Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Токсичные соединения

    Окисление с помощью хлорных окислителей (хлор, гипохлориты натрия и кальция, хлорная известь, диоксид хлора) применяется при очистке сточных вод в целлюлознобумажной промышленности, в производстве синтетического каучука, ядохимикатов и др. Хлорные окислители используют для полного окисления токсичных соединений и для частичного снижения их концентрации, до содержания, допускающего последующую подачу сточных вод на биологические очистные сооружения. При недостаточной дозе активного [c.493]


    В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

    Жидкофазное окисление часто применяют в качестве предварительной стадии для разрушения токсичных соединений перед проведением традиционных методов биологической очистки сточных вод. Степень окисления в процессе составляет 60—100% и зависит от характера отходов. Выделяющееся тепло используется в противоточном теплообменнике и полностью потребляется в процессе, если показатель ХПК находится в пределах 20— 300 тыс. мг/л. Методом жидкофазного окисления обрабатывают отходы коксохимических производств. [c.144]

    Часто исходный и конечный составы газовых выбросов и сточных вод неизвестны. Более того, при применении химических, электрохимических и биохимических методов очистки в результате окислительно-восстановительных реакций разрушаются одни и образуются другие, иногда даже более токсичные соединения. В этом случае необходима прямая санитарно-гигиеническая оценка способа очистки при оптимальных параметрах этого процесса. Всюду, где возможно, дана санитарно-гигиеническая оценка эффективности применяемых способов обезвреживания. [c.7]

    Однако такой подход к оценке эффективности метода или аппарата имеет ряд существенных недостатков. Во-первых, критерий отражает лишь материальную сторону процесса без учета свойств химических соединений во-вторых, в процессах, где изменяется природа и токсичность соединений, показатель ti вообще невозможно использовать для оценки эффективности очистки. [c.464]

    С другой стороны, к эффективности систем обезвреживания в соответствии с СН 245—71 предъявляют следующие требования 1) выброс токсичного соединения не должен превышать предельно допустимую величину (ПДВ) 2) определение ПДВ должно вестись с учетом суммарного токсического воздействия. Концентрации соединений (С,-,. .., С ) не должны превышать величин, определенных из уравнения  [c.465]


    При обезвреживании отходов с высокой концентрацией токсичных соединений, когда С > ПДК (или ВДК), правым слагаемым можно в формуле (16) пренебречь. Тогда  [c.466]

    Анализ формул (17) — (20) свидетельствует, что санитарная эффективность обезвреживания (СЭ) в основном определяется показателем контроля биосферы (КБ) и практически не зависит от показателя т . В зависимости от величины ПДК (или ВДК), взятой для сравнения, значение показателя эффективности (СЭ) может изменяться от 0,001 до 1000 %, показывая, насколько выбранный метод или аппарат обезвреживания токсичных соединений отвечает санитарным требованиям. [c.467]

    Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток составляет 50—60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением иля в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления СОг из сточной воды расходуется 15—20 м воздуха на 1 м воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м /(м2-ч) для колец Рашига и 40 м /(м Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке С5г и ПгЗ оптимальный расход воздуха 10 м /м стока при плотности орошения 12 м7(м Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м /м стока с увеличением плотности орошения до 60 м /(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 мV(м ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. [c.485]

    Физическая абсорбция газов от токсичных соединений самостоятельно не обеспечивает санитарные требования. Чаще всего для достижения этих целей она используется совместно с хемосорбцией. [c.489]

    Нейтрализация щелочных вод кислыми газами, содержащими СО2, l-, SO2, NO2, р- и др., позволяет одновременно очищать газы от токсичных соединений. [c.492]

    Экономический ущерб от поступления 1-го токсичного соединения в атмосферу определяется так  [c.509]

    Сера может находиться в виде элементарной серы, сероводорода и различных органических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и т. п.). Наиболее агрессивных и токсичных соединений (сероводорода, элементарной серы и меркаптанов) в мазутах содержится значительно меньше, чем в сырой нефти или в легких погонах. Содержание сернистых соединений в мазутах приведено в табл. 4. 62. [c.270]

    Соединения Си, Ag, Au ядовиты. Особенно токсичны соединения Си. [c.589]

    Сгорание топливовоздушной смеси начинается в конце такта сжатия и заканчивается примерно в середине рабочего хода поршня. Газы, образовавшиеся в процессе сгорания, выбрасываются в атмосферу в такте выпуска. Кроме основных продуктов сгорания бензина — Н О и СО , отработавшие газы содержат оксид углерода, оксиды азота, оксиды серы, низкомолекулярные углеводороды, элементарный углерод (сажу), продукты сгорания различных присадок, например оксиды свинца и галогениды свинца при использовании этилированных бензинов, а также азот и неизрасходованный на сгорание топлива кислород воздуха. Многие из примесей к основным продуктам сгорания являются токсичными соединениями, загрязняющими окружающую среду. Содержание токсичных продуктов в отработавших газах в значительной степени зависит от химического состава топлива. [c.16]

    Отходами комплексной схемы являются осадок коагуляции, полностью отработанные сорбенты, топливные фракции. Для их утилизации наиболее целесообразным представляется сжигание с использованием получаемой энергии на технологические нужды. За рубежом такой путь в последнее время признан наилучшим, поскольку, кроме получения энергии, резко снижает количество отходов (приблизительно на 70%) и их экологическую опасность. При сжигании необходимо исключить выброс токсичных соединений в атмосферу. Образующийся зольный остаток может быть захоронен в почву. В этом случае возможно достижение принципа малоотходной технологии. [c.339]

    Некоторые соединения ртути используются как антисептики, фунгициды и пестициды. Если вы порезали кожу, на вашу рану могут положить мерку-рихром, чтобы убить бактерии. Токсичность соединений ртути распространяется также и на человека. В XVIII — XIX столетиях нитрат ртути(П) Hg(N03>2 использовался при изготовлении войлочных шляп. Мастера при этом подолгу контактировали с ртутью и в результате получали ртутные отравления со следующими симптомами потеря чувствительности конечностей, спотыкающаяся походка, потеря зрения, слабоумие. Существовало даже выражение ненормальный как шляпных дел мастер (mad as а hatter). [c.73]

    Высокая концентрация загрязнений в промышленных сточных водах, наличие трудноокисляемых, а в ряде случаев и токсичных соединений, нестабильность их объема обусловили переход к многоступенчатым системам биологической очистки (рис. У1-6). [c.165]


    Бензин модифицированного состава сегодня — это скорее понятие, чем конкретный продукт. Это такой бензин, потребление которого позволяет снизить токсичность отработавших газов автомобилей как старых, так и новых моделей без всякой их переделки. Применение бензина модифицированного состава не является альтернативой другим способам ограничения вредных выбросов автомобилей. Компонентный состав модифицированного бензина будет регулироваться для каждой конкретной страны или региона с целью получения оптимального соотношения максимального экологического эффекта при минимальных затратах в нефтепереработку. Все эти положения сформулированы в Законе о чистом воздухе, принятом сенатом США в 1990 г. В законе изложены требования по улучшению экологических свойств самих бензинов, по предельному содержанию токсичных соединений в отработавших газах и к устройствам для снижения выбросов автомобилей (фильтры, нейтрализаторы, ад- [c.343]

    В результате дальнейшего увеличения использования условно чистых вод и очищенных стоков в оборотной системе количество сточных вод, подвергающихся биохимической очистке перед сбросом в водоем, будет постоянно уменьшаться. Количество же отработанных щелочей едва ли значительно изменится. Напротив, в связи с увеличением объема переработки высокосернистых нефтей может увеличиться расход едкого натра и, следовательно, количество отработанных щелочей. При уменьшении расхода сточных вод и одновременном увеличении количества отработанных щелочей доля последних в общем стоке повысится. При этом биохимические процессы могут затормозиться вследствие токсичности соединений, содержащихся в щелочах (сероводород, меркаптаны, фенолы и др.). [c.253]

    Влияние содержания в сырье металлов, сернистых и азотистых соединений на результаты крекинга преимущественно проявляется через изменения активности и селективности цеолитсодержащих катализаторов (см. гл. 3). Такие свойства сырья, как коксуемость и содержание смол большей частью определяют образование дополнительного кокса на катализаторе. Сера в сырье каталитического крекинга, кроме отрицательного воздействия на активность и селективность катализатора, существенно ухудшает качество получаемых продуктов по содержанию в них серы и приводит к выбросам в атмосферу с газами регенерации токсичных соединений. [c.126]

    Интересен способ некаталитического разложения токсичных соединений типа ПХД, диоксинов, а также органических фосфатов синтетических масел. Способ основан на неполном окислении перечисленных веществ в токе кислорода и водяного пара при 1371 — 1760°С и времени пребывания 5—500 мс (высокотемпературный реактор имеет зону с насадкой из огнеупорного материала). Степень разложения опасных соединений достигает 99,999%, однако продукты реакции содержат, кроме водорода, оксид углерода (угарный газ). [c.362]

    Общими недостатками ТЭС и ТМС являются чрезвычайно высокая ядовитость самих антидетонаторов и продуктов их сгорания, приводящая к загрязнению окружающей среды и отрицательно влияющая на работу дожигателей отработавших газов (ОГ), которые устанавливаются на автомобилях для уменьшения содержания в ОГ токсичных соединений. Поэтому применение ТЭС и ТМС уменьшается и ведется интенсивный поиск других эффективных антидетонаторов. [c.352]

    Наибольшее количество токсичных соединений содержит класс антиокислительных присадок, необходимых для подавляющего больщинства смазочных материалов [40]. Сюда относятся вещества от малотоксичных, с ПДК 1 + 10 мг/м (типа дифениламинов), до обладающих повышенной токсичностью (типа а-нафтиламина)  [c.44]

    Глобальное зафязнение биосферы ПХД имеет место несмотря на то, что из 209 известных изомеров в виде загрязнений встречается только половина. Реально или потенциально токсичные соединения, способные к биоаккумуляции, составляют еще меньшую долю всего 36 (обнаружены в тканях беспозвоночных, рыб, птиц и млекопитающих). [c.88]

    Сокращение выбросов в атмосферу достигается также автоматизацией регулирования режима работы установок, применением сигнализаторов состояния среды, средств блокировки автоматизированных систем управления сложными технологическими процессами, применением в технологических процессах только регенерируемых реагентов, заменой особо токсичных соединений меиее вредными, подачей отработанного воздуха, содержащего углеводороды, на сжигание в теплоэнергетические установки. Большое значение имеет укрупнение мощностей процессов с созданием единых поточных линий с минимальным объемом аккумулирующих емкостей, создание и освоение нового оборудования, аппаратуры, а такл<е уплотнительных материалов, обеспечивающих высокую герметичность. [c.257]

    Особое значение имеет отказ от производства и применения этилированных бензинов, т. к. последние являются источником выбросов антропогенного свинца (около 1/3 мировых выбросов в 80-е годы). Использование таких бензинов связано с применением весьма токсичного соединения — тетраэтилсвинца. [c.16]

    В зарубежных стандартах также ограничивается содержание ароматических углеводородов, а в последнее время — содержание полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), как наиболее токсичных соединений. В массовых дизельных топливах их концентрация не должна превышать 6-11% мае., а по шведскому стандарту — 0,02% об. и 0,1% об. [58,59]. [c.46]

    Состав УНИ-1 негорюч, невзрывоопасен и не образует токсичных соединений в воздушной среде в присутствии других веществ или факторов. По степени воздействия на организм он относится к IV классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76). Состав УНИ-1 сохраняет стабильность при положительных температурах, а при отрицательных возможно образование осадка хлорида натрия, удаляемого либо отстоем, либо дополнительным перемешиванием. Состав УНИ-1 при попадании на кожу или в глаза легко удаляется промыванием водой, разлив на поверхности почвы также легко удаляется промывкой водой. [c.23]

    Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

    Метод высокотемпературной минерализации (жидкофазного окисления) состоит в окислении кислородом воздуха при температуре 150—375 °С и давлении 2—28 МПа органических и элемент-органических соединений, находящихся в водной щелочной среде. Обезвреживание токсичных соединений осуществляется без испа- [c.499]

    Уг — среднее количество воздуха, поступаюп1его в организм человека при вдыхании, равное 15 м в сутки [5.48] т — число дней в году, когда осуществлялся выброс токсичных соединений. [c.509]

    Пропускание через катализатор Р1 - А12О3 - Р, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре (450-500 °С). Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора - А12О3 - Р было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения, обладающие пониженной активностью в реакции дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрировакия циклогексана связано с превращением аммиака (в присутствии воды) в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом [c.87]

    Но, если сравнить два широко распространенных процесса МЭА-ШАП и "Карсол", то оказывается, что расходы тепла в них различаются незначительно, но все-таки в последнем он несколько ниже.Очистка мышьяковисто-поташным раствором по схеме, представленной на рис.68, требует примерно вдвое меньших затрат тепла, но связана о токсичным соединением. [c.230]

    В качестве исходных вешеств при получении катализатора могут служить и менее токсичные соединения соли бис - (цикло-пентадиенил)никеля(П) или бмс-(циклопентадиенил)никеля(Ш), а также триарил- или триалкилфосфиты /54/.) [c.126]

    В этом разделе приведены результаты исследований закономерностей распределения металле по глубине шарика алюмоси-ликатного катализатора. Обобщение полученных данных (позволило выяснить механизм отложения металлов на катализаторе при различных условиях крекинга и причины спекания или разрушения катализатора при регенерации. Изучение отравляемости катализатора позволяет оценить токсичность соединения того или иного вида относительно определенного катализатора, выбрать условия минимального воздействия яда на катализатор, подбирать новые катализаторы. [c.97]

    АО Эколби (Москва) предлагается серия бактериальных препаратов Биодеструктор [91] Лидер - наиболее эффективен при очистк морской ВОДЬ и з .сол< нных почв Торнадо - при очистку почв с нейтральной реакцией среды, пресной воды Аллегро -предназначен для утилизации ароматических и других соединений нефти со сложной структурой Валентис - способен окислять нефть и нефтепродукты в широком диапазоне температур и при наличии некоторых токсичных соединений. [c.139]

    Оптимизация процессов очистки сточных вод практически возможна лишь при работе с иммобилизованными микроорганизмами. При этом используют подращивание микроорганизмов, их пространственное разобщение для направленного разрушения того или иного соединения с помощью подобранных щтаммов. Например, с помощью специально селекционированной чистой культуры Ba illus subtilis 23/3, закрепленной на стекловолокне или глинистых минералах, успешно разрушается гексаметилендиамин (токсичное соединение в сточных водах предприятий, выпускающих анидные волокна). В очистных сооружениях устанавливают специальные каркасы с гибкими ершами из стекловолокна, на которых адсорбированы микроорганизмы. Такие системы обезвреживают нитропродукты, ароматические углеводороды и другие соединения в 2-10 раз быстрее, снижают себестоимость очистки, улучшают качество воды. [c.165]

    Токсичные соединения металлов попадают в атмосферу с выбросами предприятий цветной и черной металлургии, а также в результате сжигания мусора и отходов. Эти источники загрязнения атмосферы соединениями токсичных металлов 5начительно превосходят по вредности природные источники загрязнений — вулканы. [c.218]

    Фенолсодержащие сточные воды нуждакугся в тщательной очистке, так как фенолы являются весьма токсичными соединениями, образуют при хлорировании воды хлорфенолы, обладающие неприятным запахом даже при незначительной концентрации, и токсичные диоксины. Кроме того, выделяемые метилфенолы (крезолы) являются ценным химическим сырьем. [c.76]

    Такова в общих чертах схема синтеза белка in vivo некоторые детали, например роль белковых факторов элонгации, опущены. Очевидно, что синтез белка — очень сложный процесс его основу составляет активация карбоксильной группы с последующим упорядоченным присоединением аминокислот на наирав-ляющей (организующей) матрице, которая делает практически невозможным образование неправильной последовательности или другие побочные реакции. Важное значение этих соображений станет ясным в дальнейшем, прн кратком рассмотрении проблем химического синтеза белков. Тем не менее, имея представление о синтезе белка in vivo, можно оценить фармакологическое действие лекарств или антибиотиков, которые нарушают белковый синтез. Такие антибиотики, вообще говоря, токсичные соединения, поскольку нарушают синтез белка и у болезнетворных бактерий, и у пациента, однако и ош1 могут оказаться весьма полезными терапевтическими препаратами. [c.60]

    Представляется, что квалифицированная вторичная переработка ОСМ позволит эффективно решить проблему обезвреживания высокотоксичных отходов, содержащих ПХД, диоксины, ПА и др. Однако современные процессы, как правило, этого не обеспечивают. Адсорбционная очистка активированными глинами не всегда удаляет из ОСМ токсичные соединения типа ПХД. Утилизация такого отработанного сорбента, кроме того, сама представляет существенную проблему. Вопрос может быть решен путем комбинирования адсорбционной очистки и модифицированной гидроочистки. Такой процесс позволяет удалять из отработанных нефтяных масел галогенпроизводные различного строения. На первой стадии осуществляют адсорбционную очистку активированным углем или оксидом алюминия. На второй стадии при 260— 290°С и давлении 4,2 — 5,2 МПа ведут гидроочистку на алюмони-кельмолибденовом катализаторе, способствующем дегалогениро-ванию дифенилов. Содержание ПХД в масле при этом снижается до I млн . Отличием данного процесса от традиционного является разделение продуктов гидрогенизации в атмосфере азота на фракции очищенного масла, полимерных ароматических соединений, легких углеводородов и соляной кислоты. Масляную фракцию за- [c.360]

    Появление в молекуле циклического ацеталя заместителя приводит к значительному повышению токсичности соединения. На примере 4-фенил-1,3-лиоксяна (ФДН), находяшего применение в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности и реагента, повышающе[о нефтеотдачу пластов, изучено изменение поведенческих реакций с целью оценки его [c.96]

    Введение в молекулу циклического ацеталя вместо атома кислорода атома азота (Ы-ацетил-1,3-оксазолидина) снижает токсичность соединения, ариближая ее к свойствам 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана (13-14). [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Токсичные соединения: [c.498]    [c.43]    [c.114]    [c.12]    [c.324]    [c.137]    [c.203]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.22 , c.26 , c.567 , c.674 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

рий соединения, токсичность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте