Алколоиды

Большинство алкалоидов имеет очень сложно построенную молекулу, в которой содержатся гетероциклические ядра. В растениях алкалоиды обычно встречаются в виде солей органических кислот. Несмотря на значительные трудности, связанные с их выделением и очисткой, в настоящее время выделено и изучено большое число различных алколоидов. [c.360]

Из изложенного можно сделать заключение, что наиболее рациональным методом синтеза пантолактона является одностадийный метод, предложенный Е. Жданович и Е. Бялой, заключающийся в альдольной конденсации изомасляного альдегида и формальдегида с цианированием ацетонциангидрином и дальнейшим омылением и лактонизацией [54]. Этим методом получают рацемический О, -пантолактон. Для синтеза оптически активной D(+)-пaнтoтeнoвoй кислоты считают более целесообразным конденсировать левовращающий 0 —)-пантолактон с 5-аланином, чем расщепление на свои антиподы D, -пантотеновой кислоты. Для получения D(—)-пантолактона необходимо пантолактон-рацемат разложить на оптические антиподы. Для этого на рацемат действуют каким-либо оптически деятельным органическим основанием-алколоидом, например, хинином [16, [c.142]

Высказывалось предположение, что действие хлорпромазина распространяется также на холинэргические нейроны мозга [91]. В этом отношении очень любопытно, что для лечения паркинсонизма часто используется блокада мускариновых ацетилхолиновых рецепторов мозга алколоидами белладонны типа атропина (рис. 16-6). По-видимому, торможение действия ацетилхолина в какой-то мере функционально эквивалентно увеличению концентрации дофамина. [c.343]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Кроме сахарной промышленности, угли такого типа применяются для обесцвечивания напитков (коньяков, вин, фруктовых соков), лекарств и наркотиков (ацетанилида, алколоидов, кофеина, салициловой кислоты), неорганических кислот (борной, фосфорной), органических кислот (лимонной молочной, уксусной) и других органических веществ (ацето.г, спирты, глицерин), компонентов средств чистки (четыреххлористый углерод, бензин, эфирные масла), жпров и масел (например, воска), смол (агар, желатина, пектин), солей и неорганических веществ (бура, сульфат натрия, хлорид свинца, сульфат цинка). В ряде случаев одновременно с обесцвечиванием происходит удаление из продуктов запаха, привкуса, коллоидных и иных примесей. Этот тип угля эффективен и в процессах водоочистки. [c.296]

Наиболее ходовой солью этой смеси алколоидов является [c.399]

При экстракции из коры, ветвей могут бьпь выделены дубильные вещества (танниды). Из некоторых материалов растительного происхождения выделяю ся алколоиды, являющиеся важнейшими продуктами для фармацевтической промышленности При подсочке сосны получают живицу, из которой извлекается скипидар и канифоль. Скипидар и талловое масло является часто отходом при сульфитной варке древесины сосны. [c.7]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

Для разделения многих алкалоидов [ИЗ] с молекулярным весом больше 250 можно применять небольшие количества (2— 3%) метилсиликонового полимера ЗЕ-ЗО на xpoмo opбe-W. Например, гноскопин, алколоид с молекулярным весом 413, может [c.399]

Кристаллооптический и иммерсионный методы в последнее время получили свое развитие в области микрохимического анализа органи-, ческих соединений. В недавно опубликованной работе В. Т. Поздняковой (1960) приведены оптические константы кристаллов большого количеетва алколоидов, полученные при исследовании на федоровском столике. [c.5]

Установление структуры хинина заняло примерно 25 лет, а его синтез— иочти 50 лет. FI противоположность этому резерпин, алколоид, по сложности не уступающий хинину и изолированный в 1952 году, был синтезирован Вудвордом, включая и установление его структуры, в течение 5 лет. [c.548]

Для судебно-химических токсикологических исследований очеи1 важно устанавливать различие между птомаинами и алколоидами. Бошпя-ков [19J рекомендует для этой цели использовать люминесценцию. По его наблюдению растворы 0,5—1,0% солей морфия при облучении ультра фиолетовыми лучами выглядят грязно-зелеными, растворы пантопона — коричневато-зелеными, растворы опия — зеленовато-бурыми, раствор стрихнина — светло-синим. Растворы птомаинов при облучении выглядят мутными с бледно-голубыми тонами, люминесценция усиливается по мерг увеличения концентрации. [c.329]

В семенах мака содержится 45—55 /о масла. В незрелых семенах находится алколоид морфин, обладающий снотворным свойством. При холодном прессовании семян мака получают пищевое масло, обладающее светло-желтым цветом, приятным вкусом и запахом. Оно употребляется главным образом как столовое масло. При горячем прессовании JVIa лo получается с более интенсивной окраской и несколько резким и жгучим вкусом. Оно применяется в мыловарении и в производстве высококачественных художественных олиф. Белила, затертые на маковых олифах, не желтеют в течение длительного времени. Натровые мыла зеленоватосерого цвета, хорошо растворяются в воде и имеют хорошую пенообразующую способность. [c.154]

Оранжевый G используют для титрования галогенид- и псевдо-галогенид-ионов в области pH 2—6. Возможно определение хлорид- и бромид-иона в присутствии иодида [601]. Бенгальская роза используется для определения хлорид-ионов в нейтральной среде и применяется для анализа алколоидов [907]. Фенасафранин применяют для анализа смесей иодид-, хлорид-и иодид-бромид-ио-нов. В нейтральной среде оттитровывают иодид-ионы, переход окраски при этом от розово-оранжевой до зеленой, затем добавляют HNO3 до появления первоначально розово-оранжевой окраски и титруют хлорид-ионы до образования синей, а бромид-ионы до образования зеленой окраски [950]. [c.38]

Благодаря -наличию этой методики коллеге Цейзеля Г. Гольдшмидту удалось усталовить строение алколоида папаверина [266]. Конструкция первого аппарата Цейзеля (рис. 60) очень [c.150]

Описан ряд продуктов присоединения H4[Fe( N)6] и с другими алколоидами и циклами [345, 617], такими, как пилокарпин, пиперин, белладонин и др. Кроме того, имеется указание на взаимодействие железистосинеродистой кислоты с белками [396, 409, 430, 934, 1362]. Протекающие при этом реакции весьма сложны и мало изучены, так как коагуляция белков с помощью H4[Fe( N)g] сопровождается частичным разложением последней с выделением H N. [c.108]

Производства подобного рода предъявляют к используемым в них технологическим процессам особые требования, обусловленные специфическими свойствами целевых продуктов — лекарственных препаратов. Одно из таких свойств, присущее, например, антибиотикам, некоторым витаминам, алколоидам, ферментам и гормонам белкового происхождения, а именно — химическая и термическая нестабильность, обуславливает особенно жесткие ограничения, налагаемые на технологические процессы выделения и очистки лекарственных веществ. Эти ограничения касаются как химических (кислотность, наличие катализаторов, окислительновосстановительные свойства реагентов), так и термических условий проведения процесса. Существенным образом возрастает в подобных производствах роль фактора времени, а следовательно, и кинетики процесса слишком большая продолжительность последнего даже при наличии оптимальных условий по всем остальным параметрам нежелательна, так как обуславливает дополнительные потери целевого продукта и ухудшение его качества из-за инактивации части его молекул. Поэтому предпочтение отдается более быстро идущим процессам, пусть даже они и протекают с меньшей полнотой. [c.302]

В таком виде бумажная хроматография применима при исследовании водорастворимых органических соединений (аминокислот, пептидов, углеводов, аминов, водорастворимых витаминов, алколоидов и т. п.), что же касается жирных кислот, глицеридов и других не растворимых в воде веществ, то для их исследования применяется бумажная хроматография с использованием принципа обращенных фаз . В этом случае исследуемое вещество растворяют в гидрофобном органическом растворителе, который является неподвижной фазой, и разде- [c.178]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, аната-зин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алколоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.572]

Из наполнителей наиболее удобна известь, ввиду ее способности быстро выделять алколоид-никотин. Для приготовления дустов берут по весу никотина 5—8 частей, извести — 92—95 частей. Вместо никотин-сульфата можно взять и другие формы препарата, например 50%-ный никотин-основание. [c.125]

Нефелометрические методы определения. мышьяка, основанные на образовании коллоидальных сусиензий арсеномолибдата с алколоидами (хинин, стрихнин, кокаин и т.д.), а также на реакции Аз (Ш) о сврусодврж8щиш1 органическими реактивами (тионалид,толуол- 3,4- дитиол) значительно уступают по чувствительности фотометрическим методам. Кроме того, при выполнении определения необходимо учитывать такие факторы, как длительность на13)евания, концентрация посторонних электролитов, время стояния растворов и т.д. Все эти факторы влияют на степень дисперсности частиц и, следовательно, на интенсивность окраски коллоидных систем. Это усложняет определение и делает его менее надежным. [c.16]

Еще в ранних работах смесь воды с этанолом (50 вес.%) была использована для кондуктометрического определения алколоидов [254] и солей двухосновных кислот [189]. [c.202]

Но надо, однако, забывать, что сам автор но придавал этим формулам решающего гшачония он писал Я даю эту формулу, как указание на одну из в )зможностей и далек от того, чтобы приписывать ей решительное значение... [179]. Значительно важнее, что основное утверждение Вышнеградского о наличии в молекулах алкалоидов группы хинина двух гетероциклических систем (ядер хинолина и гидрированного пиридина, связанных между собой мостиком из углеродных атомов) полностью подвердилось. А. Н. Вышнеградский эту плодотворную идею развил еще дальше он первый среди химиков пришел к заключению, что почти все алколоиды представляют собой различной сложности производные хинолина и пиридина. И эта мысль в основном подтвердилась. А. И. Вышнеградский осторожно оговаривался почти все , поскольку и на самом дело в молекулах очень многих алкалоидов содержатся шестичленные азотсодержащие гетероциклические- системы. Приоритет А. Н. Вышнеградского перед Кенигсом в этом важном обобщении не оспаривается ни одним из сколько-нибудь объективных буржуазных историков химии [180]. [c.246]

Гиосциамин - основной алколоид, присутствующий в Atropa belladonna и в многочисленных растениях рода Hyos yamus бесцветные кристаллы очень токсичен. Его соли (например, сульфат и гидробромид) используются в медицине. [c.244]

КИСЛОТОЙ ДО прекращения образования осадка в фильтрате с реактивом Мейера. Стрихнин и бруцин осаждают в виде их рейнекатов, а свободные алколоиды выделяют описанным выше способом. [c.332]

Последний извлекает вытесняемое при реакции нейтрализации основание и позволяет вести титрование до конца. Его ведут до появления розового оттенка в водном слое. 1акие алколоиды, как аконитин, апоморфин, дионин, кодеин, кокаин, кониин, наркотин, тебаин, папаверин, пилокарпин, хинин и другие алкалоиды хинной корки, титруются в присутствии фенолфталеина в условиях водно-спиртовой среды (к концу титрования содержание спирта должно быть 40—60в/о). [c.409]

В некоторых луковичных растениях семейства Lila eae рода ol hi um (крокус) содержится алколоид колхицин, ставший особенно известным благодаря своей способности вызывать полиплоидию растений при обработке им зародышей семян. В 1945 г. Дьюар высказал предположение, что в структуре колхицина участвует трополонный цикл, а в дальнейшем была установлена его структура [c.466]

Химия алколоидов растении СССР [c.49]

Доклад, прочитанный па сессии химической группы Академии наук СССР, посвященный алколоидам, витаминам и гормонам, 29 мая 1936 г. [c.117]

Некорневое питание не вызывает нарушений и в ходе специ фических биосинтетических процессов в растении. Доказано например, что синтез алколоидов у табака протекает нормально если растения снабжаются азотом только через листья (опры скивание листьев 0,2 М растворами МН4ЫОз или КМОз). [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология