Стандартные таблицы оптических

Метод градуировочного графика. Метод градуировочного графика используется в тех случаях, когда удельное вращение плоскости поляризации зависит от концентрации. Готовят ряд стандартных растворов оптически активного вещества. Измеряют угол вращения каждого раствора. Строят градуировочный график в координатах угол вращения — концентрация стандартного раствора. Между концентрацией-и углом вращения плоскости поляризации существует прямая пропорциональная зависимость. Измерив угол вращения исследуемого раствора, можно, пользуясь графиком, найти его концентрацию. Концентрация оптически активных веществ может быть найдена и по специальным таблицам, в которых даны величины углов вращения для разных концентраций соответствующих веществ. [c.85]

Значения молярных коэффициентов светопоглощения либо берут из таблиц, либо (чаще) определяют экспериментально следующим образом. Приготавливают стандартный раствор иС следуемого вещества 1 и измеряют его оптические плотности при тех длинах волн, при которых будут вести спектрофото-метрирование смеси обоих компонентов. Затем, зная Сс (моль/л) и I (см), по уравнению = Вц .Сх рассчитывают значение молярного коэффициента светопоглощения e x для компонента 1 при и 2- [c.195]

Результаты измерений оптической плотности стандартных растворов следует записать в таблицу гю образцу [c.386]

Одновременно другой работающий должен приготовить серию стандартных (эталонных) растворов Ka[Fe( N)el в мерных колбах емкостью 50 мл. Готовить стандартные растворы следующих концентраций (моль/л) Ы0- 2-Ю- 2,5-10 З-Ю- 4-10- 5-10 В -10 нужно разбавлением 0,02 М раствора Ка[Ре(СЫ)б1 в карбонат-бикарбонатной буферной смеси. Результаты измерений оптической плотности стандартных растворов записать в таблицу по образцу [c.390]

М раствора Кз[Ре(СЫ)б] карбонат-бикарбонатной буферной смесью. Результаты измерений оптической плотности стандартный растворов записать в таблицу по образцу [c.374]

При проведении измерений на разных уровнях измеряемой величины стандартные отклонения Sn и Sr, п, вообще говоря, не остаются постоянными. Поэтому хорошо отработанной методике измерений должна сопоставляться таблица или график взаимосогласованных пар значений X — S (или Sr.n) для разных уровней измеряемой величины. На рис. XIV. 3 в качестве примера приведена графическая зависимость Sm для оптической плотности D, регистрируемой атомно-абсорбционным спектрометром, от значений D. (Резонансное излучение меди Я, = 327,4 нм, спектрометр AAS = 1, п = 5). Зависимость Sr,n от D показывает, что минимальной относительной погрешности в измерении оптической плотности отвечает интервал 0,3 < D < 0,6. [c.820]

Задача 70. Цля определения молибдена в стали приготовили 5 стандартных растворов с известным содержанием молибдена и определили их оптическую плотность. Полученные данные приведены в таблице [c.27]

Таким образом, в процессе хранения или восстановления качества можно контролировать содержание смолистых веществ по оптической плотности, имея соответствующие градуировочные графики или таблицы. Внедрение этого метода позволяет уменьшить время определения и получать истинное содержание смол в топливах. На одно определение оптической плотности после выхода на режим прибора необходимо 10—20 с. По сравнению со стандартным методом это дает выигрыш в сотни раз. Кроме того, при определении смол по предлагаемому методу отпадает необходимость в аналитических весах. Прибор ФЭК-М удобен, надежен в эксплуатации и прост в обращении, легко транспортируется. [c.311]

Построение калибровочного графика. В 5 мерных колб емкостью 25 мл, пользуясь пипетками, наливают 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 мл стандартного раствора никеля и доводят элюирующим раствором до метки. Определяют оптическую плотность полученных растворов на фотоколориметре при длине волны 650 ммк. Составляют таблицу [c.548]

Разделение стандартных растворов кобальта и никеля. В маленьком стакане смешивают по 10 мл стандартных растворов кобальта и никеля. Выливают приготовленную смесь в подготовленную колонку и пропускают через колонку со скоростью 5 жуг в 1 мин. Промывают колонку 100 мл дистиллированной воды (уровень жидкости всегда должен быть выше верхнего слоя катионита), а затем элюирующим раствором, собирая его в мерные цилиндры порциями по 10 мл. Определяют оптические плотности каждой порции элюата при 525 и 650 ммк. Элюирование заканчивают после прекращения вымывания розового раствора солей кобальта. Все данные сводят в таблицу [c.549]

По данным, приведенным в таблице, вычерчен график № 15. На оси абсцисс отложены концентрации стандартных растворов, на оси ординат — соответствующие им оптические плотности. [c.81]

Затем была исследована возможность повышения стабильности топлив с повышенным содержанием гетероорганических и, в частности, сернистых соединений. К топливу ТС-1 с содержанием общей 0,4 и меркаптанной серы 0,05% были добавлены синтезированные производные ионола (см. таблицу 1). Стабильность нестандартного топлива в присутствии присадок значительно повышается и становится почти такой же, как стабильность стандартного топлива ТС-1 с этими же присадками. В присутствии синтезированных соединений в нагретых топливах значительно уменьшается образование кислот, гидроперекиси не обнаружены, относительная оптическая плотность повышается незначительно. [c.654]

Приготовление стандартной шкалы. В ряд делительных воронок вносят указанные в таблице количества стандартного раствора цирама, доводят раствором щелочи до объема 1 мл и затем подвергают описанной выше обработке. Фотометрирование окраски можно производить с помощью фотоэлектроколориметра, измеряя оптическую плотность растворов при применении синего светофильтра (430—440 ммк) и толщине слоя 10 мм. [c.325]

На основании данных таблицы строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности раствора от его концентрации (рис. 29). На оси абсцисс откладывают значения концентрации стандартных растворов, на оси ординат — величины их оптических плотностей. Из точек, найденных на осях, восставляют перпендикуляры точки пересечения их соединяют одной линией. [c.234]

К моменту написания данной главы большинство анализов следов элементов в твердых телах выполнялось в основном на масс-спектрометрах с искровым источником ионов и двойной фокусировкой с использованием ионно-чувствительных пластин (фотопластин) для детектирования ионов. При определении концентраций примесей проводят следующие операции измеряют оптическую плотность линий, образованных ионами на фотопластине, и относят результаты, соответствующие определяемой примеси, к тому же элементу в эталонном образце, или к примеси — внутреннему стандарту, в частности к основе. При этом вводят ряд корректирующих факторов по методике, изложенной в соответствующих главах этой книги. Затем рассчитывают средние значения концентраций и стандартные отклонения, характеризующие разброс данных относительно среднего значения. Эти конечные результаты представляют в виде таблиц. Весь этот процесс или отдельные его части можно выполнить при помощи ЭВМ. [c.219]

Для этого готовят 4—5 серий стандартных растворов с концентрациями масла в пределах 50—250 мг/дм . Записывают спектры растворов и вычисляют их оптические плотности. Полученные данные заносят в таблицу. [c.81]

Для определения разрешающей способности на испытуемом фотографическом материале производится фотографирование в очень мелком масштабе стандартной штриховой таблицы, содержащей ряд групп параллельных черных штрихов с равными белыми промежутками. Разрешающая способность фотографического материала характеризуется максимальным числом штрихов (приходящихся на 1 мм оптического изображения), которые воспроизводит данный фотографический слой. [c.88]

Из колбы с исследуемым раствором пипеткой переносят 10,00 мл в один из цилиндров колориметра. Во второй цилиндр вливают пипеткой 10,00 мл из колбы со стандартным рабочим раствором. Погружатель колориметра опускают в исследуемый раствор на определенную высоту (например, до деления 10). Опустив второй погружатель в стандартный раствор, вращением соответствующего винта добиваются одинаковой интенсивности окраски, или, как принято говорить, оптического равновесия. Далее повторяют определение, изменяя толщину слоя исследуемого раствора (например, до деления 15). Снова добиваются оптического равновесия, изменяя толщину слоя стандартного раствора. Определение повторяют 3—4 раза. Результаты определения записывают в таблицу (см. ниже). [c.289]

Характеры различных представлений приведены в табл. 2, в которую входят как ионные, так и молекулярные кристаллы с = Числа полных мод (п ), трансляционных мод (акустических Т и оптических Т) и либрационных мод Я ) легко определить из характеров различных представлений и таблицы характеров соответствующей точечной группы, используя формулу (18). Число внутренних колебаний каждого фрагмента можно вычислить, вычитая (Т Т ) и Я из общего числа модпг. Активность различных колебаний в ИК-спектре и спектре КР определяется по обычным правилам. Компоненты дипольного момента или тензора поляризуемости преобразуются как декар товы координаты х, у, г и как их произведения соответственно Неприводимые представления, по которым они преобразуются обычно даны в стандартных таблицах характеров (см., напри мер, работы [47, 50, 51]). (Все это верно лишь в том случае когда выбранные кристаллографические оси совпадают с осями используемыми в точечной группе.) [c.371]

Через 24 часа из термостата вынимают вторую пробирку и проводят аналогичную обработку сгустка. Затем в обе пробирки, содержащие растворенный фибрин, добавляют по 6 мл раствора углекислого натрия и по 1 мл раствора сернокислой меди. Через 10 минут приливают 1 мл реактива Фолина — Чикалто, разведенного дистиллированной водой в отношении 2, доводят объем проб до 10 мл дистиллированной водой. Фотометрируют через 30 минут на фотоэлекгроколориметре при красном светофильтре (680 ммк) в кюветах с рабочей шириной 5 мм на левом барабане. Компенсационный раствор состоит из 2 мл раствора едкого натра, 6 мл углекислого натрия, 1 мл сернокислой меди и 1 мл разбавленного реактива Фолина — Чикалто. Концентрацию фибриногена определяют по стандартной таблице (табл. 2) зависимости оптической плотности от концент- [c.98]

Определение обратного углового коэффициента. Готовят серию стандартных растворов, содержащих 0,6—1,5 мг РегОз в 100 мл раствора. В мерные колбы на 100 мл вводят из бюретки 1,0 4,0 6,0 7,0 8,0 10,0 мл типового раствора железа, добавляют 20 мл 20 % раствора сульфосалициловой кислоты и водный раствор аммиака до появления желтой окраски, затем прибавляют избыток аммиака 0,5 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора трижды относительно окрашенного раствора сравнения (Со = 0,143 мг FejOs в 100 мл). Полученные результаты заносят в таблицу, аналогичную табл. 4.4, и рассчитывают значение F. [c.231]

Затем содержимое каждой колбы доводят дистиллированной водо до метки. По оптической плотности всех растворов строя градуировочную кривую, откладывая на оси абсцисс значени концентраций стандартных растворов, на оси ординат—значения и оптических плотностей. Найденные точки соединяют одной линиер Определение оптической плотности приготовленных стандарт ных растворов начинают со слабоокрашенного раствора. Раство вливают в кювету, устанавливают ее в отверстие фотоколоримет ра и определяют отклонение стрелки гальванометра. Результат измерений заносят в таблицу. [c.346]

Измерение оптической плотности растворов осуществляется по инструкции на спектрофотометре СФ-46 при длине волны Х=4Ш нм. Зависимость оптической плотности стандартных растворов от концентрации SIO2 представлена ниже в таблице. [c.149]

Измерив Светопоглощение серии стандартных растворов, составляют таблицу и приступают к построению калибровочной кривой. Для этого на оси абсцисс откладывают концентрации соот-аетствуюЩ,их стандартных растворов в мг л, а на оси ординат — оптические плотности, соответствующие окрашенным растворам дан-, ной концентрации. [c.80]

Во второй части таблицы проставлены вычисленные значения функций А = 21) — 1) — для четырех наборов волн, симметричных относительно центральной волны 265 нм (максимум поглощения антибиотика). Отношения этих функций представлены в третьей части таблицы. Постоянство этих отношений для каждой строки [см. уравнение (5.17)] свидетельствует о линейном поглощении примесей, содержащихся в исследуемых образцах и о применимости к этим образцам метода Брайса — Швайна. Средние значения отношений равны = = 0,38 0,03, Лз/Лг = 0,05 и = 2,48 0,04 (без учета отноше-яия Л4/Л3 для VI раствора). Относительное стандартное отклонение максимально для Лх/Ле. Скорее всего, это объясняется наибольшим влиянием погрешностей эксперимента на разности оптических плотностей при близких длинах волн [c.124]

При определении двуокиси кремния фотоколориметрическим методом предварительно строят градуировочную таблицу. Для этого в мерные колбы (100 мл) последовательно помещают в одну 2,5, в другую 5, в третью 7,5 и в четвертую 10 мл стандартного раствора. В каждую колбу приливают по 5 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, 50 мл дистиллированной воды, дают постоять 10 мин, после чего добавляют 5 мл восстановителя (смесь аскорбиновой и лимонной кислот), хорошо перемешивают, добавляют воды до метки и через 15 мин приступают к коло-риметрированию на фотоколориметре ФЭК-М, как указано на стр. 35). По результатам полученной на фотоколориметре оптической плотности и соответствующей концентрации строят градуировочную кривую. [c.67]

Методика определения. Навеску препарата 1—2 г, отвешенную с точностью до 0,1 г, помещают в мерную колбу на 250 мл и растворяют в воде или в 15 жл соляной кислоты (1 1). Добавляют 10 мл 20%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, затем добавляют 25%-ный раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще избыток 5 мл аммиака, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Во вторую мерную колбу на 250 мл помещают 125 мл воды, 25 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 25 мл раствора аммиака. К этой смеси из бюретки приливают стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраски растворов в обеих колбах не будут одинаковыми. После этого второй раствор доводят до метки и тщательно перемешивают. Затем оба раствора помещают в стаканчики (кюветы) колориметра. Растворы отмеривают (отдельными для каждого) пипетками или мензурками. Стаканчики вставляют в гнезда колориметра и производят измерения с разными высотами слоев стандартного раствора, добиваясь каждый раз оптического равновесия изменением высоты слоя исследуемого раствора. Например, стандартный раствор устанавливают на высоте 20 мм и производят оптическое уравнивание высоты столба исследуемого раствора. Измерение повторяют пять раз, каждый раз записывая результат в таблицу. Затем изменяют высоту столба стандартного раствора, например устанавливая на 15 или 25 мм, и вновь производят оптические уравнивания высоты столба исследуемого раствора. Измерение для каждой высоты столба повторяют пять раз, записывая результаты в таблицу, и берут среднее (табл. 57). [c.595]

Выполнение работы. Определение обратного углового коэффициента. Готовят серию стандартных растворов, содержащих 0,04—0,09 мг AljOs в 100 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл вводят из бюретки 5,0 10,0 15,0 17,5 20,0 25,0 мл стандартного раствора Б, добавляют 5 мл НС1, 0,5 мл раствора Н3РО4 (10 мг/мл), 2 мл 0,1 % раствора аскорбиновой кислоты, дистиллированную воду примерно до 50 мл, затем приливают при постоянном перемешивании (как можно более точно) 10 мл 0,1% раствора хромазурола S, 10—20 мл буферного раствора, доводят до метки дистиллированной водой и сразу измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения (Со = 0,018 мг Al Os в 100 мл раствора). Оптическую плотность каждого раствора измеряют трижды, результаты заносят в таблицу, составленную по форме табл. 11.1, и рассчитывают значение F. [c.373]

Для построения калибровочных графиков из стандартных растворов Б в серию пробирок отбирают аликвотные части, эквивалентные О, 5, 10,. . ., 80 мкг 4- и 6-МНФ. Ацетон отгоняют па горячей водяной бане. Следы растворителя отдувают слабым током воздуха. К сухому остатку добавляют 5 мл 1н. NaOH и проводят гидролиз, как указано выше. После охлаждения измеряют оптическую плотность растворов при К 400 и 420 нм соответственно для 4- и 6-МНФ. По представленной методике было проведено определение заданных количеств изомеров МНФ в воде. Полученные данные представлены в таблице. [c.106]

Определение оптической плотности приготовленных стандартных растворов начинают со слабоокрашенного раствора. Раствор вливают в кювету, устанавливают ее в отверстие фотоколори-метра и определяют отклонение стрелки гальванометра. Результаты измерений заносят в таблицу [c.366]

Значения молярных коэффициентов погашения либо берут из таблиц, либо (чаще) определяют экспериментально следующим образом. Приготавливают стандартный раствор исследуемого вещества 1 и измеряют его оптические плотности нри тех длинах волн, нри которых будут вести спектрофотометрирование смеси обоих комнонентов. Затем, знания Сет (в г-мол1л) и Z (в см) но уравнению я- = рассчитывают значение молярного коэффициента погашения для компонента 1 при и Аналогичным образом определяют значения для компонента 2 при Я и Яз. Полученные значения коэффициента погашения подставляют в систему уравнений (18) и решают ее относительно двух неизвестных С и С [c.106]