Резорцин медью

Бромбензойная кислота при взаимодействии с р-дикетонами в присутствии уксуснокислой меди и этилата натрия дает изокумарин [6, 22]. Если вместо р-дикетона ввести в реакцию резорцин, то образуется лактон [c.173]

Вещество отщепление органически связанного хлора образование изонитрила с резорцином восстанов-ленне окиси меди [c.75]

Иным образом замедляет электроосаждение меди смесь резорцина с уротропином [240, 241]. Электрокапиллярные измерения, выполненные на ртутном электроде, свидетельствуют, что уротропин является катионоактивной добавкой, а резорцин — поверхностно-активное вещество. Их совместная адсорбция, осложненная возможным образованием резорцин- [c.186]

Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]

Оксиметилфурфурол, образование которого из гексоз под действием кислот описано выше, дает (подобно фурфуролу) с резорцином в присутствии соляной кислоты осадок, глубоко окрашенный в красны цвет. Эта реакция служит для отличия натурального меда от искусственного. Последний получается гидролизом (инверсией) сахарозы разбавленными кислотами и содержит незначительное количество оксиметилфурфурола. [c.599]

Оксиметилфурфурол с резорцином и концентрированной соляной кислотой дает темнокрасный осадок. При помощи этой реакции можно отличить искусственный мел от естественного. Искусственный мед обыкновенно содержит инвертированный сахар, получаемый кипячением тростникового сахара с разбавленными кислотами, а потому в нем всегда имеется примесь оксиметилфурфурола. [c.523]

Методика определения меди описана лишь для окисления резорцина кислородом воздуха , [c.138]

В качестве примера приводим методики определения меди по окислению о-аминофенола и резорцина. [c.139]

Исследуемый раствор вносят в колбу емкостью 25 мл, добавляют 1 мл раствора резорцина и воду до объема 15 мл. Раствор термостатируют при 25° С и выдерживают 5 мин. Затем добавляют 5 мл буферного раствора с той же температурой и объем раствора доводят до метки. После встряхивания колбу с раствором помещают в термостат, нагретый до 25° С. По истечении 30 мин раствор переносят в колбу емкостью 50 лгл, приливают 1 мл уксусной кислоты и доводят объем водой до метки. Через 10 мин раствор фотометрируют на спектрофотометре при эфф. = 395 ммк. Содержание меди находят по графику концентрация меди — оптическая плотность (метод фиксированного времени). [c.140]

Такие фенолы, как резорцин и -нафтол, можно частично восстановить до циклоалканонов восстанавливающими агентами, например водородом в присутствии катализаторов — никеля Рене или восстановленной формы катализатора гидрирования фирмы Universal Oil Produ ts [6, 7], хромита меди [8] и палладия с N-этил-морфолином [9]. Ясно, что этот метод синтеза имеет лишь ограниченное применение, несмотря на то что в некоторых случаях он дает высокие выходы. [c.116]

При титровании растворов молибдата раствором нитрата свинца в качестве индикатора на избыточные ионы свинца, можно применять комплексонат двухвалентной меди и 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтол или только один пиридил-(2-азо-4)-резорцин [1219]. [c.168]

Комплексонометрический метод. Медь титруют раствором комплексона III в слабокислой пли щелочной среде. В слабокислой среде (pH 4—5) в качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин, или ПАР а, а -бпс- (4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетат, пли тетра. В щелочной среде (pH 8—10) обычно применяют мурексид (см. Кобальт ) Титрование в слабокислой среде более селективное, не мещают щелочноземельные элементы и магний. [c.87]

ПАР, или 4-(2-пиридилазо)-резорцин (см. Медь ), как реагент для фотометрического определения ниобия впервые описан в 1963 г. Обычно используют его натриевую соль СцНвЫз-ЫаОг-НгО или [c.150]

Индикаторы 4-(2-пкридилазо)-резорцин или ПАР и 1-(2-пиридплазо)-2-нафтол или ПАН позволяют проводить прямое титрование в кислых средах (pH 2,0—2.6). Селективность и точность определения галлия может быть повышена при использовании индикаторной системы комплексонат меди (И) —ПАН или ПАР (pH 2). [c.216]

Если в каучуко-фенольные адгезивы вместо одноатомных фенолов ввести двухатомные (например, резорцин или б-метилре-зорцин), обладающие большей реакционной способностью (вследствие большей концентрации гидроксильных групп), получаются композиции с лучшими эксплуатационными характеристиками. Так, при механическом взаимодействии резорциновых смол с каучуками изготовлен клей ФРАМ-30 с высокими адгезионными свойствами к дюралюминию , стали, меди, серебру и другим металлам и сплавам, а также к химически обработанному фторопласту. [c.202]

Полидентатность гетероциклических азосоединеиий как лигандов объясняет высокую устойчивость комплексных соединений с ними. Исключение из указанной группировки хотя бы одного гетероатома и замена его атомом углерода сильно изменяют устойчивость комплексов. Например, для соединений меди с ПАР lg Рх = = 16,4, с ПАН-2— 16,0 с 4-(фенилазо)резорцином — 13,9 (исключен атом азота гетероцикла и заменен на атом углерода) с 2-(о-ок-сифенилиминометил)пиридином lgPl = 13,8 (азогруппа заменена [c.95]

В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100]

Фенилтиомочевино-резорцино-формальдегидная смола для селективного извлечения меди из ее смеси с кобальтом и железом [2214]. [c.331]

Продукт взаимодействия резорцина с гексаметилентетрамином Салицилальимин меди п-трет-Бутилфеноло-формальдегид-ная смола Стеарат бария Стеарат кальция Стеарат кадмия Стеарат свинца Стеарат цинка [c.162]

Фенолы. Резорцин, гидрохинон, пирогаллол, о-, м-, /г-крезолы, а- и -нафтолы давно известны как ингибиторы общей коррозии меди и латуни в щелочных средах [229]. Ингибирующая способность фенолов повышается при введении в их молекулу дополнительных окси- или аминогрупп. Лучшими ингибирующими свойствами обладают тиофенол и п-тиокрезол, обеспечивая (при концентрации 0,2 г/л) защиту меди в 0,02 М NH4 I на 97ч-99%. Ингибирующая способность тиофенолов обусловлена, как полагают [230], их хемосорбцией на поверхности металла. Электрохимические исследования показали, что фенолы преимущественно тормозят восстановление кислорода. [c.184]

Слово дистектика по-гречески означает трудно плавящийся . На рис. 48 дистектика М отвечает составу 50 молярных процентов АШГд и 50 молярных процентов С НйСОС , т. е. составу химического соединения бромистого алюминия и хлористого бензоила. В точке М касательная к кривой ликвидуса резко меняет свое направление. Мы увидим дальше, что далеко не все дистектические точки обладают этим свойством. Те дистектики, в которых подобно М на рис. 48 кривая ликвидуса резко меняет свое направление, но предложению Н. С. Курнакова, называют сингулярными или особенными точками на диаграммах плавкости. Нередко встречаются такие системы, в которых кривые кристаллизации химического соединения 71/ 1 и МЕ плавно переходят друг в друга, иначе говоря, сингулярная точка отсутствует. Примером могут служить системы а-тринитротолуол — а-нитронаф-талин 25], диаграмма плавкости которой изображена на рис. 49, системы хлористый калий — хлористый кальций, камфора — резорцин, дифенилметан — хлористая сурьма, магний—медь и др. Надо подчеркнуть, что сингулярные точки (например, точка М на рис. 48) коренным образом отличаются от точек пересечения кривых на диаграмме плавкости. Сингулярная точка нредстав.чяет собой точку прекращения различных ветвей кривой ликвидуса или солидуса. [c.215]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Роль катализа соединениями меди ярко проявляется при получейии двух- и трехатомных фенолов, в отсутствие катализатора протекающем по типу к ше-замещений. Так, нагревание о-хлорфеноксида натрия с порошком КОН в о-дихлорбензоле при 178 °С приводит к смеси резорцина и пирокатехина в соотношении 1,6 1, а нагревание о-хлорфенола в водном растворе NaOH при 190°С с добавкой сульфата медн(П) дает пирокатехин с выходом 90—95%. При взаимодействии /г-хлорфенола с 20%-м раствором NaOH при 265°С образуется всего 3% гидро- [c.353]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы (мармелад, мед) или сухой остаток после выпаривания капли испытуемой жидкости (вино, спиртные напитки, фруктовые соки) смешивают в микротигле со свежевозогнаняым резорцинам и несколькими каплями серной кислоты. Смесь нагревают на асбестовой плитке или алюминиевом блоке, снабженном углублениями для помещения в них двух тиглей и термометра, до 130° и поддерживают эту температуру в течение 5 мин. Затем тигель опускают в стакан (емкость 50 мл), на /з наполненный водой, и подщелачивают раствор едким натром. В присутствии сахарина появляется интенсивная желто-зеленая флуоресценция, видимая при дневном свете. [c.541]

Из табл. IV-25 (заимствованной из иностранной литературы) следует, что применение гидрофобных составов значительно увеличивает способность стеклопластика стабилизировать свои физико-механические свойства как в сухом, так и, особенно, во влажном состоянии. Гидрофобиза-торы, условно названные NOL, представляют собой продукты взаимодействия аллилтрихлорсилана и резорцина. Для увеличения адгезии эпоксидной смолы к стекловолокну в состав стекла вводят до 19% U2O, которая восстанавливается на поверхности стекловолокна до металлической меди в среде азота и метана при 900°. Образцы такого стеклопластика с однонаправленным расположением волокон имеют предел прочности при растяжении до 16 000 кг/сл2. [c.239]

Иногда обработка концентрированными растворами щелочей хлорфенолов и дихлорзамещенных бензола может повести, как указывалось в предыдущей главе, к возникновению оксигруппы не у того атома углерода, который был связан с хлором. Так, при сплавлении п-хлорфенола со щелочами получается некоторое количество резорцина Поэтому представляется более практичным при получении диоксипроизводных бензола применять окиси или гидроокиси щелочноземельных и тяжелых металлов (Са, Ва, 5г, РЬ) в качестве веществ, содействующих гидролизу и отнятию кислоты. Эти реагенты способствуют только обмену хлора на гидроксил и позволяют мягко, постепенно проводить реакцию как с хлорокси-, так и с дихлорзамещенными бензола. Прибавление меди, иодистых солей или восстановителя (например, НСОгЫа) также дает положительный эффект. [c.405]

Методом обратного титрования сурьму (V) определяют, оттитро-вывая избыток комплексона III солью меди в присутствии 1-(2-пири-дилазо)-резорцина [778]. [c.312]

В пробирки наливают по 25 мл раствора резорцина, в одну добавляй аммиачный раствор ок1 Ь1 серебра, а в другую — реактив Фелинг-При нагревании пробирок с реакционными смесями на кипящей водянс бане происходит образование осадков закиси меди и свободного сереб (частично в виде зеркала). [c.342]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология