Азосоединения индикаторы

При определении азосоединений индикатора не требуется, так как скачок кривой титрования можно найти по исчезновению интенсивной окраски, свойственной этим соединениям. [c.207]

Полученное азосоединение известно под названием гелиан тин илн метиловый оранжевый . Это ярко окрашенное вещество довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зави симости от среды в щелочной и нейтральной среде цвет желтый в кислой — красный. В связи с этим метиловый оранжевый ши роко применяется как индикатор. [c.236]

Индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и нейтральный красный представляют собой азосоединения. Фенолфталеин и тимолфталеин — соединения фталеинового ряда. [c.374]

В качестве металлохромных индикаторов предложены также многие другие азосоединения, например 1- (2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [c.223]

Пря применении индикатора для титрования Т1 " азосоединение промывать этиловым спиртом до отрицательной реакции на иои хлора. [c.40]

Образование азосоединения при прибавлении диметиланилина протекает медленно однако скорость реакции, значительно увеличивается, если понизить концентрацию водородных ионов добавлением уксуснокислого натрия. Все же реакционную смесь необходимо оставить стоять на достаточно продолжительное время. Если осадок отфильтровать через 24 часа, то при стоянии фильтрата выделится еще некоторое количество красителя. Солянокислая соль индикатора метилового красного плохо растворима в холодной воде и выделяется в виде синеватых игл, если кислотность раствора недостаточно понижена. [c.264]

Азосоединения обладают способностью присоединять протон, который, являясь сильнейшим ауксохромом, изменяет их окраску. Это свойство азосоединений используется в аналитической химии, где они применяются в качестве кислотно-основных индикаторов (метиловый оранжевый, конго красный и др.). Сам азобензол обладает чрезвычайно слабыми основными свойствами, так как атомы азота, имеющие я-связь, протонируются с большим трудом. Поэтому их кислые формы — очень сильные кислоты [c.562]

Описано фотометрическое определение кобальта некоторыми азосоединениями, применяющимися в качестве индикаторов в комплексонометрии, а именно с эриохромчерным А и 1-(2-пиридилазо) нафтолом (ПАН). Эти методы пригодны для определения от 1 мкг и выше кобальта. [c.134]

Для аналитической химии магния большое значение имеют окрашенные соединения его с органическими реагентами, используемые в качестве комплексонометрических индикаторов, для фотометрического определения и для обнаружения магния. Ион магния не обладает хромофорным действием, поэтому цветные реакции дают только соединения его с окрашенными органическими реагентами. Из них наиболее важны азосоединения, меньшее значение имеют трифенилметановые красители и соединения других классов. [c.12]

Индикаторы из класса азосоединений [c.70]

В настоящее время наиболее широкое применение нашли индикаторы — азосоединения. [c.99]

В последние годы значительно возросло число публикаций по изучению самих реагентов, по использованию реагентов для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения, в качестве комплексонометрических индикаторов. Стали появляться публикации о возможности использования гетероциклических азосоединений в люминесцентных, кинетических, спектральных, электрохимических методах. [c.7]

Впервые пиридиновые азосоединения как родоначальники гетероциклических азосоединений были получены Чичибабиным с сотр. в 1918 г. [507, 508]. Однако они долгое время не находили практического применения. В 1951 г. Лью [цит. по 843] исследовал реакции 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН-2) с рядом ионов металлов. Первая публикация о возможности использования ПАН-2 как комплексонометрического индикатора (1955 г.) принадлежит Ченгу и Брею [589], а в 1957 г. Вебер [905] сообщил об аналогичных Возможностях 4-(2-пиридилазо)резорцина. Позже в качестве комплексонометрических индикаторов стали использовать и другие Гетероциклические азосоединения. [c.9]

К основным способам изменения селективности комплексонометрического титрования можно отнести а) титрование со специфическим индикатором б) использование новых комплексонов в) титрование при различной величине pH г) выделение определяемого компонента или сопутствующих ионов д) применение маскирующих веществ. Известно, что гетероциклические азосоединения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить о выборе специфического индикатора кроме того, в качестве титранта из большого числа аминополикарбоновых кислот наиболее часто применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. Поэтому ниже рассмотрены только способы в)—д). [c.160]

Иванов В. М. Пиридиновые азосоединения как реагенты для фотометрических определений и как комплексонометрические индикаторы Дне.. .. канд. хим. наук. М. МГУ, 1964, с. 70. [c.198]

Переход цвета у метилового оранжевого обусловлен заменой хромофорной азогруппы хиноидной, так как при протонировании индикатора, т. е. при переходе его из основной формы в кислую, азосоединение превращается в хинонимин [c.243]

Мы не ставим перед собой задачу рассмотреть все существующие кислотно-основные индикаторы. Остановимся (табл. 6) на трех основных типах наиболее употребительных индикаторов (фталеины, сульфофталеины и азосоединения), применяемых в широкой области pH. [c.62]

Органические реактивы находят широкое применение в титри-метрии. В кислотно-основном титровании органические вешества, обладающие соответствующими свойствами, применяются главным образом в качестве окрашенных или флуоресцирующих индикаторов изменения pH (сульфофталеины, азосоединения, нитрофенолы и т. д.), либо как стандарты (щавелевая кислота, кислый фталат калия), либо в качестве титрантов, пригодных для неводных сред (гидроокиси тетраалкиламмония). [c.286]

Металлохромные индикаторы. Азосоединения [c.310]

Полученные при реакции азосочетания ароматические соединения относятся к группе азосоединений. Азосоединения играют большую роль в производстве красителей, многие из которых являются их производными. К азосоединениям относятся и некоторые индикаторы, меняющие свою окраску в зависимости от реакции среды, например метиловый оранжевый, конго красный. Так, конго красный в щелочной среде имеет красную окраску, в кислой — синюю [c.178]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

В связи с развитием методов комплексонометрического титрования никеля изучен ряд азосоединений как индикаторов и как реагентов для его спектрофотометрического определения. [c.127]

Бром можно заметить по его желтой окраске. Однако лучше применять специальные необратимые индикаторы, например азосоедине-ния (метиловый оранжевый или метиловый красный). В точке эквивалентности вследствие разрушения бромом этих азосоединений наблюдается обесцвечивание раствора. Окисление этих индикаторов необратимо. [c.415]

Различают И. обратимые и необратимые. Изминеяве окраски первых при изменении состояния системы (напр., фенолфталеина при изменении pH среды) м.б. повторено многократно. Необратимые И. подвергаются необратимым хим. превращениям, напр, азосоединения при окислении ионами BrOJ разрушаются. Индикаторы, к-рые вводят в исследуемый р-р, наз. внутренними, в отличие от внешних, р-цию с к-рыми проводят вне анализируемой смеси. В последнем случае одну или неск. капель анализируемого р-ра помещают на бумажку, пропитанную И., или смешивают их на белой фарфоровой пластинке с каплей индикатора. [c.227]

ТРОПАЦЙН, см. Противопаркинсонические средства. ТРОПЕОЛЙНЫ, моноазокрасители, применяемые в качестве хим. индикаторов. Получаются диазотированием сульфани-ловой к-ты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (Т. 0 ф-ла I), дифениламином (Т. 00 П) или ос-нафтолом (Т. ООО Ш). Хим. св-ва Т. аналогичны св-вам др. азокрасителей (см. также Азосоединения). [c.14]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Азосоединения — первые из числа изученных нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивно желтый, оранжевый, красный, синий или даже зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения широко применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промышленности красителей являются азокрасителями. Некоторые из индикаторов, уже знакомые студентам, также относятся к числу азокрасителей. [c.745]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

Для фиксирования экв11валентной точки при титровании магния комилексоном III предложено много различных металлохром-ных индикаторов, в основном относящихся к классам азосоединений и трифенилметановых красителей. Нин<е кратко будут обсуждены эти индикаторы. [c.70]

Азосоединения на основе 8-к с и х и н о л и н-5-с у л ь-фокислоты и нафтиламина (азоксины). В поисках специфического индикатора на ион галлия при низких значениях pH Бусевым с сотр. [98, 99, 478] было синтезировано и изучено 41 азосоединение с 8-оксихинолином, 5-нитрозо-8-оксихиноли-ном и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой. [c.102]

Из других азосоединений, используемых в качестве индикаторов при комплексонометрическом определении галлия, можно отметить дитизон [1068], дифенилкарбазон [1095], дифенилкарба-зон-(У02(ЭДТА)з-) [1276, 1331, 1332] и арсеназо [256]. [c.104]

Достоинством гетероциклических азосоединеиий является высокая контрастность изменения окраски раствора при комплексообразовании. Это обстоятельство обусловило широкое применение гетероциклических азосоединеиий в качестве комплексонометрических индикаторов. Особенно контрастны реакции с азосоединениями на основе производных крезола и реакции почти всех реагентов с ионами кобальта(1П) и платиновых металлов светопоглощение реагентов в максимуме светопоглощения комплекса практически равно нулю, а максимум светопоглощения комплекса смещается на 200 нм и больше по сравнению с максимумом светопоглощения реагентов в тех же условиях. [c.94]

Чувствительность и контрастность комплексонометрического титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэффициенты погашения (2—5)-10 . Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2) а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять [c.157]

Введение дополнительных реагентов, способных образовывать смешанолигандные комплексы с медью и гетероциклическим азосоединением, также повышает контрастность. Например, медь(П) образует с 2,2 -дипиридилом, 8-оксихинолином, 1,10-фенантроли-ном, батофенантролином и другими реагентами плоские квадратные комплексы в присутствии этих реагентов ПАН-2 образует лабильный смешанолигандный октаэдрический комплекс, максимум светопоглощения которого сдвинут по сравнению с максимумом светопоглощения двухкомпонентного соединения меди с ПАН-2 в длинноволновую область [755], что повышает контрастность титрования. Вопрос о повышении контрастности титрования введением дополнительного реагента или инертного индикатора рассмотрен в работе [797]. [c.158]

Гетероциклические азосоединения стали применять и в электрохимических методах анализа. Описано приготовление ионселектив-ного электрода с жидкими мембранами, содержащими в качестве активного вещества соль кристаллического фиолетового и ПАР [636]. По селективности этого электрода к анионам установлен ряд оранжевый IV > солохромовый фиолетовый РС > С10 > ПАР > > ]> НОз. Отклик электрода не зависит от pH лишь в той области, где не изменяется строение катиона и аниона соли, входящей в мембрану. Электроды использованы как индикаторы при потенциометрическом титровании красителей стандартным раствором кристаллического фиолетового. [c.191]

Hind Н + Ind-К числу таких индикаторов, используемых в методе нейтрализации, относятся трифенилметановые (фталеины и сульфофтапеины) и азосоединения (метиловый оранжевый, метиловый красный и др.). См. также Ацидиметрия. [c.15]

Для установления конечной точки при титровании первичных аминов раствором NaNOa можно применять солянокислый Г-этил-(2 -азо-4)-1-нафтиламин [14]. Это азосоединение имеет легко диазо-тируемую аминогруппу, и его кислые растворы (даже при очень малой концентрации) интенсивно окрашены. Для установления конечной точки каплю титруемого раствора прибавляют к нагретому разбавленному раствору названного азосоединения. Если в титруемом растворе появился избыток HNOg, наблюдается уменьшение интенсивности фиолетовой окраски раствора индикатора. [c.268]

Азосочетание протекает в пара-положение бензольного кольца относительно групп —NH2 и —ОН. В результате этих реакций образуются различные азосоединения, содержащие в молекулах азогруппу —N = N—. Они составляют особый класс синтетических красителей — азокраснтелей. К азокрасителям относится, например, широко применяемый в аналитической химии кислотно-основный индикатор метиловый оранжевый, который получается [c.537]

Комплексы ионов металлов с некоторыми о-гидроксиазосоедине-ниями в водных растворах широко применяются в аналитической химии и известны под названием металлохромных индикаторов. Однако в литературе почти отсутствуют сведения о полярографии комплексов с замещенными азосоединениями в неводных средах. Полярографически изучали восстановление солохром-фиолетового на р.к.э. и механизм комплексообразования с алюминием в метанольных растворах [38]. Молекула лиганда на полярограммах катодно разряжается в три стадии, что объясняется протолитическим равновесием с участием трех протонодонорных групп (I). [c.267]