Нуклеотиды динуклеотиды

Полученный динуклеотид конденсируется со следующей молекулой нуклеотида и т. д. [c.367]

Несмотря на индивидуальность набора регуляторных элементов у структурных генов эукариот, каждый из них имеет промоторный участок (ТАТА-бокс, или бокс Хогнесса) из восьми нуклеотидов, включающий последовательность ТАТА последовательность ССААТ (САТ-бокс) участок из повторяющихся динуклеотидов G (ОС-бокс). Эти элементы находятся на расстоянии 25, 75 и 90 п.н. от сайта инициации соответственно (рис. 3.23). Транскрипция структурного гена эукариот начинается со связывания с ТАТА-боксом фактора транскрипции ПО (TFIID), который представляет собой комплекс по крайней мере из 14 белков. Затем с TF1ID и участками ДНК, примыкающими к ТАТА-бок-су, связываются другие факторы транскрипции, [c.46]

Б. X, сформировалась как самостоятельная область во 2-й пол. 20 а на стыке биохимии и орг, химии, на основе традиционной химии прир. соединений. Ее развитие связано с именами Л. Полинга (открытие а-спирали как одного из главньп элементов пространста структуры полипептидной цепи в белках), А. Тодда (выяснение хим. строения нуклеотидов и первый синтез динуклеотида), Ф. Сенгера (разработка метода определения аминокислотной последовательности в белках и расшифровка с его помощью структуры инсулина), Дю Виньо (хим. синтез биологически активного гормона окситоцина), Д, Бартона и В. Прелога (конформационный анализ), Р. Вудворда (полный хим. синтез мн. сложных прир. соединений, в т.ч. резерпина, хлорофилла, витамина В] ) и др. крупных ученых. [c.288]

ФМН + АМФ = ФАД Нуклеотид Нуклеотид Динуклеотид (простетическая группа) [c.166]

Несвязанные моно- и динуклеотиды, выполняющие функции коферментов. В живых организмах находятся также свободные нуклеотиды, не связанные в виде макромолекулярных нуклеиновых кислот и выполняющие важные каталитические функции. К ним относятся коферменты реакций переноса фосфатных остатков, переноса ацетильных остатков, переноса водорода и другие. Опишем несколько наиболее важных коферментов этой группы. [c.779]

Наряду с этим известно, что разрушение РНК щелочью приводит, как это описано ниже, к образованию смеси нуклеозид-2 -и нуклеозид-З -фосфатов. Весьма вероятно, таким образом, что основные межнуклеотидные связи представлены фосфоэфирными группами, соединяющими С-5 одного нуклеотида с С-2 или С-3 следующего нуклеотида. На фиг. 10 изображен динуклеотид, содержащий связь (С-3 ) — О — Р — О — (С-5 ). [c.46]

Из приведенных формул видно, что химически кодегидрогеназы представляют собой динуклеотиды, т. е. соединения, состоящие из двух нуклеотидов, связанных между собой через остатки фосфорной кислоты. Один [c.227]

Никотинамид- аденин - динуклеотид (НАД) (устаревшие названия кодегидрогеназа I, дифосфопиридин-нуклеотид, ДПН) [c.130]

Мы видели, что при анаэробном распаде глюкозы до пировиноградной кислоты образуются две молекулы АТФ и две молекулы восстановленного никотинамид-динуклеотида. Непосредственно в цикле ди- и трикарбоновых кислот АТФ не синтезируется, но возникает пять молекул восстановленных нуклеотидов. Одна молекула восстановленного НАД Нг образуется при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты, другая — при дегидрировании изолимонной кислоты (реакция 4), третья — при окислении а-кетоглутаровой кислоты (реакция 8), четвертая — при окислении янтарной кислоты (реакция 10) и пятая — при окислении яблочной кислоты (реакция 12). Каково же энергетическое значение восстановленных нуклеотидов Какое количество энергии может освобож- [c.171]

В качестве иллюстрации эффективности такого подхода рассмотрим определение 5 -концевой последовательности 55 РНК из 16 нуклеотидов [схема 2, часть (а)]. Отправной точкой здесь может служить концевой остаток уридин-5 -фосфата он входит в состав динуклеотида Е1, полученного при полном гидролизе гуанил-РНК-азой, и тринуклеотида Д1, полученного с помощью хи- [c.78]

Самые простейшие нуклеиновые кислоты — мононуклеотиды такая нуклеиновая кислота представляет собой просто тот или иной нуклеотид. Следуюш ей ступенью усложнения являются динуклеотиды, молекулы которых состоят из двух нуклеотидов, соединенных друг с другом. С нарастанием количества нуклеотидов мы будем соответственно иметь три-, тетра-, пента-, и, наконец, полинуклеотиды, молекулы которых слагаются из десятков, сотен и даже тысяч отдельных нуклеотидов. [c.45]

И диэстеразой из селезенки (стр. 92) до дезоксирибонуклеозид-3 -монофосфатов. В результате такого гидролиза остается вязанным с С-3 -дезоксирибозы того нуклеотида (в нашем случае Z на фиг. 68), с которым реагировал меченый трифосфат. Z может быть любым из четырех оснований. Все нуклеотиды разделяют с помощью электрофореза на бумаге. Затем измеряют их радиоактивность и тем самым получают данные по относительной частоте, с которой нуклеотид, первоначально меченный в положении 5, располагается возле другого нуклеотида в новой цепи. Эту процедуру повторяют четыре раза, причем каждый раз берут другой меченый дезоксирибонуклеозидтрифосфат. Полученные результаты позволяют представить себе, какие сочетания двух оседних нуклеотидов (динуклеотидов) встречаются чаще всего из всех шестнадцати возможных сочетаний [45]. Данные такого опыта, проведенного с Д]ТК из My oba terium phlei, приведены в табл. 17. [c.205]

Образующийся динуклеотид далее (после частичного деблокирования фосфата) конденсируют аналогичньп образом с др. динуклеотидом и т.д. Применение зтого способа, в к-ром используют защиту фосфатной группы, позволило значит, сократить время синтеза и повысить выходы олш-о-нуклеотидов. [c.300]

Эта изменчивость в центрах связывания субстрата дает возможность полагать, что семейство сериновых протеиназ возникло в процессе эволюции от общего предка и относительно недавно. Структурную близость, обнаруженную в ряде ферментов, использующих кофермент никотинамидадениндинуклеотид NAD [107] (см. гл. 24.3), объясняют гораздо более далекими и древними эволюционными взаимоотношениями. В некоторых случаях такие ферменты, включая лактат-, малат- и глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназы, имеют очень близкие трехмерные структуры в участках связывания кофермента, в то время как другие участки структуры совершенно различны. Этот участок связывания динуклеотида присутствует в широко варьируемых участках первичной структуры этих ферментов и состоит из двух очень близких звеньев связывания мононуклеотида, одно из которых специфично к адениновой половине кофермента. Гораздо большее число ферментов катализирует реакции адениновых нуклеотидов, АМР, ADP и АТР (см. гл. 24.3), и можно полагать, что в процессе эволюции более вероятно образование связывающего звена для АМР, а не обычного участка связывания динуклеотида . Действительно, имеются данные о существовании такого звена в киназах, и что это звено родственно мононуклеотнд-связывающему звену дегидрогеназ. Отсюда вытекает интригующее предположение о том, что участок связывания нуклеотида во всем множестве существующих ферментов происходит от общего изначального нуклеотид-связывающего белка [107]. [c.515]

Было приведено более убедительное доказательство присутствия щелочеустойчивых динуклеотидных участков в рибонуклеиновой кислоте. Такая устойчивость является результатом присутствия 2 -замещенных соединений, вероятно 2 -0-метильных производных нуклеотидов [119, 200, 201]. Деградация изолированных динуклеотидов посредством обработки фосфомоноэстеразой с последующим периодатным окислением и элиминированием фосфата приводит к замещенным мононуклеотидам после дефосфорилирования последние образуют соединения нуклеозидного характера, которые не окисляются перйодатом. По своему поведению при хроматографии углеводный компонент идентичен 2(или 3)-0-метилрибозе [200]. Метилирование 2 -гидроксильных групп в рибонуклеиновой кислоте должно сообщать ей устойчивость к расщеплению как щелочью, так и панкреатической рибонуклеазой [202]. [c.401]

Имеются два флавиновых кофермента, называемых обычно флавинмононуклеотидом FMN (12) и флавинадениндинуклеоти-дом FAD (13). Эта номенклатура неверна, поскольку FMN — не нуклеотид, а FAD — не динуклеотид. Более подходящими названиями были бы флавинмонофосфат и флавинадениндифосфат, и хотелось бы надеяться, что принятые сокращения FMN и FAD вскоре будут изменены. В этих названиях термин флавин [c.588]

Для аэробных организмов основной путь накопления АТФ состоит в окислительном расщеплении углеводов, приводящем в конце концов к образованию двуокиси углерода и воды. При этих процессах в биологических системах в качестве окислителей выступают никотинамидаденин-динуклеотид (НАД) или его фосфат (НАДФ), переходящие в соответствующие восстановленные нуклеотиды (НАД-На, НАДФ-На) [c.364]

Информация о последовательности аминокислот в полипептидной цепи белка, программируемого информационной РНК, записана в молекуле этой РНК, а следовательно, и в соответствующем участке одной из цепей ДНК, в виде последовательности кодирующих эти аминокислоты тринуклеотидных фрагментов — кодонов. Необходимость как минимум трех нуклеотидов для кодирования каждой из 20 аминокислот, формирующих первичную полипептидную цепь при биосинтезе белков, вытекает из очевидных арифметических соображений ни каждый из четырех нуклеотидов по отдельности, ни 16 мыслимых динуклеотид-ных фрагментов не могут однозначно кодировать 20 аминокислот. Соответствие между 64 кодонами и 20 аминокислотами, участвующими в биосинтезе полипептидных цепей на рибосомах, получило название генетического кода. Первое доказательство самого факта существования генетического кода и первый шаг к его расшифровке были получены в эксперименте Ниренберга и Маттеи. Эти авторы показали, что на рибосомах в присутствии всех компонентов, необходимых для биосинтеза белка, и построенной полностью из фрагментов уридин-5 онофос-фата полиуридиловой кислоты в качестве информационной РНК, синтезируется полифенилаланин. Отсюда следовало, что фенилаланин кодируется несколькими, скорее всего тремя остатками уридиловой кислоты, т. е. кодоном для фенилаланина является тринуклеотид ШШ (в этом параграфе в табл. 5.2 символы межнуклеотидных фосфатов или заменяющие их черточки опущены). [c.172]

НАД и НДДФ" являются динуклеотидами, в которых нуклеотиды связаны между собой пирофосфатной связью. В состав одного из нуклеотидов входит амид никотиновой кислоты (витамин РР), другой представляет собой аде-ниловую кислоту. В молекуле НАДФ" имеется еще один остаток фосфорной кислоты, присоединенный к рибозе в положении С2 адениловой кислоты. [c.193]

Нуклеотиды могут связываться друг с другом при использованпи фосфатной связи С—О—Р. Так могут образоваться динуклеотиды, тринуклеотиды, олигонуклеотиды. Нуклеиновые кислоты являются полинуклеотидами, в которых нуклеотидные молекулы связаны между собой 3 -5 -фосфатной связью С—О—Р—О—С. В приведенной формуле тринуклеотида R, R и R —остатки урацила, тимина, цитозина, аденина или гуанина. [c.715]

Михельсон [99] изучал влияние осевого взаимодействия в олигонуклеотидах на гиперхромный эффект, наблюдая оптическое поглощение при разрушении большого числа оли-горибонуклеотидов. Оказалось, что гиперхромный эффект, достаточно большой даже для динуклеотидов, быстро достигает лредельного значения уже для цепи из 7—10 нуклеотидов [c.191]

НАД и НАДФ представляют динуклеотиды — соединения, состоящие из двух нуклеотидов, связанных через остатки фосфорной кислоты. Типичный нуклеотид — адениловая кислота, в которую входят пуриновое основание —аденин, углевод-рнбоза и фосфорная кислота. У НАД и НАДФ один нуклеотид содержит аденин и рибозу (или фосфорный эфир рибозы), а в состав другого нуклеотида входит пиридиновое производное—амид никотиновой кислоты (витамин РР). Оба нуклеотида соединены [c.54]

Кроме того, в организме встречаются и другие моно-и динуклеотиды, которые играют особую роль в процессах обмена веществ, будучи связаны с теми или иными катализаторами обмена— ферментами. Строение этих нуклеотидов отличается тем, что фосфорная кислота присоединена в них к пятому углеродному атому пентозы и, кроме того, в нуклеотиде нередко имеется не один, а несколько остатков фосфорной кислоты. Важнейшими представителями этой группы являются мышечная адениловая или аденозинмонофосфорная кислота (АМФ), аденози иди фосфор ная кислота (АДФ) и аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). [c.58]

Оказалось, что в тканях человека и животных существуют другие флавиновые ферменты, принимающие активное участие в качестве переносчиков водорода (электронов и протонов) в тканевом дыхании. Флавиновые ферменты животных тканей оказались, как и желтый фермент дрожжей, сложными белками. Однако они в большинстве случаев содержат несколько иную простетическую группу. Простетическая группа флавиновых ферментов животных представляет собой обычно не мононуклеотид, как у желтого фермента , а динуклеотид. Один из этих нуклеотидов является адениловой кислотой, а в состав второго входит изоаллоксазин (как и в желтом ферменте дрожжей). Оба нуклеотида соединены друг с другом через остатки фосфорной кислоты. Строение флавинового фермента, содержащего динукле-отидную группу, можно изобразить следующим образом [c.243]

Важнейшим представителем ферментной системы, регулирующим окислительно-восстановительные процессы в организме, является кофермент, несимметричный динуклеотид, состоящий из смеси близких по строению никотинамид-аденнн-динуклеотида (днфосфор-пиридин-нуклеотида) и никотинамнд-аденин-тринуклеотид-фосфата (трифосфор-пиридин-нуклеотида) [c.616]

КоП, никотинамид-аденин динуклеотид фосфат, трифосфопиридин-нуклеотид) отличается от Kol наличием третьего остатка фосфорной к-ты и положении 2 рибозы адени.повой части молекулы. Окис- [c.311]

Гидролиз РНК гидроокисями различных металлов, такими, как гидроокиси свинца, кадмия, цинка или алюминия, приводит к образованию смесей нуклеозидов, нуклеотидов и олигонуклеотидов [195]. После расщепления дрожжевой РНК гидроокисью лантана остается устойчивая фракция [196]. Из гидролизатов рибонуклеиновой кислоты гидроокисью висмута (pH 4) выделены все шестнадцать димеров, которые возможно получить комбинированием четырех классических оснований [197] при действии слабоосновных ионообменных смол образуются преимущественно динуклеотиды [198]. В последнем случае происходит миграция непрогидролизовав-шихся фосфодиэфирных связей (изомеризация 3 —5 -связи в 2 —5 ) в противоположность тому, что имеет место при действии разбавленной щелочи на простые эфиры рибонуклеотидов. [c.401]

Смотреть страницы где упоминается термин Нуклеотиды динуклеотиды: [c.200] [c.175] [c.175] [c.106] [c.173] [c.537] [c.75] [c.425] [c.54] [c.177] [c.477] [c.81] [c.230] [c.241] [c.459] [c.76] [c.301] [c.227] [c.231] [c.316] [c.320] [c.402] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология