Сп поглощения аров

Если проба полностью испаряется за время iвеличина поглощения Ар должна соответствовать общему числу атомов в пробе. При условии небольшие изменения в значениях величин т/ и хг не приводят к нарушению соотношения (8.17). В случае, когда т/>т2, амплитудное значенпе поглощения Ар зависит от т/ и тг и соотношение Ар = = кА () справедливо, только если х /х/= соп 1 и Лр<0,5. [c.173]

Атомный коэффициент поглощения (аРо) рассчитывают по выражению [c.390]

Согласно закону Генри (1803), количество газа, растворенного при постоянной температуре в определенном объеме растворителя, пропорционально давлению газа. Если речь идет о растворении не одного газообразного вещества, а смеси газов, то в приведенном выше определении выражение давление газа необходимо заменить (согласно Дальтону) выражением парциальное давление газа. Другими словами, закон Генри применим к каждому отдельному газу независимо от давления других присутствующих газов. Поскольку коэффициент поглощения растворенного газа, как было показано выше, пропорционален молярной концентрации газа в растворе, объем каждого растворенного газа (при 0° и 1 атм) в единице объема растворителя пропорционален произведению ар, где а — коэффициент поглощения, ар — парциальное давление газа. [c.153]

Наибольшее применение имеет средний интегральный коэффициент поглощения ар по Планку (рис. 15.12), определяемый по формуле [c.281]

Для расчета по формуле (15.12.14) необходимо определить ДЯ и а, используя данные о границах полос и средний по Планку коэффициент поглощения ар (15.10.7). Из соотношения [c.289]

Причиной, порождающей термоосмос, является изменение удельной энтальпии АН (х) воды в структурно-измененной тонкой прослойке по сравнению с объемной водой [52]. Изотермическое течение воды в прослойке под действием АР сопровождается поэтому выделением (или поглощением, в зависимости от знака АН) тепла на входе в прослойку и обратным тепловым эффектом на выходе из нее. Количество выделяемого в единицу времени тепла пропорционально скорости течения. Для плоской щели толщиной к тепло переноса (на единицу ширины щели) составит [c.21]

Если газосодержание увеличивается по высоте трубы (ф а > > Фг1), то инерционный напор Ар положителен, в противном случае (ф < Фг1). например при поглощении газа жидкостью, в уравнении (1У.5) Ар следует вводить со знаком минус. [c.91]

Арены лучше всего обнаруживаются в ИК-области по полосам валентных колебаний С—Н при 3030 см и колебаний С=С в области 1600—1500 см . Если присутствие аренового кольца установлено, то расположение заместителей можно определить по поглощению в интервалах 2000—1660, 1250—1000 и 1000— 650 см Наиболее важным является интервал 2000—1660 см , исследуя который можно получить довольно полные данные о характере замещения. Остальные области служат для подтверждения и уточнения этих данных. Сопоставляя возможности ИК- и УФ-методов определения количества непредельных углеводородов в составе нефтепродуктов, предпочтение следует отдать методам УФ-спектроскопии. Арены одинаково надежно могут быть определены методами ИК- и УФ-спектроскопии. [c.328]

В ИК спектрах имеется большое число полос мономера — 1600—1500 см (алиф.), 1515—1485 см (аром.), час-изомера димера — ок. 1330 и около 1410 см (алиф.), ок. 1390 и 1410 см (аром.), транс-изомера димера — ШО—1176 см (алиф.) и 1300—1250 см (аром.). В УФ спектрах алиф. мономеров три полосы поглощения Х акс 220 и 270—290 нн, ех соотв. 5-Ю (я->л -переход) и 80 (п -> л ) в видимой области одна полоса Х акс 630—790 нм, [c.385]

Для частицы, стартующей из П(,, скорость поглощения есть = аро, о(0 Проверьте уравнение восстановления [c.169]

Самые мелкие поры газовых углей доступны для иаров веществ с молекулярной массой до 150. Поэтому с позиции собственно адсорбции их возможно использовать и для поглощения хорошо адсорбирующихся паров. Но, если нары этих веществ находятся в значительной концентрации, определяющее значение для выбора типа угля приобретает стадия десорбции. Поэтому для улавливания паров органических растворителей из воздуха и для решения ряда аналогичных задач применяют рекуперационные угли типа АР-3 и АРТ. Уголь АР-3 имеет две микро- [c.90]

Все этп измерения позволяют определить полное атмосферное рассеяние, которое является суммой Оа, молекулярного (ре-леевского) рассеяния ам и, возможно, некоторого газового поглощения ар при определенных длинах волн, [c.170]

В таблицах значения фактора поглощения даются в функции углы д и величины i,r. Таблицы для цилиндрических кристаллов применимы, естественно, и при обработке лентгенограмм, снятых по методу порошка с цилиндрических образцов. В последнем случае нужно учитывать, что плотность образца, а следовательно, и коэффициент поглощения (Ар отличаются от таковых в монокристалле того же вещества. [c.74]

Этим методом измеряется разность в поглощении левого и правого циркулярно-поляризованных лучей света. В области оптически активных полос поглощения кривые диспсрсии оптического вращения н кругового дихроизма имеют характеристические экстремумы, показанные на рис. 6.19. Оба явления, иллюстрирующие как неравные скорости пропускания света (дисперсия оптического вращения, ДОВ), так и неодинаковое его поглощение (круговой ди.хроизм, КД), получили название эффектов Коттона. Такого рода эффекты Коттона в простых белках ассоциируются с наличием у полипептидов полос поглощения в областях 190—240 нм (пептидная связь) и 280—290 нм (где доминируют полосы поглощения аро.матических боковых цепей триптофана и тирозина). Форма и амплитуда кривых ДОВ и КД очень зависят от конформации белков, а также химического окружения хромофоров боковых цепей. [c.203]

Решение. Скорость поглощения найдем по формуле U =- /jf АР, в которой неи.звестиой является площадь поверхности всей насадки. Для нахождения F необходимо вычислить объем абсорбера по формуле [c.100]

В работе [4] приведены результаты исследования динамики десорбции гидрофильных растворителей (этанол, пропанол, бута-Бол, ацетон, метилэтилкетон) из угля АР-3 водяным паром при температуре 102—110°С и скорости потока 0,1 м/с, причем растворители существенно различаются по сорбируемости. Установлено, что процесс десорбции растворителей сопровождается логлощением водяного пара, предельные величины адсорбции которого определяются изобарой (рис. 2.20,/). Одновременно была определена кинетика поглощения водяного пара активным углем (рис. 2.20,//). Можно видеть, что при t= 130 °С и выше равновесие устанавливается уже через 4—5 мин, и величиной адсорбции водяного пара (<0,02 г/г угля) можно пренебречь. В этом случае процесс десорбции водяным паром практически не отличается от десорбции несорбирующимися (малосорби-рующимися) газами (например, N2). [c.90]

Сопряжение двойных связей вызывает смещение полос поглощения в длинноволновую сторону с одновременным увеличением их интенсивностн. В средней УФ-области поглощают и арены Таким образом, УФ-спектроскопию можно использовать для анализа нолненовых и ароматических структур, остальные углеводороды прозрачны в средней ультрафиолетовой области, При анализе продуктов термической переработки нефтяных фракций, е которых возможно присутствие иолиенов, их необходимо предварительно отделить от ароматических углеводородов. [c.96]

Спектр поглощения 1-(Г-нафтил)-3-фенил-2-тиапропана-соеди-нения, содержащего различные арил-радикалы и присоединенную к ним сульфидную группу, измерен авторами в хлороформе, следовательно только с 250 нм. В описанной части спектра обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область, т. е. как и у соединений, содержащих сульфидную группу и нафтильный радикал, поглощение определяется нафтилом, а роль фенила оказывается незначительной. [c.180]

Для поглощения ароматических углеводородов и в особенности бензола рекомендуется использовать активированные угл1у На углях марки АР-3 и СКТ-2 при 20 °С концентрация бензола снижается с 4—73 мг/м в исходном воздухе до 0,8—1,0 мг/м (динамическая емкость углей соответственно 5,2—6,0 и 8,3—9,5%) [24]. При использозаккц батарейных адсорберов с невысоким сопротивлением и небольшими габаритами можно хорошо и с достаточной глубиной очистить циркулирующий в системе воздух [c.327]

В восходящем двухфазном потоке может наблюдаться изменение его кинетической энергии, которое в уравнении (1У.5) учтено-как инерционный напор Ар . Объясняется это тем, что газосодержание смеси изменяется по высоте трубы за счет неизотер-мичности процесса, изменения гидростатического давления или поглощения газа жидкостью в ходе реакции. [c.91]

Расщепление Д может быть определено также экспериментально по спектрам поглощения комплексных соединений. Спектр поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях связан с переходами электронов с одних энергетических уровней на другие. Вещество поглощает те кванты света, энергия которых равна энергии соответствующих электронных переходов. Спектр поглощения (а следовательно, и окраска) большинства комплексов -элементов обусловлен электронными переходами с одной -орбитали на другую с более высокой энергией. Так, например, аква-комплекс [Т1(Н20)аР+ имеет максимум поглощения при волновом числе 20000 см что обусловливает фиалетовую окраску данного комплекса. Ион Т1 + имеет толь- [c.47]

В настоящее время используются АУ следующих марок БАУ — березовый активированный, газовый, для поглощения промышленных газов КАД — каменноугольный активированный, дробленый АР-3 — рекуперационный, для улавливания паров летучих растворителей из воздуха промышленных предприятий с последующей их десорбцией и конденсацией АГ — антрацитовый гранули-, рованный, газовый СКТ — гранулированный торфяной, для поглощения различных газов. Очень однородные по размерам пор тонкопористые активированные угли получают разложением поливинил-иденхлорида (сарановые угли). [c.85]

ИК спектры алюмосиликатов очень чувствительны к замещению ионов с различными зарядами, например АР+ вместо 51 + при координационном числе 4, или Mg2 - вместо АР+, либо, наоборот, при координационном числе 6, и менее чувствительны к замещению ионов с одинаковыми зарядами. Замещение ионов в узлах с определенной координацией будет сильно влиять на полосы поглощения, которые связаны с ионами, находящимися в узлах с той же самой координацией. Обозначения Х + и Х + над полосами поглощения относятся к трех- и двухвалетным катионам, а римские цифры указывают координационное число тех мест в решетке, где происходит замещение. Перпендикулярные стрелки показывают увеличение или уменьшение интенсивности, а параллельные — изменение частоты в указанном направлении. Перпендикулярные стрелки указывают частоту, а параллельные начинаются с частоты, где полоса обладает максимумом поглощения в образце с незначительным замещением. [c.62]

Введение трехвалентных ионов в узлы стетраэдрической координацией, например АР+ вместо 51 +, во всех случаях вызывает смещение полос поглощения главного валентного колебания 51—О (область от 900 до 1100 см ) в сторону меньших частот за счет увеличения в среднем расстояния (51, А1)—О и полного характера связи. [c.62]

Большинство исследовании ионного обмена посвящено изучению адсорбции фосфат-ионов глинами или замещением ионов ОН в решетке каолинита. Однако здесь встречаются большие трудности, связанные с разложением минерала в процессе реакции. Есть и другие взгляды на причины анионного обмена. Так, некоторые авторы предполагают, что нескомпенсированные поверхностные заряды, образовавшиеся вследствие перемещений в решетке (31 + АР+ -> М 2+ и др.) на базальной плоскости пакетов, могут иметь, кроме катионообменных позиций, еще и анионообменнь(Е. Кое-кто из ученых не разделяет этого мнения об анионном обмене. Так, Н. И. Горбунов считает, что поглощение анионов, если исходить из электростатических представлений амфотерных свойств коллоидов, мембранного равновесия и др., невозможно, поскольку трудно экспериментально установить анионный обмен. Как правило, анионы не принимают непосредственного участия в равновесии катионного обмена. [c.122]

Исследованы НАС промышленной западно-сибирской нефти [15, 36]. Они представлены концентратами АК-4 и АК-5 (см. табл. 14). По сравнению с АК-5 в концентрате АК-4 больше содержится ареновых структур, азота и серы, меньше — кислорода. По результатам потенциометрического титрования соединения АК-4 характеризуются как слабоосновные, которые можно условно отнести к НАС. Пятая часть выделенных кислородных соединений СС представлена в основном тиофеновыми производными. В концентратах АК-4 и АК-5 содержалось относительно мало НАС, поэтому они были хроматографически сконцентрированы на силикагеле и разделены на оксиде алюминия (табл. 37). В пентано-бензольной фракции АК-4 сконцентрировались преимущественно арены и СС. Основная часть выделена спиртобензолом и бензолом. С увеличением полярности элюентов уменьшается протонодефицитность и увеличивается кислотность соединений. В бензольных фракциях сконцентрированы только НАС, а в спиртобензольной — основные и слабоосновные. Это несоответствие исходному концентрату можно объяснить, вероятнее всего, распадом ассо-циатов при хроматографическом разделении из разбавленных растноров. Можно предположить, что в образовании таких ассоциатов АС принимают участие вещества кислого характера. В АС присутствуют пирролы (поглощение в области 3460 см , проявляющееся в виде отдельного пика при разбавлении GI4), свободные группы ОН фенолов (3630 см ), пиридины (перегиб при 1560 см ), N-замещенные амиды (1600—1700 см в отсутствие поглощения при 3450—3400 м ). [c.56]

Хлорамфеникол — белый или белый с желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порощок горького вкуса, т. пл. 148—15Г, мало растворим в воде, легко в 95 -ном спирте, этилацетате, не растворим в хлороформе. (аро° = +17—20° (с = 5, 95°-ный спирт). Удельный показатель поглощения = 289—307 при длине волны 278 ммк с = 0,002, вода). Водные растворы устойчивы и не изменяются при хранении или кипячении легко инактивируются в щелочной среде. При pH 10,8 активность его растворов в течение 24 ч при 25° снижается почти на 90%. [c.703]

В ИК спектрах разбавл. р-ров первичная А. имеет две полосы VNп при 3500 (асим.) и 3400 (сим.) см , вторичная — Одну полосу при 3350—3310 см- третичная А. в этой области не поглощает. В спектрах ЯМР хим. сдиш-протона А. составляет 1—5 м. д. Алиф. амины в Уф и видимой областях не поглощают. В УФ спектрах аром, аминов имеются две полосы поглощения, обусловленные л я -переходами. Качеств, р-ция взаимод. с НКОз в кислой среде (см. Амыны). Для количеств, онределения нримеп. методы Кьельдаля и Ван Слайка, титрование р-рамн к-т в водной и неводных средах и методы, основанные на аце-тилировании и нитрозировании (нервичные и вторичные амины). Первичные аром, амины определяют также фото- [c.36]

При а > Ь образуются слабые, легко диссоциирующие комплексы с энтальпией образования ДН is 20— 30 кДж/моль. Стабилизация осн. состояния в них достигается гл. обр. за счет электростатич. сил, величина перенесенного заряда невелика. К слабым относятся распространенные комплексы типа яя (я-донора с я-акцеп-тором), обычно называемые я-комплексами, а также типа яа (напр., галогенов с аром, углеводородами). Осн. вклад в возбужд. состояние слабых М. к. вносит состояние ф), поскольку а Ь. Переход иа осн. состояния N и возбужденное Е сопровождается резким увеличением степени переноса заряда. Появляющаяся в электронном спектре полоса поглощения наз. полосой переноса заряда. М. к. часто наз. комплексами с переносом заряда (КПЗ). Гораздо более прочные комплексы образуют и-доноры с г)-акцепторами (напр., HaN- А1С1з), для к-рых—ДНк достигает200кДж/моль. [c.348]

АКУСТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, изучает распространение в в-ве звуковых волн малых амплитуд. В случае продольных волн частицы или малые элементы объема, содержащие не менее 10 молекул, колеблются вдоль направления распространения волны, в случае поперечных-в плоскости, перпендикулярной этому направлению. Продольные волны создают последовательно чередующиеся адиабатич. сжатия и разрежения среды, сопровождающиеся изменением т-ры и соответствующим смещением равновесия хим. р-ций. В областях сжатия и разрюжения возникают небольшие локальные отклонения от термодинамич. равновесия, не приводящие (в случае звуковых колебаний малых амплитуд) к фазовым переходам. Среда стремится вернуться в состояние термодинамич. равновесия, т.е. возникают релаксац, процессы, к-рые приводят к поглощению энергии волн. Убывание амплитуды (избыточного давления АР) плоской волны, распространяющейся вдоль направления х, описывается ур-нием АР(х) = АРое где ДРо начальная амплитуда, а-коэф. поглощения, зависящий от частоты [c.80]

ПОЛИСУЛЬФЙДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ (органилполисуль-фиды), соед. общей ф-лы RS R, где R и R -алкил, арил, аралкил, щислоалкил, х 3. Алифатические П. о.-высококипящие жидкости, ароматические-кристаллич. в-ва. Длины связей между атомами серы в П.о. 0,204-0,212 нм. Энергия диссоциации связи S—S уменьшается с ростом числа атомов серы и практически не отличается от энергии разрыва связи О—О в пероксидах (менее 146 кДж/моль) максимум поглощения П.о.-в области длин волн 241-316 нм, с увеличением числа атомов серы происходит смещение максимума поглощения в длинноволновую часть спектра валентные колебания связи S—S проявляются в интервале 500-800 см . [c.25]

В автоклав объемом 150 мл помещают 70 мл этанола, 0.012 моля тетрафторбората пиридиния 35 и катализатор Ni-ск. (10% от массы исходной соли). Начальное давление водорода 10 МПа, температура 100-120°С. После поглощения 0.036 моля водорода гидрогенизат отфильтровывают от катализатора, обрабатывают 5% раствором гидроксида натрия до pH 8-9, полученное основание 36 трижды экстрагируют эфиром (по 50 мл), очищают на хроматографической колонке диаметром 20 мм, длиной 250 мм, заполненной АЬОз третьей степени активности, элюент гексан-диэтиловый эфир 3 1. Выход 75%. Светло-желтое масло с i f 0.295 (Silufol Uv-254, гексан-эфир-ацетон 3 1 1). ИК-спектр (v, см ) 3320 (ОН), 3082, 3066, 702, 764 (СН аром), 2994, 2880 (СН алиф). Спектр ЯМР Х ( D b, 5, м.д.). 53.26 (С-), 33.80 (СО, 35.96 (С ), 28.72 (С "), 19.57 (С ), 26.09 (С ), 24.82 (С ), 46.98 (С ), 46.30 (С "), 54.89 (ОСНз), 48.46, 61.05 (гидроксиэтил). Найдено, % С 78.64, Н 8.15, N 4.05. 24H31NO2. Вычислено, % С 78.90, Н 8.55, N 3.84. [c.77]

Изменение формы полосы поглощения воды наблюдается и при изменении аниона соли. Присутствие анионов Re04 , С104 , J-, NO3 , S N вызывает деформацию полосы поглощения воды аналогично К+, хотя и в значительно большей степени, а S04 , F-, СОз -, ОН- действуют аналогично Mg2+, АР+ (рис. 49, 50). [c.101]

Значение Ар рассчитывают при помощи разностного синтеза Фурье по завершении уточняющих расчетов. Обычно обрабатывают самый высокий пик (положительный) и самую глубокую впадину (отрицательный). Для факторов R в диапазоне 0,02-0,05 величина Др не должна превышать 0,5e/A (где е — заряд электрона. — Перев.). Положительные значения выше примерно 1,0е/А на расстояниях (от положений атомов), характерных для вандерваальсовых или водородных связей, могут указывать на присутствие молекул растворителя. Такие значения Ар на расстояниях (от тяжелых атомов), не превышаюхцих 1 A, могут быть вызваны систематическими погрешностями, такими, как поглощение или неправильная обработка теплового движения. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология