Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ангидриды применение

    Непосредственно для получения термической фосфорной кислоты аппараты со сплошным барботажем не применяются из-за высокого гидравлического сопротивления системы. Но в ряде случаев, например в процессе получения экстракционно-термической фосфорной кислоты, аппараты этого типа являются оптимальными. Работы в этом направлении ведутся в настоящее время НИУИФ и Опытным заводом НИУИФ (процесс заключается в концентрировании экстракционной фосфорной кислоты за счет тепла сгорания фосфора и абсорбции фосфорного ангидрида). Применение сплошного барботажа при получении экстракционно-термической ислоты дает возможность вести процесс упаривания кислоты в испарительном режиме в простых аппаратах. При этом режиме температура кислоты и температура газов, отходящих из аппарата, незначительно отличаются от температуры кипения кислоты заданной концентрации. [c.172]


    Так как нитрующая смесь содержит избыток концентрированной серной кислоты, она обладает сильным водоотнимающим действием, так же как и смеси с ледяной уксусной кислотой и с уксусным ангидридом, применение которых при нитровании описывается на стр. 272. [c.248]

    Для определения [475] уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси н в смесях других карбоновых кислот и их ангидридов применен метод Мальм и Надо [476]. Этим методом можно определять пронионовый, малеиновый, фталевый, камфарный и масляный ангидриды в присутствии соответствующих кислот. Малеиновую и фталевую кислоты в присутствии их ангидридов можно определять путем титрования в среде ацетона и метилэтилкетона растворами третичных аминов, с которыми ангидриды не взаимодействуют [477]. [c.138]

    Свойства маслянистая жидкость, образующая ангидрид Применение в анализе грав. — Со [c.721]

    Расход кислорода составляет 1,45 /сгна 1 кг малеинового ангидрида. Применение элементарного кислорода вместо воздуха может повысить скорость реакции и упростить разделение продуктов. Однако это не намного упрощает проблемы разделения, в то время как снятие реакционного тепла создает дополнительные трудности. Завод мощностью 2700—6800 т/год малеинового ангидрида будет потреблять лишь 20—40 т кислорода в сутки, и организация производства такого небольшого количества кислорода экономически невыгодна. [c.208]

    Коррозионное поведение титана в концентрированных растворах монохлоруксусной и уксусной кислоты, а также в продуктах хлорирования уксусной кислоты зависит от содержания в них ацетилхлорида и уксусного ангидрида. Применение титана в интервале температур 20—100°С допустимо лишь при условии содержания ацетилхлорида и уксусного ангидрида не более 0,75%. Если же концентрация примесей превышает указанную величину, то в продукты хлорирования необходимо вводить избыточное количество воды, определенное экспериментально [177]. [c.66]

    Исследования по минеральной химии постепенно расширились в работы по неорганической химии вообще. Он берется за решение вопросов, тесно связанных с практикой изучение состава окислов кобальта, перегонка серной кислоты (в частности, он установил, что при этом процессе образуется серный ангидрид), применение горя" чего дутья в доменном процессе. [c.165]

    Ванна 4 менее агрессивна по сравнению с предыдущими (но это не означает, что ее можно использовать без вентиляции). Она применяется для химической полировки сплавов меди. В ней можно проводить травление при комнатной температуре, но лучшие результаты достигаются при 50—70 °С. Время полировки выбирается экспериментально, однако оно не столь определяюще, как в случае классического травления, во время которого каждая секунда имеет большое значение. Скорость травления можно уменьшить путем добавки - 50 г/л хромового ангидрида. Применение этой ванны, как правило, целесообразно, однако большое содержание фосфорной кислоты является препятствием для ее широкого распространения. [c.39]


    Присоединить к сернистому ангидриду третий атом кислорода, т. е. окислить ЗО2 в ЗОз, при обыкновенных условиях трудно, так как процесс этот идет очень медленно. Если, например, заполнить колбу смесью газообразного сернистого ангидрида и кислорода, то потребовались бы многие годы для того, чтобы сернистый ангидрид, соединяясь с кислородом, перешел в серный ангидрид. Применение в промышленности медленно идущих процессов невыгодно, так как для их осуществления нужны громоздкая аппаратура и продолжительное время. Поэтому исследователи давно уже стремились разработать такие условия и методы химической переработки исходных материалов в продукты, при которых процесс взаимодействия различных веществ протекал бы с большей скоростью. [c.8]

    Нитрация целлюлозы иожет быть осуществлена действием на целлюлозу как азотной кислоты, так и ее ангидрида (НгОз). При нитрации целлюлозы, в отличие от этерификации целлюлозы органическими кислотами или их ангидридами, применение катализаторов не требуется. Введение в состав нитрующей смеси других кислот, кроме азотной, объясняется только технологическими и экономическими соображениями (повышение степени набухания, удешевление состава нитрующей смеси). [c.360]

    Чаще всего используются совместно с ангидридами и смесями ангидридов и гликолей, способствуют образованию термореактивных полимеров с хорошими температурными и электрическими характеристиками Мономеры сополимеризуются с полимером под действием перекисей или ионных катализаторов чаще всего используются совместно с ангидридами применение ненасыщенных ангидридов обеспечивает наличие дополнительных активных участков для сополимеризации Сополимеризуются под действием перекис-ных катализаторов по двойным связям ненасыщенных полимеров возможна вулканизация серой с модифицированными каучуками Быстрая вулканизация при низких температурах используются совместно с другими вулканизующими системами [c.152]

    Вследствие возможности выбора приемлемых сульфирующих агентов в широких пределах — от кислоты и олеума до газообразного серного ангидрида — применение того или иного агента будет больше зависеть от практических, чем от технических и химических соображений. Наиболее часто используемым сульфирующим агентом является 20%-ный олеум. Детали его промышленного применения (включая стадии процесса, оборудование, потребные энергетические расходы и детали превращения в натриевую соль) были описаны несколькими авторами [21, 59, 95]. Такие же данные имеются и для 22%-ного олеума. В общих чертах процесс заключается в постепенном прибавлении олеума к углеводороду при перемешивании и охлаждении, после чего реакционная смесь оставляется стоять, чтобы дать возможность дойти до конца реакции сульфирования. Затем продукт разбавляется водой или льдом после этого отделяют сульфокпслотпый слой от сернокислотного и нейтрализуют, а последний удаляют. Условия проведения реакции приведены [21, 59, 95] и в табл. 9. Так как сульфирование должно быть по возможности доведено до конца, чтобы избежать присутствия избытка непросульфированного углеводорода в конечном продукте, применялось значительное количество олеума для обеспечения высокой концентрации кислоты (около 97—98%) при завершении реакции. [c.534]

    Распространенным является и способ получения ХСПЭ в присутствии химических инициаторов. В этом случае расход хлора и сернистого ангидрида составляет соответственно 130% и 800% от теоретически необходимого для получе 1ия продукта с содержанием 27% хлора и 1,5% серы. Несмотря на повышенный расход хлора и сернистого ангидрида применение этого способа целесообразно ввиду легкости изготовления и обслуживания оборудования [52]. С целью достижения большой конверсии газов и непрерывности процесса в качестве инициатора предложено применять перекись ацетилциклогексилсульфонила [53]. [c.12]

    Было обнаружено, что в синтезе пептидов методом смешанных ангидридов применение М. практически исключает рацемизацию, тогда как широко применяющееся основание — триэтиламин приводит к значительной рацемизации [1 . Триметиламин также вызывает сильную рацемизацию, но его можно с успехом применять, если избегать избытка реагента. М. был использован Виландом [2 в синтезе антаманида — циклического декапептида, выделенного из Amanita phalloides, который является противоядием от токсинов Amanita. [c.300]

    В смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. Применение такой комбинации растворителей описано в патенте Ривешла и Рая [22], а также в методике получения флуоренон-2-карбоновой кислоты 123]. К раствору 2-ацетилфлуорепа в уксусной кислоте при нагревании на кипящей водяной бане и перемешивании в течение [c.380]

    Отсутствие высококачественного сырьй для производства автотракторных масел привело к необходимости применения в качестве компонентов обеспарафиненных остатков нефтей типа пенсильванских. На сцену появились так называемые брайтстоки,-потребовавшие соответствующей разработки методов их очистки. Когда для внутреннего потребления и экспорта не стало хватать сырья для производства автотракторных масел, американская техническая мысль стала работать над разрешением вопроса использования для этой цели тяжелых нефтей, результатом чего явилось применение трубчаток в процессах перегонки. Качество получаемых из тяжелых нефтей дестиллатов требует для получения стабильных масел применения больших количеств серной кислоты и отбеливающих земель, что влечет за собой огромные потери при очистке. Выходом из этого положения является метод очистки сернистым ангидридом, примененный Эделеану для освобождения керосинов от ароматических соединений, вредно влияющих на качество керосица. [c.5]


    За последнее время значительно возросли единичные мощности агрегатов. Если в начале 60-х годов в строй вводились агрегаты производительностью 80 и 120 тыс. т, то сейчас сооружаются контактные системы мощностью 360 тыс. т/год (1000 т/сутки). Такое увеличение единичной мощности стало возможным в результате коренной перестройки основных технологических узлов внедрения печей с псевдоожиженным слоем и циклонных топок для обжига серосодержащего сырья, существенного изменения конструкции контактных аппаратов для окисления сернистого ангидрида, применения новых эффективных катализаторов, которые характеризуются более высокой активностью, повышенной термической и механической устойчивостью, например СВД (сульфованадиевый на диатомите), СЕНТ (сульфованадиевый низкотемпературный), СВС (сульфованадиевый на силикагеле). Для контактных аппаратов с псевдоожиженным слоем разработана технология приготовления шариковых катализаторов, при использовании которых можно работать с более концентрированными газами. [c.196]

    Катализаторы, применяемые в данном процессе, должны обеспечивать протекание всех стадий с одинаковой скоростью. Некоторые катализаторы, например соли железа, меди и кобальта, ускоряют окисление ацетальдегида в перуксусную кислоту, но недостаточно повышают скорость второй стадии — образования уксусного ангидрида. Применение ацетата марганца или комбинированного кобальт-маргапцового катализатора устраняет этот недостаток, так как эти катализаторы способствуют восстановлению перуксусной кислоты. [c.205]

    Для заполнения трубки, поглощающей тетрафторид кремн.ия, лучше всего пользоваться фторидом калия, приготовленным разложением бифторида ори 500° С в этом случае продукт может быть легко дезинтегрировац. Измельченный фторид калия необходимо хранить над фосфорным ангидридом. Применение фторида натрия преимущества не имеет. [c.121]

    Промышленный синтез фталевого ангидрида первоначально осущестрляли путем окисления нафталина концентрированной серной кислотой в присутствии сульфата ртути при 250—300 °С выход фталевого ангидрида составлял 20—25%. На 1 моль нафталина расходовали 9 моль серной кислоты часть кислоты раскислялась до сернистого ангидрида. Применение солей ртути и дымящей серной кислоты, а также выделение больших количеств 50г создавало вредные условия труда. Таким образом, этот метод отличался большим количеством отходов (в том числе токсичных), загрязняющих окружающую среду. По этой причине возникла необходимость в изыскании способа, лишенного указанных недостатков. [c.114]

    В процессе реакции фенилуксусная кислота, вероятно, присутствует и в виде аниона и в виде смещанного ангидрида, получающегося в результате взаимодействия с уксусным ангидридом, Применявшееся в более старых методиках 5-часовос нагревание в настоящее время сокращено в 10 раз путем добавления меньшего количества летучего уксусного ангидрида, применения в качестве второго компонента избыточного количества менее дорогого высококипящего альдегида и применения укороченного холодильника, допускающего отгонку части уксусного ангидрида, а значит и повышение температуры реакции. Побочным продуктом реакции конденсации является гранс-стильбен. Установлено, что в условиях опыта ни транс-. ни ( ис-кислота не декарбоксилируются. По-видимому, углеводород образуется в результате отщепления двуокиси углерода и гидроксильного иона от промежуточного аниона помещен в скобки). [c.214]

    О. Г. Пипик [11] показала, что метод количественного определения диенов при помощи спиртового раствора сернистого ангидрида, примененный И. И. Остромысленским [12], а также С. В. Лебедовым, Краузе, Л. А. Потоловским и другими, не является точным, поскольку алифатические и циклические непредельные углеводороды, подобно диеновым, вступают в реакцию с ЗОг, и эта реакция интеисифицируется при наличии в исследуемой смеси перекисных соединений. [c.370]

    Возможность применения водных растворов аммиака для абсорбции сернистого ангидрида рассматривалась еще в 1883 г. [19]. В 1929 г. была запатентована [20] протпвоточная многоступенчатая абсорбция или промывка очищаемого газа. В этом патенте [20 описано применение серной или другой сильной кислоты для выделения абсорбированного сернистого ангидрида. Применение циркуляционных систем аммиачной абсорбции для концентрирования сернистого ангидрида, который в дальнейшем восстанавливается до элементарной серы углеродом нри нагреве, было запатентовано в 1934 г. [21]. Полузаводские испытания и доработка последнего процесса [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды применение: [c.392]    [c.298]    [c.216]    [c.380]    [c.300]    [c.392]    [c.86]    [c.298]    [c.126]    [c.113]    [c.60]    [c.636]    [c.150]    [c.154]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.113 , c.260 , c.263 , c.320 , c.343 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.572 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.691 , c.692 , c.693 , c.694 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте