Тиомочевина лаб. реакт

Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

В связи с тем, что для амперометрического титрования могут быть использованы самые разнообразные химические реакции (осаждения, окисления — восстановления, комплексообразования, и иногда нейтрализации), можно подобрать соответствующий реактив для определения большей части элементов периодической системы. В этом отношении перспективы амперометрического титрования расширяются благодаря введению в практику аналитической химии различных органических реактивов. Преимущества органических реактивов в отношении их чувствительности и избирательности действия общеизвестны. Многие органические реактивы, широко применяемые в аналитической практике, например оксихинолин, диметилглиоксим, а-бензоиноксим (купрон) и ряд других, способны восстанавливаться в определенных условиях на ртутном капельном электроде, другие же, как, например, купферон или тиомочевина, окисляются на платиновом электроде. Если же титрующий реактив неспособен ни восстанавливаться, ни окисляться на индикаторном электроде, то определение можно вести, пользуясь диффузионным током восстановления определяемого иона. Очень большую роль в настоящее время играют в амперометрическом титровании различные комплексоны, значительно увеличившие возможность определения ионов электроотрицательных элементов— кальция, магния, редкоземельных элементов и т. д. [c.22]

Растворы тиомочевины имеют нейтральную реакцию, устойчивость растворов тиомочевины во времени зависит от ее чистоты. Реактив высокой чистоты сохраняется очень долго. Частично разложенный реактив в растворе разлагается быстрее. V, [c.327]

Тиомочевина дает устойчивые комплексные соединения со всеми элементами, образующими в кислых растворах труднорастворимые сульфиды. В аналитической химии платиновых металлов этот реактив применяется для колориметрического, спектрофотометрического, полярографического и весового определения ряда металлов, а также для извлечения (концентрирования) всех платиновых металлов из бедных растворов. [c.63]

Ализарин красный, сульфат железа (II) (0,5 Л1 в 0,5 НаЗО ), нитрат свинца, реактив на магний (для поверочных реакций), хлорид натрия, тиомочевина, куркума мочевина. [c.369]

К исследуемому образцу сыворотки объемом 10 X добавляют 40 X кислой суспензии угля, приготовленной внесением 1 % норита в 5-процентный раствор трихлоруксусной кислоты. Смесь должна находиться на дне небольшой пробирки диаметром 6 мм и длиной 50 ММ. После перемешивания пробирку закрывают парафином или резиновой пробкой и в течение 10 мин. центрифугируют со скоростью 3000 об/мин. Извлекают из пробирки 30 X прозрачного раствора и переводят в другую такую же пробирку, куда добавляют 10 X смешанного реактива тиомочевина — динитрофенил-гидразид и перемешивают. Реактив приготовляют из двух растворов 2-процентного раствора динитрофенилгидразина и 0,25-процентного раствора тиомочевины в 9 н. серной кислоте. Если при смешении этих растворов образуется осадок, раствор центрифугируют. Реактив хранят в холодном месте и каждый месяц готовят заново. [c.315]

Реактив о-толуидиновый (для определения глюкозы в крови) (8%-ный раствор о-толуидипа в 80%-ной уксусной кислоте, стабилизированный тиомочевиной и щавелевой кислотой) [c.444]

Реактив о-толуидиновый (для определения глюко- ы в крови) (8%-ный раствор о-толуидина в 80%-ной уксусной кислоте, стабилизированный тиомочевиной и щавелевой кислотой) о-Толуидиновый реактив 2639420542 [c.444]

Антроновый реактив смешивают 34 мл дистиллированной воды и 66 мл концентрированной серной кислоты. В этот горячий раствор вносят 50 мг антрона и после его растворения прибавляют 1 г тиомочевины. Другой способ приготовления этого реактива в колбу вносят 500 мг перекристаллизованного антрона, 10 г чистейшей тиомочевины и I л 66% по объему серной кислоты. Смесь нагревают до 80—90°, периодически встряхивая колбу для лучшего смешения содержимого. Смесь не перегревать После полного остывания реактив хранят в холодильнике. Чтобы получать максимальную окраску, реактив следует готовить каждые 2 недели (Roe). [c.30]

Антроновый реактив. В фарфоровый стакан вносят 34 мл НаО, добавляют аккуратно 66 мл концентрированной HaSO (х/Ч по Савалю). В горячий раствор высыпают 50 мг антрона, после его растворения добавляют тиомочевину. Готовят перед употреблением. [c.225]

Второй вариант Реактив. Тритиомочевина-купрохлорид. К водному раствору 1 моля тиомочевины при 70° постепенно прибавляют [c.381]

Кьяр и Рубинштейн [53], исследуя тиомочевины, использовали два метода хроматографии на бумаге. В первом применили реактив Грота (водный раствор нитропруссида натрия), соль гидроксиламина и бром. Если присутствует тиомочевина, то в этом случае образуется интенсивно синее или бирюзовое окрашивание. Второй метод состоит в опрыскивании хроматограммы сначала раствором крахмала, а затем иодазидным реактивом Фейгля. Тиомочевины катализируют превращение свободного иода и азид-иона в свободный азот и ион иода [c.172]

Микрокристаллоскопическая реакция с тиомочевиниым комплексом висмута. Реактив готовится сливанием равных объемов 1%-ных растворов тиомочевины и нитрата висмуга. [c.148]

Реактивы 1) антроновый реактив содержит 0,05% антрона, 1% тиомочевины и 66% по объему серной кислоты. Смесь нагревают до 80—90°, время от времени помешивая (не следует перегревать). Готовят запас не больше, как на две недели, позже реактив дает с сахарами более слабое окрашивание 2) стандартные растворы глюкозы а) основной раствор чнстейш ую глюкозу сушат в вакууме при 60—70°. 100 мг такой глюкозы растворяют в 100 мл насыщенного раствора бензойной кислоты [c.208]

Лучший метод для отделения осмия как от других платиновых металлов, так и от всех остальных, основан на летучести четырехокиси осмия. Методы выделения перегонкой таких количеств осмия, как десятые или же сотые и тысячные доли грамма , не особенно пригодны при выделении микрограммов осмия и должны быть видоизменены. Количества осмия порадка микрограммов в виде четырехокиси или же в виде осмиаТа можно удовлетворительно выделить простой отгонкой 1/5 объема исходного раствора в 5 н. азотной кислоте. Для перегонки применяют прибор, сделанный целиком из стекла, с охлаждаемым водой холодильником. Дестиллат собирают в соляной кислоте (1 1), насыщенной двуокисью серы. Достаточно иметь 5 или 10 мл этого раствора, чтобы собрать дестиллат из 50 мл первоначального раствора. Найдено, что выпаривание раствора в соляной кислоте, содержащей двуокись серы, ведет к потере осмия, и поэтому последний следует определять непосредственно в дестиллате, не подвергая его концентрированию. Присутствие двуокиси серы не вызывает помех при последующем фотометрическом определении осмия посредством тиомочевины. Последний реактив образует желтую окраску с сернистой кислотой, но йа прозрачность раствора осмия это едва ли влияет, если толЫйз пользоваться подходящид зеленым светофильтром. Восстановители, находящиеся в растворе, из которого должен выделяться перегонкой осмий, разрушают, окисляя их в сернокислом растворе небольшим избытком перманганата калия. Остающийся после этого перманганат, а также высшие окислы марганца, если они образуются при этом, разрушают солью Мора, добавляя ее в количестве около 50 мг. Если этого не сделать, то вместе с ос- мием может перегнаться и рутений. Применяя описанный метод для количеств от 7 до 40 г, в дестиллате из 50 мл раствора можно найти 90% и больше взятого для анализа осмия. [c.372]

Следует пользоваться свежеприготовленным реактивом. Приблизительно к 0,5 мл воды, налитой в пробирку, прибавляют несколько миллиграммов соли Рейнеке (тетратиоцианодиамино-хромиат калия). Смесь встряхивают, и через 1 мин. в пипетку набирают 0,1 мл насыщенного раствора и переводят в другую пробирку, где смешивают с 0,1 л<л 2 М раствором соляной кислоты мл 5-процентного раствора тиомочевины. После этого реактив, который может сохраняться несколько часов, готов к употреблению. [c.67]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Реакция с соединениями ртути. Эрнандец-Гутиерец ° предложил метод определения тиомочевины, основанный на образовании комплекса с меркуриодидом калия (реактив Несслера). При действии на этот комплекс иодида калия выделяется сера в виде сульфида ртути. Последнюю окисляют известным избытком титрованного раствора брома в присутствии бромида калия и избыток брома определяют иодометрически. В более позднем сообщении [c.324]

Для разделения N-зaмeIцeнIfflx тиомочевины (II) удобно использовать метод восходящей хроматографии. Кьер и Рубинштейн [1, 2] применяли в этом случае для хроматографирования бумагу ватман 1 и хлороформ, насыщенный водой. Пример такого разделения приведен на рис. 225. Для проявления можно использовать реактив Гроте (Д 11), йодазидный реактив с крахмалом О 1636) или аммиачный раствор азотнокислого серебра (Д 4). В первом случае тиомочевины проявляются после опрыскивания и кратковременного нагревания хроматограммы до 100° в виде темно-синих нятен, во втором случае — в виде белых пятен на фиолетовом фоне, а в третьем — в виде коричнево-красных пятен. [c.600]

Осаждение из гомогенной среды . Можно получить крупные кристаллы, очень медленно прибавляя осаждающий реактив к анализируемому раствору. Сначала получается небольшое число кристаллических зародышей, потом, если реактив прибавляют достаточно медленно, кристаллы растут, но новые зародыши не появляются. Чтобы избежать местного повышения концентрации реактива и в то же время не слишком разбавлять раствор, применяя малоконцентрированчый реактив, можно медленно приготовлять реактив в самом анализируемом растворе, используя для этого подходящую химическую реакцию. Например, вводя в раствор триметилфосфат или триэтилфосфат , мы вследствие медленного гидролиза этих соединений постепенно вносим в этот раствор фосфат-ионы. Подобным же образом можно создавать в растворе оксалат-ионы, вводя в него медленно гидролизующийся метилоксалат , или сульфат-ионы, прибавляя метилсульфат , или сульфид-ионы, прибавляя тиоацетамид или тиомочевину . [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология