Окись углерода синтезы на ее основе

При оценке экономичности этого способа должна быть принята во внимание ценность окиси углерода, которая выходит из печи в почти чистом виде. В основе этого способа лежит процесс газификации угля, при котором карбид отделяется как высокоценный шлак [2]. Окись углерода можно, кроме того, конвертировать и смесь окиси углерода с водородом применять как синтез-газ. [c.94]

После очистки от этих компонентов в водороде остается окись углерода, от которой газ очищают медноаммиачным раствором. Этот метод требует довольно сложной и громоздкой аппаратуры, поэтому изыскиваются пути его замены метанированием или синтезом на основе окиси углерода. Полученная в процессе очистки окись углерода может быть возвращена в цикл или использована в качестве топлива. [c.163]

Новый метод синтеза органических соединений из таких простых веществ, как окись углерода и водяной пар, несомненно, найдет в будущем применение в химической промышленности. Существенное значение для развития этого процесса имеет изучение элементарных стадий его. Суждение о них может быть высказано на основе изучения природы продуктов синтеза. [c.184]

Все перечисленные катализаторы, как на основе металлов, так и окисные, обладают одним общим, объединяющим их свойством, — способностью активировать окись углерода. Как отмечалось выше, от характера связи окиси углерода с катализатором может зависеть избирательность последнего. Возможно, что сродство окиси углерода к веществу катализатора является определяющим фактором в реакциях гидрирования. Взаимодействие окиси углерода с поверхностью катализатора выражается в склонности металлов группы железа и рутения образовывать карбонилы или карбиды (для рутения карбиды неизвестны). К сожалению, пока не удалось установить корреляции между сродством СО к катализатору (или другим параметром) и активностью катализаторов синтеза углеводородов. Возможно, что существует более сложная зависимость, учитывающая наряду с поведением окиси углерода и поведение водорода. С этой точки зрения весьма интересна попытка [137] установить корреляцию между активностью катализаторов и прочностью связи их с окисью углерода и водородом. [c.143]

Многие нефтехимические заводы США используют в качестве исходного сырья природные газы, перерабатываемые в метанол, формальдегид, метил- и метиленхлорид и др. Кроме того, резко возросло, особенно за последние 7—10 лет, промышленное значение конверсии метана природных газов в окись углерода и водород для последуюш,его синтеза на их основе кислородсодержащих соединений спиртов, альдегидов, кетонов и других продуктов. [c.9]

В начале 1939 г. Реппе с сотрудниками приступил к исследованиям, имевшим целью ввести окись углерода в синтезы на основе ацетилена. [c.87]

Еще один недостаток процессов получения ацетилена из углеводородов является общим для очень многих нефтехимических процессов и в известной степени для процессов нефтепереработки. Ацетилен — не единственный продукт, получаемый этим способом, как это имеет место в случае карбидного ацетилена (если не считать пушонку). Целевыми продуктами многих процессов являются смеси ацетилена и этилена. Во всех процессах получается избыток водорода, иногда чистого, иногда в смеси с СО. Эти продукты также не транспортабельны, и если стремиться наиболее выгодно их использовать, они должны найти применение на месте не в качестве горючего, а для химического синтеза. Этилен имеет пшрокое применение. Водород необходим для синтеза аммиака особенно там, где имеется азот, являющийся побочным продуктом выделения из воздуха кислорода, который используется в процессах окислительного пиролиза. Окись углерода можно использовать для получения дополнительных количеств водорода из водяного газа, для синтеза метанола нли других целей. Следовательно, такие пути использования побочных продуктов более выгодны, чем их применение в качестве горючего на том же заводе, и они являются важным фактором повышения экономичности заводов по производству ацетилена на основе углеводородов. Стоимость производимого ацетилена не может быть адекватно определена без учета этих факторов. Еще несколько лет назад структура цен на возможное сырье исключала все виды сырья, кроме сырой нефти и мазута, который не очень привлекателен с технической точки зрения, а также природного газа. Заводы по производству ацетилена из углеводородов, пущенные в 50-х годах, в основном были основаны на использовании природного газа и располагались в районах, где природный газ имелся и был, по возможности, дешевым, [c.435]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Газ, содержащий окись углерода, водород и двуокись углерода, может быть получен почти из всех видов сырья, которые используются при производстве водорода (например, для процесса синтеза аммиака). В связи с этим промышленный синтез метанола базируется на тех же сырьевых источниках, что и вся азотная промышленность. Это кокс, уголь, коксовый газ, природный газ, мазут, нефть, синтез-газ производства ацетилена окислительным пиролизом. Первые промышленные методы получения газов, содержащих СО, основывались на применении кокса, или другого твердого топлива (антрацит, сланцы, бурые угли). В одном из наиболее старых, но крупных производств для получения исходного газа еще используются кокс и полукокс. В этом случае твердое топливо подвергается газификации при атмосферном или повышенном давлении. В качестве окислителя используют водяной пар (паровое дутье) или смесь пара и кислорода (паро-кислородное дутье). Процессы получения водяного газа на основе газификации твердого топлива подробно описаны в литературе и здесь не рассматриваются. Отметим лишь, что практически при любом режиме газификации отношение Нг СО в получаемом газе меньше 2, поэтому перед использованием состав газа регулируют путем конверсии окиси углерода водяным паром и очисткой конвертированного газа от двуокиси углерода. [c.69]

Несколько отличаются от описанных технологические схемы на основе отходов производства ацетилена (синтез-газ). Этот газ содержит водород и окись углерода в соотношении, близком к двум,, однако присутствуют до 5,5 объемн. % СН4, 2—3 объемн. % N2, ацетилен и его производные, этилен и соединения азота. Это затрудняет использование газа без предварительной подготовки. Имеется несколько способов переработки синтез-газа в метанол. Обычно его подвергают паро-кислородной, паро-углекислотной или высокотемпературной конверсии. Одновременно с окислением метана конвертируется и большинство присутствующих в газе органических примесей. Существуют схемы, в которых компоненты газовой смеси разделяются на установках глубокого холода или метан выделяется промывкой жидким азотом. После конверсии газ очищает- [c.87]

В последнее время широкое развитие получили синтезы кислородсодержащих продуктов, и в первую очередь метанола, а также первичных спиртов, методом карбонилирования на основе олефинов и смеси окиси углерода и водорода. Кроме того, окись углерода все шире применяется и в других синтезах. Основные требования к содержанию смеси, используемой при синтезе первичных спиртов из олефинов, зависят от применяемого процесса. Содержание в син-тез-газе С0- -Н2 должно быть более 90—95 объемн. %, а соотношение СО Нг должно составлять 1—3 1. [c.226]

В настоящее время в некоторых синтезах на основе окиси углерода предпочитают применять концентрированную окись углерода (90—95% СО), получаемую в специальных генераторах газификацией каменноугольного кокса кислородом. Ввиду чрезвычайно высокой температуры, развиваемой при горении кокса в кислороде (выше 2000 ), необходимо футеро- [c.336]

Синтезы на основе СО м Пг с образованием С—С-связей являются наиболее обширной областью исследований. В 1908 г. Е. И. Орловым впервые была онисана реакция, в которой окись углерода восстанавливалась с образованием новых связей С—С. Полученный этилен рассматривался как результат ассоциации СНг-радикалов, промежуточно возникших из СО и Н2. Через 17 лет за рубежом был осуществлен синтез жидких углеводородов из СО и Нг, ставший объектом многих сотен публикаций в разных странах [314, 315]. [c.77]

Интересный метод был применен для синтеза привитого сополимера на основе полиметилвинилкетона . Известно, что под влиянием ультрафиолетового облучения кетоны легко разрушаются. Очевидно, в начальной стадии деструкции образуются два радикала и окись углерода [c.550]

Впоследствии, (с канца 20-х — начала 30-х годов, процесс бергинизации перестал быть монопольным способом получения бензинов из угля. У него появился конкурент — синтез на основе окиеи углерода и водорода. Но и сейчас еще из дегтей, смол печей Лурги и т. д. получают тысячи тонн бензина по методу деструктивной гидрогенизации. [c.173]

Нет сомнения в том, что в недалеком будущем окись углерода и водород, а затем, видимо, углекислый газ и вода будут важными исходньгми продуктами юинтеза. Отсюда ясно то эначевие, которое приобретает теория каталитического синтеза на основе СО и Нг. Создание этой теории как части более общей теории органического катализа менее сложно, чем разработка теоретических вопросов, например каталитической гидрогенизации фульве-нов или других сложных молекул. Ведь на примерах синтеза метанола или этилена из СО и Нг легче разобраться в механизме реакций, чем на примерах превращения сложных веществ. Кроме того, до определенных пределов синтез из СО и Нг представляет собой процесс постепенного перехода от простого к сложному. Из этого следует, что разработка теоретических вопросов каталитического синтеза на основе СО и Нг явится предпосылкой к созданию более общих теоретических положений катализа. [c.203]

Выделение окиси углерода в окружающую среду и связанная с этим опасность интоксикации может возникнуть в химических лабораториях при неполном сгорании газов, органических веществ, подвергаемых сожжению, при приготовлении сплавов, при проведении синтезов, где окись углерода является исходным про-дз ктом или продуктом разложения. В основе действия окиси углерода на организм лежит ее высокое сродство к двухвалентному железу гемоглобина, в 200—300 раз превышающее сродство железа к кислороду. Вследствие этого окись углерода вытесняет кислород из гемоглобина и образует карбоксигемоглобин — недеятельную форму гемоглобина, что ведет к нарушению транспорта кислорода, развитию кислородной недостаточности и угнетению тканевого дыхания. [c.80]

Присоединение окиси углерода. Во время второй мировой войны группа немецких химиков разработала ряд интересных методов присоединения окиси углерода к алкенам и алкинам. Катализаторами таких реакций служат карбонилы никеля и кобальта в сочетании с минеральными кислотами. Альдегиды получают из алкенов, окиси углерода и водорода (гидроформилирова-ние). Вода или спирты, окись углерода и ненасыщенные соединения образуют кислоты или сложные эфиры. Этот процесс лежит в основе промышленного синтеза сложных эфиров акриловой кислоты, которые требуются для промышленности пластмасс. [c.347]

Синтезы на основе окиси углерода. Окись углерода является довольно реакционноопособным соединением и способна вступать во-многие реакции, часть которых получила промышленное применение. [c.119]

Органический синтез — получение более сложных веществ из менее сложных — зародился в середине XIX в. на основе побочных продуктов коксования каменного угля, содержавших ароматические соединения. Несколько позже из кокса начали получать окись углерода и ацетилен, явившиеся основой для синтеза многих алифатических соединений. С начала XX в. начинает развиваться переработки нефти, а еще позже — переработка природных газов. Из них выделяют парафиновые углеводороды и их смеси, а при термическом и каталитическом крекинге нефтепродуктов получают в качестве побочных продуктов простейшие олефины, на основе которых возникли многие важные производства. Затем были разработаны методы превращения нефтяного и газового сырья в окись углерода и спнтез-газ (смесь СО и Нг), ацетилен и, наконец, в ароматические углеводороды. [c.9]

Эта реакция протекает на кобальтовом катализаторе при 190° С и атмосферном давлении в присутствии малых количеств окиси углерода. Реакция возможна даже в том случае, когда окись углерода отсутствует в исходной смеси и находится лишь в адсорбированном состоянии на катализаторе. Я. Т. Эйдус и Н. И. Ершов показали, что реакция гид-ронолимеризации протекает па поверхности катализатора и имеет радикальный ценной характер [250, 251]. Эта работа [250] интересна еще и тем, что она представляет первое экспериментальное доказательство радикально-ценного механизма синтезов на основе СО и Нг. [c.252]

Реакции 1,4- и 1,3-циклоприсоединения протекают путем синхронного переноса электронов. Для многих реакций, рассматриваемых в данной главе, такой механизм очевиден. Однако в ряде случаев не исключается возможность ступенчатого механизма, например, когда сначала происходит электрофильная, а затем нуклеофильная атака на нитрил, причем одна из этих стадий может ок-азаться определяющей. Ввиду отсутствия данных о механизме реакций, ряд синтезов на основе нитрилов, приводящих к образованию гетероциклических соединений, в состав циклов которых входят как углерод, так и азот нитрильной группы, включен в данную главу лишь условно. Следует отметить также, что реакции присоединения к атомам углерода и азота нитрильной группы двух функциональных групп одного и того же соединения с образованием гетероциклов, протека1рщие не по механизму циклоприсоединения, обсуждаются в других главах данной книги. [c.300]

Следует, кроме того, учитывать одно обстоятельство, которое пока не привлекает к себе внимания, но которое может в ближайшие годы стать серьезным фактором технической политики в области химического использования нефтяного и газового сырья. Имеется в виду исключительная и с каждым годом растущая напряженность баланса этилена как исходного сырья нефтехимического синтеза. Действительно, масштабы производства таких синтетических продуктов как полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол, этанол, ацетальдегид, окись этилена и этиленгликоль растут беспримерно быстрыми темпами. Перспективы роста масштаба производства одного только полиэтилена, в связи с использованием его в качестве конструкционного материала для строительных и других крупномасштабных объектов, представляются практически безграничными. По имеющимся данным [8], уже в 1963 г. из 3 ООО ООО т этилена, выработанного в США в этом году, только на производство полиэтилена было израсходовано 1 300 ООО т. Эта тенденция может привести к практической невозможности единовременного удовлетворения всех потребителей этилена, вследствие чего может стать актуальным вопрос о высвобождении ресурсов этилена за счет тех круннотоннаж-ных производств, которые могут быть без существенного экономического ущерба перебазированы на другое сырье. Симптоматично в этом отношении промелькнувшее недавно в хронике промышленных новостей [9] сообщение о том, что фирма Дюпон в США, которая еще в 1939 г. имела патенты на соответствующий процесс [10], ввела в эксплуатацию крупную промышленную установку для синтеза этиленгликоля на основе формальдегида и окиси углерода по схеме [c.6]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.162 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.172 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.147 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.172 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.334 , c.428 , c.451 , c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология