Капелька смешанная

На примере нескольких систем исследовано влияние размеров частиц на морфологию расплавов. Если достичь очень тщательного смешения, используя предварительно смешанные композиции полипропилена и иономера, то предельные дисперсии представляют собой капли или волокна более упругой фазы в менее упругой фазе (рис. 9.12). Неожиданно оказалось, что с повышением температуры во всех системах наблюдается превращение капель в волокна. В тонко диспергированных (предварительно смешанных) смесях ПММА низкой молекулярной массы и полистирола капельки имеют размеры меньше 1 мкм, и упругость больше не оказывает существенного влияния на морфологию. Дисперсии в этом случае представляют собой капельки компонента, который находится в меньшем количестве в матрице основного компонента. В соответствии с предсказанием в композициях, обогащенных ПС, обнаружены капельки сложного состава (рис. 9.13). [c.246]

Эмульсионный, или латексный способ полимеризации состоит в том, что мономер, смешанный с инициатором (растворимым в воде), эмульгатором, регулятором pH и поверхностного натяжения, при перемешивании превращается в мельчайшие капельки, взвешенные в другой жидкости, чаще всего, в воде. Присутствие эмульгатора в смеси делает эмульсию не только устойчивой, но и существенно влияет на механизм полимеризации. Чем выше диспергирующая способность эмульгатора (больше частиц мономера в 1 см эмульсии), тем выше скорость полимеризации. [c.347]

В современных двигателях внутреннего сгорания, как правило, применяется смешанная система смазки. При такой системе к наиболее ответственным узлам трения масло подается принудительно, под давлением, а часть узлов трения смазывается мелкими капельками масла, разбрызгиваемого быстро вращающимися деталями, в частности коленчатым валом. [c.50]

Физическая структура аэрозольных частиц в атмосфере изменяется между такими противоположными состояниями, как сухие нерастворимые частицы пыли и чистые капельки солевого раствора. Сухие частицы пыли образуются из сухой почвы или формируются благодаря деятельности некоторых промышленных предприятий, а морские солевые частицы представляют собой чистые капельки при относительной влажности выше 75%. Однако над обширными зонами отдельные частицы состоят из смеси нерастворимых и растворимых веществ, и состав их может сильно изменяться в зависимости от географического положения и истории воздушных масс. Поэтому смешанные частицы или ядра представляют собой наиболее обычное явление для атмосферных аэрозольных частиц. [c.156]

Дисперсная фаза структурированных НДС в ядерной части на определенном этапе представлена газопаровыми пузырьками, капельками изотропной и анизотропной жидкости, кристаллами, ассоциатами и комплексами асфальтосмолистых веществ и других ВМС, кристаллитами углерода. Во многих случаях эти виды ДФ могут находиться в структурированных НДС одновременно. При этом следу ст подчеркнуть, что частицы ДФ данного вида, находящиеся в конденсированном состоянии, могут бьггь представлены органическими соединениями различных классов или относящимися только к одному классу, гомологическому ряду или группе. Так, кристаллическое ядро ДФ может быть образовано парафиновыми, ароматическими или смешанными углеводородами в таких системах как нефть, дистиллятные и остаточные продукты переработки нефти и газа, битумы и пеки, находящиеся при температурах, более низких, чем температура их застывания или стеклования, или сетчатыми ароматическими макромолекулами в графите. Состав, структура, размеры, объемные и поверхностные свойства ядерной части частиц ДФ, конкретный набор и концентрация различных видов ДФ в данной структурированной НДС в процессах получения нефтяного углерода определяются многими факторами природа сырья, температурно-временной режим и давление карбонизации, среда, степень превращения сырья, технологические и аппаратурные особенности процесса, тип и интенсивность внешних энергетических воздействий и т.д. [c.108]

Для смешанной капельки обобщенное уравнение Томсона — Гиббса получают из соотношения [п rffXi + щ Цг +. .. ]п = У dpn, где F — объем капельки. Если разделить это равенство на i + + 2 +. то слева получают в качестве множителей мольные доли Xi, Хг,. .., а справа — средний молекулярный объем жидкости Vii [c.90]

Измерения, пригодные для дальней[1гего количественного сопоставления, в настоящее время отсутствуют. Примечательны также полученные в опытах с углеводами п одноосновными жирными кислотами высокие значения критических границ (от 13 до 20). В количественном отношении наблюдення эти не предстаиляются ценными, так как из приводимых данных нельзя рассчитать те.м-иературу. Теоретический расчет также дает очень высокие значения, обусловленные большим объемом молекул (молекулярный вес жирных кислот вдвое больше веса, рассчитанного по формуле) Во всех таких случаях очень высокого пересыщения особенно важными являются требования к чистоте вещества. Например, достаточно присутствия следов воды в жирных кислотах или в бензоле, чтобы граница метастабильности сильно понизилась. Следует сопоставить это с данными раздела, посвященного смешанным капелькам. [c.137]

Необходимые для расчета экспериментальные значения Р1 (х), Р2ао(х), 2 11(1), пм.х), Vn2(x , для спирто-водных смесей измерены с достаточной для интерполяции точностью. Для смешанных капелек взамен вычисляют 8,, , = ( р р ) Кроме того, слабо изменяющийся множитель С в уравнении образования зародышей Л = С ехр —Аа/кТ) Флоод считал постоянным и равным значению, соответствующему чистым водяным капелькам вносимая прп этом ошибка незначительна. [c.144]

В. Дёринг и К. Нейман начали разработку теории смешанных капелек заново (работа еще не опубликована). Они исходят из второго определения зародыша (с. 118) и рассматривают работы образования капелек любого состава и величины. При этом прежде всего обнаружилось, что капельки, имеющие состав зародышей, характеризуются особыми значениями работы их образования, проходящими через максимум при размере, соответствующем [c.145]

Сущность метода состоит в следующем. Пробу исследуют визуально. Если она чистая, прозрачная, и при вращении в ней нет капелек воды и твердых частиц, взвешенную порцию вводят в сосуд для титрования аппарата Карла Фишера, содержащий смешанный растворитель. Присутствующую в пробе воду титруют методом потенциометрического титрования реактивом Карла Фишера до конечной точки. Если проба не является чистой и прозрачной, или при вращении видны капельки воды или твердые частицы, к пробе добавлзпот порцию диоктилсульфосукцината натрия и гомогенизируют смесителем. Взвешенную порцию пробы титруют реактивом Карла Фишера до конечной точки. [c.193]

Эмульсии — грубо дисперсные смеси нерастворимых фаз. Основной (дисперсионной) фазой обычно является вода, а дисперсной — мельчайшие капельки масел. Эмульсии получают путем самопроизвольного или принудительного диспергирования в воде концентрата, называемого эмульсолом. В общем случае эмульсол состоит из следующих компонентов базовой масляной основы эмульгатора противоизнос-ных, противозадирных и антифрикционных присадок добавок, улучшающих эксплуатационные свойства эмульсии (ингибиторы коррозии, бактерициды, стабилизаторы и др.). В качестве основы эмульсолов обычно используют средневязкие минеральные. масла нафтенового или смешанного основания. Доля масла в эмульсоле не превышает 85 %. [c.13]

Анализируемый раствор может содержать до 15 у ртути (П) и должен быть приблизительно 1 н. по серной кислоте его объем может составлять от 5 до 50 мл. Добавляют точно 5 мл раствора дитизона и 1 мин. встряхивают. Если при этом не получилась смешанная окраска слоя четыреххлористого углерода, то добавляют еще дитизона и снова встряхивают. Свернутой полоской фильтровальной бумаги удаляют капельки воды из трубки делительной воронки и переводят слой четыреххлори-, стого углерода в подходящую кювету. Раствор дитизоната должен быть сдвершенно прозрачным. Определяют экстинкцию раствора при 500 ш) [поглощение света дитизонатом ртути (II)] или же при 625 ш (поглощение света избыточным дитизоном). Измерение делают возможно быстрее, чтобы избежать ошибки вследствие изменения экстинкции раствора при действии света (стр. 114). Желательно все определение производить при слабом дневном освещении или же при искусственном освещении. [c.411]

Велящий хлор. Способ Лено. Отвешивают 7,092 г хорошо смешанной пробы хлорной извести растирают с небольшим прибавлением воды в фарфоровой ступке, носик которой немного смазан жиром, до получения совершенно равномерной нежной массы, разбавляют большим количеством воды, ополаскивают все в литровую колбу, разбавляют до метки и отсасывают для каждой пробы, хорошо взбалтывая коябу, 50 мл = 0,3546 г белильной извести в химический стакан. При постоянном взбалтывании приливают щелочной 0,Ш раствор мышьяка (содержащий 4,948 г As 0 в литре — приготовление см. стр. 520) до тех пор, пока почти не достигнут ожидаемой концентрации. Toi a переносят капельку смеси на кусок иодокрахмальной бумаги. Судя по оттенку появляющегося синего цвета (при очень большом избытке хлора пятно бывает коричневым) прибавляют больше или меньше раствора мышьяка и повторяют пробы, пока реактивная бумажка будет едва заметно окрашена или не будет окрашиваться вовсе. Каждый миллилитр раствора мышьяка отвечает 10/о белящего хлора. [c.347]

Между однородными началами и смешанными телами, содержащими в большом количестве одно и то же начало, имеется некое взаимное соответствие, в силу которого они охотнее соединяются между собою, чем с инородными телами, и, проникая одно в другое, взаимно соединяются. Это соединение от.шчается от простого сцепления, так так при помощи последнего связываются то.гько частицы, приведенные в соприкосновение. Таки.м об разом, водянистые тела более жадно соединяются с водянистыми, маслянистые — с маслами, стеклующиеся — со стеклующимися, металлические — с металлами. Наоборот, неодно- годные тела, хотя бы они достаточно сильно приставали друг к другу (как можно видеть на довольно крупных капельках воды, пристающих к поставленной нагионно доске, натертой маслом), все же частицы их не склонны ко взаимному проникновению и едва могут соединяться. Считаем уместным описать здесь вцратце, как мы это себе представляем, так как прилагаем этот прингрп гипотетически для более глубокого объяснения некоторых вопросов. [c.83]

Наиболее важной характеристикой смешанных аэрозольных частиц является изменение их размеров в зависимости от относительной влажности. Факторами, которые определяют это изменение, является отношение нерастворимого вещества к растворимому, относительная влажность, при которой растворимые фракции образуют насыщенный раствор (что часто несколько неточно называют гигроскопичностью), и относительная влажность самого воздуха. Кэлер [67] первым вывел соотношение для роста солевых капелек. Давление насыщенного пара р над маленькой капелькой раствора повышается на + Ар1 вследствие эффекта Томсона, вызванного кривизной поверхности, и понижается на —Дрг вследствие растворения соли [c.156]

Из рис. 29, б вилно, ч О кривые для чистых растпоров неси. ь 0 различаются в зависимости от природы р 1ствг р ) I практически совпадают при влажности около 90%. Это соответствует закону Рауля для разбавленных растворов. Кривые роста для смешанных частиц (рис. 29, в) показывают все переходы между чистой капелькой раствора (в нашем случае И-ЗО ) и сухой частицей. Вычисленные кривые, вообше говоря, были подтверждены измерениями [51]. На рис. 29, г приведены средние значения измеренных кривых для гигантских частиц и частиц Айткена над Центральной Европой [49, 51]. Они достаточно хорошо согласуются с кривыми для смешанных частиц, которые содержат около 70—80% нерастворимого вешества, и показывают, что континентальные аэрозоли являются смешанными частицами, которые ведут себя подобно капелькам солевого раствора при высокой относительной влажности. Кривые роста отдельных естественных гигантских частиц сильно различаются, чего и следовало ожидать для более сложного химического состава. [c.159]

Преобладание над сушей смешанных частиц, особенно больших и гигантских, подтверждается электронными микрофотографиями, сделанными различными авторами. На рис. 30 приведена фотография таких частиц, собранных с помощью им-пактора. Многие из этпх частиц, по-впдимому, былп капельками до испарения в вакууме электронного микроскопа [46]. Дальнейшая информация о природе аэрозольных частиц в Центральной Европе была получена путем сбора аэрозолей при различной относительной влажности одновременно на чистые сухие стеклянные пластинки, которые улавливали только капельки, и на пластинки, покрытые липкими пленками, которые улавливали и капельки и сухие частицы. Соотношение числа собранных частиц показало, что при относительной влажности ниже 70% заметная доля частиц вела себя так, как если бы они были сухими, но при относительной влажности выше 70% эти частицы быстро приобрели свойства капелек [51]. [c.159]

Кривая / — распределение континентальных аэрозолей при относительной влажности, равной 70%. Кривая 2 —неактивированные ядра ко д нсации при относительной влажности 100%. Кривая 3—облачные капельки, образовавшиеся на активированных ядрах конденсации, согласно Мурди [85]. Кривая 4 — ожидаемое совместное распределение неактивированных ядер и облачных капелек для облаков с неоднородным полем температуры, коагуляцией и смешанными ядрами. Кривая 5—критическое пересыщение в функции радиуса при относительной влажности 100% 5а — нерастворимая, но смачиваемая частица (формула Томсона) 5Ь—частица Na l. Расхождение между кривыми 5а и 5Ь увеличивается вследствие роста частицы при относительной влажности ниже 100%. [c.161]

Основное допущение при этих расчетах состояло в том, что поля температуры и влажности внутри облака считались совершенно однородными. В действительности всегда имеются отклонения, что приводит к локальным изменениям линии раздела и, следовательно, к изменениям в распределении капель внутри облаков. Кроме того, если аэрозоль состоит из смешанных ядер, критическое пересышение не является простой функцией размеров частиц, и не будет резкой линии раздела между активированны.ми и неактивированными частицами, несмотря на то, что в данном случае используются преимущественно самые большие ядра. Сочетание всех этих факторов изменяет распределение ядер и капель и приводит его к виду, показанному схематически на рис. 31 кривой 4. Действительные капельки образуют теперь только более или менее отчетливый второстепенный максимум с плавным переходом к неактивированным ядрам, а резкого различия между обоими типами капелек больше не имеется. [c.163]

При смешении растворов полимеров, растворимых в одном и том же растворителе, часто наблюдается их несовместимость, высшим проявлением которой является получение нз таких смешанных растворов мутных и негомогенных пленок, обладающих механическими свойствами, низшими, чем у пленок, полученных из отдельных составляющих полимеров. Так, поливиниловый спирт и метилцеллюлоза несовместимы друг с другом, хотя оба растворимы в воде. Это явлепие характерно для высокомолекулярных соединений, так как растворы нпзкомолекулярных соединений (при отсутствии реакции между ними) всегда совместимы, если только они не достигли точки насыщения. Таким образом, ненасыщенный раствор ни.зкомолекулярного соединения всегда может растворить некоторое количество другого низкомолекулярного вещества, растворимого в том же растворителе. При смешении растворов двух несовместимых полимеров, растворенных в одном и том же растворителе, образуется мутная смесь, в которой нод микроскопом видны взвешенные капельки, что указывает на наличие фаз. Через некоторое время (обычно [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология