Нефть разделение компонентов

МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ НЕФТИ И ГАЗА [c.72]

Физические методы разделения компонентов нефти, газа и продуктов их переработки [c.65]

СПОСОБЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ НЕФТИ [c.56]

Рис. 115. Схема разделения компонентов гидрированного дистиллята фракции 300—410 °С из смеси татарских нефтей.

ТАБЛИЦА 9. Физические методы разделения компонентов нефти [c.53]

Ректификация. При однократном испарении взаимно растворимых жидкостей и последующей конденсации паров получают две фракции легкую, в которой содержится больше низкокипящих фракций, и тяжелую, в которой содержится меньше низкокипящих фракций, чем в исходном сырье. Следовательно, при перегонке происходит обогащение одной фазы низкокипящими, а другой — высококипящими компонентами. Однако достичь требуемого разделения компонентов нефти и получить конечные продукты, кипящие в заданных температурных интервалах, с помощью перегонки нельзя. Поэтому после однократного испарения нефтяные пары подвергаются ректификации. [c.121]

Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому чтд деградация молекул продолжается в течение всей геохимической истории нефти, хотя и замедляется в конце процесса. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хроматографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов (метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Все это приводит к тому, что всякая проба газа, отобранная для исследования, будет случайной, т. е. обособленной от той среды, из которой она взята. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [c.77]

Необходимость развития методов разделения компонентов нефти подчеркивалась Менделеевым еще в 1885 г. Химический состав нефти не может быть иначе определен, как при помощи первоначального физического разделения составных начал нефти на основании их летучести и различия в температуре кипения, растворимости и тому подобных свойств . [c.52]

Важнейшими методами разделения компонентов нефти по молекулярным массам остаются различные виды перегонки и ректификации при атмосферном давлении и под вакуумом. [c.28]

Хроматография как метод физико-химического разделения компонентов смесей газов или жидкостей осуществляется путем сорбции в динамических условиях. Исследуемую смесь вводят в хроматографическую колонку в виде стеклянной трубки, заполненной адсорбентом. Наибольший успех в применении хроматографии достигнут при анализе газов - природных или искусственных, жидких углеводородов переработки нефти и каменных углей. Уровень техники анализа таков, что вмонтированный в прибор компьютер позволяет определить массовую долю исследуемых компонентов в смеси автоматически. Количественную расшифровку хроматограмм проводят по методу внутренней нормализации с измерением высоты пиков и расстояния максимума пика от момента ввода пробы. [c.79]

Характеристики извлекаемых остаточных нефтей существенно различаются по содержанию смол, асфальтенов, серы, кислорода и т.д., поскольку в процессе нефтедобычи легкие компоненты вымываются, при этом происходит увеличение плотности и вязкости нефти за счет окислительных процессов и хроматографического разделения компонентов на породе [72,82]. [c.96]

Выше (см. разд. 8.1 и рис. 8.2 и 8.6) уже упоминалось о том, что при разделении на фракции таких сложных смесей, как нефть, часть компонентов распределяется между смежными дистиллятами, образуя так называемую область температурного налегания . [c.381]

По этой схеме прежде проводили дробную перегонку нефтей, которая, однако, не приводила к четкому разделению компонентов на фракции. Для более четкого разделения многокомпонентных смесей используют метод ректификации] при этом между кипятильником, из которого отгоняются пары, и конденсатором паров устанавливают ректификационную колонну. [c.42]

При анализе углеводородов (т. е. фракций перегонки нефти) [13] выгодно проводить окисление разделенных компонент до измерения их теплопроводности. Для окисления используется раскаленная окись меди. Вода, выделяющаяся ири сгорании газов, поглощается твердым осушителем. Таким образом, все компоненты смеси переводятся в двуокись углерода, что устраняет влияние неодинаковой теплопроводности различных компонент и облегчает непосредственное сравнение их количеств. [c.266]

Книга представляет краткий обзор по клатратным соединениям — соединениям, применяемым для разделения ароматических углеводородов, в частности для выделения из нефти отдельных компонентов. [c.4]

Одна из глав посвящена методам разделения компонентов нефтей (ректификация, термодиффузия, жидкостно-адсорбционная хроматография, адсорбция на цеолитах, комплексообразование с карбамидом и тиокарбамидом и др.), эффективность которых предопределяет успешное применение методов анализа при последующем исследовании отдельных нефтяных фракций. Широко представлены методы исследования химического состава нефтей, включая как углеводородные, так и гетероатомные компоненты (различные варианты определения группового углеводородного и структурно-группового состава нефтяных фракций). [c.4]

Фильтрование анализируемой нефти проводили в воронке Бюхнера с использованием фильтра синяя лента . Параллельные пробы подвергли центрифугированию в течение 30 мин при 20°С и скорости вращения ротора 3000—4000 об/мин (гу= 10 см, 0ц=1000 д). При такой скорости вращения ротора центрифуги существенного разделения компонентов нефти, которое наблюдается при больших скоростях [34, 35], не происходит. В случае появления водной фазы центрифугированную нефть отделяли от воды переносом в колбу и перед отбором части нефти на анализ ее перемешивали. [c.23]

Мембранные методы разделения компонентов нефти в настоящее время в нромышленности не применяются, и непосредственное выделение из нефти АС с помощью мембран, вероятно, нока невозможно. Однако в общей схеме перспективных методов переработки нефти использование мембран весьма перспективно. Фракционная перегонка нефтп, предложенная почти 100 лет назад, остается практически в неизменном техноло- [c.107]

Рис. 22. Хроматограмма шести фракций ароматических углеводородов из тя желой фракции бостонской нефти, разделенных тонкослойной хроматографией подтвердившая наличие 15 компонентов.

Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является а1ктивированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена опособность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводоро ды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля [3—б], позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не по гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина >и структура парафиновых цепей. Поверхность активиро ванного угля как нелоляр- [c.260]

Очевидно, для эффективной депа,рафинизации масляных фракций цеолитом СаА необходимо прежде всего глубоко очищать их от смоли-стых веществ и полициклических ароматических углеводородов, молекулы которых способны блокировать входные окна в полости цеолита и тем самым препятствовать адсорбции н-парафинов. Учитывая, что такая блокировка возникает особенно при невысоких температурах, депарафинизацию масляного сырья надо проводить при 270—300 °С. Разделяющая способность цеолита СаА ло отношению к компонентам масляного сырья проверена на фракции 300—410°С гидрированного дистиллята смеси татарских нефтей. Разработаны два варианта разделения компонентов этого дистиллята (рис, 115, а, б). В результате получены данные о качестве продуктов, депарафинированных в условиях глубокого охлаждения, при помощи комилексообразования с карба мид0(м и адсорбции на цеолите СаА (табл. 51). [c.285]

Никель появляется во фракциях с температурой кипения около 300° и его распределение подчиняется тем же закономерностям, что и распределение железа [786, 959]. Кобальт при перегонке нефти целиком концентрируется в остатке (500°) [786, 880]. При разделении нефти на компоненты кобальт полностью попадает в асфальтены, главным образом в их высокомолекулярную часть (4000— 8000 и 8000—22 000 по данным гель-хроматографии) [76]. Видимо, он связан в комплексы с тетрадентатными лигандами. Распределение железа и никеля по молекулярно-весовым фракциям носит бимодальный характер. Природа низкомолекулярных соединений никеля достаточно изучена они представлены комплексами с порфиринами. При возрастании молекулярной массы фракции растет доля непорфириновых соединений никеля. По своей природе они, по-видимому, аналогичны непорфириновым соединениям ванадия [8, 76]. Для высокомолекулярных соединений железа также справедливо то, что сказано о непорфириновом ванадии. Природа низкомолекулярных соединений железа в нефти до сих пор не ясна. Наличие нафтенатов железа исключается [926, 927, 973], но допускается возможность существования железо-порфириновых комплексов, аналогичных найденным в сланцах [390, 794, 798]. Предполагается также существование кобальт-порфиринов в концентрациях ниже предела обнаружения. Это может объяснить присутствие небольшого количества кобальта в низкомолекулярных фракциях смол и асфальтенов (300—1000) [76]. [c.179]

Различают химические и физичест ие методы разделения компонентов нефти и газа. Химические методы основаны на неодинаковой реакционной способности разделяемых компонентов, а физические — на различии концентраций в сосуществующих равновесных фазах (табл. 5.1). [c.64]

Важнейшими методами разделения компонентов нефтей и продуктов их переработки по молекулярным массам остаются различные виды перегонки и ректификации. Ни одна схема анализа нефтей ие обходится без фракционировани при атмосферном давлении или под вакуумом. [c.65]

С повышением давления абсорбции эффективность извлечения целевых компонентов из газа сепарации возрастает. Однако, при этом также увеличивается содержание в стабильной нефти низкокипящих компонентов С 1...С3. С другой стороны, при возможности увеличения давления насыщенных паров стабильной нефти предпочтительно смешение и разделение вести при большем давлении путем эжектирования газа сепарации частью нефти. В этом случае расход нефти на эжекцию должен бьп-ь достаточно большимх - до 10% масс, на нестабильную нефть. С повышением давления абсорбции повышается коэффициент извлечения (рис.2.2). Как и в каждом массообменном процессе, степень эффективности процесса абсорбции определяется также степенью достигнутого равновесия фаз. При проведении смешения в трубопроводе до холодильника-конденсатора и емкости разделения равновесие фаз близко к теоретическому. [c.27]

Существует много разновидностей хроматографического метода. Для разделения компонентов нефти применяется в основном жидкостная адсорбционная хроматография. По этому методу разделение жидких смесей на фракции ведется в колонках, заполненных адсорбентом, чаще всего силикагелем. Исследуемую жидкость вводят в колонку. Вязкие продукты предварительно растворяют в пентане или другом растворителе. Для ускорения прохождения по колонке пробы и десорбентов применяют давление инертного газа. В процессе адсорбции выделяется тепло. Под влиянием этого тепла и каталитического воздействия самого адсорбента возможно развитие таких химических реакций с aд opбиJ oвaнны-ми веществами, как окисление и полимеризация. Во избежание этого колонку следует охлаждать. [c.58]

Ошсанный способ разделения нефти на компоненты характеризуется высокой гибкостью. Путем применения различных растворителей и их смесей, изменениями в относительно узких пределах режима может быть получено заданное разделение нефти и остатков от перегонки на составляющие их групш. [c.40]

Каждый массообменный аппарат носит наименование конкретного, целенаправленного массообменного процесса. Так, например, peктйфикaциoннai колонна - это аппарат, в котором происходит процесс ректификации, т.е. мас-сообмен между жидкой и паровой фазами для четкого разделения компонентов адсорбер - аппарат, в котором протекает процесс адсорбции, т.е. массо-обмен между твердой и жидкой фазами для извлечения из смеси нужных компонентов экстрактор - аппарат, в котором осуществляется процесс экстракции, т.е. массообмен между двумя жидкими фазами для удаления из смеси нежелательных компонентов и т.д. Так, путем ректификации из нефти получают различные продукты бензин, керосин, дизельное топливо, мазут, масляные фракции. Для извлечения ароматических углезодородов из бензиновых фракций, при производстве масел, применяется процесс экстракции. [c.159]

Хро.матографические Ж. а. Действие их основано на разл. сорбционной способности компонентов, входящих в состав анализируемой жидкости. Последняя фракционируется в зтих приборах, и затем разделенные компоненты детектируются посредством оптич., электро- и термохйм. и др. методов. Области применения анализ белков, антибиотиков, витаминов, углеводородов, спиртов, нуклеиновых к-т, нефти определение содержания металлов в жидких средах, бензола и толуола в сточных водах и т. д. (см. также, напр.. Жидкостная хроматография, Тонкослойная хроматография, Эксклюзионная хроматография). [c.151]

В работе [19] представлена модернизация блока стабилизации установки АВТ - 2. Показано, что на существующий технологической установке АВТ - 2 применяется РК с ситчатыми тарелками, которые характеризуются тем, что у них низкая эффективность разделения компонентов при высокой пропускной способности. В связи с необходимостью дальнейшего углубления процессов переработки нефти и нефтепродуктов было предложено использовать в замен существующих тарелок однопоточные клапанные тарелки АТК 26 - 02 - 1 - 89, выполненные из нержавеющей стали. Эти тарелки характеризуются высокой эффективностью порядка 80 - 90 %. Проведенные технико-экономические расчеты показали, что в случае применения в РК стабилизации бензина однопоточных клапаннных тарелок ожидаемый экономический эффект составил около 200 млн. рублей. [c.97]

Для определения тиофена в тяжелых фракциях нефти и сырых нефтях может быть использована специальным образом модифицированная ГХ-система с узлом предварительного фракционирования, подсоединенным к стандартному устройству ввода с делением потока [10]. На рис. 8-8 приведена схема крана-переключателя, используемого в этом анализе. Проба вводится через устройство ввода узла предварительного фракционирования в короткую предколонку с НФ OV-101. На этой иредколонке происходит разделение компонентов в соответствии с их температурами кипения. Во избежание попадания тяжелых фракций нефти (Сао) в капиллярную колонку кран-переключатель устроен таким образом, чтобы обеспечить продувку и сброс тяжелых фракций. Легкие фракции нефти попадают в аналитическую колонку, где происходит дальнейшее разделение и идентификация смеси. На рис. 8-9 приведена типичная хроматограмма сырья, поступающего на гидроочистку. Анализируемая фракция содержит 1,5 масс.% серы. Использование высокоэффективных капиллярных колонок сводит к минимуму совместное элюирование углеводородов, содержащихся в большом количестве, и серусодержащих соединений. В результате такого совместного элюирования может наблюдаться гашение сигнала ПФД. По сравнению с ПИД ПФД обладает превосходной чувствительностью к серусодержащим соединениям и селективен к ним (рис. 8-10). Вследствие нелинейности сигнала ПФД к сере количественное определение серы проводится с помощью многоуровневой градуировки. Градуировочные кривые для некоторых тиофенов представлены на рис. 8-11. [c.112]

Процессы разделения компонентов, минеральных комплексов, растворов и других смесей занимают значительное место в современной технологии минерального сырья, очистке воды, переработке нефти, сельскохозяйственных продуктов и т. д. При этом опыт, накопленный в каждой из этих отрамей, представляет большой интерес для создания новых процессов и аппаратот, обеспечивающих эффективный процесс разделения. [c.137]

В наибольших количествах в асфальтенах чаще всего содержатся соединения, вымывающиеся в составе спиртобензольных (Ap-IV, Ah-IV, Ah-IV), ЦГ-бензольных (Ар-П) или СС14-бензольных (Ац-П, Ан-П) элюатов. При разделении компонентов Ар асфальтенов из русской нефти с высоким выходом наряду с этими фракциями получен продукт Ар-1. Специфичен состав компонентов Ан юрской нефти Самотлора около 60% этих веществ извлекались бензолом в экстракторе Сокслета в виде продукта, разделившегося после остывания раствора на нодфракции Ан-П1р и А -П1о, а из остальных продуктов с наибольшими выходами получены A -I (16 мас.%) и A -IV (15 мас.% от суммы Ан). Еще резче превалировали компоненты Ан-П1 в составе Ац асфальтенов из самотлорской готеривской нефти (ABg+,) полученные в виде подфракций Ан-П1р и Ан-Шо, они составили более 73% от суммы Ан- Однако среди продуктов, [c.243]

Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол (число углеродных атомов 80—100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов (число углеродных атомов 80—100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по аидимому, близостью строения этих компонентов. Естественно поэтому, что в этой смеси смол и асфальтенов с близкими молекулярными весами на успех достаточно совершенного разделения компонентов можно рассчитывать только при применении методов, основанных на разделении смесей но типу молекул, а не но их размерам, так как асфальтены равного молекулярного веса должны отличаться от смол более высокой степенью ароматичности и большей конден-сированностью полициклического ядра, что видно из более высокого соотношения С Н. Легче и полнее отделяются асфальтены от смол у нефтей парафино-циклопарафинового основания, значительно труднее — у нефтей асфальтенового основания, т. е. богатых ароматическими углеводородами, особенно в высококипящих фракциях Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталитической переработки, легче и полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемпературных процессах. [c.447]

Фракционирование обычно играет главную роль в схемах разделения компонентов нефти. Выбор тех или иных методов фракционирования зависит от сложности состава нефтяных фракций и от желаемой степени разделения. Многоступенчатые схемы фракционирования высококипящих фракций, для которых степень разделения желательно довести до возможного предела, включают несколько физических методов (В. Mair, 1967 Н. Powell, 1967 М. Bestougeff, 1959). [c.226]

Хроматография жидких компонентов нефти. Для группового разделения компонентов нефти применяются три основных метода 1) вытеснительная хроматография 2) элюентная хроматография 3) линейно-элюентно-адсорбционная хроматография (L. R. Snyder, 1961, 1965, 1967, 1969). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология