Глицерин при мыловарении

Обычное мыло состоит в основном из смеси натриевых солей стеариновой и пальмитиновой кислот. При изготовлении жидкого мыла ( зеленое мыло ) исходят из различных растительных масел и КОН, поэтому в нем преобладает олеиновокислый калий. Кроме этих солей, в состав мыла вводят обычно ряд различных примесей, в частности — красящих и пахучих веществ. Важным побочным продуктом мыловаренного производства является глицерин. [c.565]

В мыловаренной промышленности глицерин производят двумя способами [c.373]

СТОИМОСТЬЮ его выделения из подмыльных щелоков мыловаренного производства. Максимальная цена на глицерин — это та цена, при которой его потребителям уже становится выгодным пользоваться заменителями. Глицерин применяется в различных отраслях промышленности. Спрос на него повысился и продолжает расти почти такими же темпами, как и сама химическая промышленность. Соответственно можно ожидать, что и производство мыла будет увеличиваться с ростом населения и с повышением его жизненного уровня. Балансирование этих факторов, определяющих предложение глицерина и спрос на него, было нарушено после войны появлением на рынке искусственных моющих средств. Вместо того чтобы потребление мыла росло со скоростью 10% в год, оно начиная приблизительно с 1948 г. стало испытывать тенденцию к сокращению. Угроза дефицита глицерина была преодолена тем, что стало развиваться производство синтетического глицерина, который в 1956 г. удовлетворял 40% потребности США и 20% мирового спроса на этот продукт. С того времени появились дальнейшие достижения в этой области, а именно был разработан второй, бесхлорный метод получения глицерина из пропилена, при котором, кроме олефина, требуется только воздух и отпадает необходимость в производстве хлора и гашеной извести. [c.405]

В противовес доводам предыдущего параграфа читатель должен, однако, иметь в виду, что хотя способ опережающего электролита, несомненно, представляет собой процесс разделения, механизм этого разделения не является сорбционным, как в случае деионизации или других ионообменных процессов. Природа разделения в способе опережающего электролита имеет чрезвычайно большое значение, так как весь процесс непрерывен, а не периодичен, как в случае большинства ионообменных операций. Имеются примеры, когда, не прерывая рабочих операций для того, чтобы взмутить слой смолы, можно было на одной и той же колонке обработать до 100 загрузок. Это означает, что в колонку вводили определенный объем разделяемого раствора, за ним следовало введение промывной воды, затем второго объема разделяемого раствора и т. д. Если можно использовать такую методику работы, то этот процесс не уступает обычным ионообменным процессам, а в определенных случаях может даже быть более эффективным, чем ионный обмен. Практическим примером такого случая является установка по очистке глицерина мыловаренного происхождения, в которой за 1 час с 1 л колонки снимают до 2,27 кг очищенного глицерина. [c.129]

Впервые глицерин был получен в 1779 г. К. Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную часть глицерина и в настоящее время получают как побочный продукт омыления жиров в мыловаренном производстве [c.59]

Задача капиталистического накопления решалась на них по-разному. Так, Т-во Невского стеаринового завода с 1869 г. прекратило мыловарение, а завод бр. Крестовниковых все время развивал его. Свечи же этот завод временами (напр., в 1808 г ) сбывал по себестоимости. Доходным было у всех производство глицерина. [c.307]

Контакт Петрова применяется в жировой промышленности (при мыловарении) для расщепления жиров на глицерин и кислоты и в текстильной промышленности для обезжиривания и мойки тканей или пряжи. [c.423]

До 1948 г. весь глицерин получался из природных жиров как побочный продукт мыловаренного производства, производства жирных кислот или высших жирных спиртов. По мере увеличения масштаба производства синтетических моющих средств сокращалось мыловарение и, следовательно, сокращалось производство этим путем глицерина. В то же время спрос на этот продукт возрос в связи с применением его для производства алкидных смол и других материалов. Таким образом, создались предпосылки для развития процесса производства синтетического глицерина. [c.70]

Глицерин получают из жиров (на стеариновых, а иногда и мыловаренных заводах) и брожением сахаристых веществ в присутствии сернистокислого натрия (стр. 337). В последнее время его получают также синтетическим путем исходным сырьем служит пропилен из газов крекинга нефти. [c.172]

В мыловаренном производстве омыление ведется при помощи щелочей. В этом случае жиры расщепляются на глицерин и [c.259]

Вестник мыловарения..., 1911, № 4, стр. 64. Сказано, что много глицерина потребовалось для Панамского канала и для мин в Южную Африку, [c.391]

А. Ю. Рабинович (Методы мыловарения..., стр. 173) привели полный анализ мыла Нестор за 1910 г. 9,1% гарпиусных кислот, 0,250/о глицерина и т. д., а свободного едкого натра 6,70/о, но это явная опечатка. Анализ 1913 г. (ом. сноску 53) показал мол. вес жирных кислот — 263, титр 27,9 и йодное число — 62. [c.394]

Л. А. Чугаев подчеркнул, что С. А. Фокиным впервые на обширном материале был установлен тот капитальный факт, что присоединение водорода к этиленной связи легко и быстро происходит уже при комнатной температуре в присутствии платиновой черни -2, что эти наблюдения явились исходными для Вильштеттера и др. Сабатье (стр. 129) также признал первенство Фокина в отношении метода гидрогенизации с платиновой и палладиевой чернью, но ссылается только на публикацию 1907 г. Между тем она названа К статье... так как является лишь дополнением к двум публикациям 1906 г. В этих исследованиях Фокин, в частности, гидрировал с никелем олеиновую кислоту, растворенную в спирте, а также в глицерине, и миндальное масло — в глицерине. В опытах восстановления на катоде и с помощью гальванических пар он брал и жирные кислоты льняного и касторового масел, трескового жира и т. д., а также касторовое масло. Желая подтвердить свой тезис Водород водородистого металла носит характер физически сжатого газа , Фокин провел серию опытов в запаянной трубке никель в олеиновой кислоте, температура 100°, водород под давлением около 35 атм. Растворителя совершенно не нужно — подчеркивает Фокин. Сообщив, что он прогидрировал и ряд жирных масел, Фокин делает характерное заключение Если описываемому способу предстоит право гражданства в технике, то жидкие растительные масла будут столь же пригодным материалом для мыловарения, как и жиры животные . (Фок., 1906, стр. 857). [c.406]

Природные жирные кислоты. Для получения всех видов мыла на большинстве заводов используются не жиры, а жирные кислоты, получающиеся в результате расщепления жиров и масел. Содержащийся в жирах и маслах (в триглицеридах) глицерин является ценным веществом, поэтому рационально поставленное производство мыла предусматривает обязательное и максимальное извлечение глицерина из жиров, направляемых на мыловарение. [c.22]

Большую часть производимого сейчас глицерина получают как побочный продукт мыловарения—при омылении растительных и животных жиров и масел (глицериды высших жирных кислот) [c.185]

До настоящего времени бблыиая часть глицерина получается при расщеплении натуральных жиров в мыловаренном производстве. -Отходы мыловаренного производства, так называемые подмыльные щелока , представляют собой водные растворы глицерина. После очистки их упаривают в вакууме и получают технический глицерин. [c.111]

По мере того как потребности мыловаренной промышленности снижаются, вследствие замены жирных природных кислот синтетическими и замены мыла синтетическими поверхностно-активными веществами, возникает необходимость увеличить продукцию синтетического глицерина. Этот рост обусловлен еще и появлением новых потребностей в области пластических материалов и химических промежуточных продуктов. [c.425]

Источником триметиленгликоля для этой реакции служила мыловаренная промышленность, где он образуется в небольших количествах как побочный продукт производства глицерина. В настоящее время в качестве исходного продукта для производства циклопропана применяют 1,3-дихлорпропан (триметиленхлорид), получаемый прямым хлорированием пропана (см. стр. 176). [c.215]

В настоящее время гидролиз жиров в промышленности проводят в присутствии специальных кислых катализаторов — нефтяных сульфокислот или без катализаторов при нагревании жиров с водой до 200—250°С под давлением до 25 атм. При этом получают глицерин и жирные кислоты. Чтобы получить мыло, жирные кислоты в горячем растворе нейтрализуют содой. Полученный таким образом раствор натриевых солей жирных кислот насыщают поваренной солью. Образовавшееся мыло плохо растворимо в концентрированном растворе соли и отделяется от этого раствора в виде верхнего слоя — так называемого ядрового мыла. Это и есть обычное хозяйственное мыло. Сейчас у нас в стране для мыловарения используют лишь непригодные для пищевых целей жиры. [c.150]

Гидролиз жиров имеет большое значение в производстве мыла, глицерина и других продуктов. В процессе мыловарения жир в присутствии щелочи сначала подвергается гидролизу. При этом образуются свободная кислота и глицерин (уравнение приведено выше). Затем щелочь реагирует с кислотой, давая соответствующую соль [c.241]

В России оно было развито слабо. Укажем, что в 1887 г. завод Крестовниковых перерабатывал глицер ин-сырец, полученный от мыловаренного завода в Воронеже, что в 1884 г. вырабатывал глицерин мыловаренный завод Санценбахера в Одессе, с 1890 г. такой же завод Арасланова в Казани (начав со 100 п. в год) [c.342]

Содержащи " хлористый натрий водный раствор глицерина перерабатывают методом, припят лм в мыловаренной промышленности. В испарителе удаляется болыпагг часть воды. Выделившиеся гристаллы хлористого натрия отделя от фильтрованием, а сырой глицерин подвергают перегонке. Для удаления хлорсодержащих соединопий дистиллят экстрагируют ксилолом, а затем подвергают ректифи гации в вакууме. [c.175]

Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получаюнщхся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [c.177]

После эксплуатации в течение нескольких лет опытной установки фирма Шелл кемикл корпорейшн построила в 1948 г. в г. Хустоне шт. Техас) завод по производству синтетического глицерина из пропилена через хлористый аллил. Ежегодно на этом заводе производится 16 тыс. т глицерина. В настоящее время мощность этого завода увеличена на 50%. Кроме того, построен и работает второй завод синтетического глицерина, который принадлежит фирме Дау кемикл компани . В течение времени, которое прошло с момента разработки процесса получения синтетического глицерина до его внедрения в промышленность, потребление глицерина различными химическими производствами значительно расширилось. Одновременно в послевоенные годы наблюдается большой рост производства искусственных моющих средств, что приводит к сокращению потребления пип1евого сырья для целей мыловарения и, следовательно, к снижению производства глицерина как побочного продукта мыловарения. [c.179]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Глицериновое мыло готовили методом холодной варки парфюмерно-косметические предприятия Петербурга, Москвы, Варшавы, Киева и т. д. У Г. Брокара оно первенствовало, причем частично шло и в Париж. Выпускали глицериновое мыло и крупные заводы (Крестовниковых и др.), ряд мелких мыловаренных в Казани, Екатеринбурге, Перми и т. д. Эти мыла бывали прозрачными или полупрозрачными, анализы показывали 15—20 /о глицерина (но порою и 3—8%) Приведем сведения 1897 г. о рецептуре глицеринового мыла В. Артемьева в Екатеринбурге говяжьего сала 9 ф., кокосового масла, касторового масла и сахара — по 6 ф., глицерина — 5 ф. и винного опарта — 2 ф. Такой состав, очевидно, обеспечивал стойкую прозрачность — отсутствие кристаллизации мыла. [c.330]

В первой половине 60-х гг. при проведении рас-Расщепление жи- щепления жиров возможностью получения гли-церина обычно пренебрегали. М. Я. Киттары сообщал, что щелочное расщепление позволяет получить 40% стеарина и 50% олеина при угаре в 10%, а кислотное соответственно 50 и 30% при угаре в 20%, т. е. весь глицерин попадал в угар. Еще в 1853 г- глицерин выпускали, по-видимому, только 2 завода (в Москве и в Одессе, см. гл. XXV), сведения 1861 г. говорят о петербургском стеариново-мыловаренном заводе Геймбыргера 2. [c.340]

Наиболее важный из трехатомных спиртов — глицерин иолучают несколькими методами а) гидролизом жиров в щелочной среде (как побочный продукт мыловарения) б) по хлорному методу высокотемпературным (500°С) хлорированием пропилена, гииохлориро-ванием иолучспного аллилхлорида с последующим дегидрохлорированием двух изомерных дихлоргидринов и омылением энихлоргидрина [c.239]

В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

Ксавье и Мегрон. Свечное, мыловар, и салотоп, производство, м., 1873 В. П. Ипполитов. Производство стеариновых, парафиновых... свечей. СПб., 1879 Лихтенбергер. Мыловарение. М., 1882 (есть дополнение о свечах) Б. Вылежинский. Хим. технология органич. веществ. Стеарин, и свечное производство. Литогр. курс лекций... СПб., 1882. Е. И. Орлов. Катехизис хим. производств, вып. 11. Жиры, жирные кислоты. мыловарение и глицерин, производство. М., 1900. [c.350]

МЖД, 1Э27, № И, стр. 25 (со ссылкой на ЦОС ВСНХ) Г. С. Петров, А- Ю. Рабинович. Методы мыловарения я производства глицерина. М., 1933, ст,р. 4 (с опечатками) они же — Технич, энциклопедия, т, 13, М,, 1931, стб, 910, [c.368]

Этот способ появился за рубежом в 1902 г. спомб ас епле И применялся там довольно редко ввиду слож- " ния жир"ов" ности его постановки. К числу недостатков метода относится и низкое качество глицерина, вызывающее большие потери его при очистке. Преимущества метода процесс идет при низкой температуре и дает светлые жирные кислоты, что ценно для мыловарения, тогда как для стеаринового производства процент расщепления недостаточно высок. В 1906 г. на заводе Жукова оборудовали специальное отделение и стали осваивать новый метод. В 1907 г. на приготовление фермента затратили 6,2 тыс. п. касторовых семян, в 1909 г. 8 тыс. п. и т. д. Их шелушили, ядра размалывали на особых мельницах в смеси с водой, полученную эмульсию центрифуговали и из жидкой ее части (дав за- [c.372]

По некоторым подсчетамв 1912 г. 70—75% всей выработки глицерина давало стеариновое производство, а остальную часть — мыловаренное, причем в последнем выход глицерина [c.373]

На специально мыловаренных и некоторых парфюмернокосметических предприятиях велась, как правило, лишь примитивно организованная выработка глицерина-сырца. Так, на фабрике т-ва Ралле в Москве имелись 2 бака для расщепления жиров (на 300 п. каждый), а для упар(ивания глицериновой воды до сырца — 3 тарелки и 4 вращающихся в корытах барабана более сложной аппаратуры не было [c.375]

Все больше практиковалась варка мыла из жирных кислот. Однако расщепление жиров было доступно далено не всем предприятиям. Правда, оно позволило вырабатывать сравнительно хороший глицерин-сырец, если производить упарку глицериновой воды, и позволило применять кальцинированную соду, но с последней возникали дополнительные трудности. Во-первых, мылозаводчики жаловались на ее дороговизну, как, впрочем, и каустической также и П. И. Шестаков отмечал, что эти продукты стоят в России в 1,5 раза дороже, чем в других странах Во-вторых, карбонатное омыление долгое время не прививалось, так как выделяющийся в значительном количестве углекислый газ вызывал пористость мыла. Не сразу узнали, что необходимо в содовый раствор спускать струей жирные кислоты, а не наоборот, и при этом удалять углекислый газ продувкой воздуха Даже мыловаренные заводы, имевшие расщепительные установки, частично варили мыло из нейтральных жиров. На заводе Жукова долгое время жирные кислоты омыляли всецело едким натром, так как после автоклавного [c.384]

В эпоху капитализма и империализма жировая промышленность развивается, она лучше использует жиры, вырабатывая глицерин, осваивает отверждение масел. В то же время сальносвечное производство лишь медленно сдает свои позиции, в области мыловарения также и в столицах существуют даже карликовые предприятия. Это им удается за счет безграничной эксплуатации наемного труда (иногда с вложением и личного труда владельца), они урывают мелкие, случайные партии дешевого сырья, фальсифицируют, насколько это еще не распознает покупатель, качествЬ мыла, сами развозят его по лавочкам, договариваются с владельцами бань и т. д. А наряду с этим есть предприятия, владельцы которых влияют на государственную политику, как Крестовников, соединяют в своем лице промышленных воротил и ученых, как Жуков. Выработка туалетных мыл ведется предприятиями парфюмерно-косметической промышленности и крупнейшие из них, как и стеариново-свечные, не уступают по постановке производства лучшим зарубежным. [c.449]

Жировая промышленность всегда обслуживала не только потребности быта, но и производственные свечи нужны были на фабриках и рудниках, мыло и олеин были важными химикатами для текстильной промышленности, олеин в период до развития выработки нефтяных масел (в нее внесли вклад и предприятия Персица и Жукова) был первоклассной смазкой для машин (механики волжских пароходов обязательно запасали его в Казани), глицерин шел на динамит для горнорудных работ и т. д. Теперь одни говорят о мыловарении как древнем химическом ремесле, другие 3 и об этом забывают мы показали, что роль промышленности по переработке жиров в ряде работ иедо( ценена. [c.450]

Жирные к-ты, выделенные из масляных и саломасных С., используют непосредственно в мыловарении, а также для получения глицерина и стеарина С. льняного масла-в произ-ве олиф и сиккативов. в.х. Паронян. [c.376]

На большинстве мыловаренных заводов жиры расщепляют более прогрессивным безреактивным методом. Жирные кислоты в процессе расщепления в автоклавах почти не темнеют, и их можно применять для выработки всех видов мыл, при этом улучшается качество и повышается выход глицерина. [c.23]

Омыление сравнительно лешо высаливаемых ядровых жиров отдельно от трудновы-саливаемых клеевых жиров,. входящих в рецептуру мыла, позволяет получать первый подмыльный щелок, передаваемый ДЛЯ переработки на глицерин, с меньшим содержанием электролитов, чем это требовалось бы при совместном омылении ядровых и клеевых жиров. При этом полная высолка ядровых жиров обеспечивается таким электролитом, как поваренная соль. Это делает процесс более экономичным, а подмыльный щелок содержит больше глицерина. Первое омыление. Этот процесс проводят едкими щелочами следующим образом. В мыловаренный котел загружают Vio часть 40—42%-ного [c.115]

Основно-катализируемый гидролиз сложных эфиров имеет практическое применение, поскольку эта реакция лежит в основе мыловаренного производства. Еще в древние времена люди умели изготавливать мыло, нагревая животный жир с золой. В животном жире, как уже отмечалось, содержатся значительные количества тристеарата глицерина, а древесная зола является источником поташа К2СО3. [c.243]

Стеарат натрия ,,Hзg OONa является мылом. Вот почему гидролиз жиров называют омылением. Побочный продукт мыловарения — глицерин. В послед- [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология