ЗдЗ ggg нитрозосоединений в гидразины

Органические основания, например пиперидин, акридин, снижают вязкость растворов каучука, причем этот эффект возрастает с течением времени взаимодействия. Существует ряд органических соединений, которые повышают вязкость к ним принадлежат, например, нитро- и нитрозосоединения, гидразины, азокраски. В ряде случаев их действие вызывает желатинирование растворов. [c.251]

Нитрозосоединения и гидроксиламины восстанавливаются до аминов теми же реагентами, которые восстанавливают нитросоединения (реакция 19-48). N-Нитрозосоединения аналогично восстанавливаются до гидразинов [513] [c.323]

N-Нитрозосоединения восстанавливаются цинковой пылью в разбавленной уксусной кислоте или амальгамой натрия до соответствующих замещенных гидразинов [c.246]

Получение производных. С-нитрозо- и N-нитрозосоединения не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-нитрозосоединения при восстановлении переходят в амины, N-нитрозосоединения дают гидразины. [c.279]

Этим методом можно определить азот не во всех органических соединениях. Вещества, в которых атом азота соединен с другими атомами азота или кислорода (азосоединения, нитраты, гидразин, нитро- и нитрозосоединения), описанным методом анализировать нельзя. Однако этот метод может быть применен к названным веществам после их восстановления. [c.414]

В принципе, за исключением односторонне замещенного гидразина, почти все вещества, в которых азот связан только с одним атомом углерода, т. е. нитросоединения, нитрозосоединения, гидроксиламины, оксимы, амиды кислот, нитрилы, азосоединения и т. д., могут быть переведены в первичные амины. Для этой цели применимы все методы восстановления, и они могут быть использованы в каждом отдельном случае с большим или меньшим успехом. Пожалуй, наибольшее значение имеет восстановление нитросоединений ароматического и гетероциклического рядов. [c.237]

За последнее время широко применяются химические соединения, являющиеся ускорителями пластикации натурального каучука. В основе их действия лежит окислительный радикально-цепной механизм. К таким соединениям относятся различные меркаптаны, гидразины, амины, нитросоединения, нитрозосоединения, гуанидины, альдегиды, сульфиды, дитиокарбаматы никеля и мн. др. [c.171]

С этим же реактивом, кроме нитрозосоединений, реагируют некоторые тиоальдегиды и тиокетоны, а также производные гидразина. [c.625]

Общего количественного метода определения нитрозаминов, применимого во всех случаях, в настоящее время нет. Применяющиеся для определения нитро- и нитрозосоединений восстановительные методы мало пригодны для определения нитрозаминов, так как в большинстве случаев не происходит количественного образования одного определенного конечного продукта реакции, а получается смесь аминов, гидразинов и других продуктов восстановления переменного состава. [c.628]

К числу реагентов, которые могут вступать в реакцию по нитрозогруппе, относятся также амины, гидразины и гидроксиламины. При проведении конденсации первичных ароматических аминов с ароматическими нитрозосоединениями (обычно в мягких условиях в уксусной кислоте) образуются азо-соединения [392]. [c.208]

Ароматические нитрозосоединения в довольно мягких условиях взаимодействуют с ароматическими аминами (или гидразинами). Продукты присоединения в условиях реакции дегидратируются, образуя азосоединення [c.132]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

П. конденсируется с альдегидами и кетонами, при взаимод. с нитрозосоединениями образует азометиновые соед., вступает в р-ции азосочетаяия нитруется, сульфируется и галогеннруется в положение 4. Получают П, взаимод. этилового эфира р-оксопропионовой к-ты с гидразином. [c.522]

Нитрозосоединения. Овербергер с сотр. [8] нашли, что восстановление М нитрозодибензиламина действием Н. г. сопровождается выделением азота и иерегруииировкой в дибензил. Смешанные бензиларнл или диарил-М нитрозоамины восстанавливаются в гидразины, [c.403]

Из симметричных молекул агМ—Маг с ординарными связями N—N известны только гидразин М2Н4 и тетрафторид дпазота 2р4. В некоторых молекулах, в которых к атомам азота присоединены атомы кислорода, как, например, в нитроамине (а), замещенных нитроаминах (б) и димерах С-нитрозосоединений [c.558]

Для микроаналитического разложения по Кьельдалю гидразинов, ннтро-и нитрозосоединений предлагают нагревать навеску пробы с обратным холодильником с добавлением I мл концентрированной иодистоводородной кислоты (уд. вес 1,7) в течение 45 мин., затем отгонять около 0,7 мл кислоты, прибавлять 0,5 г сульфата калия, 1 мл воды и 1,5 мл серной кислоты и снова нагревать. Когда вода и иод будут удалены кипячением, прибавляют 40 мг окиси ртути и продолжают обработку по Кьельдалю обычным способом. [c.217]

Гидразины, содержащие свободную МНг-группу, реагируют со светло-желтым раствором пентацианоамминоферроата натрия Na3[Fe( N)5NHg] подобно нитрозосоединениям (стр. 212), и U-, -ненасыщенным и ароматическим альдегидами (стр. 297). Образуются интенсивно окрашенные растворимые соединения, по-видимому, в результате обмена молекулы NHg в цианидном комплексе на молекулу гидразина, например [c.385]

Из ароматических нитрозосоединений токсическими свойствами обладают 4-нитрозофенол, нитрозо-4-крезол, 1-нитрозо-2-фенол, динитрозорезорцин, 4-нитрозодиметиланилин, 4-нитрозодиэтиланилин, вызывающие воспалительные заболевания кожи. Из производных гидразина токсичны р-фенилгидразин — сильный кровяной яд, вызывающий при попадании на кожу дерматиты, а при вдыхании даже в ничтожнейших количествах — сильный насморк. [c.101]

Теоретически любое соединение, содержащее связь азот—азот, -может быть восстановлено до гидразина или его производного. Соответствующие методы получили широкое применение в органической химии для получения органических производных гидразина некоторые из них в результате последующей обработки дают соли гидразина или сам гидразин. Так, например, гидразин был получен из азотноватистой кислоты и ее изомеров, нитрамида и нитрозо-гидроксиламина, из бимолекулярных нитрозосоединений, а также из нигрозоаминов, азосоединений и азидов. Кроме того, в качестве /исходных веществ были использованы нитриты, нитраты и другие - итросоединения [1], однако восстановление их, вероятно, протекает с образованием промежуточных соединений, содержащих связь азот—азот. Утверждали даже, что при некоторых условиях молекулярный азот может реагировать с водородом, образуя гидразин следовательно, вполне возможно, хотя и мало вероятно, что, изменив условия, используемые в процессе синтеза аммиака, можно получить гидразин. Однако ни один из этих методов не послужил основой для промышленного способа получения гидразина, главным образом вследствие того, что для практических целей наблюдающиеся выходы слишком низки. [c.17]

Диазосоединения бензольного ряда по своему отношению к солям сернистой кислоты до некоторой степени напоминают нитро-и нитрозосоединения. Первыми продуктами взаимодействия диазосоединений с сульфитом натрия обычно являются соответствующие диазосульфонаты. Диазосульфонаты при дальнейшем воздействии сернистой кислоты переходят в М-сульфокислоты гидразинов, кислотный гидролиз которых приводит к гидразинам. Это не единственный путь превращения диазосульфонатов. Пех-лшн показал, что бензолдиазосульфонат при длительном кипячении с сульфитом калия и последующей обработке реакционной с.меси соляной кислотой переходит в фенилгидразин-4-сульфокис-лоту. При аналогичной обработке диазобензол-3- и 4-сульфокислот автор констатировал образование легкорастворимых фенил-гидразинсульфокислот, предположительно дисульфокислот. По данным Берлина , 2-метоксифенилдиазосульфонат при действии [c.38]

Метод коммутаторной полярографии был использован при изучении стадии первичного электронного переноса при электровосстановлении некоторых гидразинов и гидразонов [102], различных карбонильных и дикарбонильных соединений [97—99], ароматических азосоединений [103], нитро- и нитрозосоединений [100, 104], производных ароматических карбоновых кислот [96], а,р-ненасыщенных сульфонов [101] и т.д. [91]. С помощью этого метода было обнаружено образование не только первичных, но и вторичных частиц — аниои-радикалов—при восстановлении ди-метилмалеината и диметилфумарата в диметилформамиде при потенциалах третьей волны их восстановления [105]. [c.44]

Для регулирования свойств получаемых полимеров были рекомендованы следующие соединения меркаптаны, тиурамдисуль-фиды, ксантогендисульфиды, многоатомные фенолы, сера, селен, замещенные фосфины, четыреххлористый углерод и различные азотистые соединения, как гидразины, амины, основания Шифа, нитрозосоединения и диазоаминопроизводные. [c.374]

Сначала образуется неустойчивый продукт присоединения, который, окисляясь еще одной молекулой нитрозосоединения, превращается в триазеноокись (или окситриазен, если применять однозамещенный гидразин). [c.167]

Азокрасители обычно получают путем последовательного применения двух химических реакций диазотирования и азосочетания (сочетания). В отдельных случаях при получении азокрасителей используют реакции окисления аминосоедине-ний, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро- и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хинонами, совместного окисления гидразинов или гид-разонов с ароматическими соединениями. [c.304]

Совершенствование методов синтеза ароматических нитрозосоединений осуществляется также в направлении упущения методов получения исходных арилгидроксиламинов. В последнее время бьшо разработано каталитическое восстановление нитросоединений гидразином в присутствии катализаторов (Pd,iUi) [179]. [c.94]

Гидразины, содержащие одну незамещенную аминогруппу, при взаимодействии с пентацианоамамминоферроатом натрия, образуют (аналогично нитрозосоединениям) интенсивно окрашенные соединения. Выполнение этой реакции описано на стр. 625. [c.728]

Подавляющая часть азокрасителей получается путем последовательного применения двух химических реакций диазопшрования и азосочетания (сочетания). Ограниченное применение в отдельных частных случаях получения азокрасителей имеют реакции окисления аминосоединений, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро-и нитрозосоединений с аминами и взаимодействия гидразинов с хинонами. [c.228]

При восстановлении ароматических нитрозосоединений получают смеси аминов, азосоедипений, азоксисоединений и гидразосоединений состав смеси зависит от того, на какой стадии производится отбор проб. Восстановление проводят с помощью спиртовой щелочи или алкоголятов [263], формальдегида ]264], гидразина [265], формамида [266], сероводорода [267], трехвалентного молибдена [268], диэтилцинка [269], арсенитов [270], боргидрида натрия [271], фенилмеркаптана [272], алюмогидрида лития [273] и других реагентов. При недостатке алюмогидрида лития нитрозобензол превращается в дифенилнитроксил, который был определен и идентифицирован по методу ЭПР [273]. Фотолитическое восстановление нитрозобензола в метаноле, этаноле или бензоле приводит в основном к азоксибензолу но при этом образуются также его га-нитро-, о- и и-оксипроизводные, дифениламин и нитродифениламины [274, 275[. В каждом из этих двух последних методов восстановления нитрозобензола дол кен происходить сначала разрыв, а затем образование связи С — N. Наблюдалось ферментативное восстановление л-нитрозобензойной кислоты до гг-аминобензойной кислоты [276]. [c.193]

Вероятно, ол идаемый аддукт легко образуется при смешивании монозамещенного или несимметричного дизамещенного гидразина и ароматического нитрозосоединения. Дегидратация до триазена или не идет, или не имеет сколько-нибудь существенного значения, а основной реакцией промежуточного продукта является окисление до N-окиси триазена 1412, 413, 4141 [c.211]

Ароматические тиоальдегиды и отдельные тиокетоны дают такую же окраску, тогда как некоторые ароматические гидразины дают красную или фиолетовую окраску. Мешающее влияние гидразинов можно устранить добавлением муравьиного альдегида, так как образующийся гидразон в реакцию не вступает. Тиомочевина, фенилтиомочевина, тиоформамид и тиоурацил дают голубую или зеленовато-голубую окраску. В присутствии изоникотиновой кислоты раствор приобретает красную окраску, в то время как с никотиновой или пиколиновой кислотами окраска не возникает. Примечательно, что пиридин мешает проведению вышеуказанной реакции с нитрозосоединениями или полностью ее ингибирует, вероятно, в связи с образованием пента-цианопиридинферрата(П) натрия. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология