Железо к растворам сернистого натрия

Из мешающих элементов в медных сплавах чаще всего присутствуют олово, сурьма, железо, иногда серебро. При растворении сплава в азотной кислоте олово и сурьма выделяются в виде нерастворимых оловянной или сурьмяной кислот и должны быть отделены фильтрованием. Однако некоторое количество меди увлекается из раствора осадками этих кислот. Поэтому при точных анализах необходимо выделить следы меди из осадка оловянной и сурьмяной кислот. Это может быть достигнуто путем обработки осадка щелочным раствором сернистого натрия, причем олово и сурьма переходят в раствор в виде тиосолей [c.208]

Производственная практика и лабораторные исследования показали, что накопление ионно-дисперсных форм примеси железа в промышленных растворах сернистого натрия препятствует получению сернистого натрия в чистом виде [ ]. [c.85]

Очистка сернистого натрия с помощью цианистых соединений. Обычно для очистки растворов сернистого натрия от примеси железа в промышленности применяют цианплав [ ]. Это предопределяет целесообразность проверки и исследования данного метода. В воде и в растворах сернистого натрия цианплав растворяется медленно. Поэтому обычно цианплав предварительно растворяют в 20%-м растворе соды. [c.86]

Заметное уменьшение содержания примеси железа в растворах сернистого натрия наблюдается лишь при введении значительных количеств цианплава (табл. 4). Под влиянием цианплава содержание основного вещества в сернистом натрии заметно уменьшается (табл. 5). [c.86]

Поэтому целесообразней применять для очистки сернистого натрия окись цинка (цинковые белила марки А). Цинковые белила значительно дешевле солей цинка. Очистка растворов сернистого натрия окисью цинка не приводит к загрязнению очищаемых растворов значительными количествами примесе . Однако степень соосаждения примеси железа [c.88]

Лабораторные исследования и производственная практика показали, что вводить более 10—12 кг/м цинковых белил в растворы сернистого натрия не следует в связи с тем, что соосаждение примеси железа мало повышается при дальнейшем увеличении загрузки 7нО (табл. И), а фильтрационная способность реакционной смеси резко ухудшается. [c.89]

Очистка растворов сернистого натрия от примеси железа может быть осуществлена с помощью цианплава. Этот способ имеет ряд существенных недостатков 1) расход цианплава значителен 2) под влиянием цианплава уменьшается содержание основного вещества в сернистом натрии 3) продукт загрязняется ядовитыми цианистыми соединениями 4) при применении цианплава резко ухудшаются условия труда рабочих. [c.91]

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание РегОз в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе о-коло 48%. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, М , и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля. [c.103]

Молибденовокислый аммоний нагревают до 420—440° в токе кислорода и затем с раствором сернистого натрия в смесь добавляют твердый сернистый натрий и вводят углекислоту до тех пор, пока не образуется осадок, подкисляют серной кислотой и разбавляют водой, высушивают при 60° и смешивают с 5—20% алюминия и железа или окиси хрома [c.305]

К реакционной массе осторожно прибавляют соду (или щелочь) до явно щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. В осадок выпадают соединения железа. Нужно убедиться, что в растворе не осталось ионов двухвалентного железа. Для этого делают пробу на вытек с раствором сернистого натрия. Если в месте соприкосновения вытеков нет черного окрашивания, приступают к перегонке анилина с водяным паром. [c.113]

В три пробирки налить по 2—3 мл раствора хлорного железа. В одну пробирку прибавить раствор сернистого натрия, в другую — раствор иодистого калия, третью оставить для сравнения. Что происходит Как изменяется цвет раствора Написать уравнения реакций. Как обнаружить, что в растворе находятся ионы двухвалентного железа [c.232]

В качестве сырья для получения сероводорода применяют сернистый натрий, поэтому аппараты Киппа, применяемые обычно для получения сероводорода (из сернистого железа), в этом случае непригодны, а пользуются аппаратом, схема которого изображена на рис. 99. В этом приборе соляная кислота и раствор сернистого натрия из верхних сосудов сливаются через сифоны в нижний, в котором происходит при их взаимодействии образование сероводорода. На сифонах имеются зажимы, позволяющие регулировать скорость подачи соляной кислоты и раствора сернистого натрия в реакционный сосуд. Для получения сероводорода сернистый натрий применяют в виде раствора уд. вес 1,20, а соляную кислоту концентрации около 200 е/л НС1. Выделяющийся сероводород очищают от случайных примесей, для чего его пропускают через 3—4 поглотителя (U-образные трубки, склянки Тищенко или другие). Поглотители заполнены стеклянной ватой или стеклянными бусами, смоченными водой. [c.603]

Плавленый сернистый натрий содержит примесь железа а другие нерастворимые примеси. От этих примесей приготовленные растворы сернистого натрия отделяют отстаиванием, в результате чего примеси осаждаются на дно аппарата в виде рыхлого шлама. [c.350]

Для титрования пользуются бюреткой с рубашкой для охлаждения. В рубашку загружают лед, затем бюретку наполняют охлажденным раствором диазобензола, спускают его и снова наполняют охлажденную бюретку. Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Раствор диазобензола прибавляют порциями при тщательном перемешивании в конце титрования после прибавления каждой порции содержимое стакана перемешивают и делают пробу на вытек. С методикой выполнения пробы на вытек учащиеся знакомы из практикума по неорганической химии (определение ионов железа с помощью раствора сернистого натрия). [c.196]

В течение всего процесса восстановления в растворе должны присутствовать ионы железа. Для проверки применяют качественную реакцию на ион двухвалентного железа — при взаимодействии реакционной массы с раствором сернистого натрия должен образоваться черный осадок сернистого железа. Анализ обычно выполняют на рабочем месте около аппарата на фильтровальную бумагу наносят каплю реакционной массы и рядом — каплю раствора сернистого натрия. Появление черного пятна в месте соприкосновения вытеков подтверждает наличие ионов железа. Отсутствие в растворе ионов железа может быть связано с нехваткой чугунной стружки или с недостаточным протравливанием ее в начале процесса. В последнем случае в реакционную массу добавляют еще некоторое количество соляной кислоты. [c.80]

Из отстойника погружным насосом 2 сточные воды после первичной фильтрации на рамном фильтре 4, направляются в бак-реактор 3. Туда же подается раствор сернокислого железа через бак-мерник 13 и раствор сернистого натрия через бак-мерник 14. В реакторе происходит реакция осаждения ртути. Перемешивание производится насосом. Время реакции составляет 2 ч. [c.38]

Возникающие при атмосферной коррозии на поверхности меди и ее сплавов тонкие пленки продуктов коррозии до некоторой степени предохраняют их от дальнейшего разрушения. Очень часто такие пленки наносят искусственно (например, художественное бронзовое литье), чтобы придать изделию красивый цвет. Такой тонкий слой продуктов коррозии на бронзах называется патиной. Для патинирования поверхность бронзы, в зависимости от того, какой оттенок ей желают придать, обрабатывают самыми различными реагентами, например аммиачными растворами, хлорным железом, щелочными растворами сернистого натрия и т. д. [c.81]

Сущность предлагаемой методики заключается в потенциометрическом титровании определенного объема раствора трилоната железа раствором сернистого натрия известной концентрации с применением хлорсеребря-ного и платинового электродов и определении окислительной активности поглотительного раствора по расходу раствора сернистого натрия до точки эквивалентности. [c.34]

В числе известных примеров можно назвать избирательное выщелачивание кальцита и апатита из карбоиатно-апатито-шеелито-вых продуктов соляной кислотой, выщелачивание стибнита из золото-сурьмянистых руд растворами сернистого натрия,снятие пленок оксидов железа с колумбита растворами кислот. Облагораживание сырья происходит, например, при связывании карбонатного кальция в карбонатно-фосфатной руде в форме сульфата кальция, который почти нерастворим при последующей сернокислотной переработке. [c.7]

При температурах более 80° в отстоявшихся растворах сернистого натрия (с концентрацией более 300 г/л) большая часть примеси железа находится в молекулярно- и иошю-дисперсном состоянии (тиоферриты, ферриты) [ ]. Это существенно затрудняет отделение примеси железа. [c.86]

С целью очистки в растворы сернистого натрия вводились различные вещества сорбенты, комплексообразователи, осадители. Затем очищаемые растворы перемешивались до установления равновесного содержания примеси железа и фильтровались. Содержание примеси железа в очищаемых растворах сопоставлялось с содержанием Ре в контрольных пробах, которые также перемешивались, отстаивались и фильтрировались. Результаты лабораторных исследований проверялись на производственной установке. [c.86]

Более целесообразно производить очистку промышленных растворов сернистого натрия путем соосаждения примеси железа с сернистым цинком. Степень соосаждения примеси железа с сернистым цинком резко повышается в присутствии небо.пьших количеств ацетатов, а также при повышении температуры до 100°. [c.91]

Лолус, Полозов и Феофилов [269] запатентовали способ приготовления молибденового катализатора для гидрогенизации тяжелых углеводородов под давлением. Молибдат аммония нагревают в струе кислорода при 420 —440°,-а затем с раствором сернистого натрия, в который добавлен твердый сернистый натрий в эту смесь пропускают углекислый газ до образования осадка, после, чего реакционную массу подкисляют серной кислотой и разбавляют водой.-Осадок промывают раствором серной кислоты в воде, высушивают при 60° и при желании смешивают с 5 —20% алюминия и железа или окиси хрома.. [c.290]

В стакан загружают чугунную стружку, воду, серную кислоту, кипятят 15—20 мин. и затем небольшими порциями вносят пасту льнитробензолсульфокислоты. Во время загрузки пасты несколько раз проверяют наличие ионов железа по окрашиванию, появляющемуся на фильтровальной бумаге при соприкосновении вытека канли реакционной массы с вытеком капли раствора сернистого натрия. Кроме того, по бумаге конго проверяют реакцию раствора, которая должна быть кислой. [c.131]

После этого осаждают соли железа, добавляя при размешивании раствор едкого натра до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. В полноте осаждения убеждаются по отсутствию ионов железа в растворе (проба на вытек с раствором сернистого натрия). Осадок (железный шламм) отфильтровывают на воронке Бюхнера большого диаметра через бязевый фильтр. [c.131]

К одному концу многояильного изолированного медного провода припаивают штекер, пригодный для включения в гнездо потенциометра, предназначенное для стеклянного электрода. К друго <у концу этого провода припаивают кусок серебряной проволоки диаметром 1-2 мм, длиной 30- ) мм. Спаянные проводники вставляют в стеклянную трубку длиной около 90-100 ш, внутренним диаметром 5 мм так, чтобы серебряный конец выступил из нев ва 15-20 им. Серебряный конец укрепляют в трубке заливкой тугоплавкого парафина, менделеевской замазки или концентрической набивкой фильтровальной бумаги, добиваясь центрального положения конца в трубке. Выступающий конец серебряного электрода обрабаийают сначала самой мелкой шкуркой, затем шлифуют соответствующим порошком (можно гидроокисью железа ) и помещают на 10-15 мин. в любой раствор сероводорода, например, раствор сернистого натра примерно 5-10 % -ной концентрации. Серебряный электрод, ставши в ре- [c.169]

Сырьем для получения хлорида марганца являются марганцовые руды. Измельченная руда поступает в ряд последовательно соединенных емкостей, куда одновременно подают Соляную кислоту, нагретую до 90° С. Получаемый раствор хлорида марганца отделяют от нерастворившейся твердой массы и направляют на нейтрализацию и очистку от примесей хлоридов железа, алюминия, кальция, магния,кобальта и никеля. Нейтрализацию раствора осуществляют путем введения в раствор углекислого марганца или гидроокиси марганца до достижения pH = 4. Ионы железа и алюминия выводятся из раствора в виде осадка, ионы никеля, кобальта, меди осаждаются в виде сульфидов при последующей обработке раствора сернистым натрием. Очищенный раствор упаривают до концентрации 800 г л МпСЬ. Кристаллизацию МпСЬ- 4Н2О осуществляют, охлаждая упаренный раствор до 10—20°С. Образующиеся кристаллы отделяют от маточника на центрифуге и подвергают обезвоживанию в инертной или восстановительной атмосфере в специальных сушилках при 220—240° С. [c.155]

Для определения меди можно взять раствор железа, оставшийся в колбе после определения серы (стр. 183), который содержит все железо в виде хлористого. Или же растворяют при нагревании 5—10 г чугуна или стали в 30—50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) в покрытом стакане затем пропускают в горячий, немного разбавленный раствор сероводород до насыщения, вследствие чего осаждаются в виде сернистых металлов медь, а также мышьяк и сурьма. Полученный осадок фильтруют, промывают сероводородной водой, высушивают и озоляют в фарфоровом тигле. Небольшие количества мышьяка и сурьмы при этом полностью улетучиваются. Если особым определением установлено повышенное содержание мышьяка, то осадок предварительно нагревают с разбавленным раствором сернистого натрия сернистый мышьяк и, если [c.176]

Богатые сурьмой, содержащие медь свинцовые руды можно легко перевести в растворимое состояние сплавлением с перекисью натриа в небольшом железном тигле. В железном тигле смешивают 2 г тонко измельченной руды с 5,0—10,0 г перекиси натрия, эту смесь покрывают слоем перекиси натрия, толщиной в 2—3 мм, для более быстрого сплавления добавляют кусок едкого натра, длиною ъ 2 см, н накрывают тигель крышкой из листового железа. Затем нагревают сперва маленьким пламенем до начала сплавления, а потом усиливают пламя, пока масса не будет спокойно плавиться. Покачиванием тигля хорошо обмывают его стенки и затем дают остыть. После полного охлаждения тигель кладут в накрытый стакан, емкостью в 400 мл, прибавляют 150 мл холодной воды и по окончании растворения вынимают тигель, тщательно споласкивают его вместе с крышкой водой и подкисляют раствор соляной кислотой. Прозрачный раствор декантируют в литровую эрленмейеровскую. колбу, а оставшиеся частицы железа растворяют в небольшом количестве горячей, концентрированной соляной кислоты. Растворы соединяют, образующиеся при подкиглении соединения хлора удаляют кипячением, раствор охлаждают, делают слабо аммиачным и затем подкисляют 30 мл концентрированной соляной кислоты. В этот кислый раствор пропускают сероводород до насыщения и затем разбавляют его насыщенной сероводородной водой до одного литра. Осадку дают осесть в теплом месте в течение нескольких часов и затем отфильтровывают его. Осадок отмывают слабо подкисленной сероводородной водой до удаления железа, смывают обратно в колбу и 1-—2 раза выщелачивают его раствором сернистого натрия. Нагретый до кипения раствор сернистого натрия пропускают через тот же фильтр и промывают осадок водой,, содержащей немного сернистого натрия. После разрушения полисульфидов фильтрат можно использовать для электролитического определения сурьмы (см. т. II, ч. 2, вьш. 1, стр. 98). Осадок вместе с фильтром кладут обратно в колбу для осаждения и растворяют в смеси азотной и серной кислот. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, извлекают водой кипятят и охлаждают. Сернокислый свинец отфильтровывают, промывают и взвещивают, как таковой. Фильтрат можно использовать для электролитического определения меди либо из сернокислого раствора, либо после пересыщения аммиаком-—из азотнокислого раствора. Если руда содержит много кремнекислоты, то сернокислый свинец (лучше всего после прокаливания и взвешивания) необходимо проверить на чистоту, потому что> [c.303]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Его изготовляют с содержанием сурьмы до 28%. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1—2,5 г и, по N i s s е п s о п у и N е и m а п п у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл = 0,2-—0,5 г через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80°С, силе тока 1,5—2 ампера и напряжении- [c.319]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Сернистые красители окрашивают хлопчатобумажную ткань без протрав из раствора сернистого натрия. Благодаря кислороду воздуха они выпадают в волокне перастворенными. Добавкой к ванне служит глауберова соль или поваренная соль, а также сода. Часто за крашением следует последующая обработка товара солями металлов, такими как двухромовокислый калий или медный купорос, или эмульсиями жиров. Благодаря кислотам, в том числе угольной кислоте, сернистые красители осаждаются в сточных водах наоборот, при величине pH свыше 9 — не осаждаются, так же как не осаждаются солями железа. Но отличная флокуляция наступает при величине pH = 5,5 и при добавке 100 мг л железа в виде РеС1з. [c.523]

После внесения всей пасты снова делают эти пробы, размешивают реакционную массу еще 1 ч при температуре кипения и берут пробу на конец восстановления при нанесении капли массы на полоску фильтровальной бумаги вытек должен бьггь по гги бесцветным. После этого осаждают соли железа, добавляя при размешивании раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. В полноте осаждения убеждаются по отсутствию ионов железа в растворе (проба на вытек с раствором сернистого натрия). Осадок (железный шлам) отфильтровьшают на воронке Бюхнера большого диаметра через бязевый фильтр. [c.164]

Сероводород можно окислить в сухом виде солями железа или в их растворах. По Г. Ратерту [38], з тавливание сероводорода в pa твqpe щелочи производится до тех пор, пока свободная концентрация ее снизится до 0,5%. Полученный раствор сернистого натрия можно использовать для десульфурации, при которой под действием кислых стоков осадительной ванны си разлагается с выделением сероводорода. Сероуглерод сжигается, превращаясь сначала в сернистый ангидрид, а затем пос.то окисления — в серную кислоту. [c.67]

Наличие железа в растворе обычно проверяют по появлению черного окрашивания в вытеке пробы редукционной массы, нанесенной на фильтровальную бумагу, при соприкосновени-и с раствором сернистого натрия. Это окрашивание появляется вследствие образования черного осадка сернистого железа при взаимодействии хлористого железа с сернйстьщ натрием [c.252]

Выделение аминов. Выделение аминов из редукционной массы производится различными способами, в зависимости от свойств аминосоединений. Прежде всего выделяют из раствора железо, прибавляя к реакционной массе соду, едкий натр, известь, магнезит и т. п. При этом железо переходит в осадок в виде Ре(ОН)а, РеСОд и т. п. Полноту выделения железа устанавливают по отсутствию черного или темнозеленого окрашивания в вытеке пробы редукционной массы на фильтровальной бумаге при взаимодействии с раствором сернистого натрия. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология