Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ванны кварцевые

    Материалы, из которых изготавливают аппаратуру для получения чистых металлов электролизом, бывают самыми различными. До сего времени при работе с сульфатными растворами в качестве материала для ванн, трубопроводов, сборников и нерастворимых анодов применяют свинец. При получении очень чистых металлов свинец совершенно исключается, так как сульфат его растворим в водных растворах (до 0,05 г/л). Иопользование полихлорвиниловых масс (винипласт), оргстекла, фторпластов и других пластмасс вполне допустимо, однако рекомендуется в каждом частном случае исследовать эти материалы на адсорбцию вредных примесей и ионный обмен. Стекло и фарфор, глазурованные керамические массы могут быть рекомендованы, однако и эти материалы могут быть ионообменниками, каким, например, явилось стекло № 23 для ионов сурьмы. Наиболее надежным материалом являются кварцевое стекло и фарфор. [c.581]


    Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в)  [c.41]

Рис. 4—10. Кривые Ван-Деемтера, полученные нри использовании кварцевой капиллярной колонки (12 м х 0,2 мм) в сочетании с ПИД или ДТП. Проба — 1 мкл 1%-ного раствора м-додекана в гексане (к= 6,8) коэффициент деления потока 140 1 объемные скорости газов через ДТП вспомогательный газ — 4 мл/мип, дополнительный газ — 18 мл/мин. Рис. 4—10. Кривые Ван-Деемтера, полученные нри использовании <a href="/info/1020938">кварцевой капиллярной колонки</a> (12 м х 0,2 мм) в сочетании с ПИД или ДТП. Проба — 1 мкл 1%-ного раствора м-додекана в гексане (к= 6,8) <a href="/info/91544">коэффициент деления</a> потока 140 1 <a href="/info/714236">объемные скорости газов</a> через ДТП вспомогательный газ — 4 мл/мип, дополнительный газ — 18 мл/мин.
    Для струйного нанесения металлов используют ванну из оргстекла, винипласта, кварцевого стекла, в которую помещают пластмассовую (неметаллическую) форму. На форму направляют две струи одна струя подается из резервуара с восстановителем, другая — из резервуара с раствором соли осаждаемого металла. Этот способ экономичнее способа погружения. [c.218]


    Очищенный безводный ланолин расплавляют и наливают в широкую фарфоровую (фотографическую) ванну слоем 4,5 см. Затем ланолин при частом помешивании стеклянной палочкой освещают ртутно-кварцевой лампой в течение 0,5 ч, при этом лампа находится на расстоянии 600 мм от поверхности слоя ланолина, а лучи падают на ванну почти перпендикулярно Облученный ланолин пускается в производство тут же или его перекладывают в хорошо закрывающуюся посуду. При хранении не портится и не теряет своих свойств. [c.30]

    В электрическую печь 1 вставлен цилиндрический реактор 2, изготовленный из прозрачного кварца, общей высотой 0,5 м и внутренним диаметром 40 мм. На сетку реактора 3 укладывается слой испытуемого материала 4. Определенное количество тонкоизмельченной серы помещают в испаритель, установленный в ванне из расплавленного цинка, вставленной в специальную электрическую печь. Отходящие продукты реакции удаляются через кварцевый газоход в холодильник, собираются и взвешиваются. [c.43]

    В отдельных случаях сульфиды РЗЭ получают в расплавах солей. Редкоземельный металл вместе с 3 и Ь (или Ьп1з) помещают в эвакуцро-ванную кварцевую ампулу или графитовый тнгель (в атмосфере Аг) и нагревают до умеренной температуры [18, 19]. Из первоначально образовавшегося ЕпЗ при более высокой температуре (850 °С) получается ЕпгЗз, причем часто в виде монокристаллов. [c.1190]

    Для изготовления непрозрачного стекла применяют кварцевый песок с содержанием кремнезема SiOa не менее 99,4—99,6%. Наиболее вредными примесями в кварцевых материалах являются окислы железа и других металлов, наличие которых способствует расстекловы-ванию кварцевого стекла. Поэтому верхний предел содержания примесей ограничивается 0,03% окислов железа, [c.186]

    Приведем ориентировочный расчет наклона фокальной плоскости в кварцевом спектрографе с зеркальным объективом коллиматора, неахроматизо-ванным кварцевым объективом (спектрографы ИСП-22, ИСП-28, ИСП-30, см. гл. 4) и 60°-ной призмой, установленной в минимуме отклонения. [c.70]

    Предварительно в местах сварки формуют ванночки, которые должны надежно удерживать жидкий расплавленный металл. Используются формовочные смеси следующего состава 40% кварцевого песка, 30% формовочной отработанной смеси, 30% белой глины. При большом объеме наплавляемого металла предусматривается армирование ванны проволокой и разбивка шва на отдельные участки, разделенные формовочным металлом или графитовыми вставками. Заформованную деталь сушат до полного удаления влаги, после чего полученная форма проверяется на плотность сцепления с деталью и отсутствие трещин. По окончании горячей сварки деталь охла >кдается вместе с печью или накрывается асбестом для равномерного и медленного остывания. [c.84]

    Вопросу фильтрации нефтей в гранулированных коллекторах иосвящено большое число исследований. Анализ литературных данных показывает, что подавляющее число исследователей отмечает снижение расхода при фильтрации нефтей [12, 88, 66, 116, 178]. Величина уменьшения проницаемости в этих исследованиях колебалась от нескольких до десятков процентов. Однако результаты отдельных исследований показали, что при соблюдении определенных условий нефти и их модели фильтруются без снижения расхода [13, 20], т. е. проницаемость по нефти равна проницаемости по неполярной жидкости. Таким образом, по мнению этих авторов затухание фильтрации нефтей — следствие неправильной их подготовки к исследованию. Но в этих же исследо--ваниях приведены данные, из которых следует, что для арланских нефтей фильтрация затухает при течении нефти в уплотненном кварцевом песке, что не наблюдается при течении нефтп в образцах продуктивных пород. Полученные результаты объясняют различием структуры норового пространства уплотненного кварцевого песка и продуктивных пород [13, 20], что вряд ли можно считать правомерным. [c.127]

    Если применить псевдожидкость из мелких частиц кварцевого песка с Рт = 2500 кг/м , то даже в самом начале псевдоожижения при а = 0,6 будем иметь лишь Рсл = 1500 кг/м . Если же в качестве материала зерен слоя применить магнетит с = 5000 кг/м , то для снижения плотности слоя Рсл = срт до нужного значения демаркационной плотности рдем = 1600 кг/м нужно будет иметь а = 0,32 (или е = 0,68), т. е. расширить кипящий слой почти вдвое. Но такой слой будет слишком неоднороден настолько, что даже куски чистого угля, попадая в пузыри, могут оказаться на дне обогатительной ванны. Поэтому было предложено использовать кипящий слой из смеси равнопадающих (р )песик = (р )магнетит зерен песка и магнетита и давать небольшое расширение слоя сг < 0,6. В такой смеси снижаются и амплитуды пульсаций плотности до значений Ар л = 0,02 г/см = 20 кг/м [237]. [c.199]

    Пористой средой служил кварцевый песок, упакованный в реэиковые манжеты, образцы продуктивных пород Самотлорокого и Шаимского месторождений, упа1Л)ванные в составной образец. [c.15]

    Свободный кремний. Получение технически чистого кремния осно вано на восстановлении двуокиси кремния углем или металлами В промышленности этот процесс осуществляется нагреванием в элект ропечах до спекания ( 1900° С) смеси кварцевого песка и кокса  [c.93]


    При хемилюминисцентных исследованиях необходимо применять высокочистые реактивы (хч, осч или очищать реактивы перекристаллизацией, дистилляцией или ионным обменом). Хранят растворы в полиэтиленовой, а лучше в кварцевой посуде. Вода для приготовления растворов должна быть бидистиллиро-ванной и, лучше, свежеперегнанной. Особое внимание уделяется чистоте посуды и кювет (не должно на стенках оставаться никаких капель). [c.365]

    Такие же результаты по выщелачиваемости тяжелых металлов из бетонов получены в работе [70]. В качестве объекта исследований использовали гальваношлам, образующийся при очистке сточных вод гальванопроизводства и зачистки гальванических ванн Каневского завода газовой аппаратуры. Указанный шлам представляет собой пастообразную массу от темно-серого до темно-коричневого цвета с плотностью от 1,16 до 1,24 г/см- и влажностью (в пересчете на несвязанную воду) 28—36 %. В своем составе он содержит тяжелые металлы, высококоллоида.,тьную бентонитовую глину и мелкодисперсный кварцевый песок. Содержание в нем физической глины колеблется в пределах 2-8 %, содержание песка в пересчете на 5102 — в пределах 14—20 %, остальное приходится на тяжелые металлы и солевые фракции (главным образом, хлориды и сульфаты) pH отходов колеблется в пределах 3,2-7,9. Характерный фракционно-дисперсный состав гальваношламов приведен в табл. 13. [c.43]

    Нетрудно определить значения Bi и Fo для шлаковых ща риков и частиц кварцевого песка в условиях эксперимента Для песка с диаметром частиц о м = 0,5 10 м время пребы вания частиц в установке составляет т= 10 сек. При этом коэф фициент теплообмена а = 900 вт/м град, отсюда Fo=12, Bi = 0,7. [c.179]

    Была использо вана та же установка за исключением парового термостата и термобатареи, надобность в которых отпала. В качестве электрического термометра сопротивления была взята специальная палочная койструкция в кварцевой монтировке, со следующей характеристикой платиновое сопротивление — 50 ом, длина участка изме- [c.76]

    Наиболее распространенным способом получения растворимого стекла является сплавление кварцевого песка, порошкообразного кварца (маршалита) или других кремнеземных материалов (кварцитов, кремня, опоки, диатомита и др.) с содой или природным сульфатом натрия (мирабиллитом) и углем в ванных печах при 1000— 1300° С и последующим охлаждением полученного плава, так называемой силикат-глыбы. При быстром охлаждении в проточной воде может быть получен силикат-гранулят. Существуют и другие варианты получения растворимого стекла, например растворением аморфного кремнезема в щелочах, но они не получили распространения [25]. [c.107]

    На рис. 39 представлена конструкция кварцевого чехла, в который помещают термопары, предназначенные для измерения температуры на оси кристалла или вблизи ее. Для измерения температуры на поверхности слитка такая конструкция непригодна. Поэтому для этих целей изготовляли трубки, запаянные концы которых изгибались по образующей цилиндра. При вращи-вании термопар в кристалл их чувствительная часть располагалась по изотермической поверхности, а сам спай мог располагаться как угодно близко к поверхности кристалла с глубиной заделки 20—25 мм. На рис. 40 показаны термопары для измерения температуры слитка на его поверхности. [c.118]

    О с в с т л е н II а я и фильтрованная вода поч р( ся для охлаждения, промывки аппаратуры и мойки получается путем химической обработки (например, оагу глиноземом ) посту 1шюш,сй на завод воды и [юследующрго с вания. Г1])И достаточно длительном отстаивании воду ыр), фильтровать. Однако на практике чаще воду фильтруют кварцевые фильтры, так как при недостаточном отстое в атшратоп выпадает осадок, который их засоряет. [c.60]

    Заготовка в ванне вулканизатора поддерживается во взвешенном состоянии частицами теплойосителя, находящимися в постоянном движении. В качестве теплоносителя используют очищенный кварцевый песок частицами размером 0,2—0,3 мм или мелкие стеклянные шарики диаметром 0,15—0,25 мм. Равномерная подача воздуха по всей площади ванны и поддержание теплоносителя во взвешенном состоянии обеспечивается газораспределительной решеткой 12, установленной в вулканизаторе. Решетка может быть набрана из пористых керамических плит либо собрана из нижних сеток (поддерживающей и уплотняющей) и верхней оформляющей сетки, в пространство между которыми засыпан мелкозернистый материал определенного гранулометрического состава. [c.56]

    Процесс изготовления микроаналитических систем базируется на технологиях, использующихся при производстве интегральных схем (чипов). В их основе лежат хорошо изученные и отработанные на практике процессы фотолитографии и травления либо в растворах, либо в газовой фазе (например, реакционное ионное травление). На рис. 15.2-1 представлен типичный процесс изготовления устройства с системой микроканалов. Подложку, обычно из кремния, стекла или кварца (в принципе, возможно использование полимеров), покрьшают пленкой металла (обычно хром или золото с тонким слоем хрома для улучшения адгезии) и слоем фоторезиста. Затем с использованием фотошаблона, на котором нанесен рисунок будущего микроустройства, поверхность подвергают действию УФ-излучения. После соответствующей химической обработки (проявления) пленка фоторезиста удаляется с участков, подвергнутых экспозиции. Пленка металла, не защищенная фоторезистом, удаляется в травильных ваннах. Затем, на второй стадии травления травится и сама подложка (обычно в НГ/НКОз или КОН). В зависимости от выбранного травителя и типа подложки получающиеся микроканалы имеют различный профиль. Стеклянные и другие аморфные подложки обычно изотропны по свойствам и травятся с одинаковыми скоростями в любом выбранном направлении. Протравленные каналы, как правило, имеют скругленные кромки. На монокристаллических кремниевых или кварцевых подложках в присутствии подходя1цих травителей возможно анизотропное травление, приводящее к получению каналов со специфичными профилями, зависящими от расположения кристаллографических плоскостей, подвергнутых травлению. На заключительной стадии процесса по- [c.642]

    Монослои карбоновых кислот также могут накладываться на поверхность кварцевого стекла в два этапа вначале проводится адсорбция многозарядных ионов металла на поверхности кремнезема, а затем обработка образца мыльным щелоком. Используются такие металлы, как кальций, барий или магний [340]. Полученная таким путем поверхность кремнезема гидрофобна, поэтому на нее можно повторно наносить покрытия в процессе флотации добавлением извести с последующим введением стеарата натрия [341]. Гаудин и Фурстенау [342] показали, что в процессе флотации кварца ионы бария, адсорбиро-ваные в слое Штерна, затем адсорбировали лаурат-ионы, которые превращали поверхность кварца в гидрофобную в этом процессе барий получил название активатора . Флотация кремнезема из руд имеет важное промышленное значение. Ионы кальция используются в качестве активатора для флотации кремнезема с добавлением мыльного щелока. Интересно, что стеарат-ионы должны также сообщать железной руде гидрофобный характер, и, таким образом, руда будет всплывать с пеной в процессе флотации. Однако, если вначале добавляется крахмал, то он, адсорбируясь на оксидах железа, сохраняет их гпд-рофильность и, таким образом, может понижать флотируемость руды. Вероятно, поликарбоксильные группы в крахмале (или в окисленном крахмале), присоединенные к поверхности оксида железа в большом числе точек, не могут замещаться стеарат-ионами, которые гидрофобА и несут точно такой же по знаку заряд, что и крахмал, поэтому не способны проникать сквозь толстый гидрофильный анионный слой адсорбированного крахмала [343]. [c.952]

    Шихта включает обычно до 65% доменного шлака, 35-40% кварцевого песка, а также центры направленной кристаллизации (нуклеа-торы) — сульфат натрия, кремнефтористый натрий, оксиды и сульфиды хрома, титана, марганца, железа и т.п. Она плавится в ванной печи непрерывного действия, полз ченная стекломасса поступает на передел. [c.175]

    Трубка для сожжения. В чистую, высушенную кварцевую трубку (длиной 550—600 мм) с боковым отростком продвигают стеклянной палочкой до оття нутого конца трубки прокаленный асбест и умеренно уплотняют его до образо вания пробки толщиной 5—6 мм. Насыпают слой 90 мм проволочной окиси ме ди, уплотняя его легким постукиванием по трубке. Вставляют, но не слишком плотно, асбестовую пробку толщиной 2—3 мм, за ней слой 40 мм медной про волоки, слой 2—3 мм асбеста и еще слой проволочной окиси меди длинок 50 мм с завершающей асбестовой пробкой 3—4 мм. [c.136]

    Примером получения производных с целью повышения летучести анализируемых соединений может служить метод газохроматографического анализа биологических проб на содержание летучих производных высших жирных кислот и оксикислот, содержащих от 10 до 26 углеродных атомов в молекуле при пределе детектирования по метилпальмитату 10 г/мл пробы и воспроизводимости а+1ализа 2—3% при доверительной вероятности 0,95. Метод основан на переводе жирных кислот в метиловые эфиры и переводе метиловых эфиров оксикислот в их ацетильные производные. Анализ состоит из этапов щелочного гидролиза природных эфиров, экстракции и метилирования жирных кислот в растворе с метанолом при 85 С в течение 5—10 мин, ацетилкро-вания метиловых эфиров оксикислот, газохроматографического анализа летучих производных жирных кислот и оксикислот с использованием ДИП, программирования температуры и кварцевой капиллярной колонки с метилсилоксановой НФ. На рис. 11.37 приведена хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12 —С18, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Запись и обработка результатов проводилась с использованием мини-ЭВМ типа ДВК-ЗМ. [c.193]


Смотреть страницы где упоминается термин Ванны кварцевые: [c.147]    [c.77]    [c.124]    [c.257]    [c.115]    [c.168]    [c.6]    [c.96]    [c.144]    [c.212]    [c.13]    [c.47]    [c.107]    [c.146]    [c.158]    [c.1466]    [c.1566]    [c.1830]    [c.303]    [c.178]    [c.98]    [c.164]   
Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.50 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте