Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Риман

    Более общие решения задачи теми же методами гидравлики были получены И. С. Риманом [114, 115]. Они относятся к потоку, состоящему из я трубок тока с разными начальными скоростями. При этом рассматривается выравнивающее действие сопротивления (как равномерного, так и переменного по всему сечению). Полученные результаты могут быть использованы и для каналов переменного сечения, но при безотрывном течении в них жидкости. [c.11]


    Риман И. С. Изменение с помощью сеток профиля скоростей в каналах переменного сечения. — В кн. Промышленная аэродинамика. М. Оборонгиз, 1960, вып. 20, с. 216—238. [c.341]

    Риман И. С. Простой приближенный метод расчета изменения профиля скоростей в потоке жидкости под действием сопротивления. — В кн. Промышленная аэродинамика. М. Оборонгиз, 1962, вып. 24, с. 158—167. [c.341]

    Риман И. С., Черепкова В. Г. Приближенный способ расчета профиля скорости при течении жидкости в канале, соосно заполненным стержнями. — В кн. Промышленная аэродинамика. М. Машиностроение, 1973, вып. 30, с. 65—74. [c.341]

    Если в цеолите присутствуют катионы двух переходных металлов, то восстановление их может при благоприятных обстоятельствах привести к образованию кристаллов сплавов. Риман и др. [73] первыми наблюдали это явление. При обработке Ni- u-, Ni- d- и Ni-Ag-фожазитов типа Y водородом при 550° С получались катализаторы, содержащие сплавы металлов на- поверхности цеолитных кристаллов. Для двух других цеолитов строгих доказательств образования сплавов не приведено. Отмечается, однако, что восстановление Ni- dY не сопровождалось выделением кадмия, хотя обычно при 550° С он улетучивается из d-фожазитов, образуя кадмиевое [c.175]

    Шенкер и Риман [48] использовали этот метод, т. е. элюирование боратным буфером из колонки с дауэксом, для разделения яблочной, винной и лимонной кислот, находящихся во фруктах. Разделение длилось около 8 ч кислоты определяли с точностью 1 мг. В этих опытах использовали колонку, наполненную дауэксом 1 (100—200 меш) размером 25 см X 3,8 см , скорость подвижной фазы составляла 0,8 мл/мин см . В качестве элюентов применяли А) 0,08 М раствор нитрата натрия, 0,0013 М раствор тетрабората натрия и 0,3 М раствор борной кислоты Б) 0,16 М [c.174]

    Добавление электролита к раствору существенно влияет на распределение неэлектролита ]114]. Это явление было использовано Риманом и сотрудниками [12, 62, 110] для хроматографического разделения спиртов и других неэлектролитов. Примененный этими авторами метод, названный ими высаливающей хроматографией , основан на избирательном высаливании органических веществ из растворов электролитов в фазу ионита. Метод может быть использован для разделения некоторых полярных неэлектролитов. [c.49]

    Торс и Риман [26] изучали кинетику ионного обмена на хелат-ном ионите дауэкс А-1. Они установили, что реакция обмена катионов, склонных к хелатообразованию, протекает очень медленно и лимитируется не диффузией, а химической реакцией второго порядка. Скорость обмена в определенных пределах не завпсит от размера зерен ионита (ср. [13]). [c.93]


    Лернер и Риман [39] обнаружили, что хорошим элюентом для разделения кальция, стронция и бария является лактат аммония. [c.311]

    Петерс и Риман [48 ] детально исследовали отделение тримета- и тетраметафосфата от линейных фосфатов (орто-, пиро-, три- и тетрафосфата). При pH 5 наблюдается частичное перекрывание полос элюирования тетрафосфата и тетраметафосфата. При pH 9 линейные фосфаты могут быть удалены в первую очередь путем элюирования [c.394]

    В БашНИИ НП в 1960 г. проводились опыты по экстракции бензола диэтиленгликолем на роторно-дисковых контакторах диаметром 50 и 80 мм. Конструкция экстрактора с вращающимися дисками впервые была предложена Г. X. Риманом (рис. 1). Экстрактор состоит из ряда секций, образованных в вертикальном цилиндрическом корпусе серией колец статора. В центре каждого отделения находится плоский вращающийся диск, получающий вращение от вала, проходящего по оси корпуса контактора. [c.201]

    Явление ударных волн в газах было впервые открыто в 1860 г. Риманом и количественно проанализировано Чепменом[61], Жуге [62] и затем с кинетической точки зрения Беккером [63], который предложил очень наглядную модель образования ударных волн. [c.406]

    Изучением двухмерного стратифицированного гютока через криволинейную сетку занимался Лоу 1188], затем Лоу и Бейнс 1189]. Они разработали методы, ио которым может быть определена форма решетки, необходимая для образования требуемого профиля скорости с заданным расслоением плотности. Для однородной жидкости эти методы получаются более сложными, чем в теории Элдера, Э(1зфект выравнивания потока с помощью сдвоенных решеток теми же методами гидродинамики изучался Танакой [130, 227]. Он также решал задачу аыравннвання истока с помощью сеток для S-образного распределения скоростей [131], И. С. Риман н В. Г. Черепкова [116] дали методику расчета деформации профиля скорости в каналах, образованных стержнями, расположенными соосно в трубе. [c.12]

    В основе теории детонации, развитой Чепменом, Михельсопом и Жуге (см. [48]), лежит гидродинамическая теория ударных волн в химически инертном газе, ранее разработанная Риманом (1860 г.), Ренкипом (1870 г.). [c.241]

    Эта продакт-формула была открыта Эйлером в XVIII веке, но подробное аналитическое исследование функции ( бьию проведено Риманом в XIX веке, отсюда и ее название — дзета-функция Римана. [c.192]

    Лш1 Риман В, Уо ПОН Г, Ионообменная хроматография в аналнти-ческой химин, пер с т-т. М, 1973 Сенявин М М, Ионный обмен в технологии и анализе неорганических веществ, М, 1980, Мархот М, Ионо-обменникн в аналитической химии, пер. с англ, ч. 1-2, М, 1985, Остерман Л. А., Хроматография бетков и нуклеиновых кислот, М, 1985. [c.264]

    В основе теории детонации, развитой Чепменом [626], Михельсоном [239] и Жуге [1029] (см. также 460]), лежит гидродинамическая теория ударных волн в химически инертном газе, ранее разработанная Риманом (1860 г.), Ренкином (1870 г.) и Х югоньо (1887, 1889 гг.). Исходя из гидродинамического уравнения непрерывности газового потока (закон сохранения массы), [c.503]

    В основе теории детоиации, развитой Чепменом [484], В. А. Михельсоном [192] и Жуге [814] (см. также Беккер [367]), лежит гидродинамическая теория ударных волн в химически инертном газе, ранее разработанная Риманом (1860), Ренкином (1870) и Гюгоньо (1887, 1889). Исходя из гидродинамического уравнения непрерывности газового потока (закон сохранения массы), [c.636]

    Риман и Хейген 45 сравнили различные методы осаждения сульфата бария и пришли к выводу, что метод Хинца и Вебера 6, заключающийся в быстром добавлении хлорида бария к раствору сульфата, дает лучшие результаты для сульфата, особенно в присутствии хлорида натрия. Кольтгоф и Сендэл считают, что хорошие результаты, полученные при использовании указанного метода, могут объясняться компенсацией ошибок, но они рекомендуют все же этот метод для определения серы в растворимых сульфатах. Вот 4 , применяя спектрографический анализ, показал, что соосаждение натрия можно уменьшить вдвое путем очень быстрого добавления раствора хлорида бария. В противовес данным Джонстона и Адамса 44, Вот утверждает, что наличие больших концентраций хлорида натрия приводит к относительно небольшому увеличению его соосаждения. Изменение pH в пределах 2—6 не вызывает сколько-нибудь заметного изменения в величине соосаждения натрия. [c.205]

    Работы в области хроматографии координирует Научный совет по хроматографии АН СССР (председатель член-корреснондент АН СССР К. В. Чмутов). Совет, в частности, созывает симпозиумы и конференции. Регулярно проводятся двусторонние советско-итальянские симпозиумы по хроматографии один из таких симпозиумов состоялся в апреле 1975 г. в Таллине. Большой симпозиум по хроматографии был проведен в 1972 г. в Ленинграде в связи со столетием со дня рождения М. С. Цвета. Регулярно выпускаются книги по хроматографии. Из них можно назвать следующие У. Риман и Г. Уолтон Ионный обмен з аналитической химии  [c.82]

    Разработкой вопроса о затухании волн давления занимались многие авторы [9, 10]. Большой интерес представляет работа проф. Хайлова М. А по изучению процессов колебаний в трубах в период всасывания. В основу работы положена разработанная еще Жуковским и Риманом теория волн с конечной амплитудой. [c.160]


    Ионообменная хроматография карбоновых кислот в растворах ацетата натрия и уксусной кислоты имеет широкое использование. Этим методом оказывается возм[ожным разделять даже очень сложные смеси оксикислот, что особенно важно для химии сахаров. Раствор ацетата натрия является подходящим элюентом для разделения ионов различных монокарбоновых кислот. Альдоновые и уроновые кислоты элюируются в порядке увеличения молекулярной массы. Если сравнить поведение при элюировании кислот с равным числом углеродных атомов, но с различным числом гидроксильных групп, то оказывается, что силы взаимодействия со смолой увеличиваются с уменьшением числа таких групп. Это дает возможность разделять ряд стереоизомеров, различающихся по степени гидратации и по силе ионного взаимодействия. Однако некоторые изомеры кислот не разделяются путем элюирования раствором ацетата натрия, и в таком случае более выгодно использовать уксусную кислоту. При элюировании уксусной кислотой наиболее важным фактором является кислотность разделяемых кислот. Слабые кислоты элюируются легче, чем сильные кислоты. Если кислоты элюируются буферными смесями, составленными из уксусной кислоты и ацетата натрия, влияние состава элюирующей смеси на удерживаемые объемы легко оценить, применив закон действующих масс. Было найдено также, что элюционную хроматографию органических кислот на анионообменных смолах в ацетатной среде можно успешно использовать для анализов некоторых кислот, содержащихся во фруктовых соках. Гуди и Риман [27] количественно разделили смесь 4—9 мг яблочной, винной и лимонной кислот, находящихся в фруктовых соках, и отделили их от сахаров с помощью 2,0 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М [c.160]

    Браун и Риман [368] количественно отделяли цирконий от титана их поглощением катионитом, а затем элюированием циркония 1%-ным раствором лимонной кислоты при pH 1,75. Образование устойчивого анионного цитратного комплекса в 5%-ном растворе лмионной кислоты при рН2,7Томкинсидр. [783] использовали для отделения циркония от таких продуктов деления как Се, Ва, 5г. [c.99]

    Поглощение менее полярных веществ, сорбирующихся в результате ван-дер-ваальсового взаимодействия с матрицей ионита было также исследовано в смешанных растворителях, содержащих воду. В отличие от сахаров, полиспиртов и других полярных неэлектролитов, слабополярные вещества типа слабых органических кислот (гл. 2. 6, стр. 50), фенолов [43], эфиров, углеводородов [45], кетонов [44] при обогащении растворителя органическим компонентом (метанол, уксусиая кислота) сорбируются менее охотно. Шерма и Риман [43 —45 ] использовали это обстоятельство при проведении хроматографических разделений. [c.135]

    Установлено, что арсенит- и арсенат-ионы могут быть отделены от катионов многих металлов с помощью катионитов. Используя это обстоятельство, Оденкранц и Риман [155] предложили интересный метод определения общего содержания мышьяка, арсенатов и арсепитов в инсектицидах. [c.256]

    Впервые успешное ионообменное отделение полифосфатов друг от друга и ортофосфата осуществлено Бойкенкампом, Риманом и Линденбаумом [2]. Условия разделения были детально изучены в последующих работах Римана и его сотрудников [35]. Эти исследования, наряду с результатами, опубликованными другими авторами, показывают, что растворы хлорида калия с pH 5 являются приемлемыми элюентами для разделения линейных полимеров общей формулы Нд+аРпОзп + ц например, ортофосфатов, нирофосфатов, три(поли)фосфатов и т. д. Коэффициент распределения возрастает с повышением молекулярного веса для форм с низким молекулярным [c.392]


Библиография для Риман: [c.643]    [c.651]    [c.651]    [c.178]    [c.492]   
Смотреть страницы где упоминается термин Риман: [c.321]    [c.84]    [c.519]    [c.98]    [c.201]    [c.607]    [c.186]    [c.84]   
Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.247 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.532 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.532 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте