Дестиллированная вода

Дестиллированная вода, находящаяся в соприкосновения с воздухом, содержит 1,3-10 г-мол СО2 на литр. [c.113]

Приготовление раствора производится следуюпщм образом 125 г КаОН растворяются в 1 д дестиллированной воды. К этому раствору добавляется 60 г окиси свинца, и смесь подвергается взбалты1ванию посредством воздуха Яри Р.5—75° О в течение 6—8 часов. [c.206]

После охлаждения добавлением дестиллированной воды раствор приводится к первоначальному объему, декантируется и просветленная жидкость перапускается в защищенный от воздуха приемник. [c.206]

В цилиндр наливают 20 см дестиллированной воды и 100 сл масла, затем опускают трубку в цилиндр и проплескают из парообразователя пар так, чтобы жидкость не выбрасывалась из цилиндра. Когда из цилиндра начнут, после прогревания, выделяться заметные количества пара, эмульсируют еще 10 мин., быстро вынимают из цилиндра трубку и помещают его в баню с температурой 55°, в которой и оставляют на 1 час, после чего вынимают цилиндр из бани, и оставляют при комнатной температуре на 20 мин., по истечении которых отсчитывают объем масла и эмульсии. Если слой эмульсии очень мал для точного учета, масло считается не эмуль-сируюпщм. [c.299]

Вытяжка промывается 50 сл дестиллированной воды, а бензольный раствор переносится в тарированную колбу, после чего оиго-няется бензол (колба на 250 сл ). Для удаления воды остаток еще перегоняется с небольшим количеством спирта. Сушение При + 105° Ц в течение 10 мин. дает остаток. Вес ето, умноженный на 2,5, дает процент смолы. или смоляное число. [c.307]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Хамелеоновая проба может быть рационализована следующим образом чистый ацетон и исследуемый углеводород смешиваются в отношении 2 1, после чего дрибавляется капля ацетонового раствора хамелеона. Розовая окраска должна сохраняться 2—3 мин. Испытуемый углеводород -подготовляется следующим образом навеока в 50—100 г после обработки щелочью подсушивается и перегоняется из колбы с дефлегматором перегон собирается для бензола не выше 81°, для толуола не выше 111° его промывают щелочью для удаления возможной примеси сернистого газа, затем водой 2—3 раза. После такой обработки, в крайнем случае без подсушивания, приступают к испытанию хамелеоном. Нечего и говорить, что для промывания можно употреблять только дестиллированную воду. [c.411]

Под обессоливанием воды понимается почти полное устранение из нее растворенных солей, т. е. доведение качества обрабатываемой воды до качества дестиллированной воды. При опреснении же воды достигается лишь снижение содержания растворенных в ней солей до величины, при которой вода может употребляться для питья. [c.5]

Наиболее распространенным является метод получения де-стиллята при помощи испарения воды. Однако метод этот, хотя и является весьма надежным, технически сложен и дорог. Эксплоатационная стоимость дестиллированной воды, получаемой с испарительных установок, определяется, главным образом, стоимостью топлива. Расход его зависит от типа испарителей и от количества испаряемой воды и мало зависит от содеррка-ния солей в воде. [c.6]

Целью химического обессоливания воды является удаление катионов и анионов растворенных в ней солей. Обессоленная химическим способом вода (при полном ее обессоливании) должна по своему качеству приближаться к качеству дестиллированной воды. Нормальным технологическим процессом при химическом обессоливании воды является последовательный пропуск ее через две группы ионитовых фильтров. Первая группа фильтров загружается катионитом, подготовленным (путем предварительной регенерации раствором соответствующей кислоты) для работы по циклу Н-катионирования. Вторая группа фильтров загружается анионитом. [c.8]

По методике Водгео механическая прочность и химическая стойкость ионитов оцениваются по проценту измельчения (уменьшения диаметра зерен загрузки) и проценту истирания (увеличение пылеватости ) образца ионита, подвергнутого продолжительному встряхиванию в дестиллированной воде (механическая прочность) и в воде с различными величинами pH (химическая стойкость). [c.44]

ВОДОЙ или маслом и является водяной или масляной баней. Внутренний сосуд закрывается крышкой с отверстиями для термометра и деревянного штепселя, прикрывающего сточное отверстие. К внутренней стороне сосуда 1 на равном расстоянии от дна прикреплены три заостренных штифта, изогнутые кверху под прямым углом и показывающие уровень исследуемой жидкости. Определение вязкости ведут следующим образом. Во внутренний сосуд вискозиметра наливают подогретый до 52—53° нефтепродукт так, чтобы острия штифтов закрылись. Сточное отверстие в этот момент должно быть плотно закрыто. Температуру бани поддерживают при помощи кольцевой горелки так, чтобы температура нефтепродукта все время оставалась равной 50° С. Прибор закрывают крышкой под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Когда температура нефтепродукта установится, штепсель быстро вынимают и одновременно пускают секундомер. Как только масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл, секундомер останавливают и фиксируют его показание. Разделив число секунд показания секундомера на водное число, т. е. на число секунд истечения 200 мл дестиллированной воды при температуре 20°, находят число градусов Энглера, т. е. [c.86]

Условной вязкостью, выраженной в условных градусах, называют отношение времени истечения 200 мл нефтепродукта при температуре испытания ко времени истечения такого же объема дестиллированной воды при температуре 20°. Время истечения 200 мл воды при 20° есть водное число вискозиметра — прибора, служащего для измерения вязкости. Условная вязкость выражается символом ВУ( при той температуре, при которой она определена. [c.25]

Технологическая схема и действие установки для избирательной полимеризации заключаются в следующем (фиг. 93). Иа бутан-бутеновой фракции при помощи двухступенчатой щелочной очистки удаляют сероводород и меркаптаны . Для этого служат смесители С1 и отстойники 01. Очищенное сырье нагревается в паровом нагревателе Г/ и поступает в реактор Р1. Температура в реакторе 160—180° давление 40—45 ати. Фосфорнокислый катализатор при температуре реакции может отщеплять воду, что ведет к потере его активности. Для предотвращения потери воды (дегидратации) иногда подкачивают в сырье, подаваемое-в реактор, некоторое количество дестиллированной воды. На [c.271]

Для определения содержания ЗОг в газе, образующемся при обжиге серусодержащей руды, его с помощью аспиратора прососали через смесь, состоящую из 30 мл 0,1 н. раствора иода, 2 мл крахмала, бикарбоната натрия и около 70 мл дестиллированной воды. Спустя 2 мин наступило обесцвечивание иодокрахмального раствора. Скорость вытекания воды из аспиратора составляла 0,1 л в минуту. [c.172]

Лавровишневая вода не принята в Соединенных Штатах. Согласно Британской фармакопее, она приготовляется кипячением 80 грамм листьев лавровишни в реторте с 250 г воды, пока не получится 100 смъ дестиллата. Крепость конечного продукта достигается прибавлением H N или разбавлением дестиллированной водой так, чтобы окончательное содержание синильной кислоты составляло, 0,1%. [c.21]

Для испытания органов и тканей heile помещает 40 г мелко рубленного материала в колбу, прибавляет 75 см3 дестиллированной воды и 5 см3 фосфорной кислоты и перегоняет. Свободная синильная кислота определяется в дестиллате как описано выше. Для определения роданидов остаток в колбе доводится водным раствором пикриновой кислоты до 100 см , жидкость фильтруется, и синильная кислота освобождается прибавлением двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.31]

Роданистый аммоний, который может вызывать несколько неясный конец реакции при титровании азотнокислым серебром, определяется колориметрическим способом. Часть отфильтрованного раствора подкисляется соляной кислотой, прибавляется избыток раствора хлорного железа, и смесь взбалтывается с небольшим количеством эфира такое же количество соляной кислоты, раствора хлорного железа и эфира доводят до одинакового объема прибавлением дестиллированной воды и прибавляют раствор 1/1 Он. роданистого калия до тех пор, пока красное окрашивание не станет таким же, как в определяемом растворе. [c.50]

Двойной ферроцианид для установки титра приготовляется прибавлением раствора хлористого кальция к умеренно крепкому раствору чистого железистосиперодистого калия. Двойная соль выделяется на холоду в виде мелких безводных гранулированных кристаллов, которые отфильтровывают, промывают дестиллированной водой и сушаг при 100°. Для установки титра поступают следующим образом отвешивают один грамм соли, превращают ее в железистосинеродистый калий кипячением с углекислым калием, фильтруют, промывают-осадок углекислого кальция до полного освобождения от растворимой соли и разводят до 100 см9. [c.63]

Титрованный раствор железистосинеродистого калия приготовляется растворением в дестиллированной воде 10 г хим. чистого K4Fe N)e ЗН20, содержащего точное количество кристаллизационной волы, и разбавлением до литра. [c.64]

Раствор железных квасцов, служащий индикатором. Растворяют в дестиллированной воде 30 г железных квасцов, прибавляют б см концентрированной серной кислоты и разводят до литра. [c.64]

Термометр, при помощи которого определяют температуру плавления, должен быть предварительно проверен, так как периодическое нагревание и охлаждение термометра приводит к смещению нулевой точки. Нулевую точку устанавливают, погружая термометр в смесь воды со льдом (полученным замораживанием дестиллированной воды). Точку, отвечающую температуре 100°, проверяют, помещая термометр в пары кипящей воды. Если атмосферное давление при этом отличается от 760 мм, то на каждые 10 мм вводят поправку в [c.42]

В тщательно вымытую раствором щелочи и сполоснутую дестиллированной водой пробирку берут 3 мл 5%-ного раствора азотнокислого серебра и прибавляют по каплям разбавленный раствор аммиака [ мл концентрированного раствора аммиака разбавляют 10 мл воды) до растворения первоначальуо иоявившегося осадка. К полученному аммиачному раствору окнси серебра прибавляют одну каплю альдегида (или несколько капель водного раствора альде- [c.91]

Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10%-ной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дестиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в-фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. Пропитанные раствором азотнокислого никеля кусочки пемзы помещают в муфельную печь и [c.105]

Реакцию проводят в железной трубке диаметром 2 см] трубку изгибают под прямым углом так, чтобы колена ее имели длину 20 и 50 см. В длинное колено трубки насыпают железные стружки, предварительно обезжиренные эфиром, протравленные концентрированной соляной кислотой, промытые дестиллированной водой и спиртом и высушенные. Трубку помещают в газовую или электрическую печь для нагревания трубок таким образом, чтобы короткое колено, направленное вертикально вверх, непосредственно примыкало к краю печи, а длинное колено выдавалось из печи примерно на 20 см (рис. 39). В короткое колено на корковой пробке вставляют капельную воронку (удобно пользоваться воронкой, изображенной на рис. 4(), позволяющей следить за прибавлением жидкости). К длинному колену (также при помощи корковой пробки) присоединяют короткий холодильник и приемник (колбу для отсасывания). [c.159]

Тщательно вымытый эвдиометр полностью наполняют прокипяченной дестиллированной водой, закрывают большим пальцем, перевертывают и погружают в чашку с водой, в которой находится S-образная отводная трубка азотометра. Не вынимая эвдиометр из воды, перемещают его так, чтобы конец S-образной отводной трубки азотометра входил внутрь эвдиометра. Грушу азотометра поднимают возможно выше, открывают верхний кран азотометра и давлением щелочи переводят азот в эвдиометр наблюдают за тем, чтобы в S-образной отводной трубке не осталось пузырьков газа. После этого при помощи специальной маленькой железной чашечки с прикрепленной к ней проволочной ручкой переносят эвдиометр в высокий цилиндр, напол1нен-ный прокипяченной дестиллированной водой. Эвдиометр должен быть целиком погружен в воду. Для измерения температуры в воду возможно глубже опускают термометр. [c.230]

Споласкивая трубку дестиллированной водой, переносят галоидное серебро в стакан. Трубку с пробиркой хорошо промывают и промывные воды сливают в тот же стакан. Комки галоидного серебра раздавливают при помощи стеклянной палочки, конец которой расплющен в виде пуговки, и после этого нагревают стакан на сетке до тех пор, пока галоидное серебро не осядет на дно, а жидкость над ним не станет прозрачной. [c.233]

После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестиллированной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан (если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержаш ий двойное (по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [c.235]

Золу масла, полученную после сжигания 20—25 г в соответствии с ОСТ НКТП 7872/2292, МИ 266-36, растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты при медленном нагревании, раствор количественно переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят дестиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и полярогра-фируют. [c.70]

Вычисленное по этой формуле количество 1итрованного раствора вливают при помощи бюретки в другую мерную колбу вместимостью 500 мл, которую доливают дестиллированной водой до метки. [c.78]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

Раствор из тигля (или чашки, или колбы Кьельдаля) переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл (при малом содержании железа в масле раствор переводят в мерную колбу вл естимостью 50 мл). Тигель (или чашку, или колбу Кьельдаля) ополаскивают горячей дестиллированной водой, а промывную воду сливают в мерную колбу. Добавлением 10%-ного раствора аммиака раствор в мерной колбе доводят до слабокислой реакции, охлаждают до комнатной температуры, доливают дестиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.80]

В мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки или пипетки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве I мл. Затем в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл, тщательно перемешивают содержимое цилиндра и сравнивают иа-глаз интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсив1юстью окраски приготовленных по п. 3 образцовых растворов. [c.80]

Когда очищаемый растпор перекиси подорода подвергают катодной обработке, то в качестве анолита может быть применена подкисленная дестиллированная вода. Для устранения потерь в результате диффузии в качестве анолита может быть использован растпор перекиси водорода той же концентрации. При анодной о()работкс раствора католитом является дестиллн-рованная вода, содержащая для повышения электропроводности едкий натр. Скор 1сть потока раствора регулируют таким образом, чтобы раствор, проходя через ряд последовательно вк )Ю-ченных ячеек, покидал бы последнюю в очищенном состоянии. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология