Лейкосоединения красителей индиго

Оказалось возможным получение лейкосоединений из индиго и других кубовых красителей путем обработки их водородом в щелочной среде в присутствии восстановленного никеля или палладиевой черни ). [c.397]

В опыте А акцептором водорода (т. е. веществом, связывающим водород) служит индигокармин, являющийся сульфопроизводным гетероциклического соединения— красителя индиго (см. опыт 244). Синий индигокармин, присоединяя водород, образует желтое лейкосоединение (см. опыт 246), которое очень легко окисляется кислородом воздуха с образованием исходного индигокармина и воды. Если в горячем щелочном растворе еще имеется глюкоза, то процесс повторяется. Таким образом, в конечном счете глюкоза окисляется до глюконовой кислоты с участием кислорода воздуха, причем индигокармин ускоряет реакцию, являясь как бы переносчиком водорода к кислороду. В отсутствие индигокармина отщепляющийся при дегидрировании глюкозы водород окисляется кислородом воздуха крайне медленно, и реакция практически не идет. [c.178]

Кубовые красители (индиго). Кубовыми красителями называют нерастворимые в воде пигменты. При взаимодействии в щелочных средах с восстановителем (гидросульфитом) они переходят в растворимые в воде соединения, так называемые лейкосоединения, которые обладают сродством к волокну. Щелочной раствор лейкосоединения называется кубом. [c.226]

В заключение нужно сказать еще несколько слов о кубовом крашении, которое практикуется в Германии со средних веков. Самый известный кубовый краситель индиго практически нерастворим в воде. Очень удобно, когда краситель находится уже на волокне и не смывается ни при стирке, ни от дождя и не выцветает. Но как нанести его на волокно, если он нерастворим Ведь только в растворенном виде он может вступить в реакцию с волокном. Вот какая особенность кубовых красителей приходит на помощь в этом случае кубовые красители восстанавливаются в так называемые лейко-соединения. Лейкоформа индиго хорошо растворяется в слабой щелочи, но при этом ее цвет меняется. Раствор лей-коформы индиго или совсем бесцветен или окрашен в бледно-желтый цвет, в то время как натуральный цвет индиго — ярко-синий. Лейкосоединения хорошо наносятся на волокно. При окислении на воздухе снова образуется первоначальный краситель, который теперь уже находится на волокне в нерастворимом виде. [c.137]

Кубовые красители. Индиго является ценным красителем для крашения шерсти, хотя применение его все уменьшается. Старый бродильный куб, для получения которого -применялись вайда, жир из овечьей шерсти и другие естественные продукты, используется теперь очень редко. В настоящее время применяют гидро-сульфитно-аммиачные кубы. Краситель в концентрированном, растворе вначале переводят в куб при помощи едкого натра и гидросульфита ( матка ) или же он применяется в виде белого индиго (лейкоиндиго), содержащего небольшое количество едкого натра в одной из этих форм индиго и поступает в продажу. Красильную ванну составляют из 3% клея, 1—3% 25%-ного аммиака и 2% гидросульфита затем туда же добавляют маточный куб. Крашение осуществляют при 50—55° в течение 20—30 минут. Материал затем отжимают и оставляют для окисления лейкосоединения. Для получения глубоких тонов пропитывание (или погружение) и [c.333]

Кубовые красители (индиго). Кубовыми красителями называют не растворимые в воде пигменты. При взаимодействии в щелочной среде с восстановителем (гидросульфитом) они переходят в растворимые в воде соединения, так называемые лейкосоединения, которые обладают сродством к волокну. Щелочной раствор лейкосоединения называется кубом. Раньще процесс восстановления до лейкосоединений производился в чанах, называемых кубами, отсюда и название кубовые красители. Области применения кубовых красителей разнообразны. Их используют для гладкого крашения и печатания различных тканей, крашения искусственных и синтетических волокон, пластмасс и др. [c.231]

Щелочной раствор лейкоиндиго, так называемый куб, легко пропитывает окрашиваемую ткань. При последующем действии воздуха адсорбированное тканью лейкосоединение переходит в нерастворимый краситель выделяясь в толще волокон, индиго прочно связывается с ними. [c.312]

Если в желтый щелочной раствор белого индиго погрузить полоску белой ткани или нитку пряжи, предварительно смоченную водой, и, нагрев ее в течение 1—2 минут, вынуть из раствора, то на воздухе пряжа быстро позеленеет, а потом окрасится в интенсивный синий цвет. Эта реакция широко применяется в технике так называемого кубового крашения тканей. Кубом называется щелочной раствор лейкосоединения индиго, которое легко адсорбируется волокном ткани. При последующем окислении кислородом воздуха в толще волокон образуется нерастворимое в воде синее индиго. Этим и объясняется известная всем прочность кубовых красителей, не линяющих при стирке. [c.210]

Подобно индиго тиоиндиго при действии гидросульфита в щелочной среде восстанавливается в лейкосоединение, которое под действием кислорода воздуха окисляется в исходный краситель [c.308]

Крашение тиоиндиго красным ведут, как и в случае самого индиго, через лейкосоединение. Этот краситель применяется для различных видов волокна и отличается высокой прочностью. Можно, например, действием окислителя полностью разруш ить волокно, окрашенное тиоиндиго красным, а краситель при этом останется нетронутым. [c.76]

Сродство лейкосоединений некоторых индигоидных красителей (например, Индиго и др.) к волокну невелико, поэтому в красильную ванну вводится электролит (поваренная соль). При высоком сродстве лейкосоединения к волокну в ванну вместо электролита вводят выравниватели. [c.193]

В отличие от многих других сернистых красителей, этот краситель не восстанавливается с помощью одного сернистого натрия для получения из него лейкосоединения его обычно, подобно истинным кубовым красителям, обрабатывают в щелочной среде гидросульфитом натрия или восстанавливают смесью сернистого натрия с гидросульфитом натрия. По показателям прочности к действию света и хлора, а также по оттенку он довольно близок к индиго. [c.183]

Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I) [c.338]

При действии на кубовый краситель, например индиго, ангидропиридин-Н-сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии восстановителя — порошка железа происходят одновременно процессы восстановления красителя и этерификации лейсоединения и получается пиридиниевая соль сернокислого эфира лейкосоединения красителя [c.521]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Лейкосоединения красителей. Лейкосоединения красителей можно применять в качестве восстановителей для установления отчетливого скачка на кривой титрования в конечной точке. При этом предполагается, что их нормальный редокс-потенциал более отрицателен, чем у титруемых редокс-систем. В ряде случаев, в зависимости от величины нормального потенциала титруемой редокс-системы, можно применять лейкоформу индиго дисульфоната натрия. Розиндонсульфонат (розиндулин GG) в его лейкоформе—наилучший реактив для титрования. Его можно применять в широких пределах pH, причем его устойчивость даже в сцльнощелочных растворах является свойством, которым обладают лишь немногие другие красители с достаточно отрицательным редокс-потенциалом и другими необходимыми свойствами, позволяющими использовать их в качестве реактивов для титрования. Розиндонсульфонат нельзя найти в продаже, но он совершенно незаменим при систематическом изучении окислительно-восстановительных систем, а поэтому в следующем разделе описывается способ его приготовления. [c.431]

Индиго — это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. В последние десятилетия XIX в. было установлено, что в растениях,, например Isatis tin toria, содержится глюкозид индикан,, который при ферментации распадается на глюкозу п белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается синее индиго (индиготин) в виде нерастворимого осадка. [c.180]

Индиго — краситель синего цвета, нерастворим в воде. При восстановлении в щелочной среде гидросульфитом натрия и дрзт и-ми восстановителями он образует лейкосоединение — лейкоиндиго (дннатриевая соль) [c.385]

Название куб для щелочного раствора лейкосоединения возникло в связи с тем, что в свое время при крашении природным индиго восстановление его в лейкоиндиго и обработку тканей полученным лейкораствором производили в сосудах, которые называли кубами. Отсюда происходит и название —кубовые красители. [c.695]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в соде пигменты, которые переходят в раствор в щелочной среде в присутствии восстановителей при повышенной температуре. К ним относятся индигоидные (Индиго, Тиоиндиго и их производные) и полициклические (антрахиноновые и полициклохино-новые) красители. Особую группу составляют водорастворимые производные кубовых красителей — так называемые кубозоли, представляющие собой натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. [c.121]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде вещества нейтрального характера, и, следовательно, они не образуют растворимых солей. Специфический способ крашения этими красителями основывается на их восстановлении в щелочной среде (как правило, днтионитом натрия). Это приводит к получению оксипроизводных (лейкосоединений) за счет нревращения кетонных или хипонных СО-групп в фенольные ОН-группы или, точнее, в соответствующие растворимые феноляты (с группами—0 —1 а+). Последние обладают свойством фиксироваться на волокне (субстантивный характер). После того как пропитанное таким образом волокно вынимают из ванны (куба), оксипроизводное окисляется под действием воздуха, регенерируя нерастворимый краситель, который остается связанным с волокном. Важнейшими кубовыми красителями являются антрахиноновые (индантреновые) красители и красители класса индиго (см. о растворимых кубовых красителях). [c.478]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Кубоэоли. Растворимые производные лейкосоединений кубовых красителей, представляющие собой натриевые соли их кислых сернокислых эфиров, носят название кубозолей. Кубозоль индиго — инди-гозоль имеет следующее строение [c.296]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III) [c.698]

Каталитическое гидрирование в жидкой фазе может быть с успехом применено для восстановления кубовых красителей в их лейкосоединения. Индиго и пндигоидпые красители восстанавливаются в лейкосоединения в присутствии раствора щелочи Лейкоиндиго (также в присутствии щелочи) восстанавливается до индола Кубовые антрахиноновые красители также восстанавливаются в жидкой фазе прн применении никелевого катализатора, образуя лейкосоединения [c.839]

По способу кращения все без исключения индигоидные красители относятся к числу кубовых красителей. При крашении индигоидными красителями они восстанавливаются в щелочной среде гидросульфитом натрия N328204, причем образуются растворимые натриевые соли лейкосоединений, так, например, при восстановлении индиго оно превращается в лейкоиндиго (белое индиго) [c.369]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Кубовое крашение. Этот процесс обеспечивает получение на волосяном покрове коричневого, серого и черного цветов высокой прочности позволяет обрабатывать полуфабрикат непрерывным методом. Процесс состоит из след, стадий а) нейтрализации р-ром соды б) пропитки волосяного покрова в предварительно подготовленном р-ре лейкосоединения в) окисления лейкосоединения в волосяном покрове. В конце крашения вводят перекись водорода. Затем следуют промывка, солка и др. операции. Кубовые красители восстанавливают и растворяют в р-ре гидросульфита и едкой щелочи. Последнюю в нек-рых случаях заменяют содой. Крашение ведут при темп-ре 45—50° и pH ок. 10, а в конце крашения 8,6—9. Для меха применимы красители несложной структуры, лейкосоединения к-рых находятся в основном в молекулярно-дисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи. Сюда относятся индигоидные, тиоиндигоидные, а также кубовые красители, производные беизохинона, нафтохинона и нек-рые производные антрахинона с несложной структурой. Основные красители для крашения меха тиоиндиго черный, тиоиндиго красно-коричневый Ж, индиго, кубовый красно-коричневый 4 ЖМ, кубовый красно-коричне-вый 2 ЖМ, кубовый коричневый 2 ЖШ рый М (III). [c.385]

Лейкиформа, имея иное, че у краситель, строение, всегда имеет и иную окраску. Лейкоиндиго, например, бесцветно, почему его иногда называют белым индиго ( лей-кос — по-гречески белый, лейкоформа в переводе на русский язык означает белая форма). Ткань пропитывают желтоватым, почти бесцветным раствором, но после небольшой выдержки на воздухе бесцветный материал буквально на глазах приобретает красивый синий цвет лейкоформа красителя постепенно окисляется кислородом воздуха и превращается опять в краситель. Формально все кубовые красители следовало бы отнести к пигментам, но их называют красителями, так как употребляют в виде растворимых лейкосоединений. [c.47]

Лейкасоединение тиоиндиго красного С, во всех отношениях сходное с лейкоиндиго, уже при окислении кислородом воздуха превращается в исходный краситель. Тиоиндиго красный С, в отличие от синего индиго, способен восстанавливаться сернистым натрием с образованием лейкосоединения, что в какой-то мере сближает его с сернистыми красителями. Тиоиндиго красный С применяется для крашеяия волокон всех видов. Прочность окрасок к свету и хлору наивысшая, а к щелочным обработкам — умеренная. [c.201]

Индофенин сходен с индиго в том отношении, что при восстановлении дает бесцветное лейкосоединение, на воздухе превращающееся обратно в синий краситель. Одной из возможных формул, предложенных для индофенина, является следующая [c.227]

Его получают бромированием Индиго в растворе серной кислоты. Лейкосоединение Броминдиго обладает большим сродством к волокну, чем лейкосоединение Индиго, и интенсивнее выбирается из красильной ванны. Броминдиго окрашивает волокна в более яркий и чистый цвет, чем Индиго. Окраски более устойчивы к действию хлора, мокрым обработкам и трению. При введении в молекулу красителя более четырех атомов брома светостойкость резко падает. Гексаброминдиго выцветает за несколько часов. [c.167]

Формула, предложенная Байером для индиго, бесспорно доказана разложением его и синтезом. Свойства индигоидов и соответственно замещенных антрахиноновых производных как кубовых красителей которые восстанавливаются в растворимое в щелочи лейкосоединение и легко снова окисляются в исходное соединение, связаны с наличием в их молекуле сопряженной системы, напоминающей строение и-хинонов. Однако для того, чтобы объяснить некоторые свойства индиго, например его высокую точку плавления, стабильность, пурпурно-красную окраску в паровой фазе и в неполярных растворителях (например, в парафине) и синюю окраску в полярных растворителях (например, в анилине, или феноле), в которых его молекулярный вес вдвое больше рассчитанного, потребовалось дальнейшее уточнение классической формулы. Рентгенографические исследования показали, " что индиго должно иметь гранс-конфигурацию (1) идентифицированы две стереоизомерные формы индиго, но через несколько часов ц с-форма самопроизвольно снова переходит в гранс-форму, даже если она находится в твердом состоянии. [c.1155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология