Ванадий определение ванадием

Ванадий. Раствор, служивший для определения хрома, подкисляют серной кислотой и определяют содержание ванадия восстановлением сернистым ангидридом и титрованием перманганатом (стр. 513), если раствор не содержит железа, или восстановлением сульфатом железа (П), окислением избытка последнего персульфатом и титрованием перманганатом (стр. 514), если железо присутствует. Раствор после определения ванадия сохраняют. [c.121]

Не образуют окрашенных-соединений с сульфоназо и не мешают определению ванадия 500—1000-кратные количества щелочных, щелочно-земельных и редкоземельных металлов, цинка, свинца, германия, марганца 100—200-кратные количества мышьяка, селена, молибдена, теллура, рения, никеля. Не образуют окрашенных соединений, но мешают определению ванадия элементы, гидролизующиеся в условиях определения, например, железо, титан, вольфрам, цирконий, олово (табл. 1). [c.19]

В присутствии титана, железа, алюминия и некоторых других элементов наблюдается небольшое увеличение поглощения ванадия. Для подавления этого эффекта некоторые авторы рекомендуют вводить в анализируемые пробы и растворы сравнения соли алюминия до концентрации 100—1000 мкг/мл (определение ванадия в присутствии алюминия обычно не производится). Потенциал ионизации ванадия 6,7 В, поэтому введение депрессора при его определении необходимо. Исходный раствор сравнения для определения ванадия готовят, растворяя 1,000 г металлического ванадия в виде стружки в минимальном объеме азотной кислоты. Для получения раствора с концентрацией 1000 мкг/мл после растворения металла объем доводят до 1,000 л 10%-ной азотной кислотой. [c.194]

Для определения ванадия в тяжелых топливах предложен [c.185]

В данной статье рассматривается оценка сходимости и воспроизводимости прямого спектрального метода определения ванадия, железа и кремния в нефтяных коксах. [c.119]

Несмотря на достаточное различие стандартных или формальных потенциалов соответствующих редокс-систем, дифференцированное титрование ионов марганца (VII), хрома (VI) и ванадия( /) неосуществимо из-за необратимости редокс-пар, к которым принадлежат определяемые компоненты. Поэтому в одной аликвотной части раствора определяют суммарное содержание элементов, затем в том же растворе или в новой порции — один ванадий (V), полученный в условиях, обеспечивающих существование марганца и хрома в низших степенях окисления. Ниже описан метод определения хрома и ванадия или марганца и ванадия при совместном присутствии. [c.132]

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Для определения ванадия применяют следующий способ. Раствор, содержащий пятивалентный ванадий, обрабатывают избытком раствора соли закисного железа. При этом ванадий восстанавливается до четырехвалентного [c.367]

При определении ванадия были получены результаты 8,00-10" 8,40-10" г. Чему равен доверительный интервал [c.140]

Пример 1. При определении ванадия по методу добавок навеску стали 0,5036 г перевели в раствор и его объем довели до 50,0 мл. В две мерные колбы на 50 мл отобрали аликвоты раствора по [c.140]

При определении ванадия методом добавок навеску стали а растворили, объем раствора довели до [c.145]

Для построения калибровочного графика при определении ванадия были взяты стандартные образцы стали СО, содержащие следующие количества ванадия 1 — 0,15 II—0,33 111—0,58 IV —0,72%. [c.64]

При кинетическом определении ванадия методом добавок скорость окисления иодида калия перекисью водорода контролируется оптической плотностью окрашенного раствора иода с крахмалом. [c.235]

Менее точным, но весьма распространенным методом восстановления, является восстановление железа дихлоридом олова. Мешают определению ванадий, молибден и вольфрам, которые иногда содержатся в небольших количествах в железных рудах и также восстанавливаются дихлоридом о,иова. [c.403]

Определение ванадия в двух степенях его окисления [c.102]

Для определения примесей в алюминии высокой чистоты предложены также масс-спектрографический метод (717, 965] с чувствительностью 10" ат. %, относительной ошибкой 15—20% и рентгенофлуоресцентный метод для определения ванадия с чувствительностью 2 10" % [911]. Водород определяют методом вакуум-плавления. Углерод можно определять методом сожжения и потенциометрическим титрованием раствором Ва (ОН)г [714] чувствительность метода 10" %. [c.228]

Сравнительные результаты определения ванадия методами ААС и НАА [c.89]

Зольность исследованных нефтей Бузачинского полуострова варьирует в пределах 0,03—0,15%- Концентрация ванадия, определенная в нефтяной золе колориметрическим методом, составляет от 4,5 до 8,6% на золу и 0,4—2,9-10 % на нефть. Показано, что в остатках нефтей выше 200, 350, 400°С ванадий обнаруживается в концентрациях,, почти равных или несколько более высоких по сравнению с содержанием его в нефти (табл. 5.2). [c.407]

Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты — например в С1-форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Примером применения анионообменных методов может служить отделение хромат-ионов от алюминия [30], железа [ИЗ], кобальта [39] и титана [98]. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома (VI) от хрома (III) (см. также [119]), а Ю. В. Морачевский и М. Н. Гордеева [78] — для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора (pH 2,5—3,0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. Ванадий элюируют 0,6М NaOH, хром — ЪМ НС1 и, наконец, молибден — iM H l. [c.353]

В работе [б1] исследован способ концентрирования и последующего определения ванадия с помощью высокоселективных комплексообразуюпшх ионообменных смол. Для определения полноты поглощения металла из нефти ионит после проведения цикла сорбции десорбируют водным раствором НС1 (1 1), предварительно отмьш его гептаном от нефти. Определение ванадия в соляно-кислом растворе элюата возможио с использованием обычных методик. [c.14]

Цолярографически - амперометрическое определение ртути, серебра, золота, железа и ванадия. Определение ванадия в уране. [c.65]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

В условиях сгорания все примеси остаточных топлив подвергаются термическому разложению и окислению с образованием новых соединений. При определенном соотношении натрия и ванадия в топливе получается, например, комплексное соединение Ыа20-У204-5У205— ванадилванадат натрия. Это вещество имеет относительно низкую температуру плавления (625 °С) и может отлагаться на слабо нагретых деталях. Механизм коррозионного действия окислов ванадия связывают с его способностью проявлять переменную валентность в зависимости от условий среды. Коррозия стали в присут- [c.55]

Испытаниям подвергались 2 кокса, которые озолялись в цтфельной печи в интервале температур 550-850°С. Полученная зола анализировалась на содержание микроэлементов и зольность (табл.1). Расхождение между результатами находится в пределах ошибки методики анализа, и потери микроэлементов при озолешш в указанном интервале температур не наблюдается. Отсутствие существенной разницн между данными, полученными при разных температурах озоления,подтверждается также совпадением результатов определения ванадия и марганца спектральным (I, температура озоления 550 0) и колориметрическим (П, температура озоления 850°С) методами (табл.2). [c.114]

В результате обработки межлабораторных цяннмт на ЭБМ с помощью машинной программы расчета показателей точности методов испытаний нефтепродуктов, приведенной в "Методике определения показателей точности методов испытания нефти и нефтепродуктов", установлены точностные показатели (теьбл.З), внесенные в стандарт првдпржатия--аттестат на метод спектрального определения ванадия,железа и кремния в нефтяных коксах. [c.122]

Приведены результаты метрологической аттестации методики прямого спектрального определения ванадия, железа и кремния в нефтяной коксе на уровне мажлабораторного эксперимента. На основании межлабораторных определений микроэлементов в коксах установлены точностные характеристики метода (сходимость и воспроизводимость) и внесены в аттестат предприятия.Илл.I,библ.2,табл.З. [c.166]

Метод основан на титрованни соединений V стандартным раствором сульфата церия (IV). Конечную точку иаходят по току восстановления избыточных ионов при потенциале +0,5 в платинового вращающегося электрода относительно насыщенного каломельного электрода. При титровании в присутствии железа необходимо, чтобы часть последнего находилась в двухвалентном состоянии. В этом случае вначале титруют Ре раствором Се(504)2 при потенциале от +0,8 до +0,9 в, а затем при потенциале +0,5 в. Метод используют для определения ванадия в ( зеррохроме. [c.369]

При более точных расчетах нужно учитывать ионную силу раствора и все возможные в системе равновесия (разд. 4.5). Для устранения мешающего влияния ионов могут быть использованы и реакции окисления — восстановления. Например, чтобы ионы Мп04 не мешали определению ванадия и хрома, их восстанавливают до Мп2+. [c.122]

Пример 5. При определении ванадия по метод)" добавок навеску стали 0,5036г перевели в раствор, и его объем довели до 50,0 мл в одну из них добавили стандартный раствор, содержащий 0,003 г V, затем в обе колбы -перекись водорода. Растворы в колбах довели до метки, профотометрировали и получили Вх= 0,20 и Ох+сг=0,48. Рассчитать процентное содержание ванадия в стали. [c.19]

Таким образом, разработанная схема определения ванадия различных степеней окисления сводится к следующему определению суммарного содержания ванадия в виде пентаксида по прописи, установлению истинного содержания ванадия в степени окисления 5 по изложенному методу, определению низших оксидов ванадия в степенях окисления 5 и 4 по разности. [c.103]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции роданидных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия 8-оксихинолином, молибдена — фенилгидразином, меди — диэтил-дитиокарбаминатом для отделения Li l от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.112]

Примечания. 1. В числителе — содержание микроэлементов в смолах или асфальтенах (10 %), в знаменателе — доля микроэлементов в нефти, %. 2. В нефти Верхнеколтогорского месторождения определен ванадий, 10 % в смолах 28500, в асфальтенах 596СЮ, при этом на долю ванадия приходится, % в смолах 39,9, в асфальтенах 52,1 и в маслах 8,0. [c.105]

Ди1карбоксидифениламин, названный, нами вана-докс , впервые синтезирован Ульманом [II. Ванадокс является селективным фотометрическим реактивом для определения ванадия (V) в сильнокислых средах и может быть применен при анализе сложнолегированных сталей и титано-магнетитовых руд [2]. [c.63]

Интенсивность сигнала ЭПР V (IV) в нефти при разбавлении бензолом изменяется пропорционально концентрации ванадия, а амплитуда его одинакова как для нефтей, так и асфальтенов. В ряде случаев метод ЭПР более предпочтителен из-за своей экспрессности, достаточной чувствительности, точности (также простоты и пробоподготовки образцов для анализа) и возможности непрерывного количественного определения ванадия в технологическом потоке. Предел обнаружения V (IV) в присутствии V (V) достигает 4 х Ю " г-ат/л. Посредством ЭПР сделана попытка контролировать процесс неф-теперегонки на предмет содержания ванадия в потоке углеводородов. [c.89]

Log суммы интенсивностей пяти изотропных и шести ани зотропных линий в спектре ЭПР предложено использовать для определения ванадия. Сумма эта линейно зависит от содержания ванадия в потоке (коэффициент корреляции 0,998). Дана [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология