Электрическая переменная

Электродные процессы являются гетерогенными, и их кинетика зависит от электрических переменных, характеризующих условия на поверхности. Истинная скорость реакции пропорциональна току, и в качестве электрической переменной всегда выбирается потенциал электрода. Поэтому зависимость ток — потенциал характеризует кинетические закономерности. Кинетика электродных процессов изучалась с начала столетия, концепция перенапряжения была введена в 1899 году. Тафель предложил использовать кривые перенапряжение — логарифм плотности тока еще в 1905 году, но современные представления появились несколько позже. Они были впервые изложены Батлером в 1924 году. Эрдей-Груз и Фольмер (1930) первыми использовали коэффициент переноса при описании поляризационных кривых для частного случая — разряда иона водорода. В настоящее время этот коэффициент является общепринятым, поскольку таким образом можно интерпретировать экспериментальные данные, пренебрегая деталями структуры активированного состояния. Важность связи между структурой двойного слоя и кинетикой электродных процессов была констатирована Фрумкиным еще в 1933 году, и его первоначальная трактовка остается основой наших сегодняшних представлений. [c.13]

Действительная часть е = С/Со определяется электрическим током, обусловленным дипольной поляризацией и опережающим по фазе на я/2 вектор напряженности приложенного электрического переменного поля (С—емкость конденсатора с диэлектриком Со — емкость того же конденсатора, между обкладками которого вакуум). [c.238]

Наиболее широко распространены экраны на основе цинксульфидных фосфоров, представляющих собой плоские тонкие ЭЛК с одним прозрачным электродом, которые при возбуждении электрическим переменным полем с напряженностью порядка Ю . .. 10 В/см дают свечение с яркостью до 100 кд/м . [c.89]

Находящийся между пластинами конденсатора в качестве диэлектрика объект нагревания возбуждается высокочастотными электрическими переменными полями и равномерно нагревается. (Обычно используют частоту 1 10 —1 10 с при напряженности электрического поля ЫО — 2-10 В/см.) [c.539]

ЗАВИСИМОСТЬ СТАНДАРТНОЙ СВОБОДНОЙ ЭНЕРГИИ АДСОРБЦИИ ОТ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПЕРЕМЕННОЙ [c.99]

Х( — Ez, е-о) уравнение (10) — просто другое выражение представлений Фрумкина. Уравнение (10) можно далее преобразовать, выбрав в качестве электрической переменной потенциал (Фрумкин) или заряд электрода (Парсонс). Здесь даны обе трактовки. [c.102]

Если выбрать в качестве электрической переменной заряд, то с учетом линейной зависимости 1п р от 9 уравнение (18) можно записать в виде [c.119]

Были опубликованы результаты некоторых измерений скорости адсорбции (см. далее), однако применение данного метода расчета еще не демонстрировалось. Физическая адсорбция является слишком быстрым процессом, чтобы ее кинетика на электродах могла быть исследована существующими в настоящее время методами (гл. X). Хемосорбция на электроде может быть довольно медленной, однако ее описание изотермой, вероятно, в качестве первого приближения может и не требовать введения электрической переменной (потенциала или заряда). Возможно, что эта трактовка применима в промежуточных случаях, в которых связь адсорбата с электродом замедляет адсорбцию, однако не до такой степени, чтобы эффектом электрической переменной можно было бы пренебречь. Можно попытаться перенести эти представления на другие изотермы, если бы были найдены такие промежуточные случаи. [c.131]

Процессы адсорбции на электроде аналогично процессам адсорбции газов на металлах можно разделить на две группы по типу адсорбции, а именно физической адсорбции и хемосорбции. В отличие от хемосорбции физическая адсорбция не сопровождается образованием химических связей параметры изотермы в этом случае зависят от электрической переменной (потенциала или заряда электрода). Наоборот, хемосорбированные частицы в предельном случае могут быть столь прочно связаны с электродом, что нет надобности вводить в параметры изотермы адсорбции электрическую переменную. При хемосорбции может иметь место и промежуточный случай, когда электрическая переменная несколько влияет на параметры изотермы адсорбции. [c.263]

Различие между двумя типами адсорбции сказывается и при рассмотрении поляризационных кривых. Можно было бы подумать, что процессы, сопровождаемые хемосорбцией, легче анализировать, чем процессы, сопровождаемые физической адсорбцией, так как в первом случае параметры изотермы адсорбции не зависят от электрических переменных. Однако на практике дело обстоит не так, ибо хемосорбция обычно наблюдается на твердых электродах, свойства поверхности которых известны пока плохо трудности, возникающие из-за этого обстоятельства, перекрывают удобства, связанные с упрощениями. Кроме того, процессы, связанные с хемосорбцией, например выделение водорода или кислорода, часто представляют собой сложные реакции. В этой связи примечательно, что до сих пор еще нет полного согласия относительно механизма разряда иона водорода на различных металлах, хотя интенсивные работы проводятся уже более полувека. Далее возникают трудности, связанные со специфической адсорбцией ионов и иногда с неожиданным уча- стием ионов в электродных реакциях (см., например, раздел 5, а, процесс выделения кислорода из концентрированных растворов хлорной или серной кислоты). [c.263]

Уравнение (19) аналогично уравнению (1), но в качестве независимой электрической переменной вместо Е здесь используется величина д [c.66]

Отсюда вновь видно, что левая часть уравнения (58) зависит лишь от б, но не от электрических переменных, разумеется, при постоянном заряде или потенциале. На рис. 41 показано семейство изотерм, полученных при-различных значениях заряда (или потенциала). Если сделанные предположения верны, то все изотермы должны иметь одинаковую форму, что обычно в первом приближении и выполняется для изотерм с постоянным зарядом Поскольку величины р и а в уравнении (58) математически эквивалентны, зависимость адсорбции от электрических переменных, которая выражается через р, можно отнести и к изменению концентрации. Поэтому зависимость р от получается из смещения каждой кривой относительно кривой с = О [c.121]

Электрические самописцы с ленточной диаграммой — как с сервоприводом, так и измеряющие по методу непосредственной оценки — выпускаются различных габаритов. Самописцы с сервоприводом, похожие на 300-миллиметровые, изготовляются с узкими диаграммами (обычная ширина ленты 78 мм) при этом снижается стоимость прибора, на панели он занимает меньше места. Самописцы, измеряющие по методу непосредственной оценки, изготовляются с длиной шкалы от 50 до 152 мм они предназначены для различных электрических переменных. [c.428]

Как уже кратко излагалось на стр. 49, полная поляризация молекул слагается из электронной поляризации, атомной поляризации и ориентационной поляризации. Измерение с помощью электрического переменного поля высокой частоты, например поля видимого света, могут отражать только поляризацию электронов, так как атомы и соответственно вся молекула вследствие своих больших масс не могут поспевать за быстрыми колебаниями светового поля. Поэтому полученную таким образом электронную поляризуемость называют оптической поляризуемостью . [c.85]

Следует отметить, что до сих пор еще не установлено количественной характеристики или меры различия электрических состояний двух фаз с разным химическим составом. Возможно (и даже целесообразно для некоторых вычислительных целей) определить такую электрическую переменную, однако это неизбежно связано с элементом произвола и несущественно для рассмотрения термодинамических явлений. Несколько различных способов такого определения обсуждается в гл. 3. Обычное определение электрического потенциала основано скорее на электростатике, чем на термодинамике, так что здесь более уместно использование электрохимических потенциалов. [c.42]

На практике такое предположение редко оправдывается, хотя оно и полезно как первое приближение. Выбор заряда, а не потенциала, в качестве контрольной электрической переменной определяется скорее удобством, а не очевидной теоретической необходимостью. До сих пор не существует описания адсорбции при постоянном потенциале в неводных растворах. [c.137]

Счетчики электрические переменного тока ГОСТ 6570-00 [c.305]

Для интерпретации полной кривой дифференциальной емкости в присутствии органического вещества необходимо выбрать независимую электрическую переменную и определенное уравнение изотермы адсорбции [47—491. [c.9]

ВЫБОР ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПЕРЕМЕННОЙ [c.9]

В качестве электрической переменной при изучении адсорбции на электродах органических веществ можно выбрать либо потенциал электрода [22], либо его заряд [47]. [c.9]

Таким образом, запись изотермы адсорбции в форме уравнения (14) и, следовательно, выбор в качестве независимой электрической переменной заряда электрода, соответствует последовательному соединению двух конденсаторов с емкостями Со/(1 — 0) и С70. [c.11]

Ко второй группе относятся мелкомасштабные процессы, связанные с подвижностью малых участков полимерной цени — звеньев (р-группа). Процессы этой группы протекают в аморфной фазе полимера, находящегося в стеклообразном состоянии, когда сегментальная подвижность еще заморожена. На рис. 7.3 виден р-переход для полиэтилена (Гр =—146°С) при v = l Гц. С точки зрения реакции на действие электрических переменных полей (диэлектрическая релаксация), р-процесс — это локальное движение полярных групп, связанное с изгибными колебаниями малых групп в основной цепи (дипольно-грулповые р-процессы). Для полиэтилена 5е= 1,6-10 1 с, / = 30 кДж/моль [5.48, 7.12] и процесс связывается с подвижностью групп СНг в цепи полиэтилена. Так как — объему кинетической [c.198]

Возражение против простой модели двух параллельных конденсаторов было выдвинуто Парсонсом [19], который показал, что уравнение (14) предполагает подчинение адсорбции наиболее обычным изотермам — изотерме Генри или изотерме Фрейндлиха ). Обе эти изотермы не предсказывают какого-либо предельного значения 0, их использование, следовательно, совместно с уравнением (14) не самосогласовано. Применять это уравнение нужно с осторожностью, так как оно является только приближенным и носит определенно нетермодинамический характер. Аргументы, основанные на уравнении (14), приведенные Дамаскиным в пользу выбора потенциала в качестве независимой электрической переменной (раздел 2,а), теряют до. некоторой степени свою строгость из-за приближенного характера этого уравнения. [c.106]

Многие изменения физико-химических свойств водных систем после омагничивания должны были отразиться и на кинетике испарения воды. И. Габикар и Ф. Айнхорн изучали воздействие электромагнитного поля, возбуждаемого переменным электрическим полем, на скорость испарения бидистиллята. Воду помещали в электрическое переменное поле на 10 ч. Скорость испарения при нормальном давлении воздуха и постоянной температуре (ее отклонение находилось в пределах 1 %) определяли по изменению объема и массы воды. Статистически обработанные данные свидетельствуют о том, что скорость испарения обработанной воды на 11 % выще скорости испарения необработанной [93]. [c.72]

Только одна большая группа растворов электролитов, сильные электролиты, у которых почти все молекулы диссоциированы на ионы, не подчиняется классическим закономерностям. Эта аномалия была уже известна Аррениусу. Ее объяснение оказывается возможным только на основе теории Милнера и Дебая. Последняя в дальнейшем была развита Дебаем, Гюк-келем, Онзагером и Фалькенхагеном, в результате чего был предсказан эффект Дебая—Фалькенхагена (прирост высокочастотной проводимости с ростом частоты электрического переменного поля) и ряд других эффектов. На основе теории Дебая была развита обш,ая теория вязкости электролитов Фалькенхагена и предложено теоретическое объяснение Фалькенхагеном и Келбгом эффекта Вина, к чему мы еще вернемся. Теория приводила к количественному совпадению с опытом в случае достаточно разбавленных растворов [1 ]. Кроме того, в подтверждение этого можно привести результаты измерений, выполненных Каминским [2] (табл. 1). [c.23]

Метод ультразвуковой защиты (УЗ) требует большой затраты энергии, способствует разрушению защищаемого материала. Электрический переменный ток снижает содержание Ра в воде и уничтожает личинки дрейссен и макрофауну обрастателей. Дрейссену уничтожают также нагревом воды до температуры выше 42 " С (термический метод). [c.560]

Принцип действия шумомера основан на преобразовании звуковых колебаний, воспринимаемых микрофоном, в электрическое переменное напряжение, величина которого пропорциональна уровню звукового давления. Напряжение усиливается, выпрямляется и измеряется индикаторным прибором, шкала которого проградуирована в дБ. [c.126]

После каждого электрического удара пьезопластина искателя совершает определенное количество колебаний, посылая УЗК в деталь. При отсутствии дефекта УЗК отражаются от противоположной поверхности детали и воспринимаются пьезопластиной искателя-приемника, где УЗК преобразуются в электрическое переменное напряжение, частота и длительность которого соответствуют частоте и длительности импульса отраженной волны. В усилителе положительная часть переменного напряжения усиливается и подается на вертикальные пластины кинескопа. На экране возникает донное отражение (эхо). При наличии в детали дефекта часть УЗК вначале отразится от него, а остальная часть отразится от противоположной поверхности детали. При этом эхо-сигнал от дефекта попадает на экран кинескопа раньше донного. Прием отраженных эхо-сигналов происходит в промежутке между двумя импульсами генератора. [c.33]

Дифференцируя уравнение (12) по потенциалу при 0=сопз1, получим уравнение (7). Таким образом, запись изотермы адсорбции в форме уравнения (8) и, следовательно, выбор в качестве независимой электрической переменной потенциала электрода соответствует модели двойного электрического слоя, ранее предложенной Фрумкиным 122]. [c.10]