Сульфид определение аскорбиновой кислотой

Коэффициент селективности Ks/ n близок к 10 , что свидетельствует о заметном влиянии цианид-ионов только при достаточно больших концентрациях цианида. Особые меры предосторожности требуются при определении сульфид-ионов, так как они склонны к взаимодействию с ионами водорода с образованием HS , что приводит к снижению их активности. Кроме того, они легко окисляются кислородом воздуха, растворенным в исследуемом растворе. Именно поэтому определение S -ионов проводят в щелочной среде с использованием антиокислительных буферных растворов, содержащих аскорбиновую кислоту. [c.196]

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях, превышающих 3 мг S Ia, мешающее влияние мОжно устранить прибавлением нескольких миллиграммов твердого КМпО на 100 мл пробы и встряхиванием в течение 1—2 мищ раствор должен остаться розовым После этого прибавление реактивов надо проводить в обратном порядке сначала прилить раствор аскорбиновой кислоты, перемешать, затем прибавить раствор молибдата. [c.211]

Определение алюминия основано на фотометрировании комплекса алюминия с алюминоном [1—3] после разложения сульфида цинка соляной кислотой. Определение производится при pH 4,6. Железо маскируют аскорбиновой кислотой, а медь тиосульфатом натрия. Присутствие 1 —10 мкг Ag в навеске сульфида цинка не мешает определению алюминия. [c.419]

Определение марганца. Фильтрат Е после выделения гидроокиси алюминия выпаривают в платиновой чашке до небольшого объема. Добавляют 10 мг аскорбиновой кислоты и 20 мл 2%-ного раствора тиоацетамида. Подщелачивают аммиаком и кипятят в течение 5 мин. Фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель и промывают осадок водой. Фильтрат (Р) сохраняют для определения в нем магния. Осадок сульфида марганца растворяют на фильтре в нескольких каплях соляной кислоты, промывают фильтр водой и из полученного раствора кипячением удаляют сероводород. Марганец определяют прямым титрованием 0,01 М раствором комплексона. [c.469]

Определение алюминия основано на фотометрировании комплекса алюминия с алюминоном [1—3] после разложения сульфида цинка соляной кислотой. Определение производится при pH 4,6. Железо маскируют аскорбиновой кислотой, а медь тиосульфатом натрия. Присутствие [c.419]

При ионометрическом определении сульфид-ионов широко используют введение в анализируемый раствор антиоксидантов, устраняющих мешающее влияние кислорода. Наиболее эффективным защитным антиоксидантом оказалась аскорбиновая кислота [37]. [c.54]

Важное значение в проточно-инжекционном анализе имеет фоновый электролит, применяемый для разбавления пробы. В его состав входит буфер для создания оптимального для конкретного электрода значения pH, нейтральный электролит, стабилизирующий коэффициент активности измеряемого иона, и реагент, нивелирующий влияние мешающих ионов. Так, при измерении фторидов вводят комплексообразователи (комплек-соны, оксикислоты), связывающие металлы в комплексы, более прочные, чем фторидные. При определении сульфида вводят аскорбиновую кислоту, исключающую окисление S даже в присутствии Н2О2. Анализ с регистрацией отклика в каскадном [c.170]

Комплексонометрическому определению жесткости воды мешают главным образом небольшие примеси тяжелых металлов [354, 6821. Их удаляют прибавлением в качестве маскируюш пх веш,еств Na N, смеси K N с аскорбиновой кислотой, триэтаноламина, сульфида натрия. [c.190]

В присутствии восстановителя (гидроксиламии, аскорбиновая кислота). марганец не мешает титрованию, по титруется совместно с магнием, завышая ])езультаты но магнию. В таких определениях содержанием марганца можно пренебречь лишь тогда, когда он присутствует в виде следов. Малые и умеренные количества марганца можно маскировать триэтаноламином или цианидами. Если лшрганец присутствует в больших количествах, его приходится предварительно отделять в виде двуокиси, сульфида или диэтил-дитнокарбамината. Триэтаноламин с Мп (III) дает комплекс зеленого цвета, что мешает фиксированию эквивалентной точки. Поэтому триэтаноламин пригоден для маскирования лишь следов марганца. Использование триэтаноламина для маскирования марганца описано в работах [56, 235, 922, 1021, 1022, 1047, 1051, 1279]. [c.81]

При определении магния в алюминиевых сплавах для маскирования мешающих элементов применяют смесь триэтаноламина, цианида, аскорбиновой кислоты и сегнетовой соли [553]. В качестве маскирующего вещества использована смесь триэтаноламина (для связывания Ре, А1 и Мп) и сульфида натрия (для маскирования меди) [320]. [c.84]

Мешающие вещества. Сильнокислые и сильнощелочные пробы предварительно нейтрализуют. Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях, превышающих 3 мг/л 5 . Мешающее влияние можно устранить, прибавляя несколько миллиграммов КМПО4 на 100 мл пробы и встряхивая 1—2 мин раствор должен оставаться розовым. Затем прибавляют требуемые для определения реактивы, но в обратном порядке сначала приливают раствор аскорбиновой кислоты, перемешивают и Вливают раствор молибдата. В предлагаемом варианте метода такой измененный порядок прибавления реактивов на результате не отражается. [c.211]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

Предложен непламенный атомно-абсорбционный метод определения ртути, основанный на измерении поглощения излучения с длиной волны 253,7 нм атомами ртути, которые выделяются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов ртути до атомного состояния. В качестве восстановителей используют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и другие восстановители в зависимости от присутствия в растворах веществ, мешающих определению ртути (сульфаты, сульфиды, галогениды и др.) [456, 457]. Ртутный анализатор состоит из ультрафиолетового атомно-абсорбционного фотометра без собственного фотоусилителя и показывающего прибора рН-метра. Фотометр имеет источник аналитической линии ртути (253,7 нм), газовую абсорбционную кювету, фотоприемник, микровольтметр и аэратор-барбатер. Предел обнаружения составляет относительное стандартное отклонение 0,05. Данная методика позволяет вести прямое определение ртути в 2 мл пробы и обеспечивает контроль допустимых ее содержаний. [c.211]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях выше 3 мг на 1 л (появляется коричневатая окраска). Мешающее влияние сульфидов устраняется встряхиванием 100 мл пробы с несколькими миллиграммами твердого КМПО4. Потом прибавляют остальные реактивы в обратном порядке, т. е. сначала раствор аскорбиновой кислоты и после встряхивания раствор молибдата. [c.181]

Кобальт, по данным В. Г. Сочеванова , мешает определению меди в окисленных и сульфидных рудах, если содержание его в них выше 0,5%. В этом случае Сочеванов рекомендует предварительно осадить медь в виде сульфида (тиосульфатом натрия) или в виде роданида после восстановления меди (И) и присутствующего в растворе железа сернистой или аскорбиновой кислотой. [c.193]