Самовоспламенение смесей

В воздушно-реактивном двигателе часть топлива сгорает в результате самовоспламенения, так как вследствие турбулентности отдельные объемы холодной горючей смеси попадают в факел пламени и нагреваются до температуры, превышающей температуру самовоспламенения смеси. Чем большая доля топлива сгорает вследствие самовоспламенения смеси, тем выше скорость сгорания смеси в двигателе. Следовательно, для увеличения скорости сгора- [c.81]

Применяемые и вырабатываемые в процессе производства сероуглерод, сероводород и окись углерода характеризуются взрывоопасными и токсическими свойствами. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Температура самовоспламенения паров сероуглерода равна 126°С, температура вспыщки 30 °С. В производственных условиях пары сероуглерода могут загораться в воздухе уже при температуре примерно 100 °С. В смеси с воздухом пары сероуглерода взрываются в пределах 1,25—50% (об.) или при содержании 26—1610 г/м . Самовоспламенение смесей сероуглерода в определенных условиях возможно при температуре до 80 °С. Газовоздущные смеси сероводорода с воздухом имеют пожаро- и взрывоопасные свойства. Границы воспламенения сероводорода составляют 4,3—45,5% (об.), поэтому сероуглерод чрезвычайно огне- и взрывоопасен. Особенно взрывоопасно загорание его в закрытых емкостях и аппаратах. Сероуглерод является сильным ядом. Вредность его особенно возрастает в сочетании [c.91]

В зависимости от. температуры самовоспламенения смеси также установлено четыре группы взрывоопасной смеси [c.348]

Окисление горючей смеси является цепным процессом. Условием самоускорения цепного процесса может служить также превышение скорости разветвления цепей над скоростью их обрыва. Самовоспламенение смеси, протекающее по такому механизму, называется цепным взрывом. [c.128]

Графически соотношение между dQ dx и dq dx при разных давлениях показано на рис. 3.13. Из этих соотношений можно определить критические условия теплового взрыва. Если при постоянном значении То изменять начальное давление реагирующего газа, то изменение dQ/dx и dq dx происходит так, как показано на рис. 3.13, а. При изменении dQ dx по кривой 1 скорость тепловыделения будет возрастать до достижения температуры Г/. Выше этой температуры скорость теплоотдачи превышает скорость тепловыделения и рост температуры смеси прекратится. Если dQ/dx изменяется по кривой 3, то количество выделившегося тепла будет превышать количество тепла, отведенного стенками. Смесь будет непрерывно разогреваться и, в свою очередь, повышать скорость реакции. В результате произойдет самовоспламенение смеси. При изменении dQ dx по кривой 2 температура будет возрастать до Гь В точке касания кривой dQ dx и прямой dq dx наблюдается равенство скоростей тепловыделения и теплоотвода. Система находится в неустойчивом равновесии. Незначительное повышение температуры в точке Ту приведет к самопроизвольному воспламенению смеси. Температура Ти таким образом, является температурой самовоспламенения смеси. [c.129]

Вблизи концентрационных пределов, когда стационарное распространение детонационной волны лимитируется скоростью химической реакции, обусловливающей самовоспламенение смеси, на положение пределов существенно влияют активные присадки, не изменяющие термических свойств смеси [158]. В то же время эти активные присадки не оказывают заметного влияния на скорость стационарного распространения пламени. Так, например, не было обнаружено изменения скорости распространения детонационной волны в углеводородо-кислородной смеси при введении в нее небольших количеств тетраэтилсвинца. Эти наблюдения свидетельствуют об определенных различиях механизмов возбуждения детонационной волны и ее распространения. [c.143]

Самоускоряющееся распространение фронта пламени будет сопровождаться формированием ударной волны перед фронтом пламени. Данный процесс будет продолжаться до тех пор, пока во фронте ударной волны не создадутся условия, приводящие к самовоспламенению смеси и скачкообразному возникновению детонационной волны, распространяющейся стационарно. [c.143]

Химические реакции горения начинаются после создания начального очага пламени в подготовленной топливо-воздушной смеси. В поршневых ДВС он создается либо электрической искрой, либо за счет нагрева ТВС до такой температуры, при которой в объеме смеси самопроизвольно возникают многие начальные очаги пламени происходит самовоспламенение смеси. [c.148]

Адиабатическая температура горения стехиометриче-ской метано-воздушной смеси (при сгорании до СО2) равна 1875 °С. Температура самовоспламенения смеси метана с воздухом или кислородом около 650°С. [c.25]

Периоды индукции при самовоспламенении смесей метана с кислородом, азотом и их смесей, содержащих добавки пропана и бутана [c.26]

На рис. II было показано влияние давления на верхний предел взрываемости смесей метана с кислородом, при абсолютном давлении 4 аг и О °С этот предел соответствует 37% кислорода (или 63% метана). В случае повышения температуры предварительного подогрева газов до 500 °С верхний предел взрываемости смеси при 4 ат увеличивается до 70% метана и при этом возможно самовоспламенение смеси, что может привести к неустойчивой работе реактора. Поэтому, чтобы процесс под давлением можно было вести при оптимальном соотношении реагентов, надо снизить температуру их предварительного подогрева, т. е. работать с холодными (до 100 °С) смесями. Однако это вызывает уменьшение выхода ацетилена. [c.53]

Самовоспламенение смеси происходит при температуре 645°С. При этом период индукции, обусловленный накоплением промежуточных продуктов реакции, составляет доли секунды. С увеличением давления или температуры подогрева (см. рис. 8 и 9) период индукции уменьшается. Обычно время пребывания смеси в промышленных реакторах при температуре нагрева до 600 °С принимают не более 0,1 сек, т. е. в несколько раз меньше периода индукции для данной смеси. [c.54]

Ароматические углеводороды в газовой фазе окисляются молекулярным кислородом (без катализаторов) хуже парафинов и олефинов, что связано с их более высокой стабильностью. Температура самовоспламенения смеси паров бензола с воздухом находится в пределах 562—645 °С, для парафиновых углеводородов она заметно ниже (534 °С для этана, 475 °С для пентана) исключение составляет только метан, который самовоспламеняется при 695 °С. Недавно было доказано, что температура самовоспламенения зависит, [c.169]

При проведении испьггания вначале строят график зависимости температуры самовоспламенения смесей первичных эталонов от их состава [c.89]

РИС. 39. Зависимость температуры самовоспламенения смесей первичных эталонов от их состава. [c.90]

Данные о задержке самовоспламенения при впрыске горючего в камеру с высокой температурой приведены на рис. 4.27. Видно, что коэффициент В [формула (4.42)],пропорциональный энергии активации химической реакции, с повышением температуры уменьшается. При достаточно высоких температурах самовоспламенение смеси контролируется физическими факторами. [c.140]

Нагрев жидкости до температуры вспышки еще недостаточен для горения н только характеризует ее подготовленность к воспламенению. Для воспламенения жидкости необходимо ввести в паровую фазу источник поджигания с температурой выше температуры самовоспламенения смеси паров этой жидкости с воздухом. [c.137]

Температура самовоспламенения. Температура самовоспламенения— самая низкая температура вещества (или его оптимальной смеси с воздухом), при которой резко увеличивается скорость экзотермических реакций, что приводит к плазменному горению. Вследствие сложности прямого измерения температуры самовоспламенения за нее принимают минимальную температуру стенки реакционного сосуда или среды, при которой наблюдается самовоспламенение смеси. [c.192]

Температура самовоспламенения смеси, °С [c.141]

Детонация моторного топлива в цилиндрах вызвана, очевидно, двумя причинами во-первых, детонирующим сгоранием топлива и, во-вторых, вынужденным самовоспламенением смесей горючего с воздухом [5а]. [c.206]

С принудительным воспламенением с самовоспламенением смеси Реактивные Газовые турбины [c.7]

Вторая схема воспламенения в поршневом ДВС предусматривает самовоспламенение топлива от горячего воздуха без ка-кого-либо постороннего источника воспламенения. По этой схеме цилиндры двигателя во время такта впуска заполняются не горючей смесью, а воздухом. Затем за счет повышения давления в цилиндре в такте сжатия воздух сильно нагревается. В конце процесса сжатия в нагретый воздух через форсунку при высоком давлении впрыскивается топливо. При этом топливо мелко распыл и вается, испаряется и перемешивается с воздухом, образуя горючую смесь. Процесс сгорания начинается с самовоспламенения смеси за счет высокой температуры в цилиндре, которая достигается в процессе сжатия воздуха. Все остальные процессы — сгорание, расширение газов и их удаление из камер сгорания — по второй схеме воспламенения происходят так же, как и по первой схеме. [c.11]

Для огней зеленого цвета возьмите 0,9 г КСЮз, 1 г серы, 3,1 г нитрата бария. Составные части высушите и тщательно разотрите каждый в отдельности. Хлорат калия растирайте в чистой фарфоровой ступке мелкими порциями. Внимательно следите за тем, чтобы в ступку не попали примеси органических веществ. Для опытов берите только черенковую серу, потому что серный цвет приводит к самовоспламенению смеси. [c.255]

Температурой самовоспламенения св называется наименьшая температура вещества (или его оптимальной смеси с воздухом), при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, приводящее к возникновению пламенного горения без внешнего огневого источника зажигания. Вследствие сложности непосредственного измерения температуры самовоспламенения за ее величину принимают минимальную температуру стенки реакционного сосуда или среды, при которой наблюдается самовоспламенение смеси. [c.11]

Рис. 25. Влияние величины поверхности теплоотвода на самовоспламенение смеси метана с воздухом

В связи с различной температурой самовоспламенения горючих смесей и различной температурой взрыва ширина фланцев для каждой омеси неодинакова. Чем выше температура самовоспламенения смеси и ниже температура взрыва, тем меньше должна быть ширина фланцев, и наоборот. Если длину зазора для всех смесей брать одинаковую, то по этим же причинам надо изменять ширину его. При этих условиях ширина зазора дает возможность оценить опасность смеси с точки зрения возникновения и распространения взрыва, поэтому эти величины иногда применяются для классификации смесей по взрывоопасности. Так, в Правилах устройства электроустановок все взрывоопасные смеси паров и газов с воздухом в зависимости от ширины зазора против распространения по ним взрыва разделены иа четыре категории (табл. 23). [c.85]

Температура самовоспламенения смеси любого горючего вещества на нижнем концентрационном пределе самая высокая по сравнению со всеми остальными смесями. Объясняется это тем, что в смеси, содержащей небольшое количество горючего, условия самовоспламенения могут создаться только при большой скорости окисления, а это возможно [c.88]

На рис. 28 изображен график изменения температуры самовоспламенения смеси метилового и бутилового спиртов в зависимости от состава [18]. Смесь состава 1/1 имеет температуру самовоспламенения на 12° ниже средней арифметической. Особенно большим отклонением от средних температур самовоспламенения обладают смеси жидкостей с диэтиловым эфиром. [c.91]

В зависимости от температуры воспламенення той или иной пыли существует большая или меньшая опасность самовоспламенения смесей пыли с воздухом. [c.262]

Воспламенение смеси пыли с воздухом является одним из важных свойств горючих пылей она определяет способность их распространять пламя по всему объему взвешенной пыли в воздухе при определенной минимальной концентрации этой пыли. Под давлением, возникающим при самовоспламенении смеси пыли с воздухом, в воздух поднимается столько пыли, осевшей вблизи места воспламенения, что взрыв может распространиться далеко за пределы очага возникновения вспышки. Для ограничения силы взрыва принимают соответствующие меры, о которых будет сказано ниже. [c.262]

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость UH от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО-ьОз незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения Ын- Значение Ua для смеси СО-ЬОг равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси (этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы (тетраэтилсвинец, нентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламенных процессов при самовоспламенении (взрывном горении) смеси. [c.119]

Выше уже отмечалось, что механизмы химических реакций при самовоспламенении смеси и нормальном распространенин пламени существенно различаются [21]. В то же время это обстоятельство не учитывается при построении теорий, описывающих процесс зажигания горючей смеси от элементарного [c.125]

Приведенная теория теплового взрыва была разработана И. Н. Семеновым в 1928 г. Уравнения (3.49) и (3.50) — соотношения Семенова — Загулина — определяют область, в которой горючая смесь самовоспламеняется (рис. 3.14). Таким образом, теоретическое рассмотрение теплового взрыва приводит к существованию так называемых предельных или критических значений параметров Р и Г, за пределами которых не происходит самовоспламенения смеси. [c.130]

Особенности самовоспламенения распыленных жидких топлив. В предыдущей главе (раздел 2.1) отмечалось, что в капле, движущейся в нагретом воздухе, протекают сложные физикохимические процессы, приводящие к интенсивному окислению молекул еще неиспаривщегося топлива. Благодаря этому после испарения капель в газовой смеси присутствуют как молекулы исходного углеводорода, так и продукты их окисления, преимущественно в виде гидропероксидов. Последние являются эффективными инициаторами самовоспламенения однородной газовой смеси. В результате самовоспламенение смеси, полученной при распылении жидкого горючего, происходит при более низких значениях Тв и т,-. [c.134]

Экспериментальные исследования [156] показали, что в турбулентных пламенах наблюдается как нормальное распространение пламени, так и самовоспламенение объемов свежей смеси. С учетом этого процесс турбулентного горения при достаточно высокой интенсивности турбулентного потока можно представить в виде двух одновременно протекающих и конкурирующих между собой процессов — нормального распространения пламени и самовоспламенения объемов свежей смеси [5]. Поскольку самовоспламенение смеси в данном случае происходит в условиях интенсивной диффузии в объем свежей смеси активных центров (атомов, свободных радикалов, ионов) и, что особенно важно, при интенсивном воздействии на объем свежей смеси излучения окр ужающего пламени, период задержки самовоспламенения мал и стремится к постоянной величине. В этих условиях параметром, существенно влияющим на взрывное горение, является температура самовоспламенения смеси Т [c.139]

Ранее была показана взаимосвязь между интенсивностью излучения пламени и скоростью ее распространения. "Аналогичная взаимосвязь существует и в случае детонационного распространения пламени [21]. Так, было установлено, что фотографически регистрируемая длительность свечения за фронтом детонационной волны для смесей СН4+О2, СН4 + 2О2, 2N2 + O2, 2N2 + + O2 + N2 и 2N2 + 2O2 изменяется антибатно скорости детонации. По-видимому, детонационное распространение пламени также можно представить в виде АХП, при котором горение происходит вследствие самовоспламенения смеси в детонационной волне, а роль обратной связи играет излучение пламени. [c.143]

Открытие нижнего предела самовоспламенения смеси фосфора с кислородом [Харитон, Вальта, Семенов (1926)] послужило толчком к изучению разветвленных цепных реакций. Указанные авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предельного значения, равного 0,05 мм рт. ст. (нижнее критическое давление самовоспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления (на 0,01 мм рт. ст.), чтобы снова произошла вспышка. При давлении на 0,01 мм рт. ст. ниже критического смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого явления показало, что критическое парциальное давление кислорода зависит от давления паров фосфора, от диаметра сосуда и от присутствия инертного газа. Было показано, что разбавление реакционной смеси инертным газом снижает критическое давление. [c.213]

Температура самовоспламенения смесей горючего с воздухом тоже-отражается на склонности к детонации, а именно при сиижепии температуры самовоспламенения опасность детонации увеличивается. [c.207]

Насколько известно, осуш,ествленные до сего времени в промышленном масштабе процессы основываются на раздельном нагреве метана и кислорода, которые тш ательно смешиваются непосредственно перед поступлением в реактор. Обш,еизвестно, что предварительный подогрев сырьевых потоков до высокой температуры приводит к самовоспламенению смеси. Однако такое самовоспламенение происходит только после конечного, пусть даже очень кратковременного индукционного периода [10, 19]. Суш,е-ствование этого индукционного периода и позволяет смешивать раздельно нагретые сырьевые потоки и подавать смесь в реактор до самовоспламенения. При смешении подогретых метана с кислородом состав потоков [c.239]

Класс зоны регламентирует уровень взрывозащиты электрооборудования. Однако для окончательного выбора электрооборудования необходима характеристика взрывоопасности смеси. В практике используют огромное количество ЛВЖ и ГЖ, существенно отличающихся по показателям пожаровзрывоопасности. Для объединения различных групп ЛВЖ и ГЖ но близким характеристикам взрывоопасные смеси этих жидкостей классифицируют по группам и категориям. В основу объединения взрывоопасных смесей по категориям положен принцип безопасности передачи взрыва из оболочки электрооборудования в окружающую среду через безопасный экспери-меиташный максимальный зазор , а в группу — температура самовоспламенения смесей. [c.51]

Понятие о тепловом и цепном самовоспламенении впервые было установлено Н. Н. Семеновым [11]. Его тепловая теория само- оспламенения была в дальнейшем детально обоснована О. М. Тодесом и Д. А. Фраик-Каменецким и получила всеобщее призна ние. Рассмотрим ее на примере самовоспламенения смеси горючих наров или газов с воздухом. [c.74]

Если взять, например, три сосуда в форме куба с ребрами, равными 1, 2 и 3 см, и наполнить их одинаковой горючей газовой смесью, то при нагреве смеси до температуры окисления в каждом сосуде в единице объема смеси (см ) будет выделяться одно и то же количество тепла. Поверхность же теплоотвода, приходящаяся на единицу объема смеси в сосудах, будет разная. Так, в первом сосуде она равна 6 во втором—3 см и в третьем—2 сж . Чем меньшая П0ве )хн0сть теплоотвода приходится на единицу объема горючей смеси, тем быстрее выделение тепла превысит теплоотвод в окружающую среду и тем ниже будет температура самовоспламенения смеси. Таким образом, с увеличением объема горючего вещества температура самовоспламенения его понижается,, а с уменьшением объема повышается. Это видно из данных табл. 22 [14]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология