Калия силикат получение

Получение геля кремниевой кислоты. В пробирку внесите 1 —1,5 мл 2 М раствора соляной кислоты и добавьте при встряхивании 2—3 мл 10%-го раствора силиката натрия (калия). Составьте формулу мицеллы образующегося золя кремниевой кислоты. Почему золь через некоторое время застудневает и переходит в гель [c.432]

При распылительной сушке натриевого жидкого стекла для получения легкорастворимых порошков температуру воздуха можно повышать до 300 °С, сокращая соответственно время сушки, Для калиевого жидкого стекла такое повышение недопустимо из-за образования нерастворимых форм силиката калия. Силикаты лития при потере гидратной влаги в районе 150—200 °С начинают превращаться в формы, нерастворимые в воде, и материал быстро приобретает водостойкость. [c.106]

Снижение активности ванадиевого катализатора в производственных аппаратах обычно происходит в результате его термической порчи и накопления сульфата железа. Регенерация катализатора, потерявшего активность, должна заключаться в таком перераспределении активного компонента, при котором будет вновь достигнута необходимая дисперсность и связь с носителем. Этого можно достигнуть кипячением или спеканием отработанного катализатора с различными соединениями щелочных металлов . Наилучшие результаты получаются при обработке катализатора карбонатом, силикатом или хлоридом калия. Если регенерация осуществляется кипячением с силикатом калия, то полученную массу следует упарить до консистенции, допускающей грануляцию. При регенерации спеканием регенерируемую массу прессуют в таблетки. [c.175]

Авторы работ [7, 8] предлагают определить марганец в силикатных породах методом эмиссионной фотометрии пламени. Однако эти методы не нащли широкого применения, вероятно, по той причине, что определению марганца очень мешает калий линия марганца наблюдается при 403 нм, линия калия — при 404 нм. Фосфат- и сульфат-ноны обычно подавляют эмиссию марганца, в то время как хлор- и перхлорат-ионы повышают эмиссию пламени. В настоящее время для определения марганца в силикатных материалах все, чаще используются методы атомно-аб-сорбционной спектрофотометрии. Аллан [9] рекомендует проводить определение при 279,5, а не при 403 нм, так как в первом случае чувствительность выше. Трент и Славин [10] не заметили эффектов подавления или усиления при использовании следующей методики определения. Образцы породы разлагали сначала выпариванием со смесью серной и плавиковой кислот, затем сплавлением с содой (чтобы разложились силикаты), полученный в итоге солянокислый раствор вводили непосредственно в пламя. [c.306]

Породы, содержащие олово в решетке силиката, не вызывают трудностей при разложении пробы. Такие образцы выпаривают с плавиковой кислотой либо с серной или хлорной кислотой обычным путем. Остаток сплавляют с пиросульфатом калия, а полученный плав растворяют в соляной или серной кислоте. [c.411]

В 1540 г. Христиан Шеррер использовал двойной силикат кобальта и калия для получения синих эмалей, применяемых в керамике. [c.542]

Сплавление с Ыа СО или со смесью. Ыа СО +КЫО . В остатке, полученном после сплавления пробы с пиросульфатом калия, могут находиться некоторые из упомянутых выше о ксидов, не полностью перешедшие в раствор, и ЗпОг, а также сульфаты щелочноземельных металлов и силикаты. [c.52]

В результате проведения экскурсий в природу, на местные карьеры, а также и на предприятия строительной промышленности накапливается материал для организации самостоятельной работы на уроках по изучению образцов природных силикатов, природных соединений кальция, важнейших солей натрия и калия в IX классе. В процессе работы с этими образцами обращается внимание как на их физические свойства, так 11 на то, в каких отраслях промышленности они используются. Учащиеся, изучая внешний вид соединений кремния, натрия, кальция, вспоминают и химические реакции, в которые могут вступать данные вещества. Эти вопросы обсуждают в процессе беседы и подводят к выводу о том, какие соединения (из числа местных или из образцов, взятых из готовых коллекций) служат сырьем для получения тех или иных химических продуктов. [c.24]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны более 100 лет назад. В 1862 г. Сент-Клер Девиль в результате нагревания в запаянной стеклянной трубке смеси силиката и алюмината калия при 200 °С получил синтетический калиевый филлипсит. В близких условиях, при нагреве силиката калия и алюмината натрия до 170 °С был получен синтетический шабазит. Проведенные затем многочисленные опыты, преследовавшие целью синтез аналогов природных цеолитов, проводились в условиях высоких температур (250—450 °С) и давлений до З-Ю Па (3000 кгс/см ). [c.110]

Пол) ченный спек выщелачивают, алюминаты натрия и калия переходят в раствор, а двухкальциевый силикат остается в шламе, который используют для получения цемента. Раствор алюминатов разлагают диоксидом углерода. В осадок выпадает чистый гидрат оксида алюминия, а в растворе остаются углекислые соли натрия и калия [c.242]

Схема определения кремневой кислоты, алюминия, общего содержания железа, кальция и магния. Эти компоненты определяют из одной навески последовательно. Определение основано на разложении силикатов соляной кислотой. При этом выделяется кремневая кислота. Если исследуемое вещество полностью разлагается кислотами, его обрабатывают соляной кислотой. Если вещество не разлагается кислотами, то его предварительно сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия, а затем полученный плав обрабатывают соляной кислотой [c.299]

Основным источником сырья при производстве алюминия является минерал боксит — гидроксид алюминия, в той или иной степени подвергшийся обезвоживанию. Боксит — осадочная порода, его название происходит от французского Baux (это городок во Франции, в окрестностях которого был найден боксит). Состав боксита может быть описан как хА1(0Н)з-1/АЮ(0Н) или АЬОз-гНгО (z 2). В нашей стране имеются большие месторождения также практически важного минерала нефелина (К, Na)2Al2(8104)2, или силиката натрия, калия и алюминия (первичный минерал). Разработана технология переработки нефелина на металлический алюминий с попутным получением ценного реагента — соды. К сожалению, до настоящего времени нефелин еще очень мало используется, хотя он добывается побочно наряду с апатитами и другими минералами и поэтому имеет низкую стоимость. Громадные количества алюминия входят в состав глины (вторичный минерал) различных разновидностей. Основой глины является каолинит АЬОз-25102-2Н20, но чистый каолинит (или каолин — белая глина) редок. Поэтому переработке глины на металлический А1 должна предшествовать сложная операция отделения примесей. Это делает более целесообразным получение А1 нз редко встречающегося и относительно дорогостоящего боксита, а не из вездесущей глины. [c.52]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны в 1862 г. Сент-Клер Девиль в результате нагревания в запаянной стеклянной трубке смеси силиката и алюмината калия при 200 °С получил синтетический калиевый филлипсит. В близких условиях, при нагреве силиката калия и алюмината натрия до 170 °С был получен синтетический шабазит. Прове- [c.378]

Прир. С.— осн. сырье в произ-ве Li, Ве, Zn, Al и др. металлов, поташа, соды компоненты шихты для получения керамики, вяжущих материалов, стекол, глазури, эмалей и т. п. драгоценные и поделочные камни (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит и др.). Синт. С. входят в состав цементов и бетонов, огнеупоров, шлаков использ. в кач-ве адсорбентов, носителей катализаторов. С. щел. металлов примен. в произ-ве силикатного клея, красок, разл. замазок, в мыловарении. См., напр.. Алюмосиликаты, Калия силикаты, Натрия силикаты. Стронция метасиликат. вЭйтель В., Физическая химия силикатов, пер. с англ.. М., 1962 Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник, в. [c.525]

Катализаторы для неподвижного слоя. Катализаторы для неподвижного слоя готовят соосаждением с силикагелем и экструзией. Катализатор, первоначально используемый на Сасол , производился фирмой Рурхеми в ФРГ. Способ его получения описан Фронингом и сотр. [2]. Использовалась следующая последовательность операций. При интенсивном перемешивании горячий раствор нитратов железа и меди выливали в горячий раствор карбоната натрия. При этом pH снижалась приблизительно до 7. Гелеобразный осадок тщательно промывали для удаления нитрата натрия. Затем осадок вновь суспендировали в воде и вводили такое количество силиката калия, чтобы массовое отношение 5102 к Ре было близко к 1/4. Для достижения массового отношения КгО/Ре, равного 1/20, к суспензии добавляли азотную кислоту. Суспензию вновь фильтровали, а осадок экструдировали и сушили. [c.172]

При получении третьего катализатора используют суспензию силиката калия и кизельгура. Эта суспензия образует с алюминатом калия гелеобразный синтетический цеолит , который пропитывают раствором ванадиевого соединения, образующегося при добавлении ванадата аммФния в раствор алюмината калия, а затем смешивают с раствором силиката калия, при этом снова образуется цеолитная масса. Конечный продукт таблетируют и прокаливают в токе 80 и воздуха. [c.276]

Различают доступный для растений обменный калий почвы и недоступный — несбменный, входящий в состав силикатов и алюмосиликатов. Обычно доступного для растений калия в почвах недостаточно поэтому для получения высоких урожаев сельскохозяйственных культур (особенно сахарной свеклы и картофеля) вносят калийные удобрения. [c.292]

Полученные искусственным путем силикаты натрия и калия — растворимое стекло — сильно гндролизованы. Их концентрированный раствор, называемый жидким стеклом, имеет сильнощелочную реакцию. Жидкое стекло применяется для изготовления несгораемых тканей, пропитки деревянных изделий, в качестве клея и т. д. [c.422]

Для комплексного аниона, образованного катехином и кремнеземом, предполагается существование шестикоординированной структуры [196]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из спирта, имеет состав (NH4)28i (СбН402)з и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается кипячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нерастворим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат-ионы не образуются ниже pH 10,8), то, очевидно, совместное воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого силикат-иона. Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуанидина и пиридина. [c.86]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Суть ее заключается в высокотемпературном разложении нефелина в присутствии известняка. При- этом AI2O3 и щелочные соединения нефелина образуют алюминаты натрия и калия, а кремнезем — ди-кальциевый силикат 2 a0 Si02. Они служат для получения глинозема, содо-поташного раствора и, в остатке, белитового шлама, основу которого составляет дикальциевый силикат. Раствор перерабатывают на соду и поташ, белитовый шлам на портландцемент. [c.146]

Защитно-декоративная композиция имеет состав, % (по массе) калийалюмосиликатная связка — 60—70 (р = 1,2 г/см, отношение алюминатного раствора к раствору силиката калия 30 70), окрашенная слюда — 4—5, неокрашенная слюда — 13—14, аэросил— 1—3, мел — 7—10, отвердитель (феррохромовый шлак) — 4—9. Пигментную часть композиции готовят совместным помолом мела, слюды, аэросила и отвердителя, а затем смешивают ее с алюмосиликатной связкой. Полученную краску перетирают, а затем фильтруют через сито. Наносят краску кистью или распылением. Адгезия краски к силикатному кирпичу достигает 2,5 МПа [153]. [c.134]

Для полного разложения почти всех урановых руд и пород может быть рекомендован следующий метод соответствующую навеску прокаленной при 500— 600° руды обрабатывают концентрированной HNOз или царской водкой при нагревании неразложившийся остаток отфильтровывают, промывают затем озоляют фнльтр и прокаливают при 500—600°. Прокаленный остаток обрабатывают концентрированной НР с доб лением небольшого количества НМОз или Н.,804 если необходимо, обработку плавиковой кислотой повторяют несколько раз до полного разложения силикатов. Так как при дальнейшем отделении и определении урана в большинстве случаев присутствие Р -иона нежелательно, то после разложения руды плавиковой кислотой фториды переводят в сульфаты, перхлораты или нитраты выпариванием с Н,804, НСЮ4 или НМОз. Полученные соли растворяют в разбавленной НЮз если при этом остается нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, а затем разлагают сплавлением с бисульфатом калия. [c.344]

В качестве веществ, способствующих образованию окрашенных продуктов, было исследовано несколько оснований, в том числе гидроксид калия, моно- и диамины и гидроксид тетрабутиламмония. Гидроксид калия обусловливает очень неустойчивую окраску, по-видимому, вследствие омыления сложного эфира, а гидроксид тетрабутиламмония и этилендиамин дают лишь умеренно стойкую окраску. Диэтиламин — единственный из исследованных моноаминов, в среде которого образуется окрашенный продукт, однако к этому способны лишь состаренные обесцвеченные образцы реактива. Механизм старения неясен, хотя известно [19], что амины извлекают силикаты из стекла при хранении в стеклянной посуде. Для получения максимальной чувствительности при определении с диэтиламином необходима продолжительность реакции 30 мин в отличие от других оснований он дает пурпурную окраску с максимумом поглощения npii 415 нм. [c.60]

Метод формирования пористых структур из ксерогелей при помощи связующих приобретает большой интерес в связи с возможностью конструирования весьма эффективных в катализе бидисперсных структур катализаторов и носителей и, с другой стороны, как способ придания силикагелю водоустойчивости. Применение этого метода еще связывают с изысканием путей управления механическими свойствами контактов и адсорбентов — прочностью и износостойкостью зерен. Метод состоит в склеивании частиц заданного размера, обладающих внутренней пористостью,, с помощью связующих. При этом размолотый силикагель определенного гранулометрического состава смешивают со-связующим вручную, затем на вальцах и, наконец, в смесителе до получения однородной эластичной массы. Пасту формуют и сушат. Впервые применили этот метод для формирования бидисперсных структур Дзисько с сотрудниками [2431. Они использовали в качестве связующих для склеивания частиц адсорбента гидрогель 8102 и силикат калия. Ими установлено, что введение в гидрогель, частиц размолотого слликагеля (размером 500—100 мк) [c.105]

Структура силикагелей, полученных методом склеивания, рассматривается в [243] как биглобулярная, т. е. состоящая из частиц двух размеров, 50—200 А, и макроглобул, являющихся конгломератами первых. При этом объем тонких пор определяется структурой исходных частиц, а объем и радиус крупных пор — размером и плотностью упаковки последних. Объем и размер крупных пор, а также общий объем пор определяются влажностью пасты чем выше влажность пасты, тем больше общий объем пор и тем больше радиус крупных пор. Применение в качестве связующего силиката калия приводит к уменьшению поверхности бидисперсного силикагеля вследствие исчезновения части тонких пор, разрушаемых силикатом. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Калия силикат получение: [c.115] [c.525] [c.35] [c.51] [c.252] [c.137] [c.69] [c.169] [c.487] [c.368] [c.275] [c.460] [c.406] [c.243] [c.86] [c.6] [c.38] [c.344] [c.266] [c.325] [c.346] [c.148] [c.38] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология