Ядерное горючее, определение п нем

Эти функции позволяют проектировать систему охлаждения реактора. Если известна плотность нейтронов в каждой точке реактора, то можно вычислить вероятности всех процессов взаимодействия нейтронов с ядром. Это позволяет рассчитать процесс выгорания ядерного горючего и образования новых делящихся изотопов, интенсивность излучения и поток нейтронов вне реактора. Последний фактор определяет требования к защите и позволяет рассчитать интенсивность нейтронных пучков для использования в исследовательских целях. К этой группе задач относится также определение схемы загрузки горючего, обеспечивающей пространственно однородное энерговыделение по всему объему реактора. За исключением случаев сравнительно простой геометрии активной зоны, проблемы неравномерной загрузки горючего можно решать только численными методами. [c.20]

Одна из главных задач, с которой сталкивается теоретик,— это вычисление критической массы для данной системы. Эта задача наиболее легко разрешима. Зачастую с ней связано определение оптимальной конфигурации, которая соответствует минимуму массы ядерного горючего. Существует много грубых аналитических моделей, с помощью которых сравнительно легко можно произвести предварительные оценки . Точные вычисления требуют применения более тонких методов расчета или экспериментов по критичности. [c.20]

При определении перспективных типов АЭС н оптимизации их параметров важнейшей задачей является такое направление развития ядерной энергетики, которое позволит решить две актуальнейшие проблемы производство дешевой электроэнергии и обеспечение минимальных расходов природного урана с высокоэффективным воспроизводством ядерного горючего, необходимого для обеспечения требуемых темпов наращивания новых мощностей АЭС. [c.3]

Титриметрические методы определения плутония, как и в случае других элементов, более пригодны для анализа сравнительно чистых продуктов, содержащих плутоний. Применяются они главным образом для контроля продуктов конечных стадий переработки ядерного горючего, а также для стандартизации растворов плутония, используемых в лаборатории. [c.178]

Определение плутония производят в разнообразных продуктах технологической переработки ядерного горючего, в которых содержание плутония, продуктов деления и различных примесей может колебаться в самых широких пределах. Присутствующие в анализируемых продуктах примеси затрудняют количественное определение плутония. В связи с этим определению обычно предшествует отделение плутония от мешающих элементов каким-либо подходящим химическим методом. [c.263]

Влияние других примесей на определение урана не изучалось. Данный метод, как указывается авторами, может быть применен для определения урана в отработанном ядерном горючем. [c.226]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В РАСТВОРАХ ПОСЛЕ ПЕРЕРАБОТКИ ЯДЕРНОГО ГОРЮЧЕГО [c.110]

В специальных главах рассмотрены некоторые аспекты аналитической химии, для решения которых экстракционная хроматография оказалась особенно полезной, а именно разделение актиноидов (гл. 7), фундаментальные исследования, касающиеся химии лантаноидов и методов их разделения (гл. 8), отделение продуктов деления друг от друга и от основной массы ядерного горючего (гл. 9), определение радиотоксичных элементов (гл. 10) и проблемы предварительного концентрирования следовых количеств элементов при анализе различных материалов (гл. 12). [c.8]

При определении степени выгорания ядерного горючего метод можно применять для получения чистых фракций типичных мониторов выгорания. [c.328]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ВЫГОРАНИЯ ЯДЕРНОГО ГОРЮЧЕГО [c.348]

Ин-т геохимии и аналит, химии им. В, И. Вернадского АН СССР, Москва. Хроматографическое выделение урана и плутония из сбросных растворов переработки ядерного горючего с последующим автоматическим определением плутония при помощи альфа-детектора и урана фотометрическим методом. [c.550]

Реакторы в зависимости от энергии нейтронов, используемых для деления ядерного горючего, разделяются на три типа на быстрых, промежуточных и тепловых нейтронах. В реакторах на быстрых нейтронах, которые не содержат замедлителя, энергетический спектр нейтронов в активной зоне близок к спектру нейтронов деления. В реакторах на промежуточных и тепловых нейтронах обязательно содержится определенное количество замедлителя, поэтому средняя энергия нейтронов в них смещена в область более низких энергий по сравнению со спектром деления и они имеют максимальную интенсивность потока нейтронов соответственно в промежуточной или тепловой области. [c.56]

В процессе работы ядерного реактора расходуется первичное ядерное горючее уран-235, но если в реакторе есть запас изотопов урана-238 или тория-232 при определенных условиях возможно получение вторичного ядерного горючего. Таким образом, расход первичного горючего может компенсироваться образованием новых запасов вторичного горючего плутония-239 или урана-233. [c.265]

Интерес к радиационной химии простых и сложных эфиров возник в связи с применением некоторых эфиров для экстракции различных радиоактивных изотопов во время переработки и выделения ядерного горючего. Понятно, что действие разнообразных внутренних изотопных источников излучения на экстрагенты приводит к образованию ряда химических соединений, влияющих на эффективность процесса экстракции. Радиолиз простых эфиров приводит к образованию щирокого набора жидких и газообразных продуктов (табл. 34). Следует заметить, что величины радиационно-химических выходов продуктов радиолиза различных эфиров, определенные в ряде работ, относятся к большим поглощенным дозам и, следовательно, значительным глубинам превращения, а поэтому имеют весьма ограниченную ценность. Исследование начальной фазы радиолиза эфиров представляет немалые трудности прежде всего потому, что ход процессов весьма чувствителен к незначительным концентрациям примесей. Дополнительное затруднение обусловлено большим разнообразием возникающих продуктов радиолиза как по функциональным группам, так и по длине углеводородной цепи. [c.209]

Практически объединение элементов с порядковыми номерами 89—103 в одно семейство удобно. Помимо определенных химических аналогий с семейством лантанидов, название актиниды ассоциируется с группой элементов, в частности трансурановых, применяющихся или получающихся в атомной промышленности. Все изотопы актинидов радиоактивны, и все актиниды являются материнскими или дочерними веществами в процессе производства ядерного горючего. [c.491]

К определению следовых загрязнений в иОг-ядерном горючем. [c.121]

Для гетёрогеинглх реакторов характерно пространственное разделение ядерного горючего и замедлителя. В системах этого тина ядерное горючее находится в реакторе в форме металлических (или керамических) пластинок, стерлшей или блочков, которые распределены в объеме замедлителя и образуют регнетку определенной конфигурации. В отличие от гомогенных систем, которые могут не содержать замедлителя, гетерогенные реакторы обязательно содержат его. [c.18]

Другим классом временных задач, с которыми приходится сталкиваться физикам, являются вопросы выгорания ядерного горючего, накопления шлаков и их выгорания, коэффициент воспроизводства ядерного горючего и т. п. Для этих задач характерны масштабы времени порядка часов (или даже лет) в отличие от вопросов устойчивости реакторов, для которых характерно время порядка долей секунды. Определение критической массы или распределения плотности нейтронов проводится для стационарного режима работы реактора, однако повседневная работа реактора в стационарном состоянии связана с медленным изменением концентрации ядерного горючего. Ядерное горючее вводится в реактор согласно предусмотренному циклу, за исключением реактора с циркулирующим ядерным горючим. По мере постепенного выгорания ядерного горючего его компенсация может бтлть осуществлена посредством компенсирующих стержней. [c.21]

Оиределеиная часть нейтронов постоянно исчезает пз объема в результате яоследиих двух процессов. Ядра замедлителя, теплоносителя и конструк-цнонных материалов обладают непродуктивным захватом. Только нейтронЫ поглощенные ядрами горючего, могут воспроизвести новые нейтроны. Однако не любой захват в ядерном горючем приводит к делению, так как ядра всех делящихся элементов имеют также определенные поперечные сечения радиационного непродуктивного захвата. [c.41]

Кроме того. И.а. используют при установлении происхождения пород и условий рудообразования при изучении ядерных р-ций в радиоактивных минералах, в породах Луны и метеоритах при изучении кинетики и термодинамики изотопного обмена, механ 1змов хим. р-ций при исследовании выходов продуктов ядерных р-ций, определении периодов полураспада по накоплению стабильных изотопов при анализе в-ва твэлов и установлении степени выгорания ядерного горючего. [c.198]

К настоящему времени получены искусств, радионуклиды почти всех встречающихся в природе элементов периодич. системы (кроме Не и й), все актиноидные, а также трансактиноидные элементы (по 109-й включительно). Развитие ядерного реакторостроения и практич. проблемы получения ядерного горючего привели к тому, что радиохим. исследования и произ-во приобрели характер важнейших государств. профамм мн. развитых стран. Расширяется само понятие Р. по сравнению с определением, данным А. Камероном. В. Д. Нефедов и др. радиохимнки ленинградской школы (старейшей отечественной радиохим. школы) определяют Р. как науку, объектами исследования к-рой являются радиоактивные элементы и продукты ядерных превращений-на изотопном, элементном и молекулярном уровнях. В более широком смысле Р. трактуют как науку, изучающую хим. превращения радиоактивных в-в, их физ.-хим. св-ва, химию ядерных превращений и сопутствующие им физ.-хим. процессы (Ан. Н. Несмеянов и сотрудники). Однако такое определение Р. не охватывает технол. проблем радиохим. произв-в. Четкое разграничение круга вопросов, относимых к Р., должно быть основано на радиоактивных св-вах атомов, к-рые определяют характер проводимых работ и их результаты. Однако на практике такого разграничения обычно не проводят. Так, в журнале Радиохимия публикуются работы по химии радиоактивных элементов, использованию изотопных индикаторов при исследовании гетерог. процессов (экстракции, хроматографии, адсорбции, сокристаллизации и т.п.), по химии РЗЭ как аналогов актиноидов и мн. др. проблемам. [c.172]

Буман с сотрудниками [3821 разработали высокочувствительный и очень специфичный метод определения урана в отработанном ядерном горючем, основанный на отделении урана почти от всех примесей (кроме технеция и рутения) экстракцией метилизобутил- [c.227]

Авторы предлагают следующий ход определения урана в облученном ядерном горючем аликвотную часть раствора (0,750 мл) помещают в экстрактор, содержащий 6 мл раствора, 2,5 М по Al(N0a)3, 1 по NH4OH и 0,005 Л4 по гидроокиси тетрапромиламмония, и добавляют 3 мл мети л изобутил кетона. Экстрагируют уран в течение 2 мин.Отбирают аликвотную часть органического слоя (2 мл) и помещают в электролитическую ячейку, выпаривают раствор досуха, нагревая сосуд горячим воздухом добавляют в ячейку 0,55 г бисульфата натрия и 0,20 мл 79% -ного раствора НСЮд. Нагревают сосуд до 600° в печи и прокаливают при этой температуре в течение 20—30 мин. После растворения плава в 2 мл воды прибавляют 0,5 мл [c.228]

За последние годы жидкостная экстракция длинноцепочечными аминами стала наиболее популярной областью исследования. Существует несколько причин повышенного интереса к экстракции аминами и ее быстрого развития. Во-первых, химия экстракции солями аминов в определенном отношенпи подобна химии сорбции комплексов металлов анпонообменными смолами, поэтому можно сделать предсказания экстракционного поведенпя металлов. Кроме того, некоторые алкиламины являются отличными экстрагентами и нашли широкое применение в технологии удобрений и прп выделении г лементов после переработки ядерного горючего [15]. [c.55]

Анализ металтаческого U, его окиси я солей. К урану, служащему в настоящее враля основным видом ядерного горючего, предъявляются очень высокие требования по отношению к присутствию рзэ, которые для отдельных представителен группы лимитируются количествами в 10" —10 %. Такие определения невозможны без предварительного концентрирования, которое проводится преимущественно одним из двух методов экстракционным или хроматографическим. [c.250]

Солянокислые и сернокислые растворы арсеназо III не изменяются при хранении, в то время как азотнокислые растворы постепенно обесцвечиваются вследствие окисления реагента. Скорость окисления арсеназо III в азотнокислых растворах тем больше, чем выше концентрация HNO3. Разрушение арсеназо III в растворах с концентрацией HNO3 выше 3N происходит настолько быстро, что количественное определение актинидов в этих условиях становится невозможным. Так как в производстве ядерного горючего наиболее часто встречаются азотнокислые растворы и в связи с тем, что оптимальная концентрация кислоты при определении большинства [c.145]

При анализе продуктов деления, проводимого в рамках программ по ядерной энергетике (определение степени выгорания и анализ продуктов переработки ядерного горючего), в основном приходится иметь дело с высокорадиактивными образцами отработанного реакторного горючего, содержание долгоживущих и стабильных изотопов продуктов деления в которых измеряется несколькими процентами. Напротив, при изучении природы ядерных реакций основное в,нимание уделяется короткоживущим продуктам деления, имеющим периоды полураспада от долей секунды до нескольких минут. [c.329]

Разработан другой метод избирательного выделения урана из растворов, содержащих продукты переработки ядерного горючего, в котором уран отделяется на капиллярных колонках, стенки которых покрыты ТБФ [5]. Показано, что таиие колонки обладают рядом преимуществ по сраваению с колонками, заполненными носителем, особенно это касается анал,иза высокорадиоактивных растворов, проводимого в боксах с дистанционным управлением. Так, был разработан полностью автоматизированный экстракционно-хроматографический метод отделения и последующего определения урана контрольная аппаратура находилась за пределами бокса. [c.339]

Разработан метод определения нептуния в растворах продуктов переработки ядерного горючего 1[10]. Использована колонка с набивкой ТЛА—HNO3 гранулированный кель-F разделение проводилось при пропускании 0,1 М раствора железа(П) в 2 М HNO3, который содержал до 100 г/л урана. После промывки колонки азотнокислым раствором сульфамата железа (II) нептуний элюировали ом-есью серной и азотной кислот. Метод высокоизбирателен по отношению к нептунию (IV) и позволяет эффективно отделять продукты деления, плутоний и уран. Он был использо- [c.340]

Основными стехиометрическими окислами урана являются иОг, ИзОв, иОз и и04-2Н20. Все эти окислы имеют характерную окраску, н каждый из них играет огромную роль на определенных стадиях технологии ядерного горючего. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология