса (имеются в виду. различные взгляды школ А. Ф. Добрян-ского и В. А. Успенского). [c.139]

Состав фракций, перегоняющихся до 175° С, пяти нефтей Восточно-Эхабинского, Эхабинского и Паромайского месторождений расшифрован с помощью спектров комбинационного рассеяния света (комбинированный метод АН СССР). Помимо этого, с применением ускоренного метода (газо-л идкостиой хро- [c.198]

С помощью микроэкстракции и микроэлюентной хроматографии по схеме ускоренного метода определен состав тяжелой части (остатка, выкипающего выше 200°С) 40 нефтей Восточно-Эхабинского, Эхабинского, Паромайского, Тунгорского, Сабинского, Некрасовского и Одоптинского месторождений Сахалина. [c.202]

Настоящий стандарт устанавливает ускоренный метод определения массовой доли серы не менее 0,1% в темных нефтепродуктах, включая масла и остаточные нефтепродукты, а также нефти, кокс и серосодержаище присадки. [c.357]

В связи с этим в Гипронефтемаше был разработан лабораторный ускоренный метод оценки коррозрюнных свойств нефтей, которым предусматривается возможность определения непосредственных показателей коррозионной активности нефтей в условиях перегонки их дотемпературы 350°под атмосферным давлением и определения количества сероводорода, выделяющегося в этих условиях. Подробное описание этого метода было дано в докладе на 2-й научной сессии, посвященной химии сераорганических соединений. [c.270]

Для определения количественного содержания серы можно использовать стандартный ламповый способ (ГОСТ 1771—42). Енде лучшие результаты дает ускоренный метод двойного сожжения , разработанный в Институте нефти АН СССР. [c.76]

Межлумова А. И. Ускоренный метод определения влажности катализаторной массы. Тр. Грозн. нефт. ин-та, 1948, сб. 5, с. 198—202. [c.187]

С. Т. Байбаева, В. П. Музыченко, Н. Г. Орлова. Ускоренный метод определения содержания общей серы в нефтях и тяжелых нефтепродуктах [c.274]

Е. С. Покровская [6] ускоренным пикратным методом исследовала керосиновую фракцию мирзаанской и норийской нефтей. Имея ограниченное количество мирзаанской нефти (320 г), естественно, она не смогла подробно исследовать конденсированную ароматику, хотя это и не входило в ее задачу. Из фракции мирзаанской нефти, кипящей от 180 до 250°С, ею были выделены пикраты, из которых один плавился прп 111 — 113°, а второй — прн 114—116° и 113—115°С. Как указывает Е. С. Покровская, точки плавления выделенных пикратов должны соответствовать метилированным гомологам нафталина. [c.32]

Промышленный процесс обезвоживания и обессоливания нефтей осуществляется на установках ЭЛОУ, который основан на применении методов не только химической, но и электрической, тетловой и механической обработки нефтяных эмульсий, направленных на разрушение сольватной оболочки и снижение структур — но — механической прочности эмульсий, создание более благоприятных условий для коалесценции и укрупнения капель и ускорения процессов осаждения крупных глобул воды. В отдельности перечисленные выше методы обработки эмульсий не позволяют обеспечить требуемую глубину обезвоживания и обессоливания. [c.151]

Рогачева Н.К., Сюняев З.И., Гимаев Р.Н. Осевые масла из нефти Русского месторождения //Роль ученых в ускорении научно-технического прогресса и в подготовке кадров Тез.докл.респ.научно-техн. и науч.-метод.конф. / УНИ. Уфа, 1978. С.98-99. [c.137]

Капиллярные силы, действующие на капли рассеянной нефти, очень велики по сравнению с гравитационными или гидродинамическими, поэтому обычно считается, что рассеянная нефть практически неподвижна. Однако нужно учитывать, что рассеянная нефть пришла в такое состояние в результате вытеснения ее водой и поэтому находится, как, бы на грани подвижности , т. е. разбивается на отдельные капли, которые затем сравнительно легко коалесиируют. Это обстоятельство может служить основанием для оптимистических оценок поиска методов по искусственному ускорению аккумулирующих процессов. [c.88]

В настоящее время можно ориентировочно указать некоторые методы воздействия на выработанные залежи, способствующие переформированию запасов в пласте и их консолидации. К ним можно отнести следующие методы вибровоздействие, способствующее коалесценции остаточной нефти микробиологическое воздействие, связанное с закачкой в пласт некоторых анаэробных бактерий, питающихся углеводородами и переводящих часть нефти в газообразное состояние либо -снимающих поверхностное натяжение на границе фаз закачка в пласт на длительное время различных агентов физико-химического действия и т. д. До настоящего времени серьезных научных разработок таких методов и тем более промышленных испытаний не проведено. Поэтому одним нз важных аспектов проблемы доизвлечения остаточной нефти должно быть изыскание оптимальных способов ускорения консолидирующих процессов, для чего потребуется постановка спецпальных научных исследований с большим объемом лабораторных работ и промышленных экспериментов на выработанных залежах. [c.90]

Во ВНИИНП разработан ускоренный адсорбционно-хроматографический метод определения группового углеводородного состава керосиновых, газойлевых и масляных фракций нефти [157]. Хроматографическое разделение образца проводится в колонке с силикагелем. Десорбция алканов и циклоалканов проводится петролейным эфиром или изооктаном. Начало элюирования аренов устанавливается с помощью формолитовой реакции. Для десорбции конденсированных аренов и смол в качестве растворителей используются бензол и спирто-бензольная смесь. После отгонки растворителей показатель преломления алкано-циклоалкановой фракции не должен превышать 1,4750—1,4800, а для фракции аренов > 1,5100- [c.130]

Существует много разновидностей хроматографического метода. Для разделения компонентов нефти применяется в основном жидкостная адсорбционная хроматография. По этому методу разделение жидких смесей на фракции ведется в колонках, заполненных адсорбентом, чаще всего силикагелем. Исследуемую жидкость вводят в колонку. Вязкие продукты предварительно растворяют в пентане или другом растворителе. Для ускорения прохождения по колонке пробы и десорбентов применяют давление инертного газа. В процессе адсорбции выделяется тепло. Под влиянием этого тепла и каталитического воздействия самого адсорбента возможно развитие таких химических реакций с aд opбиJ oвaнны-ми веществами, как окисление и полимеризация. Во избежание этого колонку следует охлаждать. [c.58]

Сущность химических методов заключалась в добавлении к эмульсии или к нефти тех или иных реагентов-деэмульсаторов и в последующем отстое от воды и грязи. Все необходимое оборудование для этого небольшой бачок для реагентов с подводкой в него растворителя, в качестве которого иногда использовали ту же нефть устройство для перемешивания раствора в бачке паровой нагревательный змеевик, подкачечный насос и трубопровод. Раствор реагента подкачивали непрерывно в трубопровод, по которому нефть или эмульсию подавали в отстойный резервуар. В целях ускорения отстоя деэмульсированное сырье подогревали до 45-60 °С. В случаях, когда нефть выходила достаточно нагретой непосредственно из скважины, необходимость подогрева исключалась. Применение реагентов крайне упрощало задачу деэмульсации и могло практиковаться на промыслах и заводах. Существенным преимуществом этого способа перед тепловым и электрическим было то, что при нем не нужно было производить какие-либо специальные операции с деэмульсируемым сырьем нагрев до высоких температур, перекачку и пр. Это позволило применять химический способ для деэмульсации нефтей, содержащих относительно небольшие количества воды и грязи (1-2%), что было чрезвычайно громоздко и дорого для других способов. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология