Получение веществ и обращение с ними

Превосходной заменой фтористого водорода в лабораторных условиях может служить фторид и бифторид аммония, а также бифторид калия. Так как эти реагенты представляют собой твердые вещества, то они гораздо удобнее в обращении. Единственным ограничением при применении этих веществ является склонность получаемого фторида реагировать с ионом фтора. Эти фторирующие агенты нельзя применять для получения фторидов металлов, которые обладают сильными акцепторными свойствами, так как продукт в этом случае будет представлять собой комплексную соль, а не бинарный фторид, например [c.343]

В наиболее удовлетворительном способе этого нитрования [1] применяют избыток (1,6 же) 70%-ной азотной кислоты, поскольку эта кислота более дешевая, чем п-ацетанизидид. Так как концентрированную азотную кислоту, обогащенную Ы , достать не удалось, вместо того чтобы концентрировать разбавленную азотную кислоту, пользовались более удобным в обращении нитратом-Ы калия. Условия наиболее эффективного использования нитрующего реагента были определены в опытах с немечеными веществами. Ниже приведены полученные результаты, поскольку они могут представить общий интерес. [c.256]

Производством нитроглицерина занялось семейство шведского изобретателя Альфреда Бернарда Нобеля (1833—1896). Когда в результате взрыва погиб брат Нобеля, он сосредоточил свои усилия на усмирении этого взрывчатого вещества. В 1866 г. Нобель обнаружил, что кизельгур может впитывать значительные количества нитроглицерина. Пропитанный нитроглицерином кизельгур можно было формовать в брикеты. Такие брикеты были совершенно безопасны в обращении, хотя пропитывающий кизельгур нитроглицерин сохранял свою разрушительную силу. Нобель назвал полученную им смесь динамитом. [c.132]

Метод получения хроматограмм на гидрофобной бумаге применяется для анализа водонерастворимых веществ. Он получил название метода обращенных фаз. В этом случае неподвижной фазой служит неполярный растворитель (углеводород), а подвижной — полярный (водные растворы спиртов, органических кислот и т. п.). [c.222]

Если в прошлом веке специально подчеркивалось, что химия занимается не телами, а веществами , то в современной химии произошло своеобразное обращение метода. Если в предшествующем своем развитии она, начав с реальных тел, участвующих в химических превращениях, подвергла их отрицанию , избрав в качестве главных объектов изучения упрощенные модели сначала самих макротел, а затем и молекул, то теперь мы являемся свидетелями отрицания отрицания — обращения все более пристального внимания именно к реальным макротелам, к тем смесям, растворам, с которыми непосредственно имеют дело химики в их лабораторной и производственной практике. Не случайно в современной научной химической литературе описанию свойств вещества предшествует описание истории его получения. [c.27]

Тонкую микроскопическую углеводородную пленку можно получить при сближении двух капелек воды в органической среде, содержащей подходящее поверхностно-активное вещество (ПАВ), например моноглицерид олеиновой кислоты, лецитин и др. Самопроизвольное утончение этой пленки завершается скачкообразным образованием участков (в виде круглых пятен) с толщиной около 50 А, представляющих собой структуру, состоящую из двух монослоев ПАВ, обращенных друг к другу углеводородными радикалами с некоторым количеством органического растворителя. Затем пятна разрастаются на всю площадь пленки. В отраженном свете такая пленка выглядит черной, поэтому ее называют черной углеводородной пленкой. В биологической литературе чаще используется термин бимолекулярная (черная) липидная мембрана (БЛМ). Вместе с водными эмульсионными, т. е. пленками одной жидкости, полученными в другой жидкости, и пенными пленками они относятся к классу жидких симметричных, или двухсторонних, пленок, т. е. пленок, ограниченных с обеих сторон одной и той же фазой. Из симметричных пленок наиболее подробно исследованы пенные пленки. [c.9]

При использовании пламенно-ионизационного детектора в газовый поток, выходящий из колонки, добавляют водород в качестве газа-носителя при этом используют азот или гелий, причем водород и газ-носитель смешивают в отношении 1 1. Полученную смесь направляют в горелку и сжигают в воздухе или кислороде. Ионы, образующиеся при сгорании органических веществ, уменьшают электрическое сопротивление пламени пропорционально количеству сгоревшего вещества. К горелке и электроду, который расположен над пламенем или сбоку от него, прикладывают разность потенциалов (100—300 В). Величина возникающего при этом тока зависит от сопротивления пламени, и она после усиления непрерывно регистрируется самописцем. Этот детектор имеет прекрасную чувствительность, его характеристика линейна в широком диапазоне концентраций (10 ), он обладает малой инерционностью, замечательно стабилен, чувствителен ко всем органическим соединениям, нечувствителен к неорганическим соединениям, на его работу не влияют небольшие изменения температуры и скорости газового потока. Наряду со всеми этими качествами он прост в обращении и благодаря этому стал одним из наиболее популярных, если не самым популярным, из ГХ-детекторов. Для точного количественного анализа с применением этого детектора для каждого соединения необходимо определить соответствующие коэффициенты отклика. [c.430]

Диалкилалюминийгидриды, полученные из камфена и р-пи-нена. Хорошо кристаллизующийся, плавящийся при температуре > 120° диалкилалюминийгидрид, полученный из камфена, трудно выделить в твердом состоянии с небольшим количеством толуола он легко расплывается. Для реакции применяли смесь 106 г гидрида и 76 г толуола. Содержание алюминия в пересчете на вещество без толуола составляет около 8,96% (вычислено 8,94). Активность достигала 94%. Диалкилалюминийгидрид, полученный из р-пинена, не кристаллизуется, однако при комнатной температуре образует очень вязкую стеклообразную массу. При разбавлении этой массы ксилолом получается более удобная в обращении жидкость (на 149 г вещества 60 г ксилола). Содержание алюминия достигало теоретического значения, активность была равна 95%. [c.101]

Винилацетилен, хотя он и взрывоопасен, используют в синтетической органической химии. Получение из него гидрохлорированием хлоропрена - важного исходного вещества для производства хлоропренового каучука - потеряло свое значение, поскольку разработан синтез хлоропрена из сравнительно безопасного в обращении бутадиена (см. разд. 1.3.2) [c.111]

Уравнения изотермы адсорбции, полученные на основании всех этих приближенных молекулярных моделей для адсорбции на однородной поверхности, содержат константу равновесия Генри, отражающую взаимодействие адсорбат — адсорбент. Эти уравнения переходят в предельное уравнение Генри, когда концентрация адсорбата в газовой фазе и величина адсорбции стремятся к нулю, т. е. они имеют правильный нижний предел. Вместе с тем, в зависимости от соотношения констант, связанных с межмолекулярными взаимодействиями адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат, эти уравнения объясняют и описывают изотермы адсорбции различной формы. Сюда относятся изотермы, обращенные вначале выпуклостью как к оси заполнения поверхности, так и к оси давления или концентрации в газовой фазе и проходящие затем как одну, так и две точки перегиба. Эти уравнения описывают также изотермы адсорбции претерпевающие разрыв ниже критической температуры адсорбированного вещества. Дифференцированием этих уравнений по температуре получают соотношения, объясняющие и описывающие также зависимости теплоты адсорбции и теплоемкости адсорбционной системы от заполнения поверхности [30, 106, 126]. [c.32]

Общая поверхность катализатора является основной его характеристикой. Обычно она определяется по методу БЭТ (Брунауэр, Эммет, Теллер), в котором исследуется зависимость-количества газа, адсорбированного твердым веществом, от общего давления при постоянной температуре. Техника этого определения и методика анализа полученных данных разработаны весьма подробно. Для получения надежных результатов измерения следует проводить с газом, имеющим малые молекулы сферической формы. Газ должен быть удобен в обращении и не склонен к хемосорбции. Обычно используют азот измерения проводятся в диапазоне относительных давлений Р/Ро 0,05 до 0,.3 и, следовательно, при низких температурах с использованием жидкого азота в качестве хладоагента. [c.37]

На основе приобретенных представлений и понятий учащиеся сознательно приобретают и навыки работы в химической лаборатории. Так, если учащийся хорошо знает свойства аммиака, то на основе этого он может правильно собрать прибор для получения его. Если же учащийся не имеет необходимых представлений и понятий, то в этом случае навыки приобретаются с трудом, делаются многочисленные ошибки. В свою очередь приобретение навыков работы в. химической лаборатории благотворно отражается на развитии представлений и понятий. Очевидно, при правильной работе с прибором, умелом обращении с веществами у учащихся получаются точные, конкретные представления о них, на основе чего при активном участии учащихся и вырабатываются химические понятия. [c.10]

Наиболее опасная из всех смесей бертолетовой соли с горючими веществами — это смесь ее с фосфором. Она также вошла в литературу по боевым зажигательным веществам, но практического применения не получила из-за крайней опасности обращения с нею. При упоминании об этом запале в книгах по ВВ никогда не забывают отметить, что получение его, как правило, сопровождается несчастными случаями . [c.250]

Из других органических производных элементов П группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинк-органические соединения значительно уступают магнийорганическим соединениям. В обычных условиях они не реагируют с диоксидом углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции цинкалкилов с водой, спиртами, кислородом в основном подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используют в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.166]

Когда целью исследования является изучение межмолекулярных взаимодействий и магнитной восприимчивости, применяют внешние эталоны. Внешние эталоны нередко используются и нри обычных исследованиях, когда не стремятся к получению точных величин химического сдвига. Использование внешних эталонов дает ряд преимуществ практического характера, в частности, они не загрязняют вещество и более удобны в обращении. При определении химических сдвигов с использованием внешнего эталона необходимо вносить поправку на объемную магнитную восприимчивость образца (П-23). Не рекомендуется использовать в качестве внешнего эталона воду, так как ее химический сдвиг сильно зависит от температуры. [c.88]

В соответствии с этими равновесными изотермами адсорбции, полученными статическим методом, такие вещества, как диоксан, ацетон, простые эфиры, бензол, толуол, циклогексанон и пиридин, т. е. слабые и сильные органические основания, ограниченно и неограниченно растворимые в воде, удерживаются на поверхности силикагеля из водных растворов, т. е. удерживаемые объемы этих веществ, исправленные на мертвый объем колонны по удерживанию, например тяжелой воды или галловой кислоты, значительные. Учитывая все эти факты, следует отметить, что подразделение жидкостной адсорбционной хроматографии на нормально-фазовую (положительное удерживание на полярном адсорбенте из неполярного элюента) и обращенно-фазовую (положительное удерживание на неполярном или слабополярном адсорбенте из полярного элюента) с точки зрения межмолекулярных взаимодействий не обосновано. Оно является поэтому не только условным, но и вводящим в заблуждение, так как органические вещества могут удерживаться на полярном адсорбенте и из чисто водных элюентов. [c.176]

Одно из самых значительных достижений рентгеноструктурного анализа белков последних лет, которое не может не повлиять на дальнейшее развитие биологии и становление ее новой области -молекулярной биологии клетки, состоит в начавшейся расшифровке трехмерных структур первых мембранных белков. Перед обсуждением полученных здесь результатов целесообразно кратко сообщить о том, что было известно об этих белках до исследования их с помощью рентгеновской дифракции. Если основные структурные особенности биологических мембран определяются молекулами липидного бислоя, то специфические функции мембран выполняются главным образом белками. Они ответственны за процессы превращения энергии, выступают в качестве рецепторов и ферментов, образуют каналы активного и пассивного транспорта молекул и ионов различных веществ через мембраны, охраняют организм от проникновения чужеродных антигенов и стимулируют иммунный ответ клеточного типа. В обычной плазматической мембране белок составляет около 50% ее массы. Однако в некоторых мембранах, например во внутренних мембранах митохондрий и хлоропластов, его содержание поднимается до 75%, а в других, например миелиновой мембране, снижается до 25%. Многие мембранные белки пронизывают липидный бислой насквозь и контактируют с водной средой по обеим сторонам мембраны. Молекулы этих белков, называемых трансмембранными, как и окружающие их молекулы липидов, обладают амфипатическими свойствами, поскольку содержат гидрофобные участки, взаимодействующие внутри бислоя с гидрофобными хвостами липидов, и гидрофильные участки, обращенные к воде с обеих сторон мембраны. Другая группа мембранных белков соприкасается с водой только с одной стороны бислоя [234, 235]. Одни из них погружены только во внешний или во внутренний слой мембраны, другие ассоциированы за счет невалентных взаимодействий с трансмембранными белками, третьи прикреплены к мембране с помощью ковалентно связанных с ними цепей жирных кислот, внедренных в липидный слой. [c.56]

Хотя реакции, используемые для получения полимеров, идентичны реакциям, применяемым в синтезе низкомолекулярных соединений, высокий молекулярный вес полимеров, их физические свойства, обусловленные размером цепей и взаимодействием самих полимерных молекул, делают их сушественно отличными от низко-молекулярных веществ. Следователыю, они часто требуют специального обращения и особых методов для опреде тения их характеристик, отличных от обычных методов, исполь.чуемых для низкомолекулярных соединений. [c.13]

Нитроглицерин является одним из мощных и чувствительных взрывчатых веществ, обращение с которыми требует особой внимательности й осторожности. Впервые он был получен Собреро в 1846 г. [1]. [c.591]

Применялся ранее под названиями мелинит и лиддит для снаряжения артиллерийских боеприпасов. В связи с опасностью в обращении он утратил свое значение как взрывчатое вещество. В качестве полупродукта пикриновая кислота применяется для получения хлорпикрина СС1зК02 (средства для борьбы с сельскохозяйственными вредителями) и пикраминовой кислоты С5Н2(ОН)(КОа)2НН2 (промежуточного продукта в производстве красителей). [c.522]

Теории Кекуле и Купера с необыкновенной легкостью и простотой объясняли строение и сложных радикалов , и органических соединений в целом. Молекула любого. химического соединения рассматривалась в этих теориях как та1Кое целостное образование (дань унитарному учению Жерара), которое складывается из атомов за счет полного взаимного насыщения единиц сродства. Теории Кекуле и Купера обосновали таким образом истинность и действенность учения Берцелиуса о сложных радикалах, но они запретили то вольное обращение с понятием радикала, которое допускал Берцелиус, стирая грань между радикалом и молекулой. Такой синтез всех предшествующих структурных идей на основе теории валентности привел к той ступени в разв итии классической структурной химии, на которой оказалось возмож1Ным получение из элементов или простейших веществ самых разнообразных органических соединений. Это был канун того периода в истории органической химии, который обычно характеризуют как триумфальное шествие органического синтеза . [c.83]

Хроматографическая бумага должна быть чистой, однородной по плотности, структуре и ориентации во-Л01ЮН. В наиболее простом случае используют плотные сорта фильтровальной бумаги. Обычная бумага гидрофильна и содержит до 20 % влаги, что является вполне достаточным количеством в том случае, когда НФ служит вода, а ПФ — несмешивающийся с водой органический растворитель. В хроматографии на бумаге можно реализовать обращенно-фазовый вариант. В этом случае бумагу предварительно пропитывают гидрофобным веществами (парафин, каучук и др.), либо подвергают специальной химической обработке, устраняя гидроксильные группы ,еллюлозы. Подвижной фазой в обращенно-фазовом варианте служат вода и смеси воды с полярными органическими растворителями. В хроматографии на бумаге, как и в других видах хроматографии, большое значение имеет правильный выбор неподвижной и подвижной фаз. Используемые фазы ие должны смешиваться друг с другом. Анализируемые вепгества должны растворяться в НФ луч не, чем в ПФ, иначе они будут двигаться со скоростью движения фронта элюента. В настоящее-время в качестве ПФ индивидуальные растворители используют, как правило, реД со. Чаще применяют смеси эмпирически подобранных компонентов. Хроматограмма аналогична полученной в методе ТСХ и имеет вид пятен более или менее отделенных друг от друга. Для проявления пятеп пригодны методы, описанные для ТСХ. [c.615]

Этот метод применяется главным образом для очистки уже сравнительно чистых материалов с целью получения продукта весьма высокой чистоты. Например, прохождение 40 расплавленных зон повышает чистоту олова с 99,99 до 99,999% [581. Метод зонного плавления был использован и для очисткв органических веществ для этой же цели испытывался обращенный процесс — зонной кристаллизации [25]. Чистота промышленного бензола после прохождения шести последовательных зон кристаллизации была доведена до такого уровня, что последующий контроль методом газо-жидкостной хроматографии не обнаружил в нем никаких примесей. Разумеется, характер удаляемых веществ и фазовые равновесия при столь высокой чистоте материала точно не известны. Поэтому исключается возможность вычислить эффективность каждой ступени очистки. Однако большое число зон плавления, необходимое для очистки, убедительно доказывает, что эффективность каждой ступени чрезвычайно низка вероятно, она не превышает 5%. [c.67]

Реагент 8 представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в большинстве органических растворителей (эфир, THF, H2 I2, Me N, PhMe), удобное в обращении, негигроскопичное и стабильное при хранении. Он является устойчивым реагентом, который может быть использован для фторирования карбанионов, енолятов, эфиров енолов и применяется при получении фторированных промежуточных соединений для производства лекарственных средств. [c.72]

В промышленном масштабе производство аэрозольных упаковок началось после второй мировой войны в США. Распространенные в это время аэрозольные бомбы емкостью немного более 2 л, содержащие инсектицидные препараты и упакованные под высоким давлением в корпуса артиллерийских снарядов, были неудобны в обращении. Тем не менее эти бомбы , произведенные в количестве более 40 млн. шт., были взяты на вооружение армией и флотом США (борьба с москитами, малярийными комарами и т. п.) [13]. Использованию таких аэрозолей в быту препятствовала их высокая стоимость. В 1947 г. аэрозольные бомбы стали вытесняться новыми конструкциями баллонов, рассчитанных на небольшое внутреннее давление. Производство аэрозольных упаковок стало быстро увеличиваться. За последние 15 лет они получили всемирное признание, что связано не только с их компактностью, удобством индивидуального пользования, постоянной готовностью к работе, но и с целым рядом преимуществ, основными из которых являются возможность с небольшой затратой энергии диспергировать в единицу времени значительные количества вещества с получением частиц сравнительно малого размера стабильность режима туманообразования (размер получаемых частиц, дальность их полета, угол при вершине конуса, образуемого струе11, во время работы аэрозольной упаковки не меняются) заранее определяемая дозировка распыляемого препарата возможность получения аэрозолей с заранее заданными размерами частиц обеспечение стерильности распыляемых препаратов, что необходимо в медицине и ветеринарии, и т. п. [c.9]

Получение гидропероксидов. В промышленности в наиболее крупных масштабах получают гидропероксид изопропилбензола (кумола), в менее значительных — гидропероксиды м- и -ци-мола (изопропилтолуола) и ж- и -диизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м- и п-кре-зол, резорцин и гидрохинон. Для эпоксидирования олефинов используют главным образом гидропероксиды этилбеизола и изобутана, а для одного из способов синтеза изопрена нужен грег-пентилгидропероксид. Все они относительно стабильные вещества, особенно в растворах исходных углеводородов в таком виде они нередко используются при дальнейшей переработке. Однако гидропероксиды получают и в концентрированном виде (80—95 %-е) тогда обращение с ними требует специальных мер безопасности (отсутствие перегревов и катализаторов разложения — металлов переменной валентности и их солей, кислот). [c.356]

Другие реакции замещения и обмена. Некоторые исследователи синтезировали оптически активные соединения с разветвленными цепями из веществ с прямой цепью путем реакций, включающих замещение аниона, присоединенного к асимметрическому центру, на другой анион. Кинетика этих реакций не исследовалась, но следует ожидать, что они сопровождались вальденовским обращением. Если принять такое предположение (вероятные точки инверсии будут показаны ниже), то полученные результаты представляют последовательный ряд корреляций, каждая из которых свидетельствует о том, что формула XLIX (стр. 174) дает правильное представление о структуре (—)-2-метилбутанола относительно глицеринового альдегида. Конфигурации исходных веществ относительно глицеринового альдегида хорошо известны, и для всех продуктов с разветвленными цепями установлены достоверные корреляции с 2-метилбутанолом. [c.184]

Методы получения 11р4 в Бельгии. Схема процесса получения ир4 [20] представлена на рис. 4. 7. В этом процессе иОз восстанавливают до иОд водородом при 600° С. иОз смешивают с бифторидом аммония КН НР,, взятым с 20%-ным избытком к стехиометрическому количеству. Бифторид аммония представляет собой белое твердое вещество с низким давлением пара, хорошо растворимое в воде. Оно очень удобно в обращении благо- [c.154]

Из сложных эфиров многоатомных спиртов азотной кислоты, обладающих наибольшим запасом энергии среди всех известных взрывчатых веществ, встречающихся частью в жидком, частью в кристаллическом виде, наиболее важным является нитроглицерин. Он находит применение в качестве основного вещества для изготовления динамитов,, а также в качестве существенной составной части нитроглицериновых порохов, являясь наиболее широко распространенным взрывчатым веществом. Наряду с ним приобретает все большее и большее значение динитрат монохлоргидрина, т. е. монохлорированного глицерина (так называемый динитрохлоргидрин), применяемый в смеси с нитроглицерином для получения незамерзающих взрывчатых веществ и в качестве основного вещества для безопасных в обращении студенистых взрывчатых веществ типа динамита, так же как и нитрогликоль,, т. е. динитрат этиленгликоля, применяемый в качестве замены нитроглицерина или добавки к последнему, чтобы сделать его незамерзающим. [c.607]

Наряду с новой номенклатурой химических соединений и научной терминологией в книге используются традиционные и тривиальные названия веществ, а иногда и термины, укоренившиеся в заводской практике. Они узаконены действующими ГОСТами, до пересмотра которых отказ от их использования невозможен. Некоторые искусственно получаемые вещества обозначены названиями соответствующих минералов (т. е. природных веществ) в тех случаях, когда этот прием условного упрощения стал традиционным в химической технологии и товарном обращении. Например, полученные в заводских условиях кристаллы K2Mg (804)2-бНаО называют шёнит , а не гексагидрат-бис (сульфат) магния-дикалия . [c.7]

Наиболее легкоплавким щелочным плавнем является едкий натр (темп, плавл. 318°). Сплавление с ним легко достигается даже на пламени спиртовой горелки, при этом весьма большое число веществ разлагается вполне удовлетворительно. В полумикроанализе сплавление с NaOH удобно производить на полоске никелевой жести (например, из старых радиоламп) размером 12 X 20 мм. Тупым карандашом в ней осторожно выдавливают углубление в форме чашечки, куда помещают несколько миллиграммов испытуемого вещества и кусочек едкого натра размером с чечевичное зерно. Держа чашечку пинцетом, нагревают ее острым концом маленького бесцвет-ного пламени горелки до полного сплавления, т. е. до получения прозрачной, однородной жидкости. Чашечку с охладившимся плавом погружают в стакан с растворителем и, если необходимо, осторожно нагревают. По растворении плава, никелевую полоску извлекают, тщательно споласкивают и просушивают, после чего она бывает готова для повторения операции. При аккуратном обращении на полоске указанных размеров можно выполнить до 10 сплавлений. [c.30]

Выходы оптически активного силана Кз51 Н в реакциях (3-30), (3-31) и (3-32) составляли 13, 76 и 61% соответственно. В реакции (3-30) образовались значительные количества правовращающего силанола, хотя он и не был выделен. В результате реакции (3-.32) был получен силанол с выходом 30/о. Все описанные выше реакщт восстановления оптически активных ацилоксисиланов алюмогидридом лития протекают с преобладающим обращением конфигурации. Понижение оптической чистоты конечных продуктов в реакциях (3-31) и (3-32), возможно, обусловлено скорее использованием оптически не вполне чистых исходных веществ, а не понижением стереоспецифичности процесса. [c.70]

Если затухание обусловлено наличием слишком большого бокового отвода газов, то обычно оно начинается с поверхности заряда и постепенно проникает в радиальном направлении в глубь детонационной волны, пока она пе исчезает полностью. Фропт детонационной волны в цилиндрическом заряде даже при устойчивой детонации искривлен и обращен выпуклостью наружу. Герцберг и Уолкер, а также Гурвитц п Штрекер (на их работу ссылается Эйринг и др. [26]), чтобы выявить менискообразную форму фронта детонационной волны в стержнях из сильных взрывчатых веществ применяли фотокамеры с вращающимися зеркалами. Полученные таким образом фотографии показывают, что фронт детонационной волны в заряде тротила диаметром 16 мм и плотностью 1,55 г см отгибается на краях назад на величину порядка 0,4лш, а в заряде аматола 55/45 при диаметре 31 мм — даже на величину 3,7 мм. Кривизна фронта волны зависит от размеров кристаллов, плотпости заряда и характера оболочки. [c.498]

Нитраты этиленгликоля и глицерина, неправильно называемые нитрогликолем и нитроглицерином, применяются в качестве взрывчатых веществ. Сам нитроглицерин (тяжелая жидкость) неудобен и опасен в обращении. Для применения в качестве технического взрывчатого вещества им пропитывают кизельгур (пористый 3102). Полученный таким образом гурдинамит взрывает только от детонации. Существуют и другие виды динамита — с неиндифферентным носителем такова гремучая желатина — нитроглицерин, желатинизированный добавкой 10% нитрата целлюлозы ( нитроклетчатка ). В некоторые сорта бездымных порохов, приготовляемых из тринитрата целлюлозы, добавляют 20— 30% нитроглицерина. Нитроглицерин застывает при довольно высокой температуре (-)-11°С), становясь при этом менее чувствительным к детонации. Из нитрата гликоля получаются динамиты с низкой температурой застывания (—23°С) в остальном он подобен нитрату глицерина. [c.110]

Моющие составы в пастообразной форме или в виде пластичных масс используются очень широко, поскольку в таком виде они достаточно концентрированны и в то же время более удобны в обращении, чем порошки, например для получения шампуней или средств для мытья рук. Паста хорошего качества должна иметь однородную негелеобразную структуру и не должна расслаиваться (синерировать) или изменять свою консистенцию в довольно широком интервале температур. Свойства многих синтетических поверхностноактивных веществ таковы, что при некотором изменении влажности они легко переводятся в пастообразное состояние. При этом, однако, необходимо осуществлять тщательный контроль за свойствами образующихся паст, что, в частности, является одним из существенных вопросов при изготовлении обычных пастообразных шампуней на основе смеси алкилсульфат—мыло [46]. Для придания поверхностноактивным веществам пастообразной формы применяются специальные присадки—гликоли и полигликоли, гидрофильные коллоиды, как-то камеди, альгинаты, крахмалы, а также другие сильно гигроскопические нелетучие жидкости—оксиалкиламины, глицерин. К другой группе веществ, применяемых для изготовления паст , относятся легко эмульгируемые хорошо растворяющие поверхностноактивные вещества-растворители. К ним относятся сосновое масло и эфиры гликоля [47]. Другими компонентами таких паст являются гидрофильные глины, бентонит и гидратированные кремнезем и окись алюминия. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология