Генри кислоты

Вычислим фиктивную движущую силу процесса массопередачи. Система воздух—озон—уксусная кислота подчиняется закону Генри (5.77). [c.311]

Коэффициент распределения (Генри) нри 40 °С равен 1,16. Таким образом, равновесная концентрация озона в уксусной кислоте на входе в колонну равна [c.311]

КОСТЬЮ и паром описывается законом Генри. Соответственно с этим связь между концентрациями уксусной кислоты в паре и жидкости на рис. 93 выражается прямой линией. Число тарелок, найденное ступенчатым построением на рис. 93, совпадает с рассчитанным аналити- [c.243]

Аммиак очень хорошо растворим в воде и в сильных кислотах, с которыми он реагирует с образованием солей аммония. Вследствие этого изотермы абсорбции не подчиняются закону Генри и для расчетов следует пользоваться экспериментальными данными, опубликованными в литературе [768]. [c.150]

Считая, что изотерма адсорбции при указанных концентрац ях опи-сь вается уравнением Генри, покажите применимость прав 1ла Траубе и его обратимость при адсорбции жирных кислот на твердых адсорбентах. Объясните влияние среды на константу адсорбции, используя правило уравнивания полярностей Ребиндера. [c.73]

Растворение хлора в воде не подчиняется закону Генри, так как сопровождается гидролизом (СЬ + НгО НС1 НСЮ) с образованием соляной и хлорноватистой кислот. В одном объеме воды при обычных условиях растворяется около двух объемов хлора. Такой раствор называется хлорной водой . [c.144]

Условие (VI. 37) - условие равенства летучести СО, в газовой и водной фазах, в которых закон Генри выполняется в отношении недис-социированной части условие (VI. 38) определяет равновесие реакции диссоциации угольной кислоты первой степени в пренебрежении отклонения коэффициентов активности от единицы условие (VI. 39) — постоянство ионного произведения воды и условие (VI. 40) — условие электронейтральности раствора. В этом условии, учитывая щелочность раствора, можно пренебречь значением П1 . Из уравнений (VI. 37) — (VI. 40) заключаем, что для 25 С и давления 2,5 МПа содержание всех форм растворенного диоксида углерода в децинормальном растворе МаОН будет приблизительно на 15% больше, чем в чистой воде при тех же температуре и давлении. [c.128]

Как мы видели, важную роль в окислении многих предшественников кислот играют процессы в жидко-капельной фазе атмосферы. Растворимость газов определяется законом Генри, выражение которого приведено в начале главы для СО2. Однако значительные отклонения от закона Генри связаны с быстрыми физико-химическими процессами в растворе многих кислотообразующих компонентов. В частности, молекулы ЗОз в чистой воде подвергаются гидратации с последующей диссоциацией сернистой кислоты [c.212]

В табл. 6.6 приведены константы Генри для некоторых предшественников кислот, а также для компонентов воздуха, влияющих на процессы окисления предшественников в жидко-капель-ной фазе атмосферы. [c.212]

Константа диссоциации кислоты мала. При Сравнительно небольших парциальных давлениях двуокиси углерода соблюдается линейная зависимость между Рсо и общим содержанием СО 2 в растворе (в мол. долях). Уравнение Генри может быть использовано при высоких давлениях процесса, если содержание СО в растворе не более 0,015 мол. долей, или при замене давления летучестью. Константа равновесия процесса приближенно описывается эмпирическим уравнением [1] [c.114]

Согласно Генри, в книге [348] цветные реакции на алкалоиды классифицируют в зависимости от реагентов 1) с использованием дегидратирующих агентов (например, серной кислоты, хлористого цинка) 2) с окисляющими агентами (азотной кислотой, смесью серной кислоты и перекиси водорода, двуокисью марганца, бихроматом калия, молибденовой и ванадиевой кислотами) 3) со специальными реагентами (например, с хлорным железом для ин-дольного ядра). Следует отметить, что большинство алкалоидов нельзя сколько-нибудь уверенно определить по цветным реакциям. Ниже (табл. 1.5) приводится лишь несколько примеров соответствующих цветных реакций на алкалоиды, а также на флавоноиды и хромоны. Более подробно эти вопросы рассмотрены Манске и Холмсом [349] и Генри и др. [348]. [c.66]

При пропускании СО2 в воду часть его в соответствии с законом Генри физически растворяется, а другая часть, реагируя с водой, образует двухосновную угольную кислоту Н2СО3. При этом поляризованная двойная связь гидролитически расщепляется и образуется точно так же, как в случае иона КОз , мезо- [c.560]

На рис. 14.13 представлены хроматограммы четырех малых доз растворов цимарина в элюенте этанол — вода, концентрация цимарина в которых изменялась в пределах от 0,0646 до 0,4400 мг/см . Пики в этой области остаются симметричными и положение их максимума не изменяется. Из определения времени удерживания цимарина и практически неадсорбируемого на гидрофобизирован-ной поверхности из водных растворов компонента (весьма гидрофильной галловой кислоты) при независимости времени удерживания от размеров частиц адсорбента для оптимальной скорости потока при разных длинах колонн был получен удерживаемый объем на 1 г адсорбента = = 4,9 смз/г (здесь J — соответствующая константа Генри для адсорбции цимарина на силанизи-рованном силикагеле из водно-этанольного элюента). [c.263]

Для определения констант Генри в рассмотренных случаях важно создать условия, когда межмолекулярное взаимодействие вещества с адсорбентом практически полностью компенсируется его межмолекулярным взаимодействием с элюентом (галловая кислота из водных растворов на силанизированном силикагеле, см. рис. 14.13). В этом случае адсорбция из растворов близка к нулю и удерживание соответствует времени и на рис. 7.5. Подбор вещества, для которого в данной систе1 е адсорбент — элюент Г=0, часто затруднителен. [c.327]

К маслорастворимым ПАВ относятся нерастворимые в воде вещества, которые образуют на границе раздела вода — воздух адсорбциониие слои, исследуемые с помощью весов Ленгмюра. Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или неионогенную полярную группу. Заметной растворимостью и в водной, и в масляной фазах обладают неионогенные ПАВ с небольшой длиной цепи, например низшие гомологи спиртов и кислот. В условиях равновесия эти ПАВ распределяются между водной и масляной фазами, причем при их низкой концентрации справедлив закон Генри [c.107]

При такой схеме равновесие описывается [281 уравнением (1-40). Поскольку Hj Og слабая кислота, константа диссоциации / j очень мала и величиной Ка в уравнении (1-40) можно пренебречь. Тогда между р и С сохраняется линейная зависимость, т. е. растворимость следует закону Генри значения Шр можно брать из табл. 4 (см. стр. 31). [c.52]

Диэтиловый эфир глутаконовой кислоты (XXXIV) можно рассматривать каквйнилог диэтилового эфира малоновой кислоты. Генрих изучил взаимодействие этого соединения с 1 и 2 же соли диазоиия [84]. При использовании экв соли получают фенилгидразон диэтилового эфира кетоглутаконовой кислоты [c.17]

В 1886 г. Генрих Килиани (Высшая техническая школа в Мюнхене) показал, что альдозу можно превратить в две глюкоиовые кислоты, содержащие на один атом углерода больше, путем присоединения H N и гидролиза образующихся циангидринов. В 1890 г. Фишер сообщил, что восстановление глк,коновой кислоты (в форме лактона, разд. 31.3) можно направить так, что будет образовываться соответствующая альдоза. [c.939]

Тонгберг и Джонстон [1875] получили чистый гексан из петролейного эфира с т. кип. 60—70° фракционированной перегонкой на колонке высотой 2 м. Бензол удаляли обработкой равным объемом нитрующей смеси (58 вес. % концентрированной серной кислоты, 25 вес. % концентрированной азотной кислоты и 17 вес. % воды) при встряхивании в течение 8 час. Углеводородный слой промывали концентрированной серной кислотой, а затем водой и высушивали, после чего перегоняли над натрием, над которым и СУШИЛИ дистиллат. (См. также работу Кастилла и Генри [394].) [c.276]

Кастилл и Генри [394] получили из петролейного эфира гексан, пригодный для оптических измерений. (См. также монографию Вейгерта [2023].) Для оптических измерений Лей и Хюнекке [1156] очищали гексан многократным встряхиванием с дымящей серной кислотой, проводимым до тех пор, пока кислота не окрашивалась лищь в слабой степени. [c.276]

Растворимость кислорода подчиняется уравнениеям Генри (2.20) и Сеченова (2.21). Как видно из рис. 2.2, коэффициент Сеченова в случае раствора кислоты значительно меньше, чем в случае раствора щелочи. С увеличением температуры растворимость кислорода в воде и растворах уменьшается. Так, при Pqj = 101,3 кПа растворимость кислорода в воде, моль/м , равна [c.69]

В приводимых в литературе данных по растворимости хлора в воде [37] отмечается, что двухфазную систему хлор — вода можно рассматривать как состоящую пз газообразного хлора, находящегося в равновесии с молекулярным хлором в растворе в этом случае система должна следовать закону Генри. Растворенный молекулярный хлор находится в равновесии с хлорноватистой кислотой и ионамл водорода и хлора в растворо [c.138]

Немецкий химик Генрих Каро в 1898 г. в своей домашней лаборатории изучал поведение концентрированной серной кислоты при электролизе. На никелевом катоде он установил выделение водорода, а около графитового анода образовалось какое-то неизвестное вещество. При упаривании в вакууме анодной жидкости Каро получил бесцветные прозрачные легкоплавкие кристаллы, водный раствор которых превращал сульфат марганца Мп804 в марганцовую кислоту НМПО4, а сульфат хрома Сг2(304)з в двухромовую кислоту ЩСг О . Слабое нагревание водного раствора полученного им вещества превращало его в смесь пероксида водорода и серной кислоты. Какое вещество образовалось около анода [c.135]

В 1818 г. немецкий химик Генрих Магнус изучал действие различных реагентов на хлорид платины(П). Однажды он пропускал аммиак через нагретый раствор Р1С12 в соляной кислоте и при охлаждении жидкости обнаружил, что образовались ярко-зеленые игольчатые кристаллы. Впоследствии их анализ показал, что в кристаллах присутствуют комплексные катионы [Р1(МНз)4] и анионы [РШ ] . Этот аммиакат платины получил название зеленой соли Магнуса. Еще позже выяснилось, что плоскоквадратные катионы и анионы, чередуясь, образуют стопки, где присутствуют также связи —Р1—Р1—Р1—. При нагревании комплекс превращался в неэлектролит состава [Р1(МНд)С12]. Каково современное название соли Магнуса и продукта, который получается при его нагревании [c.255]

Получение. Удобный способ получения Т. с выходом 70% (lal состоит в дезаминировании З-амиио-1, 2, 4-трназола по методу Генри и Фикнегана (1б1, включающему дпазотирование и восстановление под действием гипофосфорнстой кислоты. [c.430]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

В 1818 г немецкий химик Генрих Магнус изучал действие различных реагентов на хлорид платины(И) Однажды он пропускал аммиак через нагретый раствор Р1С12 в соляной кислоте и при охлаждении жид кости обнаружил, что образовались ярко зеленые игольчатые кристал лы Впоследствии их анализ показал, что в кристаллах присутствуют комплексные катионы [Pt(NHз) ] + и анионы [РЮ1 ] Этот аммиакат [c.255]

С дальнейшим прибавлением серной кислоты упругость пара падает, однако, не пропорционально падению концентрации безводной азотной кислоты в смеси (закон Генри), а несколько быстрее, т. е. так, как это имело бы место при исчезновении части азотной кислоты. Сапожников объяснял это явление тем, что при действии безводной серной кислоты на азотную происходит частичное образо -вание N205. Одновременно с падением упругости паров азотной кислоты падает нитрационная способность смеси по отношению к клетчатке. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология