Сульфоновая группа

Таблица 3 6 Константы устойчивости комплексонатов с аналогами НТА, содержащими в составе молекул фосфоновую и сульфоновую группы при 20°С и 1=0,1 [182]

При одновременном действии газообразного хлора и сернистого ангидрида происходит сульфохлорирование полиэтилена, заключающееся во введении в макромолекулы хлора и хлор-сульфоновых групп [c.171]

В сульфонах сульфоновая группа > SO, связана с двумя алки-. шми или арила. и. [c.537]

При сшивании ХСПЭ в результате реакции ГМДА по хлор-сульфоновым группам, как и при сшивании одной солью СГ, воз- [c.63]

Катиониты, содержащие сульфоновые группы —ЗОзН, являются сильнокислыми, так как в водной среде сульфоновая группа относится к сильным кислотам и полностью депротонирована в широком интервале pH — от 1 до 14. В сильнокислой среде (например, [c.416]

Феназины представляют собой небольшую группу, состоящую примерно из 30 зачастую ярко окраш енных пигментов, образуемых исключительно бактериями. Как правило, в качестве заместителей в положениях 1 и 6 присутствуют гидрокси- и карбоксигруппы, а к азоту пиразинового кольца присоединен кислород или метильная группа. Наиболее известными природными феназинами являются пиоцианин (6.49) и феназин-N-OK-сидиодинин (6.50). Другими примерами служат оксихлорора-фин (6.51) и аэругинозин В (6.52), содержащие в качестве заместителей карбоксамидную и сульфоновую группы соответственно. [c.240]

Атом серы может совсем изменить направление течения реакции. Так, при хлорировании дибензтиофена при низкой температуре хлор не замещает атомов водорода в ядре, а присоединяется к атому серы. Атом серы легко окисляется до сульфоксида или сульфона. Сульфо-ксидная и сульфоновая группы оказывают направляющее влияние при вхождении замещающих групп, ориентируя их в положение 3 в бензтиофеновом ядре и в положения 3, 6 в дибензтиофеновом ядре. Сульфоны и сульфоксиды гомологов дибензтиофена приобрели за последнее время большое научное значение при доказательстве строения соединений этого класса. При действии на сульфоновые соединения щелочи отщепляется группа 30г, раскрывается тиофеновое кольцо и дибензтиофен переходит в соответствующий гомолог дифенила [c.352]

СУЛЬФОГРУППА (сульфоновая группа) —SO2OH. Имеет тетраэдрич. строение, все связи S—О и солях одинаковы и-близки к двойным (см., напр., структур((ую ф-лу гидрата 2п-еоли фенилсульфокислоты). Обладает более слабым отрицат. индукционным и ]ме ю-мерным эффектами, чем нитрогруппа коистанты Гаммета Ом 0,38, а 0,, )8. Проявляет сильные к-тные и слабые основные св-ва протон присоединяется к атому О. [c.552]

Нуклеофильным замещением атома фтора в 6-м положении системы на остаток М-метилпиперазина и последующим гидролизом эфиров до соответствующих кислот были получены [68] структурные аналоги 66 хинолонового антибактериального препарата 67. Установлено, что замена карбонильной группы в положении 4 хинолона 67 на сульфоксидную или сульфоновую группу (соединения 66) приводит к полной потере антимикробных свойств (схема 22). [c.315]

Приведенные выше обобщения свидетельствуют о том, что 1,4-присоеди-нение ДКС, образующих стабилизированные карбаниоиы, к непредельным акцепторам по Михаэлю - один из эффективных методов образования связи С-С. Региоселективность реакции зависит от кето-енольного равновесия в карбонильном фрагменте аддукта Михаэля и дальнейшей внутримолекулярной циклизации енолята в пиран. Подходящими функциональными группами в непредельном акцепторе оказались циано-, эфирные, азидо-, сульфоксидные и сульфоновые группы. [c.536]

Алкилоксисоединения менее растворимы, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как выражаются, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с диазониями, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в нафтольных эфирах, в эфирах резорцина, флороглюцина не наблюдается заметного ослабления активности а вышеназванных замещениях. Продукты алкилирования в гидроксиле часто можно узнать по внешнему виду, запаху, нерастворимости в щелочах (последнее при отсутствии в соединении карбоксильных или сульфоновых групп) и т. п. [c.315]

При обработке ароматических галоидсоединений м ы ш ь я к о в и-стокислы.м калием КзА50з или сульфитом натрия Na2SOз в ядро могут быть введены арсиновая или сульфоновая группы. [c.477]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Можно было бы ожидать, что само соединение 11 должно быть способно подвергаться подобной же реакции сужения цикла и превращаться в 2,4-ди-фенилтиофен однако ввиду отсутствия в веществе II поляризующей карбонильной группы, имеющейся в соединении III, для проведения реакции должна требоваться более высокая температура. Действительно, при нагревании вещества II до 190° получается с 68%-ным выходом 2,4-дифенилтиофен (IV) наряду с серой, выход которой составляет 67%. Сужение гетероциклического кольца было исследовано и в случае моносульфона вещества II. Сульфоновая группа, как можно было предполагать, способствует поляризации двойных связей цикла. Течение реакции можно представить следующей схемой [c.82]

Лишь при комнатной температуре, когда миграция не происходит, сульфоновая группа формируется за счет внешнего окисления (ж-хлор-надбензойной кислотой) и получается фуроксановый сульфои 49. -Нитрофенилсульфоксидное производное, в котором активность серы значительно понижена, в таких условиях уже не окисляется, но соответствующий фуроксановый сульфон можно получить окислением при 100°С 30%-ной перекисью водорода в уксусной кислоте, пользуясь тем, что при этой температуре миграция кислорода с фуроксанового цикла еще не заторможена. [c.79]

Довольно высокая инсектицидная активность у смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, содержащих в положении 4 арильного радикала нитрильную, сульфидную, сульфоксидную и сульфоновую группы. Многие соединения этого ряда, главным образом метильные гомологи, умеренно токсичны для млекопитающих. Соединения с указанными функциональными группами в других положениях ароматического ядра менее активны как инсектициды и акарициды. Активными акарицидами и инсектицидами являются также 0,0-диалкил-4-диалкиламинофенилтиофосфаты, но большинство из них высокотоксичны для млекопитающих. [c.418]

Сульфоны, особенно диарилсульфоиы,— химически весьма инертные и термически стабильные соединения. Сульфоновая группа имеет сильные электроиоакцепториые свойства и способна дело-кализовать неподеленную электронную пару карбаниона. Алкил-сульфоны являются слабыми СН-кислотами (р/СдЛ 21., . 23) [c.359]

Распределение содержания серы в сульфидной, сульфоксидной и сульфоновой группах представлено в табл. 1.87. [c.180]

Сульфоновая группа имеет тетраэдрическое строение все связи 8-0 в солях одинаковы и близки к двойным. Ниже показаны геометрические параметры сульфоновой группы в составе 2п-соли бензолсульфокислоты. [c.336]

Сульфоновая группа - сильный дезактивирующий заместитель, ориентирующий атаку электрофильного агента в мета-положение. Поэтому введение второй сульфоновой группы протекает в значительно более жестких условиях с образованием л(-бензолдисульфокислоты. [c.337]

Это свойство аренсульфоновых кислот применяют в схемах направленного синтеза замещенных аренов, вводя сульфоновую группу в качестве защитной функциональной группы, а по окончании синтеза легко удаляя эту группу нагреванием продукта в разбавленной серной кислоте. В качестве примера ниже показан синтез 2-бромфенола. [c.337]

Известно, что сульфолан и его гомологи получаются каталитическим гидрированием соответствующих сульфоленов [1], но крайне мало сведений о влиянии строения на скорость их гидрирования. По данным Беккера и Цудевийна [1], скорость гидрирования гомологов сульфолена уменьшается при введении заместителей в а-положение по отношению к сульфоновой группе. Исследования этих авторов носят качественный [c.182]

Иолиэтилен, содержащий хлор-сульфоновые группы 11 о 1 и и 3 о О VI и л е н [c.506]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоновая группа: [c.352] [c.262] [c.61] [c.577] [c.99] [c.487] [c.488] [c.544] [c.91] [c.62] [c.69] [c.380] [c.116] [c.116] [c.655] [c.79] [c.139] [c.128] [c.676] [c.294] [c.352] [c.352] [c.235] [c.38] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология