Мочевина лаб. реактив

Защитный воск ЗВ-1, ТУ 38-1-146—67, представляет собой фракцию твердых углеводородов, выделенных из бокового погона, полученного при вакуумной перегонке высокоплавкого гача, с добавлением твердых углеводородов остаточного происхождения. Для защитного воска ЗВ-1 определяют цвет (норма не установлена до накопления данных, цвет воска браковочным признаком не служит до 1 января 1969 г.). Для определения содержания нереагирующих с карбамидом углеводородов используют карбамид по ГОСТ 2081—63 или мочевину — реактив по ГОСТ 6691—53. [c.386]

Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Метилмочевина, в свою очередь, может быть получена из а) хлористоводородной соли метиламина и цианистого калия б) диметилсульфата, аммиака и цианистого калия в) хлористоводородной соли метиламина и мочевины и г) ацетамида, брома и щелочи Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам (а) и (б) описаны на стр. 48 Ог . Зуп.ь, т. 15. Получение метилмочевины и ее последующее нитрозирование по способам (в) и (г) приведены выше, в методиках I и И. Методы, основанные на при.менении цианистого калия, обладают тем недостатком, что этот реактив дорог и мало [c.375]

Среда для аммонификации мочевины, цилиндры на 100 мл, колбы Эрленмейера емкостью 100 мл, почва. алюминиевые ложки, полоски красной лакмусовой бумажки, вата, белые фарфоровые пластинки с лунками, реактив Несслера, Яи-петки, микроскопы и все необходимое для приготовления препаратов и просмотра их под микроскопом. [c.114]

Реактивы глициновый буфер (pH 9,5) 0,007 моль/л раствор аргинина ТХУ, 5%-ный раствор цветной реактив для определения мочевины (состав см. в работе 24) мочевина, стандартный раствор (0,02 мг/мл). [c.57]

Реактивы цветной реактив, ТХУ, 10%-ный раствор стандартный раствор мочевины. [c.174]

Выполнение анализа. На фильтровальную бумагу наносят каплю реактива. Капле крови, полученной уколом мякоти пальца, дают соприкоснуться с центром нанесенного пятна. Затем в течение нескольких минут высушивают бумагу в паровом сушильном шкафу. В центре появившегося пятна наблюдается отложение (наблюдают обратную сторону бумаги) свернувшегося, окрашенного в коричневый цвет белка. В случае повышенного содержания мочевины в крови белок окружен кольцом желтоватого цвета. Последнее в свою очередь окружено хорошо выраженным кольцом серовато-розоватого цвета (реактив). [c.488]

Реактив — диазотированный бензидин. 2 мл раствора бензидина смешивают с 2 мл раствора нитрита натрия. Спустя 3—5 мин раствор обесцвечивается. Затем прибавляют 2 мл раствора мочевины для разрушения избытка нитрита натрия и 14 мл дистиллированной воды. Реактив готовят перед употреблением. [c.211]

Нагреванием мочевины с гидразином получают семи-карбазид — реактив на карбонильную группу [c.51]

Реактив. В 48 мл воды, насыщенной бутанолом, растворяют 1 г мочевины и добавляют 4,5 мл 85 %)-ной ортофосфорной кислоты. [c.283]

Т-271. Мочевина—1-нафтол—бром (реактив Сакагучи) [c.284]

Реактив, а) Раствор, содержащий 16 % мочевины и 0,2 % а-нафтола в этаноле (5 1). [c.284]

Ализарин красный, сульфат железа (II) (0,5 Л1 в 0,5 НаЗО ), нитрат свинца, реактив на магний (для поверочных реакций), хлорид натрия, тиомочевина, куркума мочевина. [c.369]

Трубка для экстрагирования должна быть вымыта и заполнена кислым раствором гексацианоферриата. Трубку промывают раствором мочевины с помощью тонкой проволоки. Воск удаляют четыреххлористым углеродом и ацетоном. Трубку присоединяют к вакуумной линии, промывают ее струей воды и наполняют кислым раствором гексацианоферриата. Затем снаружи обдувают трубку теплым воздухом, идущим от бокового отростка печи для плавления воска, до тех пор, пока реактив не выделится внутри трубки в виде сухого слоя. Капилляр бюретки промывают таким же способом, вставляют в реакционную трубку и тщательно заливают место сочленения расплавленным пчелиным воском (см. рис. 92). [c.257]

Реактивный раствор. Для приготовления реактивного раствора смешивают 10 мл 0,1 М раствора п-аминобензолсульфамида, 10 мл 0,1 М раствора AgNOj, 10 мл 1 М раствора КОН и 15 г кристаллической мочевины. Реактив применяется свежеприготовленным (в день анализа). [c.206]

Написать уравнения реакций, происходяших в ходе выполнения опыта. Учесть, что при прокаливании мочевины выделяется углерод и азот, которые с металлическим натрием при сплавлении образуют цианид натрия. Часть полученного цианида натрия реагирует с сульфатом железа (П), образуя цианид железа (П), который при реакции с избытком цианида натрия дает Nii+lFe ( N) ]-реактив на Fe -ионы. Отметить цвет осадка. [c.92]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

Диметиламинобензальдегид — соляная кислота (реактив Эрлиха) для цитруллина, мочевины, триптамина, триптофана. [c.481]

Реактивы МаС1, 0,9%-ный раствор глициновый буфер (pH 9,5) аргинин, 0,007 моль/л раствор (pH 9,5) трихлоруксусная кислота (ТХУ), 5%-ный раствор цветной реактив мочевина, стандартный раствор (0,02 мг/мл) биуретовый реактив. [c.46]

Реактив фосфорновольфрамовой кислоты. (Упрощенный метод приготовления, [236]. К раствору 32—33 мл 859- Н3РО4 в 150 мя воды добавляют 100 г. a2WO1. Раствор слабо кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником и разбавляют до 500 мл. Затем вносят 3—5 г Ыаг Л 04 и продолжают кипятить еще 10—15 мин. Добавляют немного бромной воды и избыток брома удаляют кипячением. Полученная фосфорно-18-вольфрамо-вая кислота не должна давать реакпП)и с тирозином и с мочевиной при добавлении цианистого натрия. [c.191]

Диазореактив приготавливают растворением при нагревании 0,7 г га-нитроанплпна в 6 м.г H l (1 1). Прозрачный раствор быстро выливают в колбу, содержащую 25 г льда и 25. нл воды, вносят 1. м.г раствора, содержащего 0,5 г нитрита натрия, непрерывно перемешивая содержимое колбы до осветления раствора. Реактив ставят на 30 мин. в темное место, а затем вносят 10 г мочевины для разрушения избытка нитрита натрия. [c.107]

К охлажденному раствору (50—70 мл) прибавляют при интенсивном перемешивании поочередно двуокись марганца и пероксигидрат мочевины ПО три раза каждый реактив. После самопроизвольного разложения перекиси водорода раствор фильтруют (фильтр с белой полосой) и остаток на фильтре промывают 200 мл холодной воды, не содержащей углекислоты. К фильтрату прибавляют несколько кристаллов солянокислого гидроксиламипа, 2—3 мл обычного буферного раствора (стр. 303)> эриохром черный Т и титруют 0,05 М. раствором комплексона. При соблюдении условий опыта фильтрование протекает быстро, фильтрат прозрачен и после прибавления солянокислого гидроксиламипа не появляется опалесценция (отсутствие следов серебра). [c.326]

Реактивный раствор. 0,7 г га-нитроанилина вносят в химический стакан, приливают 6 мл соляной кислоты и нагревают на плитке, покрытой асбестовой сеткой, до растворения п-нитроанилина. Прозрачный раствор быстро выливают при помешивании в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, и вносят 1 мл раствора МаКОг, продолжая перемешивание до осветления раствора. Колбу обертывают черной бумагой и оставляют на 30 мин. После этого вносят 10 г мочевины. При хранении в темноте реактив остается прозрачным в течение [c.56]

Уробилиноген, содержащийся в моче здорового человека, можно обнаружить, поставив реакцию с парадиметиламинобензальдегидом. Мы уже знаем из работы 143, что названный реактив взаимодействует с мочевиной, давая желтое окрашивание. С уробилиногеном он образует розовый продукт. Обе реакции идут только в кислой среде, однако в зависимости от количества добавленной кислоты [c.217]

Мочевинные материалы готовят на основе мочевин ормальдегнд-ных смол, которые образуют бесцветные, твердые, но хрупкие пленки. Поэтому мочевиноформальдегидные смолы пластифицируют гидроксилсодержащими насыщенными полиэфирами или невысыхающими алкид-ными смолами. В процессе высыхания покрытия переходят в необратимое состояние. Для этого в лаки холодной сушки, наносимые по дереву, вводят кислотный катализатор (соляную кислоту, реактив контакт Петрова). Лаки и эмали горячей сушки (при 120—140° С) пО I металлу образуют необратимую пленку в результате нагрева без до- бавления катализатора. Эти материалы получают на основе смеси [ невысыхающей алкидной и мочевиноформальдегидной смол, которые I взаимодействуют между собой в процессе горячей сушки они назы-Г ваются мочевиноалкидными. [c.13]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Применение ионного обмена в аналитической химии началось уже давно. Но лишь в последнее время ионный обмен получил значительное развитие в связи с появлением многочисленных ионитов, значительно различающихся по своим свойствам. Так, гидратированный алюмосиликатный катионит (реактив Ллойда) широко применяется для удаления аммиака перед определением мочевины [173] и для апалитического разделения аминокислот [58]. Концентрирование растворов микроэлементов на таких катионитах, как алюмосиликаты [1] и фильтровальная бумага [114], широко используется уже на протяжении многих лет. Важное значение в аналитической практике имеет применение методов ионного обмена для изучения природы осадков в весовом анализе [294], при изучении механизма стеклянного электрода [145] и для выяснения источников ошибох при измерениях со стеклянным электродом в разбавленных небуферных растворах [145]. Ионным обменом объясняют также изменения, возникающие при хранении весьма разбавленных растворов в стеклянной посуд [26, 28, 478]. Эти применения имели, однако, в аналитической химии весьма небольшое значение по сравнению с их применением в настоящее время. Синтез ряда ионообменных смол, содержащих различные функциона,льные группы и в некоторых случаях отличающихся высоко чистотой ( для анализа ), значительно способствовал широкому примепепию иоп1 тов в аналитической химии. [c.120]

Сложный реактив, состоящий из поверхностноактивного вещества и веществ, коагулирующих белки, предложил для выделения жира из молрка при анализе пестицидов L. М. Lampiert (1964). К 25 мл молока в длинно-горлой колбе прибавляют равный объем реактива, состоящего из 2 частей тетрафосфата натрия, 1 части тритона 100 (алкилфеноксиполиэтоксиэтанол), 8 частей мочевины, 4 частей изопропанола и 2 частей воды, и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем в колбу добавляют горячую воду, пока жир не перейдет в горловину колбы, откуда его отбирают пипеткой и используют для анализа. Исследование нескольких сотен проб показало, что жир этим способом извлекается не хуже, чем при экстракции органическими растворителями. Если из реактива исключали мочевину и изопропиловый спирт, жир выделялся медленно. [c.194]

Реактивный раствор. 0,7 г ге-нитроанилина вносят в химический стакан, приливают 6 мл соляной кислоты и нагревают на плитке, покрытой асбестовой сеткой, до растворения л-нитроанилина. Прозрачный раствор быстро выливают при помешивании в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, и вносят 1 мл раствора NaNOa, продолжая перемешивание до осветления раствора. Колбу обертывают черной бумагой и оставляют на 30 мин. После этого вносят 10 г мочевины. При хранении в темноте реактив остается прозрачным в течение 2—3 суток, затем начинается кристаллизация с образованием темно-коричневых кристаллов. Реактив пригоден к работе в те-яение 7 суток. [c.49]

Эту пробу можно видоизменить применением хорошо смоченной раствором сульфаниловой кислоты реактивной бумаги, которую помещают между двумя слоями образца. Этот же реактив в виде чернил готовят из 20 г сульфаниловой кислоты, 40 г мочевины, 40 г глицерина и 900 г дистиллированной воды. Надпись сначала бесцветна, однако затем в зависимости от количества древесной массы появляется более или менее интенсивная желтая окраска делать заключение можно не раньше чем через 5 мин. [c.200]

Гетероциклическое 1,2,4-триазоло- (аминотриазол). вое кольцо амитрола обладает высокой устойчивостью по отношению к большинству реагентов, но легко разрушается свободными радикалами. Реактив Фентона (перекись водорода в присутствии солей Ре +) является в почве основой для образования гидрокоил-содержащих промежуточных продуктов (например, высокомолекулярных соединений со свойствами радикалов — углеводов, гуминовых кислот), которые реагируют с амитролом -5- С и образуют СОг, неактивную мочевину и цианамид. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология