Арсенит хлоритом

Концентрация брома в этих объектах и рассолах варьирует в пределах нескольких порядков величин, и потому анализ ведут с применением методов различной чувствительности. Данные о содержании брома в водах рек, океанов, морей, соляных озер и др., приведенные в главе I, призваны помочь выбрать пригодный метод исследования. Как правило, избранный метод должен быть рассчитан на определение брома в присутствии хлора, а иногда и иода. В целях комплексного изучения бромсодержащих растворов приходится ставить задачи многоэлементного анализа, решаемые, как и при исследовании ранее рассмотренных объектов, главным образом активационными методами. Арсенал уже упоминавшихся методов дополняется здесь полярографией, потенциометрическим титрованием и гравиметрическим анализом. По поводу прямой потенциометрии следует отметить, что она позволяет определить не только концентрации, но и термодинамические активности растворенных электролитов, а это создает необходимые предпосылки для использования термодинамических методов анализа природных процессов. Кинетические методы с фотометрическим окончанием нередко применяют для изучения реакций, катализируемых ионами Вг", что значительно повышает чувствительность определения брома. [c.173]

Окислители, такие как кислород, озон и хлор, могут окислить свободные и некоторые комплексные цианиды, что приводит к заниженным значениям содержания цианидов. Предложенные ранее способы восстановления [3, 4, 8] аскорбиновой кислотой, сульфитом и бисульфитом натрия, так же как хлористым оловом и фосфорноватой кислотой, оказались неудовлетворительными. Восстановители либо оказывают мешающее действие, либо не являются эффективными. Была испытана также щавелевая кислота, 2 г/л и более которой позволяют восстановить 50 мкг/л хлора. Реакция медленная, идет при низких значениях pH, поэтому щавелевую кислоту следует добавлять в пробу за 20—30 мин до консервации раствора гидроксидом, натрия. Найдено, что эффективным восстановителем является. арсенит натрия для восстановления 50 мг/л хлора требуется только 0,1 г/л его. Кроме того, реакция протекает быстро и не зависит от рн. Поэтому порядок добавки арсенита и гидроксида натрия несуществен. Однако в нескольких случаях при обработке проб натуральных вод арсенитом получались неожиданно высокие значения содержания цианидов. В соответствии с этим желательно анализировать пробы, содержащие окислители, как можно быстрее. [c.237]

Определение аммиака необходимо выполнять на свежих пробах воды. Если анализ невозможно выполнить немедленно, то нужно подавить активность микроорганизмов путем хранения пробы при низкой температуре, желательно около температуры замерзания. Для сохранения имеющихся форм азота в воде в течение 24 час можно также добавлять 0,8 мл концентрированной серной кислоты на 1 л пробы. Поскольку свободный хлор прогрессивно реагирует с аммиаком и белковым азотом, то остаточный хлор необходимо удалять, осторожно добавляя точно в эквивалентном количестве один из следующих восстановителей тиосульфат натрия, сульфит натрия, арсенит натрия или окись фениларсина. Остаточный хлор надо удалять таким образом, чтобы в пробе не оставалось избытка восстановителя. [c.95]

Свободный хлор и другие сильные окислители взаимодействуют с эриохромцианином К, уменьшая интенсивность окраски. Эти окислители можно легко восстановить арсенитом натрия. Небольшой избыток арсенита не мешает. При необходимости арсенит можно включить в состав реагента А. [c.275]

Мешающие ионы. Треххлористый мыщьяк перегоняется, по крайней мере частично. Перегонки мышьяка можно избежать, проводя описанную выше операцию в токе хлора или вводя в перегонную колбу перманганат и соляную кислоту или осаждая арсенит меди [c.757]

Принцип метода. Арсенит натрия окисляют хлором в арсенат натрия. Избыток арсенита натрия оттитровывают раствором иода [c.231]

Далее, имеется довольно значительное количество хлорных установок во всех странах света, служащих лишь вспомогательными цехами для других химических производств (напр., при целлюлозных фабриках, при красочных фабриках и т. д.). Какая статистика может охватить и осветить в цифрах реальные производственные возможности всех таких вспомогательных хлорных установок во всем многообразии разветвления их специальностей Кроме этого имеются хлорные заводы чисто военного значения, например, Эдж-вудский арсенал в Америке, производственною мощностью в 100 т хлора в С /тки, в мирное время работающие не полным ходом. Какая статистика отмечает эту сторону хлорного дела [c.32]

Реакция превращения А и В в продукт реакции С произошла, а возбужденная частица А снова появилась, регенерировалась. Такого рода реакции, складывающиеся из последовательности циклов, как цепь из звеньев, стали называться цепными, а понятие цикла и цепных реакций вошло в арсенал знаний о механизмах химических реакций. Дальнейшие исследования показали, что Боденштейн ошибся, но ошибся он в детальном описании процесса, а ие в принципиальном. Циклический процесс в случае, например, реакции Нз с lj, как н в случае других изученных им процессов, осуществляется ие в результате реакций возбужденной частицы ia с Hg и I2, а в результате реакций атомов хлора, образующихся из возбужденной частицы I2 ->- 2 I. Эта стадия процесса, в которой возникают химически активные частицы — атомы хлора в рассматриваемом примере, получила название стадии или реакции инициирования. Дальнейшее же протекание процесса может быть представлено последовательностью реакций [c.90]

Следовательно, хлорит вводят в систему для того, чтобы индуцировать колебания. Для определенной области начальных концентраций КЮз. Na lOa и АзгОз были зафиксированы колебания концентрации иодид-ионов. Обсуждение системы арсенит — иодат — хлорит было в дальнейшем проведено в работе Де Кеппера и др. [55]. Согласно данным работы [62а], окисление арсенита иодатом в кислой среде включает три необратимых процесса [c.131]

N0", - нитрит N2 r 2 - гипонитрит АзО% - арсенит ЗО з - сульфит ЗаО з - дисульфит С10 2 - хлорит СЮ - гипохлорит ВЮ - гипобромит 10 -гипоиодит ЗеО з -селенит [c.401]

Для обнаружения конечной точки окислительно-восстановительного титрования можно использовать визуальные индикаторные и потенциометрические методы известны вещества, которые могут быть использованы для стандартизации всех распространенных титрантов. В качестве титрантов-окислителей используют растворы хлора, брома и иода, солей церия (IV), а также анионов 0С1Г ВгОз, Юз, СЮз, СгаО " и МпОГ. К типичным восстановителям относятся соли Сг°, Ре , и Т , а также такие вещества, как арсенит натрия, тиосульфат натрия и гидразин. [c.351]

С помощью иодиметрического метода можно определять в смеси хлорит и диоксид хлора [8]. По описанной выше методике находят сумму соединений. После колориметрического определения диоксида хлора с тирозином можно рассчитать содержание хлорита. Хлорид, хлорат и хлорит не мешают определению диоксида хлора. В результате проведения интересного исследования Норкис [9] нашел объяснение, почему арсенит в присутствии осмиевой кислоты в гидрокарбонатной среде ускоряет реакцию взаимодействия хлорита с иодидом. По-видимому, механизм процесса следующий арсенит восстанавливает 0з04 до Ма20з04, который в свою очередь восстанавливает хлорит до гипохлорита, а сам окисляется до Оз . Гипохлорит окисляет иодид до иода, который и взаимодействует с мышьяком (П1). Методика, основанная на описанных выше реакциях, успешно использована для определения диоксида хлора и хлорита [10]. Эти же реакции используют и в потенциометрическом методе определения хлорита, гипохлорита, хлората и хлорида, который будет подробно описан ниже. [c.328]

Для определения хлорит-иона применяют иодометрический метод, основанный на взаимодействии хлорит-ионов с иодидом ка-ляя в сернокислой [143] или фосфорнокислой среде, в результате чего образуется элементный иод, который титруют раствором тиосульфата натрия. Определению мешают гинохлорит-, хлорат-ионы [160]. Одновременно этим методом может быть определен диоксид хлора [249]. При определении хлорит-ионов в присутствии ги-похлорит-ионов обычно восстанавливают гипохлорит-ионы известным количеством какого-либо восстановителя (перекись водорода, оксид марганца(П), арсенит-, сульфит-ионы, гидразин). Хлорит-ионы определяют в той же пробе после восстановления ги-похлорит-иопа или же определяют сумму окислителей в другой порции раствора. [c.49]

Определение элементного хлора и диоксида хлора в отбеливаю-щих растворах [397]. Точный объем раствора 0,1 NaAsOg подщелачивают до 0,2—0,5 М раствором щелочи, вводят подключенную к ламповому вольтметру электродную пару Pt—НКЭ и при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой арсенит натрия медленно титруют анализируемым раствором хлора и диоксида хлора до скачка потенциала (т, мл), затем в раствор прибавляют [c.152]

Другой вариант арсенатного метода заключается в том, чт(.> арсенит натрия окисляют хлором до арсената, а избыток арсенита натрия оттитровывают раствором иода. [c.69]

Клод Луи Бертолле ПО] родился в Савойе в 1748 г. (умер в 1822 г.). Получил степень доктора медицины в Турине. В 1780 г. был избран членом Парижской академии наук. В 1785 г. Бертолле отказался от старых воззрений (флогистона) и принял теорию Лавуазье. Совместно с Гитоном де Морво, Лавуазье и Фуркруа в 1786 г. он принимал участие в разработке химической номенклатуры. В 1788 г. Бертолле разработал метод беления полотна хлором—открытие, которое он отказался патентовать. Бертолле и Монжу также принадлежит открытие взрывчатых веществ (гремучего серебра). Это было для них началом совместных работ в лабораториях Арсенала, которые они предприняли по постановлению республиканского правительства, во время интервенции иностранных войск во Францию, когда нужно было в короткий срок для обороны страны наладить производство селитры, пороха, пущек и т. д. В организации этой работы принимали участие химики и металлурги, математики и механики. С 1794 г. Бертолле — профессор Политехнической школы. В 1798—1799 гг. Бертолле принимал участие в Египетском походе Бонапарта, во время которого изучал образование соды в натронных озерах. Вскоре после возвращения во Францию Бертолле поселился в Парижском предместье Аркёйль. Здесь Бертолле производил свои исследования над сродством элементов и в содружестве с Лапласом и под его влиянием писал свой Опыт химической статики . Лаплас, в свою очередь, когда он работал над сочинением Изложение системы мира , широко пользовался сочинением Бертолле. Бертолле организовал Аркёйльское общество из ученых-друзей, собиравшихся в его доме и химической лаборатории в Аркёйле. [c.24]

В смысле практического осуществления из хорошо испытанных ванн наиболее подходящими следует признать ванны типа Крэбса, Ворса и Хг, так как ванны Нельсона (Эджвудский Арсенал в Америке) считаются до сих пор не совсем благополучными в смысле примеси водорода к хлору, а ванны Аллен-Мур — менее выгодны по сравнению с ваннами Крэбс и Ворс по величине занимаемой "площади зала. [c.194]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786), по происхождению немец, родился в Штраль-зунде (Померания). Был учеником аптекаря в Готенбурге, затем управляющим аптекой в Чёпинге (Швеция). С помощью довольно примитивных средств он осуществил ряд выдающихся открытий в неорганической, органической и физической химии, заняв, таким образом, место среди величайших экспериментаторов всех времен. К числу открытых им веществ относят азотистую кислоту, фтористоводородную кислоту, получение фосфора из костей, кислород (получен в 1772 г., опубликовано лишь в 1777 г.), хлор, двуокись марганца, мышьяковую кислоту, арсенит меди (зелень Шееле). Им было получено большое число органических кислот молочная, винная, лимонная, мочевая, бензойная, галловая, цианистоводородная, а также глицерин. В физической химии мы обязаны ему открытием адсорбции газов на древесном угле. Он отметил также действие света на хлорид серебра, каталитическое действие кислот в некоторых органических реакциях. [c.16]

Среди растворителей, используемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности, одно из виднейших мест принадлежит хлорорганическим растворителям, а также препаратам гликолевого ряда, получаемым через этипенхлоргидрин. На производство хлор органической продукции переключаются. (полностью или частично) крупнейшие хлорные заводы Америки. Интересна история хлорного завода Эджвудского арсенала. Он был построен во время войны 1914—1918 гг. для изготовления боевых отравляющих веществ и, в частности, иприта из этилена и хлора. После войны его продукция пошла на цели лакокрасочной промышленности, что потребовало лишь небольших перестроек в аппаратуре и методах производства. Но этот завод, равно как и ряд других заводов (например, заводы, изготовляющие хлористый винил для производства синтетической кожи), в кратчайший срок может перестроиться на удовлетворение военных потребностей. Наряду с хлором, крупнейшее значение в промышленности органического синтеза США принадлежит водороду, спрос на который предъявляется не только со стороны синтеза аммиака, но и синтеза метанола, гидрирования нефтяных [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Арсенит хлоритом: [c.459] [c.44] [c.475] [c.477] [c.477] [c.280] [c.37] [c.133] [c.275] [c.515] [c.515] [c.515] [c.196] [c.48] [c.136] [c.802] [c.34] [c.454] [c.307] [c.368] [c.275] [c.481] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология