Сопротивление газовой пленки

Зависимости, выведенные выше для трех предельных случаев, соответствуют таким условиям проведения процесса, когда одно из выделенных сопротивлений лимитирует скорость превращения. Однако по мере возрастания степени превращения исходного вещества в зерне соотношение этих сопротивлений изменяется. Сопротивление газовой пленки остается постоянным, но сопротивления химической реакции и диффузии через пленку продукта возрастают с уменьшением поверхности непрореагировавшей части зерна. В связи с этим, например, в некотором диапазоне изменений ад одна из зависимостей (УП1-227) или (У1П-232) верно описывает ход процесса, но в ином диапазоне ад будет справедлива другая из этих зависимостей. Чтобы учесть три указанных сопротивления превращению во всем диапазоне изменение ад, необходимо было бы решить следующую систему уравнений для установившегося режима [c.267]

Когда пленка продукта реакции плотная и число пор в ней невелико, сопротивление переносу газообразного реагента на этом этапе значительно выше сопротивления диффузии в ламинарной пленке около зерна. В таких случаях сопротивление газовой пленки можно не учитывать. Необходимо также указать, что сопротивление диффузии через пленку продукта и сопротивление химической реакции не зависят от скорости основного потока газа. [c.268]

Во время реакции размер зерен и, следовательно, скорость их свободного падения уменьшаются. В этом случае понизится также скорость зерен относительно газа, что приведет к изменению сопротивления l/kg газовой пленки. Можно, конечно, определить связь между временем реакции и величиной зерна, однако в зависимости от используемой корреляции типа (VIП-239) получаются различные частные уравнения. Тем не менее, характер изменения сопротивления газовой пленки установить можно. С уменьшением размера зерен сопротивление газовой пленки падает. С понижением скорости газового потока оно возрастает. Преобладающее влияние на l/kg оказывает размер зерен. [c.269]

При абсорбции СО2 из воздуха растворами КОН и ЫаОН сопротивление газовой пленки незначительно . Скорость абсорбции описывается уравнением [c.188]

Пренебрегая сопротивлением газовой пленки, можно записать [c.196]

Рис. ХП-5. График изменения концентрации исходного вещества в ходе реакции, лимитируемой сопротивлением газовой пленки и протекающей согласно модели частицы с невзаимодействующим ядром по схеме А (г) -)- ЬВ (тв.) продукты

Расчет сопротивления пленки газа. Величину сопротивления газовой пленки можно определить при помощи безразмерных уравне-, ний, аналогичных уравнению (XII,22). Таким образом, если экспериментально найденная скорость процесса совпадает с рассчитанной скоростью массопередачи, то процесс лимитируется сопротивлением пленки газа. [c.343]

В соответствии с уравнением (ХП1,2) получаем, что зона реакции будет сдвигаться в сторону раздела фаз и там останется. При достижении указанной зоной поверхности раздела фаз сопротивление газовой пленки становится определяющим для процесса в целом и поэтому увеличение концентрации компонента В не приводит к возрастанию скорости процесса. Тогда уравнение (ХП1,6) упрощается [c.374]

Принимают также, что общее сопротивление системы (1/Ро) равно сумме частных сопротивлений газовой пленки (1/Рг) и твердой фазы (1/Рт) [c.215]

Другим предельным случаем является весьма быстрое протекание химических реакций (например, взаимодействие аммиака с сильными кислотами), когда растворенные молекулы до протекания реакции успевают продиффундировать лишь на очень небольшое расстояние. Положение реакционной зоны (и значение коэффициента абсорбции) зависит в основном от скорости диффузии реагирующих веществ и продуктов реакции в реакционную зону и из нее, от концентрации абсорбируемого компонента на поверхности раздела фаз и от концентрации реагирующих веществ в основном ядре жидкости. Поскольку, однако, расстояние, которое должен пройти абсорбируемый компонент при диффузии его и жидкость, исключительно мало по сравнению с тем путем, который он мог бы пройти при простой физической абсорбции, коэффициент абсорбции, отнесенный к жидкостной пленке, оказывается довольно высоким, и во многих случаях определяющим фактором становится сопротивление газовой пленки. [c.15]

Для точного расчета установок с неподвижным слоем адсорбента необходимо также располагать данными о скорости адсорбции паров и газов. В случаях, когда определяющим фактором является сопротивление газовой пленки, при обычно встречающихся в промышленной практике числах Рейнольдса высоту единичной ступени адсорбции можно вычислить из следующего уравнения [32] [c.17]

Поскольку фтористый водород и четырехфтористый кремний очень хорошо растворяются в воде, скорость процесса абсорбции определяется, по-видимому, сопротивлением газовой пленки. Это положение подтверждено экспериментальными данными, хотя установлено [20], что абсорбция осложняется образованием частиц тумана в газе. Кроме того, двуокись кремния (получающаяся в ходе реакции с водой) иногда образует на поверхности капелек воды твердую пленку, затрудняющую протекание абсорбции. [c.125]

Таким образом, при данном термическом сопротивлении газовой пленки можно ожидать, что механизм I будет преобладать, если время контакта пакетов плотной фазы с поверхностью будет составлять 30 мс или менее. [c.256]

Если лимитирующей стадией является диффузия через газовую пленку (внешнедиффузионная область), то данный механизм торможения может сказываться лишь в самом начале ироцесса, когда еще не образовался слой продуктов реакции. По мере накопления продуктов сопротивление этого слоя начинает доминировать. При проведении технологических расчетов можно свободно пренебречь диффузионным сопротивлением газовой пленки, поскольку после прохождения фронта реакции на частице всегда остается слой продуктов реакции (огарок). [c.410]

Расчетный анализ отд)льных стадий процесса гор ния чистых углеродных частиц в воздухе показал, что диффузионным сопротивлением газовой пленки можно пренебречь, если диаметр частиц йр 0,1 см, а температура Т 1000 °С [3]. Поэтому для реакций, скорости которых меньше скорости горения углеродных частиц при Т < 1000 °С, также можно пренебречь сопротивлением газового слоя. [c.411]

Предположить, что Аяг кс, т. к. в этом случае сопротивлением газовой пленки Т1 диффузией через иленку продуктов можно пренебречь. [c.440]

В последнее время при высушивании полимерных материалов от органических растворителей применяют перегретые пары растворителя. Преимуществами этого метода, по сравнению с сушкой воздухом или азотом являются отсутствие диффузионного сопротивления газовой пленки, значительно большие коэффициенты тепло- и массоотдачи. Этот метод позволяет получить высокую интенсивность процесса при сравнительно низких температурах и облегчает условия рекуперации растворителя. [c.165]

Здесь Агр — диффузное сопротивление газовой пленки кщ — диффузное сопротивление жидкостной пленки при условии, если абсорбция происходит под действием разности давлений диффундирующего газа. [c.29]

По данным экспериментального исследования были рассчитаны коэффициенты массопередачи при различных режимах работы скруббера. Оказалось, что поскольку сопротивление массопередаче определяется в основном сопротивлением газовой пленки, коэффициент массопередачи не зависит от расхода раствора и зависит от расхода газа по закону [c.200]

Из уравнений (604) и (605) следует, что при достаточно большом значении константы Генри ф—величина общего диффузионного сопротивления газовой пленки, а при достаточно малом значении — величина общего диффузионного сопротивления будет определяться величиной сопротивления жидкостной пленки. [c.538]

В, уравнении (177) величина выражает диффузионное сопротивление газовой пленки, а — диффузионное сопротивление жидкост- [c.578]

Здесь Куй — коэффициент массопередачи, кмоль/[м сек н/м )]-, /п —константа фазового равновесия, (н/м )/ кмоль/м ). При этом диффузионное сопротивление газовой пленки не учитывалось, так как оно в данной системе пренебрежимо мало по сравнению с сопротивлением жидкостной пленки. [c.171]

Коэффициент абсорбции учитывает количество веп ества, диффундирующее через пленки при движущей силе абсорбции 1 мм рт. ст. Естественно, что чем эта величина больше, тем интенсивнее и ет процесс абсорбции. Для абсорбции бензола маслом, как и для всех систем, в которых жидкость поглощает хорошо растворяющийся газ, основным сопротивлением является сопротивление газовой пленки. Уменьшение сопротивления газовой пленки достигается увеличением турбулентности газового потока. [c.170]

При контакте между газом и жидкостью величина 1/р определяет сопротивление газовой пленки, величина 1/р — сопротивление жидкостной пленки. Если коэффициент р велик, то член 1/р мал и коэффициент Км определяется сопротивлением жидкостной пленки (плохо растворимые газы). При большом член 1/р мал и величина Км определяется сопротивлением газовой пленки (хорошо растворимые газы). [c.222]

Поглощение аммиака и СО 2 рассолом является сложным хемо-сорбционным процессом. Аммиак относится к хорошо растворимым газам, скорость абсорбции которых велика и определяется лишь диффузионным сопротивлением газовой пленки [32]. Двуокись углерода плохо растворяется в воде, скорость абсорбции Oj рассолом мала и определяется сопротивлением жидкостной пленки. В присутствии аммиака процесс поглощения СОа осложняется обратимой химической реакцией, протекающей в жидкой фазе [33]. Кроме того, в присутствии аммиака заметно снижается равновесное давление СО2 над рассолом. Так, над выходящим из абсорбера,аммонизированным рассолом, содержащим 100 н. д. NHg, равновесное давление СО 2 при 70 °С составляет 8 мм рт. ст. В газе дистилляции, поступающем на абсорбцию, парциальное давление СО 2 равно примерно 100 мм рт. ст. Большая движущая сила абсорбции обеспечивает достаточно высокую скорость поглощения СО 2 аммонизированным рассолом. [c.62]

При экстраполировании результатов за пределы экспериментально найденных значений необходимо четко представлять себе, что при других значениях переменных соотношение влияния различных тормозящих факторов на протекание процесса может измениться. Например, для частиц, образующих твердую необлетающую корку золы , повышение температуры и в меньшей степени увеличение их размеров приводит к тому, что диффузионное сопротивление становится фактором, лимитирующим скорость процесса, поскольку критическая температура перехода в диффузионную область является функцией размеров частиц, пористости материала и кинетики химической реакции. Для процессов, при которых на поверхности частицы не образуется слой золы , повышение температуры также сопровождается возрастанием относительного влияния сопротивления газовой пленки. [c.346]

Решение. Поскольку во время реакции на поверхности частицы образуется твердая, пленка, сопротивлением газовой пленки можно пренебречь. Если лимитиру- [c.354]

В отдельных случаях, когда компонент В является жидкостью, нерастворимой не только в газе, но и в инертной Жидкости (составляющей наряду с указанным компонентом жидкую часть систецы), пленка на стороне жидкой фазы отсутствует и скорость процесса полностью определяется сопротивлением газовой пленки. Тогда, естественно, может быть использовано уравнение (ХП1,8). [c.375]

Абсорбция аммиака водой протекает быстро, причем скорость процесса полностью определяется сопротивлением газовой пленки фактически эта система является классической для химико-технологического изучения сопротивления газовой пленки. Скорость абсорбции сероводорода водными растворами аммиака также довольно велика, хотя она и зависит от концентрации аммиака. При достаточной концентрации аммиака на поверхности раздела фаз скорость абсорбции сероводорода, по-видимому, определяется сопротивленпем газовой пленки. В то же время абсорбция двуокиси углерода водой или слабыми щелочными растворами считается типичным примером систем, в которых определяющим скорость фактором является сопротивление жидкостной пленки. Это связано с тем, что сопротивление жидкостной пленкп прн абсорбции двуокиси углерода значительно больше, чем при абсорбции сероводорода и аммиака, а не с тем, что сопротивление газовой пленки в первом случае меньше, чем во втором. Таким образом, при кои-тактированпи газа, содержащего сероводород, аммиак и двуокись углерода, с водой абсорбция аммиака происходит значительно быстрее, чем СО2. Это различие абсорбируемости может быть еще больше, если вести процесс в условиях, когда сопротивление газовой пленки уменьшается или сопротивление жидкостной пленки увеличивается. [c.72]

Изучение в лабораторных условиях абсорбции H2S растворами карбонатов натрия и калия показало, что ири низких парциальных давлениях H2S (1 % HjS в азоте при общем давлении 1 ат) соиротивление абсорбции определяется в основном сопротивлением газовой пленки [20]. Испытание растворов, содержащих 5% Nag Og и 15% К2СО3, дало близкие результаты, но для раствора карбоната калия достигались несколько большие коэффициенты абсорбции. Коэффициент абсорбции К а пропорционален (для насадочной колонки диаметром 13 мм, заполненной 5-миллиметровыми стеклянными кольцами) и (для безнасадочной колонки диаметром 9,5 мм со смоченными стенками). Результаты этих опытов показывают, что скорость реакции HgS в растворе достаточно велика и сопротивление жидкостной пленки составляет лишь незначительную часть общего сопротивления. [c.91]

Приведенные выше уравнения (6.1) и (6.2) могут быть использованы для расчета коэффициента абсорбции отнесенного к жидкостной пленке, и высоты единичной ступени массопередачи для обш,его случая. Если сопротивление газовой пленкп также значительно, то с помош ью обычных уравнений необходимо рассчитать обш ий коэффициент абсорбции (или высоту ступени массопередачи) для учета влияния обеих пленок. Для случая абсорбции СОа сопротивление газовой пленки крайне мало и значения и вычисленные из уравнений (6.1) и (6.2), можно непосредственно использовать для определения обш его коэффициента абсорбции а и высоты ступени массопередачи [c.115]

Это выражение может быть использовано для определения X, если известна величина эквивалентного диаметра пузыря для данной псевдоожиженной системы. Необходимо, однако, иметь в виду, что теория, приводящая к выражению (6.21), не имеет в настоящее время достаточного экспериментального иодтверждения. Это особенно относится , 1) к потоку д между пузырем и непрерывной фазой и 2) к определению величины кс, базирующемуся только на теоретических соображениях, поскольку никаких данных по сопротивлению газовой пленки между ядром поднимающегося пузыря и его поверхностью не имеется. Кроме того, не учитывается возможное влияние потока д на величину ка. [c.126]

Данные литературных источников обычно занижены по сравнению с теми, которые можно получить по уравнению (111-85). Причинами могут быть 1) различия в смачиваемости 2) различия условий на поверхности 3) сопротивление газовой пленки между жидким металлом и поверхностью 4) примеси в жидких металлах. Данные, опубликованные в работе Джонсона, Гарнетта и Клабо , могут быть представлены подобно зависимости Лиона следующей формулой (справедливой при 200<Ре<10ООО) [c.218]

Из уравнений (178) и (181) следует, что при достаточно большом значении констаиты Генри Ф величина общего диффузионного сопротивления определяется сопротивлением газовой пленки, а при достаточнг малом значении величина общего диффузионного сопротивления определяется величиной сопротивления жидкостной пленки. [c.579]

Знание равновесных давлений поглощаемого вещества над его растворами необходимо не только для вычисления скоростей поглощения, но и для определения максимальной концентрации раствора, который можно получить при данном составе газа. Предел поглог щения достигается при Р(г.) = Р(ж.), когда ДР обращается в нуль Во-вторых, можно заранее подсчитать скорость выделения тепла в каждой секции поглотительной колонны, что дает возможность Предусмотреть соответствующие меры охлаждения и предотвратить повышение температуры, снижающее эффективность процесса абсорбции. Повышение температуры в поглотительной системе ведет к уменьшению движущей силы абсорбции (благодаря возрастанию парциального давления Р(ж.)) и коэфициента Kga (последнее для процессов, скорость которых определяется сопротивлением газовой пленки). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология