Арены спектры поглощения

Рис. 16. Спектр поглощения растворов арсеназо II (7) и комплекса с ар-

Эти соединения по своей природе могут быть аналогичны веществам, восстанавливающим возбужденные молекулы красителя, т. е. являться донорами водорода типа первичных и вторичных спиртов, кетонов, карбоновых кислот, аминов и т. д. Их активность в реакциях восстановления сильно возрастает при возбуждении а перенос водородных атомов к молекулам красителя может осу ществляться за счет метильной, метиленовой или метиновой групп активированных соседними карбоксильной, гидроксильной, арил аминогруппой и другими группами. В таких реакциях спектраль ная чувствительность процесса фоторазложения красителя опреде ляется спектром поглощения восстановителя, а не спектром кра сителя. [c.414]

Дополнение 20 (к стр. 253). Спектры поглощения 3,5-диметил-гептана и метилциклогексана в среде концентрированной серной кислоты [49] существенно отличаются от спектров самих углеводородов и близки к спектрам триметилкарбинола в кислой среде. Эти данные рассматриваются авторами цитируемой работы как доказательство образования ионов карбония ари действии серной кислоты на упомянутые углеводороды. [c.412]

Рис. 1. Спектры поглощения аминоазосоединений и их арил-рту ных производных в этилацетате

Окисление алкил арил селенидов. Спектры поглощения некоторых арил-селеновых кислот в ультрафиолетовой области. [c.328]

Спектр поглощения 1-(Г-нафтил)-3-фенил-2-тиапропана-соеди-нения, содержащего различные арил-радикалы и присоединенную к ним сульфидную группу, измерен авторами в хлороформе, следовательно только с 250 нм. В описанной части спектра обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область, т. е. как и у соединений, содержащих сульфидную группу и нафтильный радикал, поглощение определяется нафтилом, а роль фенила оказывается незначительной. [c.180]

Расщепление Д может быть определено также экспериментально по спектрам поглощения комплексных соединений. Спектр поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях связан с переходами электронов с одних энергетических уровней на другие. Вещество поглощает те кванты света, энергия которых равна энергии соответствующих электронных переходов. Спектр поглощения (а следовательно, и окраска) большинства комплексов -элементов обусловлен электронными переходами с одной -орбитали на другую с более высокой энергией. Так, например, аква-комплекс [Т1(Н20)аР+ имеет максимум поглощения при волновом числе 20000 см что обусловливает фиалетовую окраску данного комплекса. Ион Т1 + имеет толь- [c.47]

Инфракрасный спектр поглощения растворимого природного елового лигнина в виде пленки и во взвеси Нужоля был детально изучен Джоунсом ([68—70] см. также Брауне, 1952, стр. 230). Были идентифицированы полосы, образуемые гидроксильными, аро матическими и алифатическими С — Н группами. Слабая полоса у 1663 сл1 указывала на присутствие карбонильной группы. После етилирования лигнина полоса гидроксильных групп исчезала, но при реакции метилирования не происходило фракционирования или резких структурных изменений. [c.258]

Возвращаясь к кривой рис. 152, видим, что заметное изменение давле ния в случае, отвечающем этой кривой, наблюдается лишь, начиная с момента времени, равного 30 мин. Отсюда можно заключить, что период индукции т в этом случае равен 30 минутам. Условность и формальный характер величины т обнаруживаются с особенной наглядностью, если за меру скорости реакции взять не изменение давления (Ар), а, например, выход формальдегида. При таком методе регистрации идущей реакции окисления пропилена период индукции оказывается равным нулю, так как образование формальдегида наблюдается, начиная с момента впуска реагирующей смесн в реакционный сосуд. Для иллюстрации на рис. 154 приводим одну из полученных Л. В. Кармиловой и В. Н. Кондратьевым кривых изменения давления и снятую параллельно (по спектру поглощения формальде] ида) кривую выхода формальдегида в реакции окисления пропилена. [c.534]

Сульфиды тиофанового ряда получались из описанных выше дибромидов при помощи водно-спиртового раствора сернистого натрия. Реакции дибромидов с сернистым натрием протекали довольно энергично и давали главным образом нужный а-замещенный тиофан и как побочный продукт — небольшое количество полимеров. В зависимости от строения выходы синтезированных нами сульфидов составляли в расчете на алкилфурилкарби-нол —14—32%, в расчете на дибромид—76—95%. Исключение представляли лишьа-(7-метил)октилтио 1ан и а-(1-фенил)этилтиофан, полученные с худшими выходами. Выделение алкил(арил)тиофанов из реакционной смеси и отделение их от полимеров осуществлялось, как правило, перегонкой с водяным паром. После отделения водного слоя сульфиды сушились над хлористым кальцием и перегонялись при атмосферном давлении или в вакууме. Для лучшей очистки алкил(арил)тиофаны сушились над металлическим натрием и перегонялись на колонке со стеклянной насадкой с погоноразделительной способностью, эквивалентной 27 теоретическим тарелкам. Ректификаты были охарактеризованы элементарным составом, удельным весом и показателем преломления. Кроме того, были сняты [спектры поглощения в ультрафиолетовой области (см. стр. 30). [c.14]

Замещение в аминогруппах родамина атомов водорода этиль-ными радикалами вызывает батохромный и батофлорный эффекты и незначительно повышает выход флуоресценции. Введение арил-алкильных радикалов вызывает в спектрах поглощения и флуоресценции те же эффекты, тем более значительные, чем больше длина алкильной цепи. Выход флуоресценции в этом случае остается почти таким же, как у незамещенного родамина. [c.134]

Введение в нафталиновое ядро 2-арил-5-(1-нафтил)- или 2-(1-наф-тил)-5-арилоксазолов /гери-ангидридной группировки сопровождается резким смещением спектров поглощения и люминесценции в сторону длинных волн. [c.195]

Синтезированы и описаны хлор- и бромзамещенные 2-(2-арил-сульфаниламинофеиил- (4Н-3,1 -бензоксазин-4-оны и 2-) 2-арилсульфо-нила.минофенил- (4Н-нафто- (2,3-(1) - (1,3) -оксазины-4-оны. Приведены их спектры поглощения при комн. т-ре и спектры люминесценции при 77°К. Прослежено влияние заместителей на электронные спектры. Табл. 4, библ. 6 назв. [c.333]

При большом избытке Ре +, Ре +, АР+, РЬ +, 2п + их удерживают в растворе добавлением винной кислоты. На рис. 1 приведены спектры поглощения 0,02%-ного раствора 2,2 -ди-хинолила в изоамиловом спирте и такого же раствора, содержащего одновалентную медь. [c.39]

Наиболее старым и, по-видимому, наиболее чувствительным методом является метод, основанный на выделении ар-°зоо 350 т Wo 650 750 ш л, им, сина и поглощении его различными поглотителями с образо-Рис. 30. Спектры поглощения желтого (/) ванием окрашенных соедине-и синего (2) мышьяковомолибденовых ний. В качестве поглотителя комплексов. широко Применяются бумаги, [c.142]

В обобщающей работе Белла и сотр. [55], посвященной инфракрасным спектрам поглощения и спектрам комбинационного рассеяния соединений четырехковалентного фосфора (в частности, фосфатов, арил- и алкилфосфонатов и других соединений), показано, что сдвиг частот связи Р=0 находится в линейной зависимости от величины электроотрицательности других заместителей у фосфора. Характер связи Р=0 меняется от чисто координационной в (СН з) 3 РО до почти тройной в Р зРО. Полученные в многочисленных исследованиях инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения, а также спектры комбинационного рассеяния сотен различных фосфорорганических соединений [49—57] подтвердили вывод о том, что данными спектральными методами в основном регистрируется индуктивное влияние заместителей на характер связи Р=0 за счет изменения заряда на атоме фосфора. Однако от этого правила наблюдались и отклонения, которые могут быть истолкованы и по-иному. Так, например, при введении к атому фосфора вместо алкильных заместителей алкоксигрупп отмечались дублетные полосы группы Р=0 [50, 53]. Беллами и Беккер [53] отмечали наличие дублета в спектрах трифенилфосфата, а также фторан-гидридов кислот фосфора (см. также [56 ). Подобные изменения в спектрах амидов фосфорных кислот отмечались Холмстедом и Ларссоном [58]. Более подробный анализ исследований по инфракрасным спектрам фосфорсодержащих соединений дан в обзоре Попова, Кабачника и Маянца [187]. [c.474]

Большой интерес представляет метод синтеза полиорганотитаносилскса-нов, основанный на реакции обменного разложения натриевых солей алкил-(арил)силанолов с четыреххлористым титаном [106]. Обменным разложением натриевых солей органосилантриолов с четыреххлористым титаном Андрианов и Аснович [107, 108] получили ряд неплавких (до 500—700° С), но растворимых полиорганотитаносилоксанов. Термомеханические свойства и инфракрасные спектры поглощения [108, 109] показывают, что эти полимеры имеют циклоцепную структуру молекул [81, 82, 87, 108—ПО] [c.123]

Rex от 0,7 нм для массивного u l до 10 нм для GaAs, откуда сразу следуют квантовые офаничения при уменьшении размера кластера менее 10 нм. Энергетическую зависимость щели между валентной зоной и зоной проводимости от размера кластера с учетом квантового офаничения можно оценить из соотношения неопределенности импульса электрона (или дырки) и его координаты Ар Ах h. Тогда принимая, что размер кластера d = Ax, а энергия электрона Е = Ар /(2р), получаем оценку Е h l 2fiR ). Таким образом, ширина запрещенной зоны должна возрастать с уменьщением размера нанокластера как Ед 1/R и энергия перехода возрастает, что приводит к голубому сдвигу в оптических спектрах поглощения и люминесценции для нанокластеров по сравнению с массивными телами. [c.491]

ПИЯ В ЭТОЙ области ИК-спектров дихлорангидридов К-алкил(арил)- и К-бензоилнминоугольных кислот относятся за счет колебаний группы N=0012 В спектре поглощения диэтилового эфира К-этоксиметил- [c.73]

Строение полученных нолимеров доказано их инфракрасными спектрами поглощения. На основании изучения инфракрасных спектров нами было установлено, что аллилдиалкил(арил)си-ланы полимеризуются но различному механизму, с образованием различных по структуре нолимеров, в зависимости от применяемого возбудителя полимеризации. В присутствии перекиси под давлением (6000 ати) происходит образование макромолекул с сохранением Si—И связей, т. е. полимеризация осущест- [c.167]

Рис, 6. Инфракрасный спектр поглощения гидрогенизата, полученного прг1 гидрировании бициклических аро>матических соединений в течение 20 час. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Арены спектры поглощения: [c.537] [c.75] [c.492] [c.537] [c.431] [c.234] [c.7] [c.139] [c.375] [c.202] [c.393] [c.380] [c.193] [c.262] [c.323] [c.162] [c.156] [c.244] [c.245] [c.234] [c.19] [c.429] [c.431] [c.126] [c.428] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология