Ландера

Рис. 39. Зависимость константы скорости реакции МН4+-ЬСМ0-->-- O(NH2)2 от диэлектрической постоянной среды в смеси вода — гликоль при 40° С (по данным Ландера и Свербли)

Разделение смеси веществ в гель-хроматографии будет достаточно полным, если компоненты смеси обладают разными размерами молекул. В этом случае для части молекул внутренний объем пор окажется доступным лишь частично, для других же молекул он может оказаться полностью недоступным. Поэтому для определения возможности разделения той нли иной смеси Лорент и Кил-ландер [47] ввели коэффициент, характеризующий степень доступности молекул /< = . не зависящий от геометрии и плот- [c.228]

Производство нитроцеллюлозы в промышленном масштабе стало возможным лишь в 1869 г.. когда Абель в Англии предложил измельчать пироксилин (название, данное нитроцеллюлозе в 1838 г. Пелузом) на гол-ландерах с целью извлечения кислот из внутренних труднодоступных частей волокна. Это позволило получить стойкую нитроцеллюлозу, пригодную для длительного хранения. [c.347]

Оже-эффект открыл П. Оже в 1923 для аналит. целей впервые его использовал Дж. Ландер в 1953. [c.332]

Автор хочет поблагодарить докторов Б. Тошева и Р. Кьел-ландера за ценные замечания при обсуждении этой работы. [c.339]

Многопозиционный рычажный стевд Ландера [235] оборудован подвижной ванной, что облегчает установку образцов в зажимы. [c.63]

К рассматриваемой группе испытаний относится метод Ландера [235], который применил образец, используемый при ударном растяжении (рис. 3.1, й). [c.256]

SrO. Андерсон [5501 измерил теплоемкость окиси стронция в интервале 58—298° К и рассчитал значение S°29s,15=13,0+0,2 /сал/лго.16-граЗ. Экстраполяция теплоемкости ниже 56,2° К приводит к величине Sge.z = 1,17, кал моль -град. Вычисленное по данным Андерсона [550] значение Я°298Д6—Я°о равно 2040+20 кал моль. Энтальпию SrO в интервале 406— 1266°К исследовал Ландер [2554]. Рекомендованное им для теплоемкости SrO уравнение (см. табл. 257) принимается до 1200° К. Теплоемкость окиси стронция в интервале от 1200° К до температуры плавления 2730+20° К [917] была оценена при помощи линейного уравнения, выведенного по значениям °pi2oo= 13,56 кал моль-град [2554] и С°р2-,ж= 4,0 кал моль-град. Теплота плавления окиси стронция по оценке Кубашевского и Эванса [2494] составляет 16,7+2,0 ккал моль. Теплоемкость жидкой SrO принята равной 16,0 кал моль град. [c.846]

Рис. 33. Расположение атомов в поверхностном слое на грани Ое по Ландеру и Моррисону [146]

Стойкость к растрескиванию глох но определять различными способами по величине критических напряжений, предельной деформации Г ли. повремени до разрушения при определенных условиях. Ка рис. 3 представлены результаты испытаний различных полиэтилеиов по методике АЗТМ D 1693 (с некоторыми несущественными отклонениями от нее). Определялось время до разрушения образцов при их изгибе. Данные рис. 4 (по Ландеру ) получены при действии постоянной нагрузки и показывают как критические напряжения, так и время [c.336]

О превращении алкиловых имидоэфиров в амиды сообщалось многими исследователями, однако Ландер [68] первый тщательно изучил эти реакции и установил, что они катализируются небольшими количествами алкилгалогенидов. Перегруппировка, типичная для многих других реакций, описанных Ландером [68], состоит в следующем [c.30]

При нагревании 0-этилкапролактама (этильного гомолога 63) с диметилсульфатом образуется смесь М-метил- и Н-этилзамещенных лактамов [70]. Подобные результаты дают и ацилзамещенные соединения [68]. В противоположность перегруппировке Чапмана перегруппировка Ландера межмолекулярна. Недавно Арбузов [71 ] использовал межмолекулярный характер этой реакции при реакции алкиловых имидоэфиров с различными алкилгалогенидами. Следующая реакция проходила с 90%-ным выходом [71] [c.30]

В присутствии 0,5 моля ортомуравьиного эфира в реакционной смеси реакция протекала с лучшим выходом (74—85%). п-Хлор-замещенное соединение 64 перегруппировывалось на 63% и без добавки ортомуравьиного эфира, а о-метилзамещенное соединение дало N-метилформанилид с выходом 61% [72]. Обработка соединения 64 серной кислотой и триизоамилортоформиатом привела к смеси М-этил-(65) и N-изоамилформамидов [72], Таким образом, очевидно, что эта реакция является межмолекулярной и аналогична перегруппировке Ландера. Вероятно, серная кислота генерирует алкилирующие частицы из ортоэфира (и из имидоэфира), что эквивалентно катализу алкилгалогенидами, который был использован Ландером. [c.31]

Достаточно привести два примера. Так, имидоэфир 68 перегруп пировывается в амид 69 с выходом 35% в результате 6-часового нагревания при 270—280° [77]. В своем первом тщательном исследовании термического поведения алкиловых имидоэфиров Ландер [68] показал, что хорошо очищенный имидоэфир 68 за 8 час при 250—270° и за 3 часа при 300° изомеризуется лишь в незначительной степени. [c.32]

Поглощению водорода никелем (в условиях воздействия на него ионами водорода) посвящены работы Девинга и Робертсона [466] и Моррисона и Ландера [467]. По данным последней работы, материал никелевой трубки, будучи катодом, в условиях тлеющего разряда в атмосфере водорода поглощает в пять раз большее количество водорода, чем молекулярного водорода в обычных условиях. Непременным условием этого явления авторы считают наличие окисной пленки на никеле, пропускающей ионы водорода и являющейся эффективным барьером, препятствующим удалению растворенного в никеле водорода. [c.124]

Заканчивая обсуждение метода дифракции медленных электронов, уместно подчеркнуть еще одно и наиболее неожиданное следствие, вытекающее из применения этого метода с помощью этого метода было экснериментально показано, что заполнение новерхности (нанример, при хемосорбции водорода на грани 110 никеля) с повышением давления может происходить скачкообразно. В гл. 2 (разд. 2.3—2.3.8.1) молчаливо подразумевалось, что любая изотерма должна представлять заполнение поверхности в виде непрерывной функции равновесного давления (для хемосорбции). Ландер [456] указал на необходимость анализировать изотермы адсорбции с помощью адсорбционного уравнения Фаулера и Гуггенгейма [469], выведенного ими главным образом в чисто академических целях, но позволяющего в отличие от уравнений Ленгмюра, Фрейдлиха, Темкина и др. предсказывать возможность скачков при заполнении поверхности. Уравнение Фаулера и Гугген-хейма связывает давление р в газовой фазе со степенью покрытия поверхно- НОСТИ 0 [c.141]

В работе Ландера отмечается возможность непосредственного окисления анодно поляризуемого свинца молекулами воды. Отмечается также влияние структуры пленки двуокиси свинца на скорость анодной коррозии. Рост коррозии при повышении температуры объясняется автором не только влиянием температуры на скорость процесса окисления металла, но и увеличением пористости анодной пленки. Ландер предполагает, что коррозия свинцового электрода может происходить в результате реакции в твердой фазе на границе раздела РЬ—РЬО,. Возможность этой реакции обусловлена, по мнению автора, существованием контактной разности потенциалов между свинцом и РЬОа, являющейся причиной миграции электронов от РЬ к РЬО . Механизм процесса может быть представлен следующими реакциями [c.53]

Возможность протекания реакции доказана Ландером непосредственными опытами. Однако, как подчеркивает сам автор, указанный процесс, по-видимому, не может играть существенной роли, о чем, в частности, свидетельствует значительное влияние температуры и концентрации кислоты на скорость анодной коррозии свинца. [c.53]

Из уравнения (95) следует, что относительное удлинение, вызванное пленочной коррозией, прямо пропорционально толщине окисной пленки, что находится в соответствии с экспериментальными данными, полученными в работе Ландера для свинца, свинцово-кальциевых и свинцово-оловянных сплавов. Величина относительного удлинения убывает с ростом площади поперечного сечения корродирующего стержня, что также соответствует многим экспериментальным наблюдениям. Наконец, как видно из формулы (95), относительное удлинение убывает с ростом механической прочности металла, уменьшением проч- [c.60]

Для очень тугоплавких металлов (особенно для вольфрама) эффективным является нагрев до высоких температур в ультравысоком вакууме с использованием омического нагрева или электронной бомбардировки [115]. Этот метод был с успехом использован для кремния [116] и никеля [117]. Однако если загрязнения диффундируют к поверхности и не испаряются при достигнутой температуре, то этот метод становится малоэффективным. В подобных случаях возможно использование газа, взаимодействие которого с примесями будет приводить к образованию более летучего соединения. Ландер и Моррисон [118] нашли, что пары иода эффективны для очистки поверхностей германия и кремния. И наоборот, нагрев может вызвать диффузию поверхностных примесей в глубь кристалла, в результате чего остается фактически чистая, приемлемая для определенных целей поверхность, однако с загрязнениями, находящимися непосредственно под поверхностью и способными оказывать влияние на результаты других опытов [119]. Как и в случае других рассматриваемых здесь методов, при использовании методов термической обработки, которые часто сочетаются с иными методами очистки, необходимо соблюдать большую осторожность. [c.143]

Ускоренные эксперименты по исследованию образования трещин под напряжением будут чувствительны к специфическим неоднородностям, которые оказывают скорее качественное, чем количественное влияние на экспериментальные, данные. Несмотря на это, испытание Ландера имеет все необходимые признаки явно физического испытания и сложно только в смысле взаимодействия поверхности образца с окружающей средой. В то же время, БТЛ-испытание— гибридное. Оно связано, в частности, с практической ситуацией разрыва изоляции [c.138]

Вызывает сомнение предположение существования количественной связи между сопротивлением разрушению надрезанного закаленного, отлитого под давлением образца из полиэтилена, склонного к формированию высокодеформируемой структуры, и образца, помещенного в агрессивную среду при 50 С, с экструзионным процессом изготовления кабельной изоляции, которая в процессе эксплуатации может даже не находиться в контакте с морской водой при 4° С. Тем не менее не существует лучшего метода, поскольку испытание эффективно исключает (даже может быть слишком эффективно). применение плохих полимеров. Хотя БТЛ-испытание достаточно сложное, юно с успехом заменяет испытание Ландера, которое непригодно для обнаружения различия между сортами полиэтилена, даже в случае использования надрезанных образцов. [c.139]

Использование надрезанных образцов служит стандартным приемом, с помощью которого может увеличиться точность испытания на прочность, однако результаты сильно зависят от геометрии надреза, который поэтому следует очень строго контролировать. Если не учитывать природы образца, то надрез для БТЛ-испытания выполняется стандартным образом, а требования контроля качества более или менее обеспечиваются строгой воспроизводимостью результатов. Точный надрез образца Ландера менее сложен, и такие образцы часто можно применять с большим успехом. [c.140]

Маршалл и другие построили зависимость длины трещины от величины, связанной с /Сс, для различных значений истекшего времени они нашли, что результаты многих отдельных экспериментов с первоначально различными длинами трещин ложатся на общую кривую с полосой разброса 12%. Отсюда был сделан вывод о существовании единственной связи между /Сс и скоростью образования трещин, но в этом авторы скорее всего были оптимистами, потому что разброс вдоль оси логарифма скорости образования трещины превышал порядок и поэтому оказался близок к естественному времени жизни не-надрезанных образцов. Несмотря на это, отдельные кривые были очень похожи по форме, а это предполагает, что теория по существу верна. До сих пор метод не применялся к вязким сортам полиэтилена, но весьма похоже, что он будет более точен, чем другие варианты испытания Ландера. В более ранней статье [15] описаны эксперименты по росту трещин на воздухе и указаны аппаратурные особенности испытания. Три различных образца, использованных авторами, схематически показаны на рис. 7.5. Было показано, что все результаты накладываются на единую кривую зависимости /Сс от lga, независимо от формы образца. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология