Ацетальдегид со спиртами

После нейтрализации уксусной кислоты, присутствующей в спиртоальдегидном растворе, последний подвергают непрерывной разгонке. Кубовую жидкость (вода с 0,1% спирта и альдегида) охлаждают и спускают в канализацию. Смесь паров ацетальдегида, спирта и воды конденсируется в дефлегматоре и поступает в середину ацетальдегидной колонны. Отходя- [c.315]

При извлечении бутадиена в производстве синтетического каучука по методу Лебедева требуются селективные поглотители. Применяемые поглотители абсорбируют наряду с бутадиеном также содержащиеся в газе псевдобутилен, ацетальдегид, спирт, пропилен, эфир и др. Из различных испытывавшихся поглотителей лучшие результаты дают (в порядке убывания поглотительной способности) тетралин, керосин, скипидар и этиловый спирт. Наилучшими из них следует считать тетралин и керосин, обладающие малым давлением пара. Однако при применении этих поглотителей десорбцию необходимо вести в вакууме, что усложняет установку. [c.677]

В этих реакциях потенциал устанавливается медленно и при малой скорости реакции (малом давлении водорода) не может быть измерен без применения специальных методов (например, в системах янтарная—фумаровая кислоты, ацетальдегид—спирт и т. д.). В таких системах величина потенциала зависит от материала электрода. Так, например, при микробиологических измерениях потенциала иногда [14] применяют не гладкий, а платинированный платиновый электрод. Это связано с тем, что у ряда бактериальных культур окислительновосстановительные процессы сопровождаются выделением свободного водорода. С другой стороны, в слабых системах не- [c.171]

В окислительно-восстановительных реакциях типа (И), идущих с отщеплением (присоединением) водорода, скорость установления потенциала на электроде зависит как от скорости отрыва (присоединения) молекулы водорода, т. е. величин констант ks и къ, так и от скорости ионизации водорода, определяемой константами и k . В этих реакциях потенциал устанавливается медленно и при малой скорости реакции (малом давлении водорода) не может быть измерен без применения специальных методов, как например в системах янтарная—фумаровая кислоты или ацетальдегид—спирт [1-4]. [c.26]

Применяемые поглотители, удовлетворяя одновременно ряду требований (малое давление пара, высокая устойчивость и т. д.), должны обладать хорошей избирательной поглотительной способностью по отношению к бутадиену. Практически применяемые поглотители поглощают, однако, наряду с бутадиеном также и псевдобутилен, ацетальдегид, спирт, пропилен, эфир и др. Из различных испытывавшихся поглотителей наилучшие результаты дают скипидар, тетралин, керосин и этиловый спирт. [c.324]

Одним из веществ, превращающихся в организме в ацетальдегид, является этиловый спирт. Другие простые спирты превращаются в соединения, гораздо более ядовитые, чем ацетальдегид,— именно поэтому этиловый спирт — наименее вредный из всех спиртов. Но и ацетальдегид все-таки вреден. У большинства людей он быстро превращается в другие соединения. Но есть такие люди, у которых химические реакции организма не успевают переработать весь ацетальдегид по мере его возникновения. У таких людей он быстро накапливается, и поэтому даже небольшие дозы спиртного могут подействовать на них очень плохо. [c.123]

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Ацетальдегид н 1 —с=о — -Ь Этиловый спирт [c.433]

Метиловый спирт Этиловый спирт. Уксусная кислота Ацетальдегид. . [c.85]

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Основными продуктами, которые вырабатывают из ацетилена, являются мономеры —сырье для производства пластмасс, синтетических волокон и каучуков ацетальдегид, использующийся для получения большого числа кислородсодержащих продуктов (спиртов, сложных эфиров, кислот, кетонов), и его хлорпроизводные (трихлорэтилен). [c.119]

В отличие от формальдегида прямое дегидрирование высших спиртов (этилового — в ацетальдегид, изопропилового — в ацетон, е/пор-бутилового — в метилэтилкетон) дает лучшие результаты без стадии собственно окисления. [c.144]

Термодинамический подсчет показывает, что гипотетическое давление водорода в этой системе составляет примерно 2,5- 10— атм, тогда как концентрация однозарядных анионов гидрохинона при рН=0 и концентрации гидрохинона 10— равна 10—моль1л, т. е. значительно вероятнее ионный механизм окисления. В равновесной системе ацетальдегид—спирт давление водорода составляет около 10— атм, тогда как концентрация ионов этоксила при рН=0 равна 10— моль/л. Здесь вероятнее механизм отщепления водорода. [c.171]

Карбид кальция производится в больших количествах для получения ацетилена, однако в последнее время для этой цели все больше используют нефть и природный газ. Лишь незначительная часть производимого ацетилена находит применение в сварочной технике. Гораздо ббльшую роль он играет как исходный материал в химическом синтезе поскольку его молекула имеет тройную связь, ацетилен легко вступает в реакции с разнообразными веществами. Из него получают ацетальдегид, спирт, уксусную кислоту, ацетон. Эти соединения в свою очередь перерабатывают во множество других веществ. Самое главное, что при некоторых условиях молекулы ацетилена могут объединяться в молекулы-великаны. Мы уже упоминали о таком процессе и назвали его полимеризацией. Путем полимеризации ацетилена получают искусственный каучук и целое семейство пластмасс. Поэтому государственный план развития химии в ГДР предусматривает увеличить выпуск карбида кальция. Завод искусственного каучука в Шкопау станет крупнейшим производителем карбида в мире. Без карбида кальция, а следовательно, без ацетилена был бы невозможен нынешний уровень развития химии. Сегодня можно с полным правом говорить о специальной химии ацетилена. [c.43]

Описанный ниже метод дает возможность количественного определения винилалкиловых эфиров и ацеталей, а также определения ацетальдегида, спиртов и воды в продуктах, полученных при техническом синтезе винилалкиловых эфиров или ацеталей. Содерн ание винилалкиловых эфиров и ацетальдегида определяют посредством гидролиза в кислой среде и определения ацетальдегида с сульфитом натрия и серной кислотой. Если продукт содержит также и ацеталь, то таким образом определяют общее количество ацетальдегида. После этого другую пробу гидрируют водородом в присутствии катализатора и подвергают ее гидролизу, причем гидрированный винилалкиловый эфир не гидролизуется. Разность между количествами ацетальде- [c.264]

Газохроматографический метод позволяет идентифицировать до 20 компонентов (спирты, эфиры, альдегиды, кетоны) спиртовой фрахсции, полученной при обезвоживании продукта. В состав летучих компонентов коньяка, коньячного спирта и спирта-сырца входят альдегиды (ацеталь, ацетальдегид), спирты С1-С5 нормального и изомерного строения, эфиры уксусной кислоты. [c.337]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

В США во время второй мировой войны был разработан фирмой Карбид энд Карбон Кемикел компани двухступенчатый метод получения бутадиена из этилового спирта. Спирт над медью при 400° дегидрируется в ацетальдегид, который затем на второй ступени с трехмолярным избытком спирта при 350 над катализатором из 2% пятиокиси тантала и 98% силикагеля преобразуется в бутадиен [3]. [c.84]

Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

Сырой формальдегидпый раствор содержит около 20—25% формальдегида, от 10 до 20% летучих кислородсодержащих соединений, как ацетальдегид, ацетали, метиловый спирт, ацетон, а также высокомолекулярные, растворимые в воде оксндаты, как гликоль, глиоксаль и т. п. От летучих соединений раствор освобождается нагревом под давлением порядка 0,7 ат (рис. 87). Остаток продувают паром под давлением около 3 ат, при этом [c.154]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Линии I — летучие кислородсодержащие продукты окисления пропана или бутана II — чистый ацетальдегид ///—летучие соединения из установки очистки формальдегида VV — водород V — па установку для очистки формальдегида У/— гептан У//— дренаж VIII — чистый метиловый спирт IX — этиловый, изопропиловый и н-пропиловый спирты. [c.156]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

Под этинилировапием по Реппе понимается реакция ацетилена с альдегидами с образованием спиртов ряда ацетилена. С формальдегидом получают пропаргиловый спирт и далее бутиндиол с ацетальдегидом — бутин- [c.250]

Ацетальдегид, формальдегид, уксуо-иая кислота, спирты, ацетали и т. д. [c.278]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

В работе [245] проанализирован совмещенн ш процесс целенаправленного разделения ректификацией метанольных растворов производства поливинилового спирта с самопроизвольной химической реакцией образования нежелательного продукта метилаля при взаимодействии метилового спирта с ацетальдегидом. [c.209]

Смесь I г-моль этилового спирта и 0,091 г-моль ааетальдегида в равновесном состоянии при 25° С занимает объем 63,0 мл. При этом вступило в реа4<цию 90,72% ацетальдегида [c.212]

Этиловый спирт (готовая продукция) содержит 92,5% (об.) С2Н5ОН и примеси—ацетальдегид, этиловый эфир, полимеры, сложные эфиры, вода. Это — легковоспламеняющаяся бецветная жидкость плотность 789,3 кг/м температура кипения 78,37°С температура вспышки 13°С область воспламенения 3,6—19% (об.). [c.80]

Визевич и Фролих [67] конвертировали смесь, состоящую из 92% пропана и 8% кислорода, при давлении 170 ат, температуре 350° С и времени контакта менее 10 сек., и получили при этом смесь продуктов примерно в следующем молярном отношении формальдегида 1,0 ацетальдегида 14 ацетона 5 метанола 39 этанола 15 пропанола 7 и уксусной кислоты 3. Здесь также обращает на себя внимание высокий выход спиртов даже если количество индивидуальных продуктов определено не совсем точно. [c.337]

Из произведенных в США в 1960 г. примерно 130 тыс. т к-бутилового спирта на основе ацетальдегида было получено около 65% и оксосинтезом — 20%. В 1961г. выработка к-бутанола возросла до 140 тыс. т, причем доля оксосинтеза увеличилась до 30%. В дальнейшем ожидается увеличение доли к-бутанола, вырабатываемого оксосинтезом, до 40—50% к 1965 г. Этому будет способствовать пуск новых установок фирмы Монсанто. [c.79]

В связи с тем, что в последние годы разработано несколько весьма эффективных способов получения ацетальдегида (окисление этилена, дегидрирование этилового спирта), этот продукт стал рассматриваться как экономичное сырье для последующих синтезов. Одним из путей получения более высокомолекулярных продуктов на основе ацетальдегида является его альдокротонизация с последующей переработкой кротонового альдегида. Далее кротоновый альдегид может быть прогидрирован до масляного альдегида, используемого при получении 2-этилгексанола. [c.127]

Недавно предложен метод опредеиения под действием озона олефинов в меаях, содержащих их менее 5%, требующий работы при низкой температуре. Этот метод дает достаточно хорошие резуль- таты. Интересно отметить, что окисление этана озоном при ЮО " дает непосредственно этиловый спирт и ацетальдегид бензол дает весьма нестойкий триозонид СЗеОа- Нафталин и алифатические углеводороды затрагиваются озоном уже при обыкновенной температуре. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология